超声波振荡测定大气飘尘中重金属

本文在参考文献的基础上,对滤膜(超细玻璃纤维滤膜——上海红光造纸厂产)样品的处理进行了试验研究,Mn、Ni、Cr的回收率在95％以上;Fe的回收一般高于100％,这与滤膜的本底有关;Mn,Ni的灵敏度为0.05微克/毫升,Cr为0.5微克/毫升,Fe为0.1微克/毫升。     

水中痕量三价砷和五价砷的测定

一、仪器和试剂 1.仪器 72型分光光度计(1厘米比色槽),自动过滤装置,砷化氢发生装置。 2.试剂 全部用分析纯试剂,用无离子水配制。 (1)砷标准溶液 As(Ⅲ)储备液用一级纯As_2O_3配制,含As(Ⅲ)量为100微克/毫升;As(Ⅴ)储备液用Na_2AsHO_4·7H_2O配制,含As(Ⅴ)量为100微克/毫升。     

黄石市区正常人群发汞含量的研究

用590型汞测定仪调查了黄石市区15～60岁非汞接触正常人群发汞值,结果显示834名正常人发汞含量中位数为0.527μg/g,95%上限为1.734μg/g,95%可信限为1.272～1.336μg/g;人群发汞随年龄不同而有差异,男性略低子女性,但两者无显著性差异(P>0.05)。同时提出了黄石市区正常人发汞值上限为2.0μg/g。     

催化极谱法测定湖泊水生植物体中微量铜(乙二胺—硫氰酸钾—醋酸铵体系)

本文提出以乙二胺—硫氰酸钾—醋酸铵作为铜产生极谱催化波的新体系,在示波极谱仪上有较高的灵敏度和稳定性。最低可以检测0.25微克铜/25毫升。铜的浓度0—10微克/25毫升与波高呈良好的直线关系。分析结果与原子吸收光谱结果相符,回收率达95％以上。本法适用于湖泊水生植物体中0.0001％以上铜的直接测定。     

铅污染源

在城市居民中,成年人的血铅浓度为10—20微克/100毫升。其中45—90％的血铅来源于食物;0—45％来源于饮水;10—20％来自吸入的空气。空气中的铅,90％来源于汽油。许多调查研究指出,随汽油排入空气中的铅,通过表面直接污染或通过食物链,是食品铅的主要来源。欧洲城市居住区空气中的铅浓度一般在0.5微克/立方米左右,某些城市居住区空气中的铅浓度竟高达8—10微克/立方米。     

催化极谱法测定水中痕量硒

本文推荐的硒的催化极谱分析法,最低检出限可达0.001微克/10毫升。 硒的催化极谱分析方法具有速度快、灵敏度高、干扰少的优点,是分析痕量硒的较好的方法,硼的催化体系中以过碘酸钾对硒代硫酸钠(Na_2SeSO_3)的动力反应体系最灵敏。文献报道了矿石中微量硒的测定,最低检出限为0.01微克/15毫升,并指出Cu<0.1毫克,Te<0.3微克对硒的测定无影响,本文在前人基础上作了一些改进,测定硒的体系为3.3N NH_4OH-1N NH_4Cl-0.5％EDTA-0.36％KIO_4-0.0001％动物胶-2％Na_2SO_3-0.1NClO_4~-,取10毫升水样,可检测0.1ppb。     

玻炭球银膜电极阳极溶出法测定铅、镉

地面水中痕量铅、镉的测定目前多用汞膜电极系统的溶出法。为了避免汞对环境的污染,我们采用了自制玻炭球银膜电极系统的溶出法,两年的工作经验证明:在O.1M NaACHAC中铅镉有良好的溶出峰图,下面是0.1微克Pb~(2 )Cd~(2 )·50毫升~(-1)的溶出峰图: E_(cd)≈-0.6~v E_(pb)≈-0.45~v 一、仪器试剂: 75-4B快速极谱仪玻炭球银膜电极:球半径为2.0毫米。炭柱银膜参比电极:有效面为Φ8×20。铂丝辅助电极:有效面为Φ0.4×40。甲基橙:0.1％氢氧化钠:2M 醋酸钠——醋酸:2M 铅、镉标准溶液:用纯金属以硝酸溶解蒸     

