化学工业废物处理与综合利用

硝化反应时间较好的控制参数,而ORP值在硝化反应的初期快速升高,之后升高的速度越来越慢直至趋于平稳,它对sBR硝化反应结束的指示作用同样不是很明显。图7参6X780.31’2(X) 301718萃取一蒸馏法处理与回收糠醛废水中醋酸的研究/朱慎林…(清华大学化学工程系)//水处理技术/国家海洋局杭州水处理中心一2(X犯,28(4)一2(X)一202环图功一7 研究了溶剂萃取法去除糠醛废水中醋酸的工艺过程。通过实验得出,用含磷溶剂和烷烃化合物组成的混合溶剂处理糠醛废水时,醋酸的回收率较高。含醋酸的溶剂可以通过蒸馏回收醋酸,回收的溶剂可以循环使用,经处…     

煤烟型污染区小城镇SO_2浓度变异性分析与源解析:以重庆市万盛区青年镇为例

选取受煤烟型污染的典型小城镇——重庆市万盛区青年镇为研究对象,对其冬季和夏季环境空气中SO2进行了连续7 d的观测。结果表明,SO2小时浓度冬季:11.5~45.5μg/m3,夏季:9.33~42.8μg/m3,单因子污染指数最大值Pimax为0.091;日均值冬季:8.76~23.6μg/m3,夏季:8.83~20.6μg/m3,Pimax为0.157,满足标准限值要求,环境空气质量总体良好,SO2尚有较大环境容量。SO2浓度的日变化特征总体表现为早晨(08时)傍晚(20时)下午(14时)凌晨(02时)(p0.05)。SO2小时浓度和日均浓度、冬季与夏季之间无显著性差别。以日均浓度作为评价指标采用AREMODE对青年镇SO2浓度进行了模拟分析,结果表明实测值与模拟值者之间无显著性差异,拟合程度较高(t=0.7830.05)。通过源解析表明各污染源对青年镇SO2的贡献占比分别为:某电厂2某电厂1某电厂3某醋酸厂某建材厂某水泥厂。     

不同结构阳离子染料好氧生物脱色性能的研究

采用好氧驯化活性污泥对5种不同结构阳离子染料的生物脱色效果进行了动态观察,并在不同醋酸浓度下对脱色效果的影响进行了研究,结果表明,在好氧条件下,活性污泥对阳离子染料的脱色率较高,阳离子红GTL和阳离子艳蓝2RL(浓度为2 0mg L)的脱色率分别达93%和98% ;提高污泥浓度对染料脱色率的影响不明显;醋酸(2 0 0～12 0 0mg L)和染料(2 0～10 0mg L)浓度的改变对阳离子红2GL、阳离子红GTL、阳离子艳蓝2RL、碱性绿染料的脱色率影响不大,揭示这几种结构阳离子染料的生物脱色是吸附和后续生物降解共同作用的结果;而随醋酸浓度增加,阳离子红6B的脱色率增加,是与醋酸产生共代谢作用的结果。     

麦秆酸预处理后与猪粪混合发酵提高产气量的效应研究

为了研究不同水平的酸处理对麦秆混合发酵过程中各指标变化的影响,本试验通过测定不同醋酸浓度、时间处理后的麦秆与猪粪混合厌氧发酵进程中还原糖、挥发性脂肪酸(VFA)含量,以及p H值变化和甲烷产量,探究各指标的关系并优化得出最佳醋酸处理组合,以期为酸预处理混合发酵实现高甲烷产量提供可靠的理论依据.结果表明,醋酸处理后的麦秆通过与猪粪混合发酵可明显提高甲烷单位产量,增幅为124.28%~207.40%.发酵过程中还原糖、VFA、p H值间相互影响.通过响应面法建立模型,得到醋酸处理的最优组合为浓度3.35%、时间6.75d,最大甲烷单位产量751.97 m L·g-1(以VS计).     

