微生物对化学物质的降解(V1)——杂环含硫化合物的生物分解

本文主要叙述杂环含硫化合物噻吩、苯并噻吩、硫芴等在好气以及厌气条件下的生物分解状况。 1、杂环含硫化合物与环境污染 1.1 含硫化合物与大气污染人类环境正受着种种化学物质的污染,其中量比较大的物质之一是杂环含硫化合物。这种化合物主要来自石油、煤炭、天然气等燃料。当这些燃料燃烧时,其本身含有     

微生物对化学物质的降解(Ⅲ)——有机环状化合物的生物分解

本文将讨论复杂、多样的碳环化合物中像苯核这样的结构较简单的化合物的生物分解。碳环化合物包括较复杂结构的缩环化合物和多环化合物。此外,还讨论含有氮、硫、氧等元素的杂环化合物的生物分解。它们的生物分解比苯核的生物分解复杂。因此,本文讨论用细菌对这些物质进行生物分解的问题。 1.缩环化合物的生物分解     

用多硫化合物处理高浓度合氰废水

电镀和表面处理工艺过程中常产生含氰浓度高达3％的废液,其中还含有各种重金属。现有的许多方法,不适用于这类高浓度含氰废液的处理。多硫化合物可与氰化物反应生成硫氰化合物。这是一个温和的放热反应。处理过程是将多硫化合物浆液按照比化学计量值高20％的量投入含氰废液,混合后静放几天,氰化物和重金属离子即可从废水中除去。本法简单、安全,是一种处理高浓度含氰废水的适宜方法。     

硫化物废水形成生物脱硫污泥中单质硫的回收

针对生物脱硫污泥中单质硫回收困难的问题,以生物脱硫系统产生的污泥为实验对象,研究了生物硫污泥的特性。经过测定得到了如下结果:生物脱硫污泥中单质硫的含量为51.2%,蛋白质5%、Na~+8.32%、Ka~+7.47%、Mg~(2+)4.82%、SO_4~(2-)10.5%、Cl~-4.45%和灰分8.24%,单质硫被带电聚合物所包裹。根据污泥的特性,设计了一套高温溶解-低温析出的单质硫回收工艺。生物硫污泥和萃取剂(甲苯/四氯乙烯=5/95)在80℃下萃取30 min,萃取剂的用量为20 m L/g生物硫污泥,萃取完成后高温过滤,滤液在4℃下过夜保存,再次过滤析出的单质硫晶体。单质硫的回收率为91.2%,析出的单质硫纯度可达98%,可以直接用于其他工业。萃取剂重复使用5次后单质硫的回收率仍可达到79.6%。结果表明,高温溶解-低温析出法可有效从含硫化合物产生的生物硫污泥中提取单质硫。     

自然生态系统中含硫气体的产生机理与环境归趋

基于当前可获得的与该课题相关的资料 ,本文综述了陆地生态系统产生挥发性含硫气体的微观和宏观机理过程。讨论了控制生物硫气体产生的环境因素。阐述了含硫气体释放进入大气后的环境归趋     

PCB的微生物降解

随着石油化学工业的发展,合成了天然不存在的许多有机化合物。一般说来,天然不存在的化合物都具有生物难以分解的倾向。尤其是DDT、BHC、PCB及ABS等很难分解,成为环境污染问题。     

污泥低温干化过程中硫的转化与分布

为研究污泥低温干化过程中的含硫气体释放和系统中硫的转化,以一条产线为例,检测讨论污泥干化全过程中硫含量、气体中含硫污染物浓度和气体冷凝水中硫化物浓度和分配情况。经测试发现,污泥低温干化过程中,干污泥中最终保留80%以上的硫元素并随着干污泥进入电厂煤棚,其余硫元素在干化过程中转化成气态、固态。检测发现,干燥过程中有硫化氢、甲硫醚、二硫化碳等气体逸出,并在工艺过程中发生归中反应,凝结出硫单质进入冷凝污水或附着在管道内壁上,硫单质为硫总量的12.5%;管道内壁上固体附着物质含硫量达到54%。研究结果为污泥低温干化过程提供元素硫的转化分布数据,对污泥干化系统设备维护保养、气体环保处置、含硫物质的回收处理具有积极意义。     

