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在酸性条件下,用正己烷萃取五氯酚,以重氮甲烷衍生后生成五氯酚甲酯,用稳定的同位素^13C6五氯酚为内标物,采用GC/MS法,在选择离子扫描(SIM)模式下进行定量测定。五氯酚的实际检测限为1μg/L;平均回收率为94.0% ̄96.5%;精密度实验的相对标准偏差为1.4%。 相似文献
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热脱附/毛细管气相色谱/质谱法测定车内空气中挥发性有机物 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了热脱附/毛细管气相色谱/质谱联用测定车内空气中苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对/间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、十一烷和对二氯苯等挥发性有机物采样、分析方法。十种挥发性有机物在一定浓度范围内工作曲线线性良好,相关系数均在0.9970~0.9998之间。检出限在0.2~1.2μg/m^3。用该法检测了某汽车企业生产的轿车内的空气,取得满意结果,表明本方法具有一定的实用性、推广性。 相似文献
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以三氧化钨为催化剂,燃烧处理植物叶片,硫转化为SO2,后者被吸收液吸收后采用库仑滴定法测定。方法快速简便,测定植物叶片中硫的含量,相对标准偏差为1.5%,适用于大批量样品的快速测定。 相似文献
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COD与BOD5是水质管理的重要指标,但测定方法费时,繁琐、无法满足当前环境管理的需要。本文介绍一种新的快速,有效,自动化程度较高的紫外光度法测定COD与BOD5。 相似文献
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建立了顶空,气相色谱-质谱法测定水中四乙基铅方法。水样中的四乙基铅直接顶空进样,质谱分析。实验结果表明,在0.10-5.00μg几范围内线性关系良好,方法检出限为0.02μg/L,得到了良好的分离效果与较高的灵敏度和精密度。方法简便快捷,能达到《生活饮用水卫生规范》(GB/T5750.8—2006)中规定的要求。 相似文献
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采用快速压力溶剂萃取仪(ASE)提取,弗罗里柱净化,气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)对沉积物中邻苯二甲酸酯类化合物进行定性、定量分析。实验过程中采用铬酸洗液对实验器皿进行清洗,有效防止环境中邻苯二甲酸酯类物质对样品的污染。 相似文献
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采用快速压力溶剂萃取仪(ASE)提取,弗罗里柱净化,气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)对沉积物中邻苯二甲酸酯类化合物进行定性、定量分析。实验过程中采用铬酸洗液对实验器皿进行清洗,有效防止环境中邻苯二甲酸酯类物质对样品的污染。 相似文献
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织物试样由丙酮-正己烷混合溶剂浸渍后进行超声提取,提取液经Celite层析柱净化。40℃为转蒸发浓缩、定容,由GC/MS测定试样中的DCB、Naphthalene,PCP及Permethrin含量,本方法适合毛织物中防虫蚊整理剂、防霉剂及驱虫制剂残留的定性量分析,方法在目标化合物的检测限(LOQs)D0.1-0.5Mg/Kg之范围内,平均回收率介于89.2-94.6%之间,相对标准偏差为2.3-8.1%。 相似文献
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制浆废水先经HCR工艺处理,造纸废水先经气浮处理,然后,2种废水混合一起进入SBR反应器进一步进行生化处理,最终出水实现达标排放。采取有效措施控制了生化处理系统中的污泥膨胀现象。 相似文献
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周宏 《辽宁城乡环境科技》2011,(9):55-58
建立了吹扫捕集一气相色谱/质谱联用测定饮用水中59种挥发性有机物的方法,方法检出限为0.004~0.085μg/L,可满足饮用水中特定有机分析项目的检测要求。 相似文献
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影响吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物的因素很多,如空气中的挥发性有机物可能通过采样瓶的扩散,使准确性和可靠性降低。结合环境监测工作实际,按分流比20∶1分流进样,选择11#捕集阱,样品解析时选择解析时间0.5 min,选择吹扫管支座温度为40℃,选择与目标化合物相比相对保留时间在0.8~1.20之间内标物,同时样品采集、保存、运输和器皿清洗等条件严格按照国标方法进行,可以确保吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定的精密度和准确度。 相似文献
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提出了电位溶出分析(PSA)法测定废水与海水中锌时,Zn/Cu金属间化合物干扰消除的新方法,本法使用多次富集/溶出循环,而每个循环富集时间不超过10秒钟,然后将每个循不中的溶出信号迭加,与传统的加入“第三元素”镓的方法比较,该法在处理富含油脂的工业样品的具有很大优越性。 相似文献