江浙沪地区能源及转化业温室气体排放及减排措施

根据ＩＰＣＣ提供的方法，对１９９０年江浙沪地区能源及转化业中能源的消耗量和温室气体的排放进行了统计计算，对数据进行了进一步的评价和分析，江浙沪地区能源及转化业能源消耗中固体燃料占８１．７％，液体燃料占１５．４％，气体燃料占２．９％，该地区该部门燃料消耗中温室气体排放为ＣＯ２：８８７３７Ｇｇ，ＣＨ４：０．８４９８Ｇｇ，Ｎ２Ｏ：５．８２４Ｇｇ。针对能源及转化业部门的具体情况提出了相应的减排措施。     

我国农田土壤的主要温室气体CO2、CH4和N2O排放研究

讨论土壤主要温室体ＣＯ２,ＣＨ４和Ｎ２Ｏ的排放过程,计算我国农田生态系统排放ＣＯ２、ＣＨ４和Ｎ２Ｏ的总量。１９９０年,中国地区ＣＯ２、ＣＨ４和Ｎ２Ｏ农田排放源强分别是２６０ＴｇＣＯ２,１７．５ＴｇＣｈ４和０．０９６ＴｇＮ,它们占我国相应这些气体排放量的８％,５０％和１０％,论述了温室气体浓度增加可能以农业产生的影响及应采取的控制对策。     

蒙古的温室气体排放源研究

根据ＩＰＣＣ／ＯＥＣＤ指南关于二氧化碳、甲烷、氮氧化物和一氧化碳等温室气体放清单的编制方法。我们在１９９０年财政年度编制了蒙古的温气体排放清单，计算了ＣＯ２的清除。人为的活动包括能源的消费与生产，农业活动牲畜存栏数的增加，森林砍伐及其它因素造成的土利用变化、工业生产和固体、液体废物的排放引直敢温室气体的排放和清除。估计１９０年上述部门的总计净排放量为：ＣＯ２、１８．５Ｍｔ；ＣＨ４，０．３Ｍｔ；ＮＯ     

中国农业系统甲烷排放量的初步估算

本文对中国１９９０年农业活动中的反刍动物，动物粪便及稻田甲烷排放进行了较详细的估算，为估算中国反刍动物ＣＨ４排放量，在中国动物能量系统及代表性动物类型生产特性的基础上计算了排放系统。１９０年反刍动物ＣＨ４排放为５．７９６Ｔｇ，约为全球动物排放量的７．２％。根据ＩＰＣＣ的国家温室气体排放清单编制指南、粪便管理方式和气候条件，对中国畜禽粪便ＣＨ４排放的计算表明：１９９０年畜禽粪便的ＣＨ４排放量为１．２     

北欧国家伙温室气体历史排放引起辐射强迫

本文估算了北欧国家过去ＣＨ４、Ｎ２Ｏ和ＣＯ２的人为排放量，并计算了它们对全球辐射强迫的影响。辐射强迫反映地球辐射能量纠支的变化，因此它作为这些排放的温室效应影响的一个指标。以估计的历史时期的排放量为基础，计算了北欧国家温室气体排放对全球大气深度变化的影响。计算结果表明，北欧国家人为ＣＨ４、Ｎ２Ｏ和ＣＯ２排放引起的辐射强迫作用正在增强，这种增强在过去主要是由农业活动造砀 ＣＨ４、２Ｏ排放量增加引起的     

常压非平衡等离子体条件下CO2的转化

研究常温常压下,脉冲电晕等离子体对温室气体ＣＯ２的活经与轮,分别考究了纯ＣＯ２气体,ＣＯ２－Ｈ２,ＣＯ２－ＣＨ４体系中ＣＯ２的轮。纯ＣＯ２气体放电,ＣＯ２主要分解为ＣＯ和Ｏ２,ＣＯ的选择性在７０％以上,随着脉冲电压峰值的增加,ＣＯ２转化率,ＣＯ２产率有所提高。     

土壤有机质矿化与温室气体释放初探

通过土壤有机质的矿化作用，模拟估算温室气体在中国土壤中的释放量，结果表明，ＣＯ_２从土壤中的释放量为３７．５亿ｔ／ａ，ＣＨ_４从稻田中的释放量为０．２０亿ｔ／ａ，Ｎ_２Ｏ从稻田中的释放量为３．４５万ｔ／ａ。对土壤中温室气体释放估算提供了一种简便方法。由于掌握资料不足，准确估算需进一步研究。     

