煤系高岭土及其快速悬浮煅烧工艺

我国煤系高岭石含量通常在95％以上，几乎不含长石和石英，但含有少量碳和有机质，此外还含少量铁和钛矿物杂质。煤系高岭土颜色为灰黑色，因而都需经过物理和化学除杂处理，调整化学组成，使其物化性质达到相应工业原料的国家标准。     

铝碳微电解法降解水中邻苯二甲酸酯

采用铝碳微电解法降解水中邻苯二甲酸酯（PAEs）。首先考察了初始废水pH、铝碳质量比和反应时间对邻苯二甲酸二甲酯（DMP）降解率的影响，然后分别考察了超声波频率、其他金属的添加和H₂O₂加入量对铝碳微电解法降解模拟混合PAEs废水中DMP、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）和邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的影响。实验结果表明：在初始DMP质量浓度为20 mg/L、初始废水pH为12.0、铝碳质量比为1∶1、反应时间为30 min的条件下，DMP降解率达49.94%;在上述最佳反应条件下处理DMP，DEP，DBP的质量浓度分别为20，10，8 mg/L的模拟混合PAEs废水，当超声波频率为80 kHz时，模拟混合PAEs废水中DMP，DEP，DBP的降解率分别为63.38%，32.75%，32.23%，当铝铁质量比为100∶1时，DMP，DEP，DBP的降解率分别为59.61%，37.39%，31.50%;添加铜和H₂O₂对PAEs的降解有抑制作用。     

Fenton反应助催化剂碳基黄铁矿型纳米二硫化钴的合成

以水热与化学气相沉积方法制备了碳基黄铁矿型纳米CoS₂薄膜,对其组成、形貌进行了表征,并对其Fenton反应助催化性能进行了研究。实验结果表明：在罗丹明B模拟废水的Fenton处理过程中,添加CoS₂助催化剂的Fenton体系具有更高的反应活性,20 s内的脱色率达到98%,相比于普通Fenton体系的反应速率提高了近3倍;在类Fenton体系中的反应速率最高增加了约350%。CoS₂的加入显著提高了H₂O₂的利用效率以及催化氧化反应的反应速率。     

一种铝土矿中总碳的测定方法

该专利公开了一种铝土矿中总碳的测定方法。其特征是，该测定过程是将铝土矿试样在富氧条件下充分加热灼烧，使铝土矿中的总碳转化为CO2气体，用红外检测仪测出总碳量。采用该发明可准确、快速地测定出铝土矿中总碳含量，适用于所有的铝土矿中总碳的分析，为氧化铝生产及生产工艺改进、综合利用铝土矿资源提供了技术支持。     

利用H_2分解CO_2回收碳

日本岛津制作所航空机械部和地球环境产业技术研究机构（ＲＩＴＥ）共同开发出一种氢气分解二氧化碳再利用技术。该技术首先将食品工厂和纸浆厂产生的沉淀物和废液等用微生物分解成甲烷和ＣＯ２,然后将甲烷用镍钴催化剂分解成碳和氢,再用氢和分解有机废弃物得到的ＣＯ２反应得到碳和Ｈ２Ｏ。碳可用作橡胶增强剂和电池的电极材料等。该技术现已进行过应用试验,预计２００１年用该技术生产的产品将上市。利用H_2分解CO_2回收碳@洪蔚     

甲醇溶液中多氯联苯的微波降解

采用微波降解多氯联苯，对影响多氯联苯降解率的反应温度、反应时间、搅拌方式、试剂加入量等因素进行了考察和优化，结果表明：在反应温度为50℃、反应时间为10min、充分搅拌的条件下，溶液中多氯联苯的降解率可达99．999％。经初步分析确定，多氯联苯的降解产物为无毒的烃类、碳、氯离子和水等物质。     

炽热碳还原法净化NO_x的试验研究

本文研究利用碳质固体作还原剂,在高温下,无附加催化剂、不消耗气体还原剂、非选择性还原 NOx 的新技术.NOx 的净化率可达99％以上;并对该还原反应的物理化学基础进行概括分析,从热力学观点论证了碳质固体还原 NOx 的可能性;从宏观反应动力学方面研究了尾气中氧的存在对该还原反应的影响,以及其反应的速度方程;从技术经济角度探讨了其在工业上应用的可能性。并用工艺原理模型作了验证试验。     

铁碳-内芬顿法对阻燃布生产废水的研究

以新乡市某阻燃布生产废水为例,研究采用铁碳微电解-内芬顿氧化组合工艺可行性,结果表明,阻燃布生产废水先经混凝沉淀后,采用铁碳微电解-内芬顿氧化组合工艺作为预处理工艺,达到了预期的效果。研究表明,铁碳微电解-内芬顿氧化组合工艺最佳运行条件为:pH值为2~3,反应时间5 h,H_2O_2投加量为6‰,铁碳填料填充体积比为40%,曝气量为60 L/min,在此反应条件下,废水COD去除率达到了74%,TP的去除率达到了85%,有效去除了废水中毒性有机磷阻燃剂对生化的抑制,改善了后续生化处理条件,满足了生化进水水质指标,同时也提高了废水的可生化性。     

