亚硫酸盐测定中水样的预处理

考察各物质在测定水中亚硫酸盐含量时产生的干扰。实验结果表明，亚硝酸、S^2-、COO^-均会对测定结果产生干扰，采用吹扫-酸化-水浴加热-吸收的预处理方法，可消除这些物质产生的干扰；本方法的适用范围为0~5mg/L（以SO₃^2-），最低检出限为0.1mg/L；测定结果的相对标准偏差均在2%以内，加标回收率为98.1%~103.6%。     

双波长导数光度法直接测定聚酯废水中的乙醛

对聚酯工艺废水中乙醛及各种干扰物质的紫外光谱及导数光谱进行了研究。用本方法可避免干扰,直接测定乙醛。方法的测定范围为2.5—500毫克/升。精密度试验、准确度试验和对照试验的结果均令人满意。     

全自动消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中16种元素

采用HNO_3-HF-HClO_4消解体系,建立了全自动消解-电感耦合等离子体质谱仪测定土壤中~(75)As、~9Be、~(51)V、~(55)Mn、~(59)Co、~(60)Ni、~(63)Cu、~(66)Zn、~(98)Mo、~(111)Cd、~(138)Ba、~(205)Tl、~(208)Pb、~(107)Ag、~(52)Cr、~(121)Sb等16种元素的新方法。通过碰撞池技术和编辑干扰元素校正方程有效校正了质谱干扰,并用内标校正了土壤基体干扰。用土壤标准物质GSS-13验证该方法,其校准曲线相关系数大于0.999 9,方法检出限在0.005~0.5μg/g之间,RSD为0.22%~2.35%,加标回收率为92%~114%。采用该方法测定实际土壤样品,加标回收率为93%~123%。     

紫外二元光度法测定废水中2-甲基吡啶

本文研究了在干扰物质苯达松存在下用紫外二元光度法测定废水中的2-甲基吡啶。方法操作简便、快速、精密度和准确度好,2-甲基吡啶最低检出限为0.15毫克/升。     

氟离子选择性电极法测定化工含氟废水

本文介绍了用氟离子选择性电极直接测定化工含氟废水的方法。方法以橡柠酸钠-硝酸钠总离子强度调节缓冲溶液消除共存物质的干扰,不需预蒸馏。用一次标准加入法直接测定,回收率在94—107％之间;相对标准偏差为1.0—2.2％。     

纸上分光光度法测定废水中的硫化物

目前,水中硫化物的分析方法主要有碘量法和对氨基二甲基苯胺光度法。采用这两种分析方法时,废水中的还原性物质、有机物、悬浮物和色度等干扰测定,为此,需对水样进行预处理,使得分析过程复杂,周期长。我们研究了用纸上分光光度法测定废水中的硫化物。该法是用硫酸将...     

紫外分光光度法测定焦化厂废水中酚

用紫外分光光度法测定废水中酚(总酚或挥发酚)国内外早有文献报道。本工作系根据文献介绍的方法,针对武汉钢铁公司焦化厂废水含有多种干扰物质的具体情况,对试验条件进行了选择,并与溴量法及4-AAP法作了比较。     

焦化废水中硫氰化物的测定

利用乙酸乙酯萃取焦化废水中的酚类物质,以消除对SCN-测定的干扰。通过正交实验得出适宜的萃取条件为:萃取pH 6.5,有机相与水相体积比1∶1.5,萃取时间30 min。实际焦化废水的加标回收率为95.4%~103.5%,相对标准偏差为1.54%~3.41%。     

固相萃取—离子色谱法测定多种水样中丙烯酸

建立了一种离子色谱法测定不同类型实际水样中丙烯酸的方法.考察了样品采集和保存、样品前处理及色谱条件对丙烯酸测定的影响.实验结果表明:用棕色塑料瓶采集含丙烯酸的实际水样可在-20℃冷冻条件下保存14 d;采用Na型、Ag型、Ba型和C18型固相萃取柱能够有效除去水样中干扰物质;利用AS11-HC型色谱柱,进样量为200μ...     

X射线荧光光谱法分析煤灰中的痕量元素

PW1400X 射线荧光光谱仪(XRF),可快速、准确地测定煤灰中几十种元素含量。该法采用粉末压片制样和背景校正来修正基体效应所引起的误差,测定了煤灰中 Cu、As、Ni、Zn、Pb、Sr、Rb、La,Zr、V、Cr、Co、U、Nb、Ba、Th、Ga、Ce 和 Y 等19种元素,精密度和准确度都基本符合化学分析规定,除 Pb、V、Th 外,其余元素的变异系数均不超过3%。     

氯离子对废水化学耗氧量测定的干扰及消除

阐明了氯离子干扰废水化学耗氧量测定的原理.从三个方面综述了近几年分析工作者对消除氯离子干扰所进行的研究加汞盐和无汞盐掩蔽消除Cl-干扰,用国家标准方法测定化学耗氧量后再减去理论上Cl-所消耗的化学耗氧量,Cl-完全氧化法测定高氯废水的化学耗氧量.     

