没食子酸—H_2O_2—甲醛—Co(Ⅱ)化学发光体系测定钴

本文用没食子酸—H_2O_2—甲醛—CO(Ⅱ)化学发光体系建立了痕量钴的化学发光测定法.方法检出限达0.5ng/ml 钴,线性范围是1×10~(-9)—8×10~(-7)g/ml 钴,测定的相对标准偏差小于1.0%,考察了24种常见离子的干扰情况.方法已用于水样中痕量钴的测定.     

806型便携式自动采水器

北京市环境保护科学研究所最近研制成功806型便携式自动采水器。SD—08型多功能瞬时采样器、8111型水样自动分配器等,以适应不同地点、场合的采水要求。本文主要介绍806型便携式自动采水器。该采水器工作原理见图。受时间电路控制或受污水流量计输出信     

用1-(2-吡啶偶氮)—2-萘酚改性硅胶富集天然水中痕量铜

用螯合剂改性硅胶富集和分离痕量金属铜离子已有报道。本文报道了用吸附1-(2—吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的改性硅胶(PAN-SG)富集并测定天然水中痕量Cu~(2+)的工作。 实验部分 1.试剂和仪器 Cu~(2+)标准溶液(1.018mg/ml,0.500mg/ml);PAN的乙醇溶液(3.407×10~-_3mol/L,2.5×10~(-3)mol/L);Britton-Robison(B.R.)缓冲液(0.02mol/L,pH1.8     

SJ—20型微波溶样器用于土壤人发样品中痕量金属元素的消解分析

ＳＪ—２０型微波溶样器用于土壤、人发样品中痕量金属元素的消解分析山东大学高宝玉，金文睿，刘栋微波溶样法由于溶样速度快，节约能源和减少环境污染逐渐引起人们的注意，国内外进行了许多研究工作。我们研制的ＳＪ—２０型微波溶样器是一种用聚四氟乙烯棒加工制成的半...     

一种新型的采水器──SGA型采水器的设计与应用

一种新型的采水器－－ＳＧＡ型采水器的设计与应用李引雄（三明钢铁厂安环处，福建）根据《环境监测技术规范》的要求，在采集地表水瞬时水样时，应设置监测断面、断面垂线，并在断面垂线上布设采样点。比如，水深不足ｌｉｎ采样点设在ｌ／２水深处；水深＜ｓｉｎ，采样点...     

水体石油污染监测中样品的采集贮存和运输

本报告属于“海洋石油污染监测中质量控制程序”的一个部分。针对海洋水体石油污染监测中样品的采集、贮存、运输等环节进行了文献调查及有关的实验。介绍了GHH—1型和QCC9—1型两种表层采水器、船上最佳采样位置、船上采样的现场处理(例如:采样器清洗、采样要求、样品前处理)、提出了现场实验室的要求。 关于样品的保管与贮存本文推荐采用酸化法和冷藏法,前者适合短期(7天以内)的水样保存,后者适合稍长时间(15—20天)的溶剂样品贮存。提请注意光线照射对样品稳定性影响最大。 文中还提出了样品在运输过程中的管理要求。     

海水中铝等10种痕量金属的预浓缩和ICP—AES同时测定

介绍一种用二乙三胺(DEN)螯合纤维素滤纸预浓缩和ICP-AES同时测定海水中10种痕量过渡金属的方法。海水样品通过简单的过滤步骤,DEN滤纸可直接富集过渡金属离子在滤纸上,同时碱金属和碱上金属离子穿过滤纸而分离。再用4—6mol.L~(-1)HCI将富集在滤纸上的离子洗脱下来,洗脱液直接用ICP仪一次测定上述10种元素。方法有较好的准确度和精密度。测试了青岛汇泉湾海水,10种金属离子的回收率为92—107%。     