铁碳微电解法处理高盐度有机废水

用铁碳微电解法处理高盐度有机废水,考察了反应初始pH、铁碳质量比、反应时间、曝气及过氧化氢加入量等对该废水处理效果的影响。实验结果表明：在反应初始pH为4.0、铁碳质量比为1、反应时间为60m in、过氧化氢加入量为0.10%（体积分数）、曝气条件下,COD去除率为57.6%,盐去除率为47.0%;处理后废水的可生化性有明显的改善,BOD5/COD可达0.65;对COD的去除基本符合一级动力学规律。     

信息与动态

利用废物制氢的方法ChemicalEngineering,2005,112(8):17,18日本静冈大学的研究人员发明了从造纸黑液市政垃圾、碎纸甚至猪粪等生物质中一步法生产氢气的方法。该过程在超临界水(SCW)中完成,可产生比常规的重整—气化工艺多2～5倍的氢气。用废塑料制氢时,通常采用两步工艺:首先在0.5～2MPa压力下生成蒸汽,然后在1300～140℃、0.5～2MPa压力下进行气化—氧化。这一工艺的氢气收率仅为每克废物(以有机碳计)中不到1L。而采用SCW工艺时,生物质于700℃、10MPa压力下在高压反应器中气化和反应。当总进料中的水与碳的摩尔比为20、并加入质量…     

控制CO2排放 实现人类可持续发展

科学研究表明：无论是煤炭、石油还是天然气，碳是所有化石燃料的重要组成部分。这些燃料在燃烧提供能源时均释放出温室气体CO2。联合国政府间气候变化专门委员会的研究表明，     

可消除化学及生物战争制剂的消污泡沫

根据Sandia National Laboratories的专利许可，Modec公司将生产一种可消除化学及生物战争制剂污染的泡沫。该泡沫先将化学制剂的化学键打断，再将其氧化成可以被清除的无害形态。 　　该泡沫是由季铵盐(表面活性剂)、过氧化氢及碳酸氢钠配成的一种水溶液。表面活性剂的作用在于它可形成带正电荷的胶态离子，而大部分消防泡沫带负电荷。 　　当该泡沫由可吸入空气的专用喷嘴喷洒后，其体积膨胀为液态时的100倍。表面活性剂可溶解战争制剂，H2O2与NaHCO3反应，生成过氧化碳酸盐——一种强烈亲核制剂，它可与化学制剂中的磷或硫反应。该泡沫还可浸入生物制剂，如碳疽孢子的保护层。泡沫中含有水溶助长剂，用于对付那些不溶于水的制剂。 　　该泡沫的销售价格预计为50美元/加仑，而一般的消防泡沫为12-100美元/加仑。     

TiO2-xNx光催化氧化苯甲酸的研究

采用悬浮态光催化反应体系，以氙灯为光源，自制纳米TiO2-xNx为催化剂，考察了苯甲酸光催化氧化过程中TiO2-xNx质量浓度、反应体系初始pH和苯甲酸初始质量浓度对苯甲酸溶液中TOC去除率的影响。实验结果表明：最佳催化剂质量浓度为0．30g／L；TiO2-xNx的等电点为pH=5．3，在酸性条件下（pH=2．0）更有利于苯甲酸在催化剂表面的吸附，以及光生电子与O2反应生成·OH的进行；随苯甲酸初始质量浓度增加，TOC去除率降低，反应速率也相应地降低。TiO2-xNx比P25型TiO2表现出更强的浓度适应能力。     

造纸污泥燃烧、热解与孔结构特性实验研究

对造纸污泥、造纸污泥焦、煤、煤焦热重和压汞实验，以及燃烧、热解和孔结构进行特性分析。通过对实验现象和数据的处理与分析，得到了反应动力学参数和孔结构特性参数。热重实验显示，造纸污泥与煤基本都要经历加热、挥发份析出、挥发份着火及燃烧、固定碳着火及燃烧四个阶段。造纸污泥的燃烧、热解特性与煤有较大差异。造纸污泥在失重分解过程中挥发份所起作用远大于固定碳所起作用。得到了比孔容、比表面积、孔数与孔径分布的关系，造纸污泥、造纸污泥焦的孔隙率比煤、煤焦的大很多。造纸污泥的焦粒属于多孔介质，使得空气易于扩散到其中的气孔中，有利于燃烧。     