密封消解法测定高氯化物废水的化学需氧量

开发出测定高氯化物废水COD的密封消解法，该法可排除高浓度氯离子的干扰。通过丁酮氧化率、氯离子干扰、混配水样和实际水样的测定，对密封消解法和重铬酸钾法进行了验证。试验结果表明：在测定高氯离子废水的COD时，密封消解法优于重铬酸钾法，能够真实、准确地测定废水的COD。     

磁场-铋膜电极伏安法测定废水中痕量Pb2+

采用磁场-铋膜电极伏安法测定废水中痕量Pb2+.铋和铅同时沉积在电极表面形成铋膜电极,为Pb2+的测定提供了一个无汞环境.在高浓度Fe3+存在时,外加磁场促进了Pb2+在电极上的沉积.在磁感应强度0.6 T、Fe3+浓度0.09 mol/L、Bi3+浓度10 μmol/L、沉积电位-0.8 V、沉积时间60 s的最佳实验条件下,该方法对Pb2+的仪器检测灵敏度为4.61μA/(μmol·L-1),线性范围为0.01～1.00μmol/L,检出限为8.5×10-4μtxmol/L.     

典型磷矿区表层土壤重金属空间分布特征研究

以开阳磷矿区为对象,结合地统计学普通克里金插值法以及单因素分析法,研究了矿区表层土壤重金属的空间分布特征,并对其进行了污染评价。结果表明：以矿区当地土壤重金属背景值为标准,Cu,Zn,Pb,Cd,As含量均存在超标情况;5种元素含量的变异程度均为高度变异,Pb,Cd,As的变异系数远大于Cu,Zn的变异系数;土壤重金属空间分布特征为Cd,As含量在东北部的积累程度大于西南部,东北—东南方向Cu,Zn,Pb,Cd,As的富集程度远大于西北—西南方向;不同土地利用类型对重金属的积累没有显著影响,这很可能与其他因素如背景值、风向、人类干扰（如化工产业）等有关。     

亚甲兰萃取光度法测定选矿废水中微量丁基黄原酸盐

作者对测定丁基黄原酸盐(丁基黄药)的亚甲兰(MB)萃取光度法进行了条件试验,并测定了铜矿浮选废水中的丁基黄药含量。本方法灵敏度高、干扰小。     

电镀废水中微量氰化物快速测定法

本文介绍了微量氰化物的快速测定法。在 pH6.5—7.5的缓冲液中,以少量吡啶及乙醇作溶剂,以一定比例相混合的吡唑啉酮及双吡唑酮作显色剂,显色15分钟颜色迅速稳定。铁、铜、硫化物等重金属离子对测定干扰少,即使有干扰也可用1%的 EDTA 作掩蔽剂而予以消除。采用本法分析一般含氰样品(含 SCN~-的除外)无需进行蒸馏。对于电镀废水中微量氰化物的测定,本方法较为实用,分析速度快。     

原子吸收分光光度法测定化工废水中六价铬的简捷方法

用火焰原子吸收测定化工废水中的六价铬,从灯电流、燃助比、提升量、狭缝宽度、燃烧器高度、干扰及干扰的去除等条件试验,得到最佳的工作条件。对实际水样进行分析,方法比较稳定、准确、快速、简便。     

用等精度协同试验法确定标准样品的名义值

标准样品在化学分析中很重要。它是一个基准均质,可以帮助我们判断分析结果的准确性,评价所用的分析方法和控制分析的质量。由于分析对象种类繁多,基体各异,所以要求标准物质的组成和特性接近于被测定物质,能代表被测定的基体,即具有一定的代表性、均匀性和稳定性。     

工业废水中硫化物的示波极谱法测定

本文讨论的示波极谱法,可对一般工业废水中的S~(2-)进行直接测定,而无须进行预蒸馏处理特别是水样的色度和浊度不干扰测定,且操作简单、快速、结果可靠,精密度好。用于工业废水的监测具有一定的实际意义。     

炼油废水中酚的荧光分析研究

采用荧光分析法测定炼油废水的酚 含量,对方法的精密度、准确度以及测定时的干扰物、萃取溶剂选择、适宜操作条件进行了试验研究,结果表明,该法具有灵敏度高、稳定、操作简便、耗时短等特点,对工业含酚废水中酚的快速测定具有一定的推广价值。