钴-TAN-非离子型表面活性剂体系的分光光度研究及其应用

钴的分光光度测定常用的显色试剂有亚硝基红盐[1]、亚硝基甲苯酚[1]、PAR、[2]、5 cl PADAB、[3]、DPPI、[4]、亦有采用多元络合物的[5]。中川元吉等研究了1-(2 噻唑偶氮)2-萘酚(简称TAN)与一些金属离子的反应,[6]提出在PH 4～10,TAN与Co~(2+)生成组成2∶1的红色络合物,Σ580nm=3.8×10~4,但未见用于具体样品分析,且需用氯仿萃     

紫尿酸铵比色法测定大气降水中的钙

在碱性溶液(pH10.4—11.1)中,钙离子与紫尿酸铵生成橙红色的稳定络合物,在500nm处有最大吸收,钙浓度在2.5—25μg/50ml范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.2×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),桑德尔灵敏度为0.003μg/cm~2。本法快速、准确、可靠,回收率为94—104％。     

4,5—二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基三甲铵多元络合物分光光度法测定环境试样中痕量锌

本文提出了一个环境试样中痕量锌的测定的新方法。在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,锌与4,5—二溴苯基萤光酮生成摩尔比为1∶2的络合物,ε_(580nm)=8.64×10~4,锌量在0—20μg/25ml范围内线性良好。干扰离子采用阴离子交换树脂分离除去。应用本法测定了粮食、人发、环境水样中ppm级锌,结果令人满意。     

电化学法测定粮食中铜的含量

在0.02mo1/L的六次甲基四胺(C6H12N4)缓冲液(pH 5.5)中,铜(Ⅱ)—6-苄基氨基嘌呤(6-BA)在KNO3存在下,于-0.50V左右(vs,SCE)产生一个尖锐、灵敏的二次导数极谱波,峰电流与铜(Ⅱ)浓度在1.0×10-5~3.0×10-7mol.L-1范围内呈线性关系,检出限为1×10-7mol.L-1。该方法用于粮食中铜的测定,结果满意。     

酒石酸钾钠—乙二胺四乙酸二钠作掩蔽剂丁二酮肟测镍的方法研究

用吸光光度法研究了镍-丁二酮肟-过硫酸铵体系的显色条件和性质,在pH～12时,形成一种稳定的酒红色络合物,镍与丁二酮肟的组成比为1:3。ε_(470)=1.24×10~4。方法具有灵敏度较高,选择性好等特点.精密度试验C.V.在2.1～1.7％,准确度试验百分回收率为86.4～99.5％。已应用于电镀废水等中镍的测定,结果满意。     

伊犁河谷水土资源综合评价

1 水资源基本特征 1.1 支流众多、水量丰富伊犁河实际控制地表水总量为164.59×10~8m~3,占全疆水资源总量的20％,其中我国境内产流量高达149.33×10~8m~3,而现状地表水引用总量仅49.64×10~8m~3,另在平原地区尚有26.36×10~8m~3的地下水可供开采,但目前只开采利用了0.6×10~8m~3。单以地表水资源量计算,流域内现状人均占有水量9821m~3,耕地每公顷占有水量39315m~3,这远远高于全疆各地及全国平均值。水资源具体情况详见表1     

磷酸三丁脂——二甲苯萃取——荧光光度法测定环境水中的微量铀

本文研究了磷酸三丁脂(TBP)——二甲苯从水中萃取微量铀,直接采用萃取有机相烧制荧光球珠,荧光光度法测定环境水中的微量铀。实验结果表明:方法的回收率大于90％,变异系数≤±15％,最低检出浓度为1×10~(-7)g/1(5×10~(-10)g/球)。     

间接光度法测定饮水中二氧化氯的浓度

在酸性介质中 ,将二氧化氯与过量的亚铁离子反应 ,未反应的亚铁离子再与邻菲罗啉显色 ,通过测定显色溶液吸光度值的改变来实现对水中二氧化氯的定量。本文通过大量实验确定了该方法的实验条件以及干扰因素。本法操作简便无毒 ,专一性强 ,分析速度快 ,准确度与灵敏度较高。检出限为 :( 5 3 6× 10 -3 1 3 3 )mg/L。相关系数为 :0 9997。变异系数为 :2 5 5 %。     