土壤有机质矿化与温室气体释放初探

通过土壤有机质的矿化２作用，模拟估算温度气体在中国土壤中的释放量，结果表明，ＣＯ２从土壤中的释放量为３７．５亿ｔ／ａＣＨ４从稻田中的释放量为０．２０亿ｔ／ａ，Ｎ２Ｏ从稻田中的释放量为３．４５万ｔ／ａ，对土壤中温室气体释放估算提供了一种简便方法，由于掌握资料不足，准确估算需进一步研究。     

高能等离子体分解CO_2气体研究

为治理温室气体ＣＯ_２，本工作在低温常压条件下，利用超高压脉冲电晕放电产生的高能量（２０～５０ｅＶ）非平衡等离子体作用于ＣＯ_２气体分子，使ＣＯ_２分子化学结合键断裂，在定向化学反应作用下，将ＣＯ_２气体分解成单原子气体分子Ｏ_２和单质固体微粒Ｃ。ＣＯ_２分解率在９０％以上。     

北极陆地生态系统的碳循环与全球温暖化

根据最新研究资料，综述并分析了全球温暖化与北极陆地生态系统碳循环的关系，指出近代全球大气ＣＯ２和ＣＨ４浓度显著增加，并呈现日益加剧的趋势；这些温室气体的浓度上升与全球温暖化密切相关，自本世纪７０年代开始，北极地区的夏季温度显著上升．通过分析北极陆地生态系统的碳循环及其基本特征，发现北极陆地生态系统是一个巨大的土壤碳库，占全球土壤碳库总量的２３７％—３２３％；虽然该系统目前起着大气ＣＯ２汇的作用，但大气ＣＯ２浓度增加导致的气温上升将对北极土壤碳库和ＣＯ２的源汇功能产生深刻影响．     

固定化光合细菌处理豆制品废水产氢研究

以海藻酸钠做包埋材料制备的固定化光合细菌,可以在不同浓度豆制品废水中进行光照放氢。豆制品废水ＣＯＤ浓度在７５６０—１２６００ｍｇ／Ｌ时,可以维持稳定产气２６０ｈ以上,平均产气率为１４６．８—３５１．４ｍｌ／（Ｌ·ｄ）,气体中Ｈ２含量在６０％以上,废水ＣＯＤ去除率为６２．３％─７８．２％;当废水ＣＯＤ浓度在１２６０—５０４０ｍｇ／Ｌ时,可以维持产气９３ｈ,平均产气率为１２０．７—１４０．ｏｍｌ／（Ｌ·ｄ）,气体中Ｈ２含量在７５％以上,废水最终ＣＯＤ去除率为４１％─６０．３％。     

江苏省温室气体排放研究

根据IPCC Guidelines(1995)提供的方法,对1990年江苏省温室气体排放清单统计计算,分析该地区能源、工业及农业CO_2、CH_4等温室气体排放量的状况.江苏省年人均排放CO_2为1970kg、CH_4为22.65kg、N_2O为0.11kg,与全国平均水平接近、为全球均值一半.能源消耗是江苏省各项活动中CO_2的排放主要因素,占总排放量的91.6%;CH_4的排放主要来自水稻田,占总排放量的44.1%.     

用脉冲活化法治理CO2及SO2,NOx有害气体

本文着重介绍了超高压脉冲电晕放电分解ＣＯ２，ＳＯ４和ＮＯｘ技术－－脉冲活化一次全部分解ＣＯ２、ＳＯ２和ＮＯｘ有害气体。应用超高压脉冲在ｎｓ内使气体全部成为活化分子。在定向作用下，分解成无害单一原子气体分子Ｏ２和Ｎ２气，单质固体微粒Ｓ和Ｃ。在以Ｎｉ为母体的Ｂ种催化剂下，大幅度降低了活化能。在１８０℃的常压条件下分解率均在７５％～９０％。     

减缓温室气体浓度增长的对策探讨

本文阐述了减缓温室气体浓度增长的目的、意义、并从采取与环境保护相适应的能源新技术，改变能源结构；提高燃烧效率，降低能源消耗；对已排放ＣＯ２的回收与固定；制定限制，和减少温室气体排放的优惠政策等方面探讨了减缓温室气体浓度增长的对策措施。     

