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炼油厂碱渣的治理与综合利用 总被引:11,自引:0,他引:11
余伟 《石油化工环境保护》2001,24(2):43-45
从武汉石化厂碱渣来源分析碱渣污染物特征和游离碱浓度,概述并浅析目前国内碱渣处理工艺,重点介绍我厂减渣治理中源头控制,分质处理,二次利用的环保效益和经济效益并重的工作思路及碱渣治理的实践。 相似文献
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谢水长 《石油化工环境保护》1993,(2):7-9,6
九江石化炼油厂碱渣处理装置排放污水中常含较高的污染物,影响了下游处理设施的效率。针对此问题,分析了影响含碱污水污染物高的七个因素,并提出减少碱渣处理装置污水排放污染物对策的初步设想,为提高碱渣处理装置污水排放合格率,减少对污水处理场冲击提供了条件。 相似文献
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党军丽 《石油化工环境保护》2004,27(3):49-51
针对洛阳分公司炼油碱渣处理装置存在的问题,从实验室和生产实践中总结找出一套合理的工艺参数,运行后,操作平稳,解决了炼油碱渣的出路问题。 相似文献
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碱渣海洋倾倒定点化学追踪试验 总被引:2,自引:0,他引:2
碱渣海洋倾倒,在夏季温度、盐度和密度跃层存在下,以pH、浊度为化学追踪指示值,于北黄海5号倾废区进行的三个航次定点化学追踪试验,讨论了碱渣入海后的沉降速度,扩散时间和飘移距离。选择pH、浊度值作为碱渣海洋倾倒化学追踪指示值是一种尝试。实验室模拟及海上现场试验结果表明,它们在碱渣海洋倾倒中定量描述碱渣在海水中的时空分布是可行的。可作为研究碱渣海洋倾倒区划分合理性应用,并可提供基本依据。 相似文献
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介绍应用YJ添加剂碳化法处理炼油过程中的汽油、柴油、液化气碱渣,回收酚及环烷酸,并再生制取NaOH稀碱液的工业实验,结果表明,此法在生产上可行,回收酚再生碱均达到产品质量标准 相似文献
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碱渣处理装置的现状与展望 总被引:4,自引:0,他引:4
张振铎 《石油化工环境保护》1998,(2):48-52
碱渣处理一直是困扰炼厂环境保护的一大难题。碱渣处理装置成为炼厂的主要恶臭污染源,亟需处理。为此,我们通过国内外技术交流,在文献调研基础上,提出了碱渣空气氧化预处理脱臭治理方案。该工艺成熟、简单、可靠,已用于国外一些炼厂,并可大大改善大气污染,提高回收副产品的质量。 相似文献
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赤泥碱性调控研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
赤泥是氧化铝工业生产过程产生的强碱性固体废弃物,资源化利用难、环境风险高,严重制约了氧化铝行业的可持续发展.赤泥土壤化是实现规模化处置赤泥的一种可行方法,而碱性调控则是赤泥土壤化的关键环节.论文在综述氧化铝生产过程碱性物质形成过程的基础上,从可溶性碱和化学结合碱角度分析了赤泥碱性物质的赋存状态,阐述了国内外化学调碱法和生物调碱法的研究进展和碱性转化机制,剖析了赤泥碱性调控方面存在的问题,提出了赤泥碱性调控研究的发展方向.这将为赤泥规模化处置和堆场生态重建、保障氧化铝工业的健康发展提供科学参考. 相似文献
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A/O工艺处理废塑料碱洗废水 总被引:3,自引:0,他引:3
在废塑料回收利用过程中排放的碱洗废水含有多种难降解有机物。详细介绍了A/O工艺在处理碱洗废水中的应用。工程实践运行表明,该工艺处理效果好、运行稳定、投资省。 相似文献
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城市生态环境保护是生态文明建设的重要组成部分之一,而餐厨垃圾是影响城市生态环境的一种主要污染源,因此,有效处理餐厨垃圾也是当前城市生态环境保护的重要内容。本文以重庆市为例,针对其特殊的餐厨垃圾组成成分,调查分析了其主城区餐厨垃圾污染状况及处理难点,提出了3种主要处理方案情景并进行综合效益评价。结果表明建立餐厨垃圾小型处理站是最优方案,其成本效益核算结果说明当政府基金和垃圾产量有限时,也可采用缩小处理站规模以达到最高的组合效益。 相似文献
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Removal of phosphate from wastewater using alkaline residue 总被引:2,自引:0,他引:2
Yubo Yan Xiaodong Liu Xiuyun Sun Fangbian M Lianjun Wang Jiansheng Li Jinyou Shen 《环境科学学报(英文版)》2014,26(5):970-980
Alkaline residue(AR) was found to be an efficient adsorbent for phosphate removal from wastewater. The kinetic and equilibrium of phosphate removal were investigated to evaluate the performance of modified alkaline residue. After treatment by NaOH(AR-NaOH), removal performance was significantly improved, while removal performance was almost completely lost after treatment by HCl(AR-HCl). The kinetics of the removal process by all adsorbents was well characterized by the pseudo second-order model. The Langmuir model exhibited the best correlation for AR-HCl, while AR was effectively described by Freundlich model. Both models were well fitted to AR-NaOH. The maximum adsorption capacities calculated from Langmuir equation were in following manner: AR-NaOH AR AR-HCl. Phosphate removal by alkaline residue was pH dependent process. Mechanisms for phosphate removal mainly involved adsorption and precipitation, varied with equilibrium pH of solution. For AR-HCl, the acid equilibrium pH( 6.0) was unfavorable for the formation of Ca-P precipitate, with adsorption as the key mechanism for phosphate removal. In contrast, for AR and ARNaOH, precipitation was the dominant mechanism for phosphate removal, due to the incrase on pH( 8.0) after phosphate removal. The results of both XRD and SEM analysis confirmed CaHPO4·2H2O formation after phosphate removal by AR and AR-NaOH. 相似文献