天然水和污水中的硒的催化极谱法测定

在 NH_4Cl～NH_4OH 缓冲溶液中用 ED-TA 掩蔽金属离子,利用 So_2—So_2—KIO_3的催化波测定天然水中痕迹量硒。试样必须用硫酸～高氯酸低温消解,如遇污水要反复消解至无色为止。缓冲液用优级纯浓氢氧化铵和固体氯化铵配制不必加水稀释。方法灵敏度为1×15~(-5)微克/毫升。只需10毫升原样即可测至0.01PPb。变动系数最高是25%.天然水中硒硒含量在0.0X～0.XPPb.用化学法测定手续繁琐。近年来用极谱催化法测定硒时有报道,在此基础上仅就硒分析中的 pH 条件,试剂加入量,共存离子的影响,以及在污水中的应用作了探讨,结果如下:     

2002年全国环境统计公报

20 0 2年 ,在国内生产总值比上年增长 8%、人口自然增长 6 4 5‰的情况下 ,全国各项主要污染物排放量都比上年有所减少 ,呈持续减少趋势。2 0 0 2年 ,全国废水排放总量为 4 39 5× 10 8t ,比上年增加 1 5 %。其中工业废水排放量 2 0 7 2× 10 8t,占废水排放总量的 4 7 1% ;城镇生活污水排放量 2 32 3× 10 8t ,占废水排放总量的 5 2 9%。废水中COD排放量 136 7× 10 4 t,比上年减少 2 7%。其中工业废水中COD排放量 5 84× 10 4 t ,占COD排放总量的 4 2 7% ;城镇生活污水中COD排放量 783× 10 4 t ,占COD排放总量的 5 7 3%。废水…     

铁(Ⅱ)—5—Br—PADAP—吐温—80显色体系的研究及其应用

本文研究Fe(Ⅱ)—5—Br—PADAP—吐温—80新的显色体系的化学反应。用吐温—80作用于Fe(Ⅱ)—5—Br—PADAP体系,在PH5～6范围内,形成穗定的Fe(Ⅱ)—5—Br—PADAP—吐温—80显色体系,产生强烈的增溶增敏作用。配合物的组成比及稳定常数分别为Fe:5—Br—PADAP=1:2,K=3.8×10~(11),显色体系形成后稳定4小时以上,其最大吸收波长(λmax)568nm。表观摩尔吸光系数∑_(568)=9.3×10~4·1mol~(-1)·CM~(-1),在0～20μgFe(Ⅱ)/50ml,服从比耳定律。显色体系形成后加入EDTA、酒石酸和硫脲,其它金属离子形成的配合物被破坏,而Fe(Ⅱ)的配合物相当稳定不被破坏,达到掩蔽干扰离子的作用。用于测定水和工业废水中的微量铁,获得满意的结果。     

邛崃县境内发现一高产油井

四川省浅层天然气公司最近在邛崃县钻成一口高产石油井(火三并),其产油层位属于上3迭统须家河组须二段。我们于6月10日对井深1902～1904m 的12.7cm 套管射孔,6月26日用盐酸15.5m~3酸化,经气举排液后,喷出大量橙黄色原油。据7月18日的放喷观察和有关专家、技术人员的估计,原油日产能力约200m~3/d,天然气30000～40000m~3/d,地层压力1863.26×10~4Pa,关井时套压980.67×10~4Pa。油压882.6×10~4Pa,放喷时套压686.47～735.5×10~4Pa,油压196.13×10~4Pa。该井到8月3日已放喷12次,每次放喷后压力都能较快恢复。目前试油设备尚不完善,其观测数据待正式试油时进一步确定。     

不经蒸馏直接测定天然水中氰化物

本文采用EDTA掩蔽天然水中常见的干扰组份,可不经蒸馏直接测定天然水中的氰化物。在加入5％EDTA5ml进行测定时,方法的摩尔系数为6.0×10~4l/mol·cm。对含氰为4.0～6.0ppb的天然水的测定,回收率为92.6～104.8％,相对标准偏差为4.5～11.3％。     

放射性化学去污废水中铀浓度分析方法研究

介绍了一种用于测定放射性化学去污废水中铀浓度的方法:样品加水稀释后加热至近干以去除低沸点杂质,然后用硝酸溶液提取残渣中的铀,形成硝酸铀酰清溶液,硝酸铀酰离子在铀荧光增强剂的作用下能够产生单一的、具有很高荧光效率的络合物,此络合物在紫外光照射下产生荧光,荧光强度与样品溶液中的铀浓度成正比,采用标准加入法直接用微量铀分析仪测定样品溶液中的铀浓度,从而计算出化学去污废水中铀含量。本方法检出限为8.42×10-4mg/L,检测范围为1.5×10~(-3)~4.0mg/L,回收率在96%~106%之间;相对标准偏差优于5%。该方法用于放射性化学去污废水中铀含量分析,取得了满意的结果。     