新民城市居民头发重金属含量测定及相关分析

文章采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)及原子荧光光谱法(AFS)对辽宁省新民市城市居民不同年龄、性别群体头发中镉(Cd),铅(Pb),汞(Hg),砷(As)等重金属含量进行了测定,比较并分析了人发中各种重金属含量水平及与年龄、性别的关系。结果表明,新民市城市居民整体群体头发中镉,铅,砷,汞等4种重金属平均含量分别为(0.14±0.10),(3.80±2.43),(0.29±0.17),(0.39±0.21)mg/kg,均在中国居民头发中重金属含量正常值上限以下。回归分析表明,头发中所测定的重金属中只有金属Hg含量变化与年龄之间存在线性关系(R2=0.71);单因素方差(One-way ANOVA)分析表明,不同年龄群体间Cd,Pb,Hg,As等重金属含量无显著性差异(p>0.05);皮尔逊相关分析表明各重金属含量与年龄、性别之间无显著相关性(p>0.05)。     

铅中毒--幸亏只是虚惊一场

河南省安阳市宝莲寺镇北田村的82名儿童经安阳市妇幼保健院确诊为铅中毒的检验报告单显示：郜安兆,铅含量648微克／升;姚江伟,铅含量255微克／升．镉31．9微克／升;邢燃,铅含量214微克／升,镉7．5微克／升;姚玉强,铅含量527微克／升……这82名儿童体内铅含量全部超标,还有部分儿童体内镉含量也严重超标。     

废水和尘埃中铅的测定

本法可减少通常由于除去过量的双硫腙所引起的误差。用 NH_3水溶液中和试液(20毫升,铅含量<80微克),加入15毫升掩蔽液(40％柠檬铵溶液75毫升,10％KCN 溶液75毫升,30％羟胺溶液25毫升和足量的24％NH_3溶液,使总体积为250毫升),再加CHCl_310毫升。将双硫腙的胺溶液(用2.5％10毫升NH_3溶液萃取0.01％双硫腙的氯仿溶液10毫     

铬天青S-溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定天然水中的痕量铬

胶束增溶分光光度法测定微量铬已有过报道。用铬天青S(CAS)测定铬的方法也有过报道。本文在此基础上研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,用CAS分光光度法测定痕量铬的适宜条件,提出了一个重现性好,灵敏度高,可直接测定三价铬及总铬的新方法。络合物的最大吸收波长在620纳米,表观摩尔吸光系数ε=9.5×10~4,桑德尔灵敏度为0.00055微克/厘米~2,铬含量在0—7微克/25毫升范围内符合比耳定律。     

原子吸收法测定海洋底质中的铜、铅、镉、锌

在海洋污染监测中,通常把底质样品中的铜、铅、镉、锌都作为监测元素之一。本文根据海洋底质中的常见含量范围和污染调查的要求,在原子吸收法测定海水中痕量金属铜、铅、镉、锌资料和文献的基础上做了样品消化、测试条件、萃取有机相稳定性、回收率、精密度等方面的试验,从而制定了测定方法。铜、铅、镉,锌的灵敏度分别为0.5、1.6、0.07、2.0微克/克(1％吸收)。经过几年来大批样品分析表明,本法操作简便,可适用于海洋污染调查中底质样品的分析。     

薄层扫描法测定大气飘尘中苯并[a]芘

应用快速法提取样品和薄层扫描技术比洗脱斑点法测定苯并[a]芘(简称BaP)简易、安全。此法3小时可分析6个提取样品,方法回收率95％以上,最低可检量为1毫微克BaP。     

镀镉废水中镉的阳极溶出伏安法测定

一、前言国家工业废水排放标准规定,镉含量不得超过100μg/l。目前,镀镉的电镀厂较多采用化学沉淀法或离子交换法处理含镉电镀废水。废水经处理后,一般都用双硫腙比色法检测其残镉含量。然而,比色法须用大量氯仿或四氯化碳作萃取剂,需多次萃取,有碍操作人员的身体健康;同时,限于其灵敏度,当含镉量低于10μg/l时,难以准确测定。由于阳极溶出伏安法(ASV法)灵敏度高。检出限为0.1μg/l,操作简便,仪器简单、价廉,并对人体无害,近年来,已被国内外广泛应用于水、食品、纯金属、人体组织等试样中镉的测     

