微波消解-流动注射分光光度法测定土壤中的总磷

采用热效率高的微波消解系统对土壤中的总磷进行消解,建立了微波消解-流动注射分光光度法测定土壤中总磷的方法,该方法对比HJ632-2011碱熔-钼锑抗分光光度法具有快速、简便、节约试剂等特点。本文用两种分析方法对实际土壤样品及标准样品进行定量测定,所得结果表明微波消解法能快速测定大量土壤样品的总磷。     

土壤锑污染对桑树的影响初探

运用盆栽实验和实验分析方法,研究了土壤锑(Sb)污染对桑叶品质的影响,揭示了桑树对土壤锑的耐性机制。在土壤中分别添加三价锑15mg/kg、40mg/kg、80mg/kg、120mg/kg、160mg/kg和300mg/kg,以植物生长指标及生理指标为测试指标,实验周期60d。实验结果表明,低浓度Sb处理(<40mg/kg)对桑树生长有促进作用;随着土壤Sb浓度增高(40—300mg/kg),它对桑树产生抑制效应。但当土壤锑浓度不超过160mg/kg时,桑树对土壤锑污染有一定的耐性,其耐性指数>0.8。土壤锑污染对桑叶叶绿素含量、淀粉含量和可溶性糖含量影响不显著,桑叶中的锑含量随土壤锑含量的增加而增多。     

硫脲分光光度法测定土壤和沉积物中铋（Bi）量

建立了对土壤和沉积物中铋含量进行测定的新方法——硫脲分光光度法，实验结果表明此分析方法操作简便、选择性好、灵敏度高，测试结果令人满意。     

磷酸铋光催化降解焦化废水的研究

本实验采用水热反应法合成了形貌可控的磷酸铋纳米棒光催化剂,通过探索反应温度、时间等不同合成条件对磷酸铋形貌结构、催化性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)对样品的结构性能进行了表征。选取有机染料及酚类为目标降解物,在紫外光条件下考察了Bi PO4催化剂投加量、有机物初始浓度、双氧水等不同条件对光催化活性的影响;最佳催化条件下对煤化工废水中化学需氧量(COD)进行了去除并检测。     

ICP-MS法同时测定地表水中钼、钴、铍、硼、锑、镍、钡、钒、钛、铊10种金属元素

文章采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定地表水中钼、钴、铍、硼、锑、镍、钡、钒、钛、铊10种金属元素,以115In-103Rh为双内标校正系统,优化测量同位素,地表水经0.45μm滤膜过滤比对测定等试验内容。其金属元素在0~100μg/L范围内线性良好,检出限为0.003~0.5μg/L,标准样品的测定值均在保证值范围内,平行测定的RSD为0.3%~1.3%,实际水样加标回收率为92.3%~102%。     

锑电极测试油田污水pH值方法的试验研究

为了在线测试中原油田污水水质改性后碱性废水的ｐＨ值,进行了锑电极酸度计测试油田污水ｐＨ值方法的试验研究。该酸度计主要由刮板电机、清洗刮板、温度测量电极、锑电级、参比电极、防护罩等组成。室内实验中锑电极测定两种标准缓冲液的ｐＨ值,当温度小于６０℃时,最大绝对误差为０．２３;温度为７０℃时为０．４６。在采油二厂濮二联合站进行半年的现场监测对比实验,相对于标准电极,该电极测量的最大绝对误差为０．３２,相对误差３．９％,比玻璃电极和复合电极精密度略低,但能够满足现场监测要求,且寿命较长。     

铋系光催化材料的制备及其应用研究

铋系光催化剂由于其独特的能带结构及可见光活性而表现出良好的光催化性能,在提高太阳能利用率、解决环境污染及能源短缺问题等多个领域都具有较好的应用潜能.近年来,铋系光催化材料的制备及其光催化性能应用成为研究的热点,对铋系光催化材料的制备及其应用展开研究.     

铋膜电极的制备及在重金属离子分析中的应用

在介绍溶出伏安法基本原理基础上,列举了铋膜电极主要的制备方法,其中预镀铋膜法操作简单,可以通过改变条件来控制制备的过程,因而应用较为广泛。最后简述了使用不同基体材料制备的铋膜电极检测重金属离子及复合铋膜电极在重金属离子检测中的应用,其检出限可达到纳克级,有望实现对环境水的现场监测。     

土壤中镉含量测定的不确定度分析

为提高土壤中镉含量测定的准确度，采用石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的镉含量，对整个实验过程进行了不确定度评定。结果表明不确定度主要来源于样品水分测定、样品的制备、绘制工作曲线及样品测定重复性四大过程，工作曲线的绘制引入的不确定度最大，其次为样品的重复性测定，可通过低倍数稀释标准样品、增大标准样品的取样量、设备延长清洗时间、仪器充分预热稳定运行等方式提高实验准确度。研究可为准确评价土壤中镉含量检测结果提供参考，为标准更新提供理论依据。     

土壤中总汞测定的不确定度评定

对原子荧光光度法测定土壤中总汞含量的不确定度进行了评定。按GB／T22105．1—2008，对土壤样品进行检测，建立数学模型，系统分析和量化不确定度各分量，求得其扩展不确定度。分析结果表明，影响土壤中总汞测定的不确定度主要来源于试样的重复测定，而样品稀释和样品称重产生的不确定度很小。其中，在试样的重复测定所产生的不确定度因素中，又以最小二乘法拟合标准曲线所产生的不确定度最大，样品多次重复测试过程中随机误差次之，而仪器校准和标准物质所产生的不确定度较以上小很多。     