我国中西部典型城市PM2.5中痕量金属的时空分布特征和健康影响

为研究我国中西部地区大气细颗粒物中的痕量金属区域分布、季节分布特征以及健康风险,在西安、乌鲁木齐、洛阳以及兰州四城市布点采样,利用ICP-AES（电感耦合等离子体原子发射光谱仪）测定了PM_2.5中9种痕量金属（V、Cr、Cd、Mn、Ni、Cu、Zn、As、Pb）的质量分数.结果表明：在痕量金属的时空分布特征方面,各城市主导痕量金属存在差异,西安、乌鲁木齐、洛阳以及兰州的主导痕量金属为Mn、Zn、Pb、Pb,除了主导痕量金属,对于单个金属,其空间分布及季节分布都存在差异;利用分歧系数法分析了城市间颗粒物中痕量金属的组成,洛阳与其他城市颗粒物中痕量金属的CD值在0.4左右,表明洛阳与各城市颗粒物中痕量金属的组成有很大差异,而西安与乌鲁木齐、兰州两个城市的CD值几乎都小于0.2,则他们组成相似;健康风险评结果显示,颗粒物PM_2.5中的痕量金属Cr对成年人有着显著的致癌和非致癌风险,而且Cd、As对4个城市居民的致癌风险是显著的,Ni对其致癌风险不显著.长期处于该研究环境,对人体健康存在一定健康威胁.此外痕量金属对人体的健康风险也具有季节性,所有痕量金属ILCR值都高于10^-6,尤其是As、Cd、Cr的致癌风险超过了安全水平（10^-4）,尤其是Cr和As春冬季的致癌风险最高.     

海水中痕量金属的采样和分析技术

海水中金属浓度很低,一般在PP(?)-PPb级范围内。污染监测中,要测得海水中金属的真实浓度比较困难,因为在采样和分析时极易受到各种因素的影响。例如,采样时海水可能受到采水器、调查船等的沾污。分析过程中,实验室的各种设备、化学试剂、器皿及空气等中的杂质都可能沾污样品。同时,样品中的金属还可能因吸附、沉降等原因使其浓度降低。这些因素的存在,都会使分析结果产生偏差,不仅浪费人力、物力和时间,更重要的是可能得到错误结论。     

基于吡啶甲基萘酰亚胺的水中痕量铁检测方法研究

合成了一种新型的荧光分子探针N-(2-吡啶甲基)-1,8-萘酰亚胺(PMN),研究了其在环境水样中痕量铁离子的检测应用.结果表明,该方法选择性好,灵敏度高,操作简便,且常见金属离子不干扰测定.Fe3+浓度在1×10-7~8×10-5mol/L范围内,荧光强度与其浓度呈良好的线性关系.方法用于自来水、井水、生活污水中痕量铁的测定,回收率在95.78%~104.02 %之间.     

长江口邻近海域痕量金属黄铁矿化度研究

采用三步逐级提取方法,对长江口沉积物中痕量金属(Fe、Mn、U、Mo、Cr、Ni、Cu、Pb和Zn)的黄铁矿化程度进行分析。结果表明,痕量金属的化学形式主要以活性态为主,黄铁矿态组份含量较低。Fe、Mn、V、Cr、Ni、Cu、Pb、Zn和Mo的黄铁矿化程度分别介于4.3%～15.9%、0.1%～0.7%、0.7%～4.3%、2.4%～7.3%、3.5%～6.6%、18.4%～47.4%、0.7%～2.6%、2.1%～9.6%和47.2%～82.1%,并且按以下顺序(均值)递减:MoCuFePbCrNiZnMnU。U的黄铁矿态组分末被检出。这些差异与每一种痕量金属的地球化学行为有关。在剖面上,DOP随深度增加而增大。河口的水动力条件、总硫及有机碳含量是影响痕量金属黄铁矿化程度的主要因素。细粒、富硫及有机质的沉积物中痕量金属的黄铁矿化程度较高。与其它沉积环境相比,长江河口沉积物中铁及痕量金属的黄铁矿化程度都较低。这可能代表了一种端元模式。高沉积速率、低有机质含量、贫硫的河口沉积物中,黄铁矿并不是痕量金属重要的捕获器及载体。     

通过微波引发合成磁性印迹聚合物并用于水中2-氨基-4-硝基酚的分离富集

磁性印迹聚合物合成采用微波引发。以2-氨基-4-硝基酚作为模板分子,磁性硅灰石作为支架材料,合成表面印迹聚合物,所得聚合物在水溶液中对模板2-氨基-4-硝基酚具有良好的选择性识别作用;采用高效液相色谱考察了印迹聚合物的选择性,结果表明印迹聚合物对水溶液中痕量的2-氨基-4-硝基酚具有良好的选择性识别和富集效果。此方法合成的印迹聚合物可被用于环境水样中痕量2-氨基-4-硝基酚的富集及分离。     

