碘化钾-维多利亚蓝B光度法测定塑料浸出液中痕量镉

在聚乙烯醇存在下,镉(Ⅱ)与碘化钾、维多利亚蓝 B 形成三元离子络合物。摩尔吸光系数为3.7×10~5摩尔~(1-)·厘米~(-1)·升,最大吸收波长在580纳米处,镉量在0—4微克/25毫升范围内符合比尔定律。用本方法可直接在水相中测定塑料浸出液中的痕量镉,结果令人满意。     

镉(Ⅱ)-碘化钾-丁基罗丹明B体系高灵敏显色反应及其应用

在聚乙烯醇存在下,[C_dI_6]~(4-)络阴离子与丁基罗丹明B形成离子缔合物[BRB]_4·[CdI_6],其λ_(max)=620纳米,ε_(620)=9.4×10~5升·摩尔~(-1)·厘米~(-1)。镉(Ⅱ)含量在0—1.5微克/25毫升范围内符合 Beer 定律。该方法的灵敏度高于其它镉的光度法,可用于工业废水中镉的测定。     

用四-(对氨基苯基)-卟啉柱前衍生的高效液相色谱法测定重金属

研究了用固相萃取富集、快速分离柱高效液相色谱法测定环境水样中镍、锡、铅、镉、汞5种重金属的方法。环境水样中的镍、锡、铅、镉、汞用四-(对氨基苯基)-卟啉(T4APP)柱前衍生,然后用ZORBAX RP18固相萃取小柱萃取富集镍、锡、铅、镉、汞的T4APP络合物,经富集后的络合物用甲醇-丙酮(体积比95∶5)为流动相,ZORBAX Stab le Bound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)快速分离柱为固定相分离,用二极管矩阵检测器检测。镍、锡、铅、镉、汞的检测限分别为4,5,4,3,3 ng/L,分离5种重金属元素络合物的时间只需2.0 m in,相对标准偏差为2.2%~4.1%,加标回收率为88%~104%。用该法测定环境水样中的痕量镍、锡、铅、镉、汞,结果令人满意。     

钨丝折电沉积—石墨炉原子吸收法测定镉的研究

采用多折钨丝电极与石墨管的结合,研究了电沉积和原子吸收的诸多影响因素,建立了该法测定镉的最佳分析条件。以0.1mol/L H_2SO_4作底液,线性范围0-0.55ng/ml,检出限为0.0067ng/ml,对0.1ng/ml的溶液进行10次平行测定,变异系数为3.35%,20多种共存离子不干扰镉的测定。     

铁(Ⅲ)比色测定工业废水和地面水中的邻苯二胺

文中研究了用铁(Ⅲ)比色测定邻苯二胺的方法,其测定范围为10—100微克/60毫升,在490纳米波长处,摩尔消光系数为ε=1.28×10~4,可检出0.05毫克/升的邻苯二胺。     

空气中对甲基苯甲酸甲酯的测定

采用活性炭吸附柱法富集空气中微量对甲基苯甲酸甲酯(PTME),以二硫化碳解吸,解吸率稳定在94—95%。解吸液以硅酮弹性体Ⅳ为固定液的气相色谱法(FID 检测器)分离测定。PTME 与苯甲酸甲酯(BME)的分离度为1.64,最低检出量1.25×10(-9)克,进样量为1微升时,最小检测浓度为1ppm。内标-峰高比定量法测定,数据稳定,相对标准偏差为0.73%。以每分钟1升的速度采样可捕集完全,采样测定结果证明由解吸率校正的测定数据符合客观污染情况。     

镉试剂2B固相萃取光度法测定水中微量银

研究了镉试剂2B固相萃取测定银的方法。在pH为9.5的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,镉试剂2B与银反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用pH使用范围为1~12的W atersX terraTMRP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含0.01 mol/L、pH为9.5的四氢吡咯-醋酸缓冲溶液)洗脱后用光度法测定,在洗脱剂介质中最大吸收波长为555 nm,摩尔吸光系数为1.04×105L/(mol.cm)。银质量浓度在0.01~1.0μg/mL内符合比尔定律,方法用于环境水样中银含量的测定,结果令人满意。     

用反应完毕后定量稀释法测定水中高浓度砷的探讨

用比色法测定水中砷浓度时,因预料不到其浓度高低,常出现试样砷浓度超过测定上限(0.5毫克/升)的情况,影响测定结果。对于这种情况,通常是采用少取试样、稀释后重新于砷化氢发生瓶中反应1小时、再测定吸收液吸光度的方法(简称甲法)。该法不但费时、费事,而且不利于大批样品的测定。根据多年应用甲法测定水中砷浓度的经验,我们探讨了一种改进的测定高浓度砷水样的方法,即在试样于砷化氢发生瓶中反应完毕后,将吸收液用氯仿进行定量稀释,再     

国内简讯

混灭威是氨基甲酸酯类农药,在其生产过程中产生含酚废水,废水水质:外观为红棕色、浑浊,pH10—11,平均酚(混甲酚)含量1300毫克/升,COD40000毫克/升,C1-30000毫克/升;水量1米~3/吨产品。如不经处理直接排放,必将严重污染环境,本文采用 CHA-101大孔吸附树脂对以上废水进行处理及回收酚。1.吸附树脂及其预处理本试验采用由 H-103大孔吸附树脂改型而来的CHA-101大孔新型吸附树脂,粒径20—60目,比表面积约1000米~2/克。用前,先用工业酒精浸泡24小时后,装入柱中用工业酒精淋洗,直到流出液无色避明,再用蒸馏水淋洗至流出液中无酒精味。     