二氧化氯的稳定和活化方法研究

采用 Na2 CO3和 H2 O2 作为 Cl O2 的稳定剂并得出最佳配比为 2∶ 3 (摩尔比 ) ,以醋酸、盐酸和柠檬酸作为活化剂进行活化试验 ,得到活化剂用量和活化时间对活化浓度的关系。     

不同提取液中源区沙尘溶解性铁价态组成特征

利用pH 4.7醋酸铵溶液和pH 2硫酸溶液对四个沙尘总悬浮颗粒物(TSP)样品进行溶解性铁提取,分别模拟沙尘含铁矿物在雨水和大气酸作用下的溶解。结果显示:在pH 4.7醋酸铵溶液中沙尘铁的溶解性介于2.30%—5.74%,平均值为4.17%;在pH 2硫酸溶液中沙尘铁的溶解性为4.72%—7.27%,平均值为6.13%。两种溶液中溶解性铁的价态组成存在明显差异,在pH 4.7醋酸铵中,溶解性铁主要以三价铁(FeⅢ)形式存在,占全部溶解性铁的76.7%—98.3%,二价铁(FeⅡ)仅占溶解性铁的1.7%—23.3%;在pH 2硫酸溶液中FeⅡ的相对比例明显增加,占全部溶解性铁的17.3%—50.0%。推测在酸作用下富含二价铁的矿物(如碳酸盐矿物)发生迅速溶解,改变了溶解性铁的组成。忽视这一机制可能不利于准确理解沙尘铁溶解性增强机理。     

长江口崇明东滩潮间带温室气体排放初步研究

采用原位静态箱法对长江口崇明东滩(CM)湿地3种主要温室气体CO2,CH4和N2O的排放、吸收通量进行现场测定。结果表明,春季(5月)崇明东滩湿地是大气CH4的排放源。中潮滩暗箱(CM-2b)CH4的排放通量为394.22μg/m2.h,明箱(CM-2w)为492.58μg/m2.h;低潮滩暗箱(CM-3b)CH4的排放通量为84.89μg/m2.h,明箱(CM-3w)为76.16μg/m2.h,植被和有机质含量的不同是造成中、低潮滩CH4通量差异的主要因素。中潮滩春季草的光和作用可以降低CO2和N2O的排放,明箱内表现为对CO2(-67.45 mg/m2.h)和N2O(-21.79μg/m2.h)的吸收,同时呼吸作用增加了潮滩-大气界面CO2和N2O的排放(CO2,730.27 mg/m2.h;N2O,109.72μg/m2.h)。而低潮滩(CM-3)表现为CO2和N2O的汇,但吸收的通量值较小。     

长江三角洲地区大气顶气溶胶直接辐射强迫遥感估算

利用MODIS和OMI卫星遥感数据估算长江三角洲地区大气顶气溶胶直接辐射强迫并分析其时空变化特征.结果表明了大气顶辐射强迫和气溶胶光学厚度(AOT)存在明显的线性相关关系,R和RMSE分别为0.89和5.50.大气顶辐射强迫的区域月平均变化范围大约在-10~-70W/m2之间,一年中最大值(-53.97±6.14W/m2)和AOT一样出现在6月,最小值(-16.41±2.10W/m2)出现在12月.4个季节的大小依次是:夏季(-44.30±9.09W/m2)>春季(-42.00±7.83W/m2)>秋季(-28.02±6.32W/m2)>冬季(-20.40±5.00W/m2).在6 月,大气顶气溶胶辐射强迫空间差异最明显,在太湖沿岸的城市地区,如上海、杭州,辐射强迫可达-70W/m2,而在千岛湖地区大约为-10W/m2.在12月,空间差异最小,北部城市地区大约为-20 W/m2;南部地区大约为-10 W/m2.     

高效液相色谱法测定工业废水中邻苯二胺

通过实验建立了工业废水中邻苯二胺的高效液相色谱分析方法.采用Kromasii-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流速1 mL/min,柱温30 ℃,进样体积10μL,流动相为V(甲醇):V(0.01 mol/L醋酸铵溶液)=35:65,测定波长290 nm.结果线性范围为:1-100 mg/L,平均加标回收率为101.2%,相对标准偏差为0.75%.     