SD-08型多功能瞬时采样器研制成功

北京市环境保护研究所最近研制成功的SD-08型多功能瞬时采样器是自动采水器系列产品之一。该装置的主机包括微型蓄电池,控制电路,专用充电器,微型气泵。它可与多种专用附件配合使用,在各种不同采样现场满足专业采样技术的要求。第一批专用配件有负压采水瓶,可伸缩采水杆。第二批专用配件有正压采水管,细菌样品采集瓶,四联水样采集瓶,     

流动注射—氢化物原子吸收法测定水中痕量铅

用ＨＣｌ－Ｋ３〔（ＣＮ）６〕－ＮａＢＨ４体系流动注射发生Ｈ４Ｐｂ，氮气载入电热石英原子化器中原子化，具有较高的灵敏度和分析速度，用于自来水中痕量铅的测定，相对标准偏差为２．０％，回收率为１０１％，检测限为０．３ｎｇ／ｍＬ。     

痕量金属的生物效应及其分析方法

最近一、二十年来,环境体系中的痕量金属引起了人们越来越大的兴趣。分析大气、水、土壤和食品等环境样品中的痕量金属已成为环境分析的一个重要课题。本文将利用表格形式,对痕量金属的生物效应及其分析方法作一简略的介绍。     

流动注射化学发光法测定环境水样中痕量Pb2+的方法研究

在碱性介质中,鲁米诺和过氧化氢能产生稳定的发光信号,Pb2+-EDTA络合物对鲁米诺-过氧化氢体系的化学发光产生微弱的抑制作用,而表面活性剂吐温-80的加入可以改变发光体系的微环境性质,从而对化学发光体系起到增敏作用。据此建立测定环境水样中痕量Pb2+的流动注射化学发光分析方法。此方法用于测定环境水样中Pb2+的含量,具有检出限高,操作简便,分析速度快等优点。     

催化光度法测定桂林风景点水中痕量铁(Ⅲ)

本文以过氧化氢-甲基红,在活化剂α、α~1-联吡啶存在下,建立了催化光度法测定痕量铁(Ⅲ)的方法,其灵敏度为2.68×10~(-11)gFe(Ⅲ)/ml,线性范围为0～0.6μgFe(Ⅲ)/25ml。用于桂林风景点水中痕量铁测定,结果令人满意。     

痕量镉的FIA分光光度法测定

前言本文采用流动注射分析技术,在Cd~(2+)-Cadion2B-TrifonX100体系中,测定痕量镉。仪器装置简便,快速(240次/h),测定范围宽(0～2.5μg/ml)。实验结果与原子吸收法的测定结果相吻合,可直接用于废水中痕量镉的测定。实验部分一、仪器与试剂 (一)仪器 1.722型光栅分光光度计;     

丙酮—H2O2—ClO—化学发光新体系的研究及应用

本文针对碘量法测定痕量次氯酸根（ＣｌＯ＾－）时，滴定中存在费时费试剂、痕量测定准确度欠佳的问题，研究并建立了流动注射化学发光法测定痕量ＣｌＯ＾－的新方法，具有较高的灵敏度、较好的准确度、重现性，为ＣｌＯ＾－的测定提供了一条新途径。该法在水质检验和环境监测中有一定的适用性。     

溶出伏安法测定海水中铜、铅、锌、镉存在形态的研究进展

海水中痕量金属的存在形态决定其生物毒性及可利用性,直接影响其迁移及归宿,因此备受关注。然而海水基体复杂、痕量金属浓度极低、采样和分析过程易引入污染,所以针对海水中痕量金属及其存在形态的研究对采样以及测试分析技术要求较高。在众多的形态分析方法中,溶出伏安法将有效的富集手段和先进的测量技术结合在一起,具有灵敏度高、选择性好等优点,目前被广泛使用。国际上,针对痕量金属存在形态分析的溶出伏安法一直在不断更新发展,但目前我国在该领域的研究,无论在近岸还是大洋,还较为匮乏。本文将介绍目前国际上应用溶出伏安法测定海水中几种痕量金属(Cu,Pb,Zn,Cd)存在形态及其最新研究进展,以推动我国海洋科学界在该领域的认识和发展。