生物处理废水基本知识讲座 第一讲 生物处理的地位及作用机理

一、生物与水体自净海洋、湖泊或河溪、塘堰内,都生息着无数的生物——动物、植物和微生物.它们能够通过生命活动对许多水污染物进行附聚、吸附、吸收和分解,引起生态学上的物质循环,使污染物在数量和质量上发生根本的变化,确保了水体的洁净.如对北京某河段曾进行过一次酚、氰河流自净的有趣调查,     

水生生态系统中分子生物标记物的研究进展

生物标记物可用来评价水生生态系统中污染物 (金属、有机异生物质、有机金属化合物等 )的暴露和效应。金属硫蛋白、乙酰胆碱酯酶、细胞色素 P4 5 0、性别异常、应激蛋白等都是当前国内外的研究热点。文章对几种重要生物标记物的适用范围、测定方法及应用前景加以综述     

含氰化物废渣、废水中游离氰化物的测定

测定含氰化物废渣及废水中游离氰化物时,由于铁氰复盐的干扰,给分析工作带来很大的困难。为此,人们曾提出在蒸馏中加入醋酸锌,使形成不溶性的铁氰化锌,以阻止铁氰复盐的分解。这一改进成功地解决了较高含量氰化物的测定问题。但是根据我们及罗伯特的试验,都发现加入醋酸锌尚不能完全阻止铁氰复盐的分解,因此对于环境分析中微量氰化物的测定仍然存在干扰。资料     

接触辉光放电电解法分解水溶液中苯酚的研究

前言 目前对各类工厂废水多采用生物氧化、化学氧化等方法进行处理.活性污泥法等生物氧化处理法处理设施占地多,生成的污泥也很难处理.采用氯气等的化学氧化法则存在处理液中残存微量处理试剂以及分解反应生成的化合物的二次污染等问题.此外,尚     

微生物对化学物质的降解(Ⅳ)——含氮化合物的生物分解

1、胺类的生物分解1.1、脂肪族胺与芳香族胺用烷基(R-)置换氨的氢原子后的化合物是脂肪族胺。根据其结合形式,可分为四种:在这几种物质中包括三甲胺这样的非常臭的物质     

2,3,7,8-四氯代二苯并噻吩在锦鲫不同组织中的生物富集及对肝脏的氧化损伤

研究了含硫"类二噁英"化合物多氯代二苯并噻吩(PCDTs)中的2,3,7,8-四氯代二苯并噻吩(2,3,7,8-TCDT)在锦鲫(Carassius auratus)不同组织中的生物富集规律和对肝脏的氧化损伤.结果表明,2,3,7,8-TCDT在锦鲫各组织中的富集能力表现为肝脏>鳃>肌肉.2,3,7,8-TCDT在锦鲫...     

马尾开发区饮用水中有机污染物评价

本文系统介绍了马尾经济开发区饮用水中有机物的探查结果,共分离出100多种化合物,并初步确定其中芳烃、含氧化物、多核芳烃、烷烃化合物以及含硫、含氮化合物约50种。结果表明工业活动已对闽江水带来污染。     

微生物对化学物质的降解(Ⅶ)——聚酯的生物分解

本章以各种高分子化学物质中的聚酯为例,介绍微生物对各种聚酯的降解。 1 聚酯的生物分解各种高分子物质中的蛋白质、核酸、多糖等天然高分子物质较易生物分解。正像人们说的那样:“由生物制成的东西,容易被生物分解”。如果把生物换成微生物则更清楚了。因此,能够分解由微生物制成的聚酯之一——聚-β-含氧酪酸(PHB,聚-β-羟基丁酸)的细菌可以从土壤中大量分离出来。下面报告用天然聚酯PHB分解菌来分解各种合成聚酯,研究其构造和生物分解性。     