Fenton预处理强化污泥脱水:胞外聚合物和黏度的特性研究

Fenton试剂具有高效破坏污泥絮体及改善污泥生物可降解性的能力,而被视为强化污泥脱水的有效手段。对Fenton预处理强化污泥脱水过程中污泥胞外聚合物(EPS)和黏度对污泥脱水性能的影响进行了研究,污泥脱水性能采用毛细吸水时间(CST)评价。结果表明:Fenton预处理时,H_2O_2添加量和m(H_2O_2)∶m(Fe~(2+))对污泥的脱水性能有重要影响,优化的污泥脱水条件为m(H_2O_2)∶m(Fe~(2+))=1∶1,H_2O_2添加量200 mg/g(VSS);m(H_2O_2)∶m(Fe~(2+))和H_2O_2添加量对污泥中EPS分布影响显著,EPS分量分布具有明显差异,可能原因为Fenton试剂对污泥絮体结构的破坏程度不同;污泥CST与EPS分量之间基本不符合线性相关,而非线性回归随H_2O_2添加量变化相关性排序为:100>150>200>25(单位为mg/g,以单位质量VSS计);污泥黏度总体上随m(H_2O_2)∶m(Fe~(2+))的增大而增加,而随H_2O_2添加量的增加逐渐下降,污泥CST值与黏度总体上呈显著正相关。     

气相色谱法测定大气中乙酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯

建立了用气相色谱法测定大气中乙酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯的方法。大气中乙酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯活性炭吸附,二硫化碳解吸,DB-200毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量。本方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足环境分析要求。     

Ce-Mn复合氧化物上PTA尾气的催化燃烧

研究了在Ce-Mn复合氧化物上对苯二甲酸（PTA）生产尾气中有机杂质的催化燃烧效果。考察了W/V杂质、床层入口温度、有机杂质体积分数和总体积空速等对对二甲苯、醋酸甲酯催化燃烧的影响,结果表明：以空气作为氧化剂,当W/V杂质大于200 g.min/L,有机杂质体积分数低于0.8%,反应气体总空速低于30 000 h-1,...     

气相色谱法同时测定空气中乙酸甲西旨和乙酸乙酯

建立了用气相色谱法测定空气中乙酸甲酯和乙酸乙酯的方法。本方法前处理简便,分离度好,干扰少,分析灵敏度高,有机试剂使用量少,满足环境分析要求。     

DBE雾化吸收法治理乙酸乙酯废气的吸收装置研究

以环境友好型溶剂尼龙酸甲酯(DBE)为吸收剂,经超微雾化吸收乙酸乙酯废气。实验考察了钢丝表凝塔、玻璃管表凝塔、旋流片表凝塔、丝网表凝塔等实验装置的吸收效果和总回收率。结果表明:旋流片+丝网组合式结构的表凝塔具有较好的吸收率与除雾效果,雾化吸收的总回收率为85%。     

废催化剂再生后对甲基橙的吸附动力学研究

废催化剂为生产醋酸乙烯过程中产生的废弃物,经过热处理直接得到ZnO／活性炭。以ZnO／活性炭为吸附剂,进行了吸附水溶液中甲基橙（MO）实验,在优化条件下,实验浓度范围内甲基橙溶液的吸附去除率均高于97％,表明ZnO／活性炭适于吸附甲基橙。采用准二级动力学模型和粒子内扩散模型研究ZnO／活性炭对水溶液中甲基橙的吸附动力学,并计算得到动力学参数和相关系数。结果表明,两种模型较好地描述了实验数据,其吸附过程的速率控制步骤为膜扩散控制,并随溶液初始浓度的增加准二级速率常数降低,面内扩散速率常数增加。     

酒石酸协同下TiO2光催化降解水中甲基橙

实验研究了酒石酸协同下TiO2光催化降解水中甲基橙的作用机理及其影响因素.结果表明,紫外光照射下,酒石酸对TiO2降解甲基橙有显著的协同作用,其降解速率常数为单独TiO2作用时的10倍,是单独酒石酸作用时的180倍;溶液pH越低,甲基橙的降解速率越快;酒石酸初始浓度对甲基橙光催化降解速率也有明显的影响,酒石酸浓度越高,甲基橙的光催化降解速率越快,但当酒石酸浓度大于1 mmol·L-1,甲基橙的降解速率增加缓慢,达2 mmol·L-1后反应速率基本不再增加.     

