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相似文献
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1.
土壤中氟离子测定方法初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨了利用先进的离子色谱分析方法,采用阴离子色谱分离柱分离,电导检测器测定土壤环境中氟离子含量的方法.  相似文献   

2.
一、原理含有氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子的废气可用固定相为YSP-2树脂填装的分离柱进进行分离,用电导检测器监测。以保留时间定性,峰高定量。二、仪器 1.离子色谱仪,备有电导检测器;  相似文献   

3.
在环境监测与环境化学分析中,愈来愈多地采用离子色谱。最方便的是利用微型电导检测器来测量被分离柱分离开的各种离子浓度。目前已能检测出近百种无机阴、阳离子,几十种有机离子,而且,可同时快速测定多种离子。 所谓微型电导检测器是指电导池是微型的,其池体积仅约10~(-1)μl—10μl,其电极及电极间距都很小。电导池的微型化带来了一些特殊的测量问题。 微型池电极其溶液-界面双电层电容较小,即使用较高频率交流供电(1 kHz—10kHz),其容抗也较大,不能忽略不计,因此这个电导测量体系不能等效为一个纯电阻,  相似文献   

4.
探讨环境空气中溴化氢的测定.采用离子色谱法分析,分析柱为DionAS14A,保护柱为DionAG14,电导检测器,选择一定浓度的碳酸钠和碳酸氢钠作为流动相.离子色谱法分析环境空气中溴化氢干扰少,分离度较高;操作简便高效,准确度高,精密度好.  相似文献   

5.
建立了一种离子色谱双通道同时检测矿泉水中阴阳离子的方法。阴离子通道选择摘要SH-Anion-013的阴离子色谱柱,洗脱液为3.6mmol/LNa3CO2,流速0.7mL/min,采用抑制电导的检测模式。阳离子通道选择,SH-Cation-012的阳离子色谱柱,洗脱液为3.0mmol/L甲烷磺酸,流速1.0mL/min,采用直接电导的检测方法。结果表明,待测离子线性范围宽,相关性好(R>0.999)精密度高(RSD≤2.35%)实际样品加标回收率在92.5%~103.8%之间,完全满足检测要求,适用于矿泉水中阴阳离子的检测。  相似文献   

6.
本文提出了一种固相萃取-离子色谱电导抑制检测的方法测定了土壤中叠氮根、亚硝酸根和硝酸根三种离子。采集到的土壤样品先经过水超声提取,再通过离心过滤除去不溶物,最后将提取液过On GuardⅡRP固相萃取柱除去有机物后,直接进样100μL。以Ion Pac AG18(4×50 mm)+Ion Pac AS18(4×250 mm)分离柱进行分离,1m L/min KOH的速度梯度淋洗,抑制电导检测。在优化的色谱条件下,叠氮根和亚硝酸根离子的检出限(S/N=3)分别为10.24μg/L、3.04μg/L和2.91μg/L,三种待测物均具有较宽的线性范围和良好的线性,相关系数大于等于0.9989。将该方法应用于土壤样品中叠氮根、亚硝酸根和硝酸根含量的检测,加标回收率在80.8%~105.3%之间。  相似文献   

7.
离子色谱法测定酸雨中6种阴离子   总被引:1,自引:0,他引:1  
离子色谱法测定酸雨中6种阴离子,以流速为1.51mL/min,0.24mol/L Na2CO3和0.3mol/L NaHCO3的混和液为淋洗液,在YSA8型8001A-4阴离子交换柱上分离,YS-1抑制器,YIC-8型离子色谱仪电导检测器检测,方法的线性范围均为100倍,可达200倍以上,以CI^-为例,最小检出限为0.001,重现性CV%为0.76,空白检测偏差Swb=0.00681,回收率为9  相似文献   

8.
建立了以AS19阴离子交换分离柱,KOH淋洗液自动发生器,抑制型电导检测器测定水中碘离子的离子色谱方法,优化了色谱条件,结果表明方法不受F-、C1-、NO2-、NO3-、PO42+、SO42-干扰,检出限为0.001 mg· L-1,线性范围在0.001 mg· L-1~1.000 mg· L-1,相关系数R2=1,精密度高,准确度好.  相似文献   

9.
为了对废水中氰化物的含量严加管理,需要有一种快速而可靠的定量测定方法。用Konig型分光光度法报告因pH和氯胺T反应而引起变化之后,用蒸馏和滴定相结合的一种费时的方法似乎是分析PPb级氰化物的唯一可靠方法。测定氰化物的普通离子色谱法是使用一根银电极的电流检测器。但是,离子色谱法的多数用户分析一般的无机离子时均采用普通的电导检测器,因当只测定一、二个离子时,电流检测器是相当昂贵的(2900美元)。近来的研究表明,用电流检测器和离子色谱分离测定1 ppm氰化物时,  相似文献   

10.
傅生会 《环境科学与技术》2013,(Z1):265-267,314
研究了利用直接电导检测-离子色谱法同时测定饮用水中5种无机阴离子(F-、Cl-、SO42-、NO3-、NO2-)的方法,实验采用IonPacAS11(4 mm×250 mm)阴离子交换分离柱,选用KOH为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速及柱温对上述无机阴离子的影响。确定最佳色谱条件为:以23.0 mmol/L KOH为淋洗液,流速1.2 mL/min,柱温31.0℃。在此条件下可同时分离和测定五种无机阴离子,且色谱峰形对称。离子浓度的相对标准偏差(RSD,n=4)在0.14%~1.78%之间,相对误差在0.72%~3.17%之间,加标回收率在97.5%~105.0%之间,能在9 min内完成分析。方法简便、快速,检测结果准确可靠,用于实际饮用水分析,所得结果令人满意。  相似文献   