利用轧钢废渣制取净水剂的研究

研究了酸溶轧钢废钢渣制取铁盐净化剂的工艺条件。结果表明，废渣在１６％Ｈ２ＳＯ４￣１１．１％ＨＣｌ混倒中加热加流１ｈ，铁的溶出率达９２．４％，废渣与碳粉按５：１混合，于１０００℃灼烧１ｈ，而后在１６％Ｈ２ＳＯ４中加热回流１ｈ，铁的溶出率为７３．６％，此净水剂在投加量为１‰时，对实际水样的浊度和ＣＯＤ去除率分别为８９．５％和７１％，净水效果优于硫酸亚铁。     

北方沼泽地水位下降对全球气候变暖的影响

自从最后一次冰川消退以来，北方沼泽地（３．４６亿ｈｍ＾２）积存了３００－５００Ｐｇ了３００－５００Ｐｇ碳。这些沼泽地在分离二氧化碳（ＣＯ２）的同时，释放了相当数量的甲烷（ＣＨ４）到大气中，正如对高纬地区预报的那样，如果夏季变得更热，更干，未来沼泽地温室气体的平衡将发生变化，随之而来ＣＨ４排放将减少，而ＣＯ２和Ｎ２Ｏ的排放将增加。北部沼泽地水位下降预计将增强温室效应的影响。我们分别在不同营养水平的水     

制革废水处理工程设计与效益分析

介绍日排放量为１２００ｍ＾３的制革废水处理工程实例，文中说灾地阐述了以活性污泥法为主体的生化处理工艺对废水中污染物的去除作用，并确定主要处理设施设计参数。经过一年多的实际运行，运行状况稳定，废水中ＣＯＤｓｆ去除率为８０．８％，ＳＳ去除率为８９．４％，Ｃ１＾６＋去除率为９２．５％，Ｃｕ总去除率为９６．４％。     

半干旱草原地—气温室气体交换速率测定

重点介绍采用静态箱－气相色谱法测定低交换速率的半干旱草原地－气间温室气体交换速率的采样分析系统的配置及操作，将静态采样箱置于采样点，用５０ｃｍ＾３或１００ｃｍ＾３的塑料注射器现场取样，转存于气袋中并送到实验室分析，用改进了进样系统并装有ＦＩＤ和ＥＣＤ的气相色谱仪（ＧＣ）分析其中的ＣＨ４、ＣＯ２和Ｎ２Ｏ浓度，计算出地－气痕量温室气体的交换速率云南人蒙古羊草草原、草甸草原Ｎ２Ｏ、ＣＯ２和ＣＨ４交换速率     

燃煤电厂氟的迁移转化与治疗对策

煤中的氟在电厂生产过程中以气氟、消气缆渣氟的形式扩散到周围环境中。本文以燃用高氟煤的淮北电厂为例，分析了氟的多转化规律。并提出了综合治理电厂氟污染的对策，结果表明，电厂的氟主要来自高氟煤，约占电感和排放总氟的９７％；湿法尘系统的渣氟、水氟和气氟排放量分别占其癖排放量的５２．５％，３４．４％、１２．２％，干法除尘系统则分别占其总排放量的４３．５％、９．５％ ４２．０％。     

新型复合金属氧化物催化剂用于汽车尾气NOx净化的实验研究

采用固定床反应装置,模拟汽车尾气,研究新型复合金属氧化催化剂ＷＣＸ－Ｉ（Ｒｅ－Ｎｉ－Ｃｏ－Ｃｕ－Ｏｘ／Ｆｅ２Ｏ３）对ＣＯ还原ＮＯ反应和ＣＨ４还原ＮＯ反应的催化活性,催化剂的抗ＳＯ２中毒性能,抗积炭性能．结果表明ＷＣＸ－Ｉ催化剂对ＮＯ／ＣＯ和ＮＯ／ＣＨ４反应均具有较好的高温活性．在本研究实验条件下,４００℃以上时ＣＯ对ＮＯ的稳定还原率在９３％以上,６００℃以上时ＣＨ４对ＮＯ的稳定还原率在９２％以上．在１０００ｍｌ／ｍ３ＳＯ２－Ｎ２的高硫气氛中强制中毒及在１．０％ＣＯ－１０％ＣＯ２－Ｎ２的缺氧气氛中强制积炭若干小时后的催化剂试样对ＮＯ／ＣＯ反应的催化活性几乎未见降低