核黄素可用于抗水质污染

依利纳艾州立大学环境化学家发现使用具有光化学活性及生物可降解性的核黄素(即维生素B_2),可以加速污染物质的分解。Richard Larson指出,某些有机物质直接在阳光下就会分解。而某些受污染之水(如垃圾填埋场的渗水)就需要称作光敏剂的一类化合物的帮助。核黄素是一     

混合生活垃圾恶臭特性及评估方法研究

总结了不同区域、不同时段生活垃圾的恶臭特性,发现恶臭特性受垃圾组分、处理处置工艺等因素影响较大,垃圾中转站的主要恶臭组分为乙酸乙酯、甲苯、乙苯等挥发性有机物(VOCs)及氨气,填埋场恶臭组分中含硫化合物和含氧化合物浓度高,堆肥场恶臭组分中苯系物和烃类浓度较高,焚烧厂恶臭组分主要为苯系物。基于复杂多变的生活垃圾恶臭特性,采用综合评分法评价恶臭的环境影响程度,对已报道的生活垃圾恶臭组分进行综合评价,发现生活垃圾降解过程释放的恶臭组分中,二甲二硫、硫化氢、甲硫醇、萘、1,3,5-三甲苯、甲硫醚、甲苯、乙苯、对二甲苯和α-蒎烯等是混合生活垃圾优先控制的恶臭污染物。     

基于单质硫回收的高含硫废水氧化

采用双氧水在常温常压下对实验室模拟的高浓度含硫废水进行处理,考察了双氧水的浓度、初始p H和反应时间对硫化物去除效果的影响,以及含硫废水去除过程中氧化还原电位(ORP)的控制对氧化产物的影响,分析了固相产物的晶体和表面结构。结果表明,在双氧水浓度为0.147 mol/L、初始p H为6、反应时间为9 min的条件下,废水中硫化物浓度由1 985.46 mg/L降至38.37 mg/L,硫化物去除率达到98.07%,去除效果最佳。在初始ORP值不同的条件下,体系中主要的氧化产物为单质硫和硫酸根;当加入的氧化剂不足时,单质硫和硫酸根随ORP值降低而增加,当加入氧化剂过量时,单质硫和硫酸根随ORP值增加而增加;当体系中ORP值控制在60~178 m V时,单质硫的产量都能达到较为理想的值。X射线衍射(XRD)分析表明,体系中固相产物为环状斜方硫(α-硫)。扫描电子显微镜(SEM)分析表明,单质硫颗粒为表面不光滑的球状颗粒,粒径呈微米级,越小越易聚集在一起。     

自然生态系统中含硫气体的产生机理与环境归趋

基于当前可获得的与该课题相关的资料，本文综述了陆地生态系统产生挥发性含硫气体的微观和宏观机理过程，讨论了控制生物硫化体产生的环境因素，阐述了含硫气体释放进入大气后的环境归趋。     

碱热活化过硫酸盐降解柴油精制废水中的有机硫化合物

利用碱热活化过硫酸盐降解水中有机硫化合物。通过对比发现,碱热活化过硫酸钠对有机硫化合物的降解效果优于单一碱活化或热活化方式。废水的碱性特征为碱热活化提供了有利条件,可减少调节pH的药剂费用。此外,考察了过硫酸钠投加量、初始pH及温度对降解效果的影响,并通过监测过硫酸根残留率,分析了以上各因素对过硫酸钠利用率的影响。结果表明,在碱性条件下对有机硫化合物的降解效果优于中性、酸性条件,增加过硫酸钠投加量或提高温度均可提高其降解效果。在初始pH=9.0、50℃、过硫酸钠投加量60mg/L时,有机硫化合物降解率高于98%。