新疆博乐地区的“三水”资源及其开发利用与生态环境保护

本文主要讨论博乐地区的水资源及其开发利用中所引起的环境问题与对策。通过估算,该区有总水资源24.6×10~8m~3,地表径流21.2×10~8m~3,平原地下水补给量10.0×10~8m~3、可采资源6.03×10~8m~3。受不合理开发及传统的大水漫灌方式和有灌无排、水利设施简陋等人为因素影响,地表水大量渗入补给地下水,引起地下水位抬升。在强烈蒸发浓缩作用影响下,土壤次生盐渍化面积逐年扩大,淡水面利用量递减,水资源重复利用量衰降,植被复盖率降低,生态环境恶化。为抑制生态环境恶化,必须加强水资源的科学管理,坚持两水统调,灌排结合,植树种草,防风固沙,改善小气候,促使生态良性循环。     

辽源市的大气尘粒污染与防治

辽源市位于吉林省东南部、属低山丘陵区,是一个由县城逐步扩建发展起来的,以轻工业、煤炭为主的城市。全市拥有锅炉674台,工业炉窑161座,机动车辆6547台,工业煤用量1193.212×10~3吨/年,民用煤量374.7×10~3吨/年。     

分光光度法测定人发中痕量铜的研究

本文使用我们合成的水溶性T(4—TAP)P作为显色剂发展了痕量铜的直接光度测定法。详细考察了测定铜的最佳条件和共存元素的影响。在盐酸羟胺存在下,pH4.5和HAc—NaAc溶液中形成一个1:1的Cu(I)—T(4—TAP)P络合物,λ_(max)=411nm,表观摩尔吸光系数为1.7×10~5L.mol~(-1)cm~(-1),s为0.00033μg·cm~(-2),铜浓度在0—5μg/25ml范围内服从比耳定律,该方法灵敏度高。选择性好,用于人发中痕量铜的测定结果满意。相对标准偏差为4.6％,回收率在93—103％之间。与AAS法和双乙醛草酰二胺分光光度法(BAO法)的结果比较,证明了方法的准确度,相对误差小于8％。     

共振光散射光谱法测定稀土元素镱(Ⅲ)

基于Yb~(3+)对富勒醇C_(60)(OH)n和Tris-HCl混合溶液体系共振光散射强度的增强作用,建立了一种测定Yb~(3+)的新方法。研究了反应时间、缓冲液、试剂加入顺序等因素对体系的影响,优化了实验条件。在最佳实验条件下,体系在波长470 nm处的共振光散射强度△IRLS与Yb~(3+)浓度在0.0~2.0×10~(-5)mol/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r为0.999 7,检出限为5.0×10~(-8)mol/L。该法灵敏度高、简便、快速,用于合成样品中Yb~(3+)的测定,结果满意。     

碰撞反应池ICP-MS同时测定地下水中十七种稀土元素

为了建立碰撞反应池ICP-MS同时测定地下水中十七种稀土元素分析检测方法,采取内标校正法,选用铑、铟、铼、铋为内标元素,结合优化的仪器条件和碰撞反应池技术,校正分析过程中的干扰和漂移。外标法定量,加标回收对方法进行质量控制。结果表明十七种稀土元素浓度在0.50~50.0μg/L范围内,具有良好的线性关系,标准曲线相关系数r≥0.999 6;方法检出限为0.001~0.036μg/L;在空白溶液和实际水样中分别添加高、中、低三个水平的稀土元素标准溶液测定方法回收率,加标回收率为85.7%~105%,实际水样的相对标准偏差为0.5%~3.5%。碰撞反应池ICP-MS具有灵敏度高、检出限低、干扰少、精密度好、准确度高、谱线相对简单、线性范围宽及多元素同时分析等优点,适用于地下水中稀土元素的测定。     

地球上最多能容纳多少人

地球上究竟能容纳多少人,这是生态学家们正在探讨的一个重大课题。 一切生物赖以生存的能量均来自太阳,包括所有的地下能源,如石油、煤等都是早期太阳能的贮存形式,而地球接受太阳光的面积是一定的。据估算,全球植物净生产力每年为10~(11)|3×10~(11)吨,折成能量约为6.6×10~(17)千卡,而