11.
研究了离子色谱双通道进样、非抑制电导与抑制电导检测器同时测定饮用水中10种常规阴、阳离子含量的方法,结果表明:该方法 20min内能完成10种常规阴、阳离子的测定,标准曲线相关系数为0.9993~0.9999,相对标准偏差为1.03%~4.65%,具有操作简便、试剂配制方便、精密度高的特点。  相似文献   

12.
本文主要对离子色谱技术发展加以阐述,着重讨论离子色人义的分离柱、柱填料和应用等方面的新发展。  相似文献   

13.
本文介绍用一般高效液相色谱仪,不用抑制柱:分析柱为IC-PAK阴离子交换柱,用电导检测器检测,测定水中Cl^-,NO2^-,Br^-,NO3^-,SO4^-离子。试验了淋洗液不同浓度和PH对阴离子分离的影响,并与另一组淋洗液比较各阴离子的最低检测浓度,及测定自来水中阴离子含量。检测限在0.1mg/L-0.83mg/L间。用邻苯二甲酸氢钾淋洗液测定的变异系数<5.10%。单柱离子色谱法用于水中吸附有  相似文献   

14.
随着欧盟RoHS标准的实施,对塑料制品中卤素的检测也越来越受到重视。文章建立了一种采用氧弹燃烧法对塑料样品进行燃烧,以碳酸钠为吸收液进行吸收,离子色谱法分离测定微量卤素离子的方法。选择的色谱条件是:IonPac AS22离子交换柱,0.48mmol/L碳酸钠和0.1 mmo/L碳酸氢钠混合液作淋洗液,流速为1.0 mL/L,抑制型电导检测。氟、氯、溴、碘四种卤素的检测限(3倍噪声比)分别为0.007、0.009、0.027和0.033.相对标准偏差分别为1.19%、1.61%、1.02%和1.28%,回收率为78.2%~119.8%。方法具有简便、准确、灵敏等特点,可较方便地应用于常规的质量检测和控制。  相似文献   

15.
使用ISC-90美国戴安离子色谱仪,采用AS14阴离子分离柱,分析大气湿沉降中无机阴离子F^-、Cl^-、NO2^-、NO3^-、PO4^-等七种,共检出F^-、Cl^-、NO2^-、NO3^-和SO4^2-五种无机阴离子,它具有分析快速,准确、灵敏高、噪声小,基线稳定,背景电导低,线性范围宽,样品用量少,无污染等优点,同时进行多组份测定,是目前分析大气湿沉降组份首选的分析方法之一。  相似文献   

16.
本文介绍用一般高效液相色谱仪,不用抑制柱:分析柱为IC—PAK阴离子交换柱,用电导检测器检测,测定水中Cl一、NO、Br-、NO和SO4离子。试验了淋洗液(邻苯二甲酸氢钾)不同浓度和pH对阴离子分离的影响,并与另一组淋洗液比较各阴离子的最低检测浓度,及测定自来水中阴离子含量。检测限在0.1mg/L-0.83mg/L间。用邻苯二甲酸氢钾淋洗液测定的变异系数<5.10%。单柱离子色谱法用于水中吸附有机氯测定的Cl-离子检测,检测限接近μg/L水平。  相似文献   

17.
利用AS19阴离子交换分离柱,KOH淋洗液自动发生器,抑制型电导检测器,建立了测定多种水体中碘化物的离子色谱法.讨论了干扰及消除、色谱条件的优化,分析方法的线性与检出限、精密度、准确度等,并应用该方法对多种水体中碘化物进行了测定.结果表明:该方法不受水体中其他阴离子干扰,检出限低,线性范围宽,相关系数R2=0.999 9,精密度高,准确度好,操作简便可行,适用于多种水体中碘化物的测定.  相似文献   

18.
本文选用DIONEX ICS-2000型离子色谱仪,进样量100μL。水样中的阴离子随氢氧根淋洗液进入阴离子交换分离系统,根据分析柱对各离子的亲和力不同进行分离。结果溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、溴离子的检出限分别为:5.0μg/L、4.0μg/L、5.0μg/L、4.4μg/L;标准偏差〈5%;样品加标回收率在87.5%-95.5%。结论该方法操作简单,分析快速,灵敏度高,重现性好,能够准确检测水中卤氧化物。  相似文献   

19.
采用离子色谱法测定水中溴酸盐的浓度。该方法操作简单,对水中溴酸盐进行了准确的定量分析,SUPPER5分离柱可以有效的使溴酸盐与其它阴离子分离。  相似文献   

20.
离子色谱法同时测定梅雨季节降水组分   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用单柱离子色谱系统和电导检测的方法,以丙二酸-甲醇水溶液为流动相,一次进样,即简便,有效地在30min内完成了雨水中SO^2-4,Cl^-,NO^-3,F^-,Na^ ,NH^ 4,K^ ,Mg^2 ,Ca^2 9种离子的同时分离,用于梅雨季节上海某区连续降雨15h期间的雨水组分的连续测定,结果良好,还讨论了梅雨季节酸雨形成的主要因素。  相似文献   

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