Uptake of isoprene, methacrylic acid and methyl methacrylate into aqueous solutions of sulfuric acid and hydrogen peroxide

Multiphase acid-catalyzed oxidation by hydrogen peroxide has been suggested to be a potential route to secondary organic aerosol formation from isoprene and its gas-phase oxidation products, but the lack of kinetics data significantly limited the evaluation of this process in the atmosphere. Here we report the first measurement of the uptake of isoprene, methacrylic acid and methyl methacrylate into aqueous solutions of sulfuric acid and hydrogen peroxide. Isoprene cannot readily partition into the solution because of its high volatility and low solubility, which hinders its further liquid-phase oxidation. Both methacrylic acid and methyl methacrylate can enter the solutions and be oxidized by hydrogen peroxide, and steady-state uptake was observed with the acidity of solution above 30 wt.% and 70 wt.%, respectively. The steady-state uptake coefficient of methacrylic acid is much larger than that of methyl methacrylate for a solution with same acidity. These observations can be explained by the different reactivity of these two compounds caused by the different electron-withdrawing conjugation between carboxyl and ester groups. The atmospheric lifetimes were estimated based on the calculated steady-state uptake coefficients. These results demonstrate that the multiphase acid-catalyzed oxidation of methacrylic acid plays a role in secondary organic aerosol formation, but for isoprene and methyl methacrylate, this process is not important in the troposphere.     

食堂废油制备生物柴油的研究

食品废物含有大量的油脂,本研究对食品废物的油脂含量进行了连续监测,以其为原料开展生物柴油的制备研究,并对其组成进行测试分析,同其他原料所得生物柴油作对比,结果表明:食品废物的平均含油率均超过了10%(干基)。利用食品废物中提取的废弃油脂制取的生物柴油以棕榈酸甲酯、油酸甲酯和亚油酸甲酯含量最高,分别为38.70%、亚油酸甲酯18.32%和棕榈酸甲酯31.72%,其组成与以植物油为原料合成生物柴油组成基本相似,符合作为柴油替代品的要求。     

Response of anaerobes to methyl fluoride, 2-bromoethanesulfonate and hydrogen during acetate degradation

To use the selective inhibition method for quantitative analysis of acetate metabolism in methanogenic systems,the responses of microbial communities and metabolic activities,which were involved in anaerobic degradation of acetate,to the addition of methyl fluoride(CH3F),2-bromoethanesulfonate(BES)and hydrogen were investigated in a thermophilic batch experiment.Both the methanogenic inhibitors,i.e.,CH3F and BES,showed their effectiveness on inhibiting CH4 production,whereas acetate metabolism other than acetoclastic methanogenesis was stimulated by BES,as reflected by the fluctuated acetate concentration.Syntrophic acetate oxidation was thermodynamically blocked by hydrogen(H2),while H2-utilizing reactions as hydrogenotrophic methanogenesis and homoacetogenesis were correspondingly promoted.Results of PCR-DGGE fingerprinting showed that,CH3F did not influence the microbial populations significantly.However,the BES and hydrogen notably altered the bacterial community structures and increased the diversity.BES gradually changed the methanogenic community structure by affecting the existence of different populations to different levels,whilst H2 greatly changed the abundance of different methanogenic populations,and induced growth of new species.     

汽车涂料生产环节VOCs的排放特征及安全评价

选择某汽车涂料的生产车间为研究对象,根据汽车涂料生产工艺的不同环节,在3个生产车间选定了8个采样点,用气质联用仪分析了汽车涂料车间内不同生产环节的挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)的种类及浓度水平,并通过比较各种VOC的浓度与国家卫生部规定的工作场所有毒物质职业接触限值中短时接触容许浓度,对车间工人健康的影响进行了评价.结果表明,汽车涂料生产车间内共检测出15种主要的VOCs,包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基异丁基酮、丙二醇甲醚醋酸酯、三甲苯、乙二醇丁醚等,其浓度检出范围为0.51~593.14 mg·m-3.生产车间各生产环节处TVOCs浓度显著不同,同一生产环节不同批次的气体样品中VOCs浓度也存在较大差异.二甲苯和乙酸丁酯是生产车间室内空气的主要VOCs.在生产高峰期部分VOCs浓度超过了工作场所有毒物质职业接触限值,需采取相应控制措施以保障工人健康.