有机磷农药光催化分解的可行性研究

本文研究了不同半导体催化剂存在下。磷酸酯类及硫代磷酸酯类农药的光催化分解规律,1×10~(-4)摩尔/升有机磷农药水溶液在TiO_2存在下,pH为9时,半小时内有机磷完全转化成PO_4~(3-)。另外还研究了电子接受体H_2O_2对光解的影响,及采用太阳光做光源处理有机磷农药废水的可行性。     

铬(Ⅵ)-碘化钾-甲基紫-聚乙烯醇体系分光光度法测定废水中痕量铬

研究了铬(Ⅵ)-碘化钾-甲基紫-聚乙烯醇高灵敏显色体系测定铬(Ⅵ)的新方法。实验结果表明:在最大吸收波长540 nm处,铬(Ⅵ)质量浓度在0～0.8 mg/L范围内符合朗伯-比耳定律,表观摩尔吸光系数为6.59×10~4L/(mol·cm);采用该法测定铬(Ⅵ)标准试样与镀铬废水,测定结果与国家标准分析方法的结果相吻合,加标回收率为94.0%～103.0%;测定11次0.4 mg/L铬(Ⅵ),相对标准偏差为2.1%。     

铈(Ⅳ)-吐温40-邻苯二酚化学发光体系测定废水中的邻苯二酚

基于在吐温40存在下邻苯二酚与铈(Ⅳ)在酸性介质中发生化学发光反应,建立了测定邻苯二酚化学发光分析法。该法测定邻苯二酚的线性范围为3.0×10-7～5.0×10-5mol/L,检测限为1.0×10-7mol/L,相对标准偏差为3.0%(邻苯二酚浓度为5.0×10-6mol/L,平行测定11次)。用该法测定实验室废水中的邻苯二酚,结果令人满意。     

染料工业废水生化处理运行总结

一、前言我厂工业废水排放量约2000米~3/天,主要来自各车间的过滤工段,其中含有多种染料、染料中间体(蒽醌系和苯系的衍生物)及其它有机、无机杂质。经测定,废水中COD为1000-1500毫克/升;BOD_5为400-600毫克/升;苯酚为20-30毫克/升;苯胺、硝基苯各为5-10毫克/升。     

废水中微量苯甲腈、甲基苯甲腈和苯二甲腈的分析

采用气相色谱法氢火焰离子化检测器,用两根柱长和柱温不同的有机皂土-34和聚乙二醇20M 混合固定液柱,可测定百菌清生产过程所排放废水中的微量苯甲腈、甲基苯甲腈和苯二甲腈的含量。本方法对单腈化物的最小检出量为0.5毫克/升,双腈化物的最小检出量为1—2毫克/升,相对标准偏差<8％。     

六六六含苯废水循环使用

六六六生产中的含苯废水主要来自苯水分离器。循环使用的含苯废水即指这一部分废水,其排放量为1200-1500公斤/吨六六六原粉。含苯废水的组分有氢氧化钠(8克/升左右),活性氯(0.005-1.29克/升),苯(0.15-3克/升)等。这些组分的浓度是不稳定的,它们同以下因素有关:气温、冷却水水质、冷凝器材质及其腐蚀程度、操作管理水平。     

含镉废水的处理

研究不溶性淀粉黄原酸酯处理含镉废水的最佳条件和脱除效率。试验结果表明,该方法处理效果好,脱除率大于99.8%,镉残余量小于0.1毫克/升,对 pH 适应范围广,无二次污染。     

湿式氧化-生化法处理有机高分子化合物生产废水的研究

本文介绍的湿式氧化法-生化法处理有机高分子化合物生产废水,具有能耗低、操作简单、不造成二次污染等特点。处理后的出水中;COD<100毫克/升;BOD<10毫克/升;乙醇<5毫克/升;低聚物<0.01毫克/升。     

液膜法处理高浓度含酚废水

本工作是在实验室条件下用液膜法处理高浓度含酚废水,探索了乳液配方、工艺条件。当废水含酚<50000毫克/升时,经逆流处理4次,可使废水含酚量达到国家排放标准(≤0.5毫克/升),并能回收苯酚。研究得到的液膜系统有足够的稳定性和传质速率,为设计工业装置提供了依据。     

用巯基苯骈噻唑-聚氨酯泡沫塑料富集水中镉的原子吸收分析法

以国产聚氨南泡沫塑料负载巯基苯骈噻唑(即MBT-PF)富集回收水中镉,采用原子吸收法测定。在pH12的氨性溶液中ppm级镉的回收率达90％以上,标准偏差2.2％,变异系数2.3％。该方法简便、快速、节省费用。     

专利资讯

正专利名称:一种铜镉渣提镉残渣资源回收的方法专利申请号:CN201510319706.9公开号:CN106282569A申请日:2015.06.12公开日:2017.01.04申请人:陕西瑞凯环保科技有限公司本发明公开了一种铜镉渣提镉残渣资源回收的方法。首先在常压高温下按一定液固比加硫酸,鼓空气浸出铜镉渣提镉的副产品铜渣并固液分离,得到铅银渣和浸出液;然后用选择性电沉积产出的活性铜粉在高温条件下脱除浸出液中