用吖啶橙对微克量金进行萃取-荧光测定

<正> 已知的测定微克量金的光度法中,萃取-荧光法是最灵敏的,但是适用于荧光测定金的试剂是有限的,最常用的是若丹明染料。当用二异丙醚从溴化物溶液中萃取若丹明 C 的氯金化物时,检测限为0.05微克/毫升。使用丁基若丹明 C 能测定10~(-5)—10~(-4)%的金,误差在20—10%。用醋酸丁酯从弱酸性溶液中萃取若丹明6Ж的溴金化物时,金的检测限可达0.02微克/毫升,但是这些方法选择性差。     

分光光度法测定空气中甲醇

甲醇是环境空气监测的重要指标之一,空气中甲醇被氧化后的产物也是有害物质。测定空气中甲醇通常用气相色普法,但气相色谱仪较昂贵,目前许多基层单位尚未配置。本方法采用常用试剂及仪器,对甲醇测定,灵敏度0.4微克/5毫升,当采样体积为10升时,最低检出限0.04毫克/立方米;在甲醇含量为6微克/5毫克升时,平行测定均     

铅污染源

<正> 在城市居民中,成年人的血铅浓度为10—20微克/100毫升。其中45—90%的血铅来源于食物;0—45%来源于饮水;10—20%来自吸入的空气。空气中的铅,90%来源于汽油。许多调查研究指出,随汽油排入空气中的铅,通过表面直接污染或通过食物链,是食品铅的主要来源。欧洲城市居住区空气中的铅浓度一般在0.5微克/立方米左右,某些城市居住区空气中的铅浓度竟高达8—10微克/立方米。     

23、用直接进样的高压液相色谱法测定天然水中的痕量四氯乙烯

本文叙述了一个定量、例行测定天然水中痕量四氯乙烯的快速方法。10毫升水样在反相高压液相色谱(HPLC)系统(十八硅烷,甲醇/水)中直接进样,用208nm紫外吸光进行测定,精度为±2.5％,检测限为每升水中0.06微克分子四氯乙烯,测定的浓度范围很宽(0.06—110μmol/l)。本方法已成功地应用于实际污染水样的测定,并讨论了这一技术在其它方面的应用。     

利用醋酸锌去除植物油测定糙米中有机磷农药的简单方法

本文提出了一种快速测定糙米中有机磷农药的简单方法。本方法采用乙腈—水(1+1)萃取,醋酸锌去除植物油,然后在活性炭层析柱上淋洗。萃取液中的高脂肪酸迅速与醋酸锌反应,生成不溶性的羧酸锌沉淀。添加的物质引起的干扰通过活性炭层析柱去除,被活性炭吸附的有机磷农药用丙酮—正己烷(1+1)淋洗下来。由于乐果不被活性炭吸附,所以应该用二氯甲烷将其从乙腈—水洗脱液中萃取出来。农药的含量用气象色谱火焰光度法测定。往50克糙米样品中加入:5—50微克二嗪农、6—30微克对硫磷、8—40微克杀螟松和IBP、10—50微克乐果和倍硫磷、20—100微克马拉硫磷或40—200微克EPN,它们的回收率在77.7％至95.8％范围内。     

农业环境中的镉

镉广泛用于电镀、染料化工,合金、电池、橡胶熟化、杀菌剂、核反应控制杆、电视管,萤光灯、发光表盘,以及照相、石印和雕刻所用的化合物等多种工业生产中。但是,镉是一种毒性很强的环境污染物质,它与心血管、肾和生殖机能疾病有关系,它对农业环境的污染已在日本引起了举世闻名的“骨痛病”。在正常环境中,人平均每日摄取的镉量大约是50微克。世界粮农组织与卫生组织建议每人每周允许摄取镉量为400～500微克(大约每日70微克);日本认为每日摄镉超过300微克就有得“骨痛病”的危险。