辽河三角洲土壤中石油类含量光谱分析初探

石油类物质对土壤的污染在油田区域内是一个普遍存在的问题。全面了解土壤中石油类物质含量是评价土壤石油污染的前提条件。对土壤石油污染评价的传统方法是在野外实地进行大量土壤采样,然后在试验室内分析石油类物质的含量。文中提出了利用少量野外土壤石油类物质样品,并结合野外光谱测量的方法对土壤中石油类物质进行分析的新方法。该方法应用于辽河三角洲,具有快速、省钱、省时、省力的特点,能对土壤中石油类物质含量进行宏观分析。满足了油田开发对土壤及环境污染评价的需要,并能为制定油田开发管理保护对策提供辅助信息。     

土壤有机质含量测定方法的改进研究

通过研究改进了土壤有机质含量的测定方法。首先称取适量土壤置于长管消解系统中进行消解,然后采用全自动电位滴定仪进行滴定,直接获得土壤的有机质含量。使用该方法测定的土壤标准样品的有机质含量均在保证值以内,同时对实际样品进行精密度测试,得到相对标准偏差为1．03％。该方法降低了土壤有机质含量检测的实验成本,减少了环境污染,同时提高了实验数据的准确度与精密度,值得推广。     

便携式GC-MS在石油污染土壤应急监测中的应用

针对石油污染土壤中VOCs含量的应急监测,便携式气相色谱-质谱联用仪适用于土壤中甲苯、乙苯、二甲苯、三氯苯等13种苯系物的快速定量检测,通过对某废弃炼油厂土壤样品测定,该方法在快速定性的同时,定量测定5~20411μg/kg土壤样品具有很高的可靠性。     

全自动石墨消解原子吸收法测定土壤中的Pb

建立了用硝酸-氢氟酸-高氯酸体系全自动石墨原子吸收分光光度法测定土壤中的Pb的分析方法。土壤中Pb的检出限可达0.07 mg/kg,线性相关系数为0.9998,加标回收率为92.8%~98.4%。所建立的方法安全、快速、简单、灵敏度高、重现性好,是同时大批量分析土壤中Pb含量的可靠高效方法。     

Identification and characterization of extracted microplastics from agricultural soil near industrial area: FTIR and X-ray diffraction method

Microplastics have been found in large quantities in agricultural soil and now become a major global issue. Different types of microplastic have adverse effects on agricultural soil. The most widely used method for the extraction of microplastics in agricultural soil is the density floatation method by using saturated NaCl solution. This method includes the pre-digestion of soil samples with H₂O₂ to remove all the organic matter present in the soil. Different types of microplastic particles were extracted and identified by using ATR-FTIR viz polypropylene, polybutylene tetrapthalate, polyethylene, polystyrene, and polyethylene tetrapthalate. The crystalline nature of extracted microplastic was checked by employing XRD analytical technique. Floatation with higher density saturated sodium chloride (NaCl) solution recovered approximately 80% MPs from soil. Floatation methods were found to be effective for extracting microplastics from soils.     

大庆地区土壤环境放射性本底及现状水平调查与评价

人工放射源在石油勘探、开采等方面得到广泛应用，放射性核素可通过多种途径污染土壤环境。大庆油田有13个单位应用放射性物质（非密封源或密封源）。为了对大庆油田地区的土壤放射性状况进行较全面的调查，因此对土壤放射性本底、现状水平及放射源周围土壤放射性强度进行了监测，采集样品200多个，总α的测定采用饱和厚度法，总β的测定采用有效厚度法，监测结果说明原油开采应用放射性物质对土壤环境未造成不良影响。     

The environmental and ethical implications of lead shot contamination of rural lands in North America

Lead shot deposited in fields and woodlands near shooting rangesand intense, upland, hunting adds an enormous tonnage of lead toenvironments, worldwide. This contamination is not remedied bybanning lead shot use only for waterfowl hunting. Lead pelletsdisintegrate extremely slowly, during which time they may beingested from the soil by wild birds, livestock, or silage-makingmachinery, and cause sublethal or fatal lead poisoning. Leadpellet corrosion products contaminate soil, surface waters, andground waters, often exceeding permissible levels. Plants do notconcentrate much lead from the soil, except when grown in acidicsoils of heavily-contaminated shooting ranges. Inheavily-contaminated sites, earthworms ingest leadcompounds which are bioaccumulated in higher consumersof food webs. Non-toxic substitutes made from steelor bismuth are available internationally and areeffective for all types of hunting and targetshooting. Many nations are slow to require their use,despite the marked awareness of the problems of leadshot contamination and toxicosis. This is due tohunters and international sport shooting organizationsopposing the use of non-toxic substitutes and overtemphasis by government agencies on the burden ofscientific proof for every situation, rather thantaking preventative action according to thePrecautionary Principle. The ethical approach ofDenmark and The Netherlands, which banned all uses oflead shot, is advocated as a precedent for othernations to adopt.     

山东聊城市表层土壤有机氯农药残留研究

2008年麦收期间以网格布点法采集了聊城市137个土壤表层样品，利用ASE萃取技术，采用GC-ECD方法测定了样品中六六六（BHCs）、滴滴涕（DDTs）、六氯苯、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂和七氯的检出率和残留量，并对土壤质量状况做了评价。结果表明，土壤中DDTs的检出率高达94.1％，其他6种有机氯农药（OCPs）均有不同程度检出。OCPs总残留量平均值为145.35μg／kg，其中DDTs占88.58％，是残留OCPs的主要成分。全部样点中BHCs的单因子污染指数Pi最大值为0.1，土壤未受BHCs污染；95％的样点中DDTs的Pi值小于1，土壤中DDTs含量未超标，而3％的样点Pi值小于2，土壤属轻度污染，2％的样点Pi值大于2，土壤属重度污染。