木醋调质石灰石直接硫化反应特性研究

针对O2/CO2燃烧技术适于采用炉内喷钙脱硫方式脱硫而钙利用率仍有较大提升空间的问题，采用木醋废液调质改性石灰石，并利用热分析方法对木醋调质石灰石在O2/CO2气氛下的直接硫化反应特性进行了试验研究。试验结果表明石灰石经木醋调质后直接硫化反应性能显著提高，反应温度、吸收剂粒径以及反应气氛中SO2和O2的浓度都对直接硫化反应存在影响，分析认为调质对石灰石热解固体产物微观结构的改善是脱硫性能得以显著提升的主因。     

高效干法脱硫剂的研究与开发

煤炭燃烧过程中产生大量的SO2，对大气环境造成严重的污染，危害人体健康。烟气脱硫是解决SO2污染的主要方法，于法脱硫具有系统简单、投资省、占地面积小、运行费用低等优点。但目前此方法脱硫效率较低，即使在相当高的钙硫比条件下，吸收剂与SO2的反应也不完全。这主要是由于CaSO4的摩尔容积比Ca(OH)2或CaO的大，随着反应的进行，吸收剂的孔隙被堵塞，这个过程阻碍着内部反应的吸收剂与烟气中的SO2进一步发生反应，这样，脱硫效率不高，吸收剂的利用率也低，限制了此种方法的应用。     

钯离子液相催化氧化低浓度磷化氢

采用Pd^2＋液相催化氧化低浓度PH3，考察了Pd^2＋浓度、O2体积分数、PH3质量浓度、混合气流量、反应温度等因素对Pd^2＋吸收液去除低浓度PH3效果的影响。实验结果表明，采用10mL Pd^2＋浓度为0．112mol／L的水溶液作为吸收液净化含低浓度PH3的混合气，在反应温度22℃、O2体积分数5％、PH3质量浓度850mg／m^3、混合气流量190mL／min的条件下，印min之内PH3去除率保持在90％以上。Pd^2＋浓度越高、O2体积分数越大、反应温度越高，PH3去除率越高；混合气流量越大，PH3去除率越低；反应温度越低、O2体积分数越大，PH3去除率的下降速率越小。     

TiO2-PTFE光催化膜的制备及性能

以聚四氟乙烯（PTFE）乳液和纳米TiO2粉末为原料，采用无水乙醇为溶剂，经辊压后与不锈钢网结合，制备了多孔固定化TiO2-PTFE光催化膜。膜性能研究结果表明，m（TiO2）：m（PTFE）=4时，光催化反应处理质量浓度为20mg／L的苯甲酸溶液，2h内TOC去除率高达81．3％。通过扫描电子显微镜观察，TiO2-PTFE光催化膜表面平整，且孔隙分布均匀。TiO2最佳负载量为15mg／cm2。在优化反应条件下同悬浮态TiO2光催化反应体系相比，TiO2-PTFE光催化膜对光源有更高的利用率，表现出更佳的催化活性。     

干法腈纶废水处理技术

采用铁碳内电解-混凝沉淀预处理工艺处理干法腈纶废水。废水pH为4左右，经内电解反应2h，出水用聚合硫酸铁和阴离子型聚丙烯酰胺混凝沉淀1．5h后，废水的COD由1650mg／L降到1310mg／L，去除率为20．6％，BOD5／COD由原来的0．27提高到0．38。然后再采用水解酸化-好氧生化一生物硝化工艺处理预处理出水，最终出水COD为148mg／L，BOD，为16mg／L，氨氮质量浓度为13mg／L，SS质量浓度小于100mg／L，出水水质达到腈纶行业一级排放标准。     

催化动力学光度法测定工业废水中的Cr(Ⅵ)

采用β-环糊精作为H_2O_2氧化茜素红褪色反应的增敏剂,建立了催化动力学光度法测定工业废水中Cr(Ⅵ)的新方法。该方法最佳反应条件为:反应体系总体积25 m L,0.1 mol/L的H_2SO_4溶液加入量2.0 m L,1.0×10~(-3) mol/L茜素红溶液加入量1.5 m L,30%的H_2O_2溶液加入量4.0 m L,100 g/L的β-环糊精溶液加入量3.0 m L。在最大吸收波长554 nm处测定反应前后溶液的吸光度,Cr(Ⅵ)的质量浓度与吸光度差值(ΔA)在4.0×10~(-4)~5.4×10~(-2) mg/L范围内符合比尔定律,线性回归方程为:ΔA=18.52ρ+0.018,相关系数为0.996 6,检出限为3.5×10~(-4) mg/L,加标回收率为99.46%~101.3%,6次测定的相对标准偏差小于等于2.4%。该法的测定结果与GB/T 7467—1987中的二苯碳酰二肼分光光度法相近。