厌氧消化反应器进行条件的选择

研究了ＵＢＦ－ＳＢＲ工艺中ＵＢＦ段的几个运行参数，在３５℃，进水ＣＯＤｃｒ１５５４６ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ１２１４ｍｇ／Ｌ，有要容积负荷率７．５５ｋｇ（ＣＯＤ）／ｍ＾３．ｄ时，运行最佳。其ＣＯＤｃｒ去除率为９３．９％，产气率为０．６４ｍ＾３（气）／为５．４６ｋｇ（ＣＯＤ）／ｍ＾３．ＣＯＤｃｒ去除率为９１．４％。并气率为０．５９ｍ＾３（气）／去除率ｋｇ（ＣＯＤ），ＣＨ４含量为５７．５％，两者出水ＰＨ均     

味精浓度水稀释液厌氧消化—SBR工艺处理

采用ＵＢＦ－ＳＢＲ工艺处理味精浓度水稀释液，ＵＢＦ段的进水ＣＯＤｃｒ１８９００ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ１５００ｍｇ／Ｌ，有机容积负荷率９．４５ｋｇ（ＣＯＤ）／ｍ＾３．ｄ时，ＣＯＤｃｒ平均去除率为８４．５％，ＳＢＲ段的进水ＣＯＤｃｒ２９５０ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ１６７８ｍｇ／Ｌ，曝气６５ｈ，ＤＯ为４～４．５ｍｇ／Ｌ，停曝气时ＤＯ在０．３ｍｇ／Ｌ以下，ＣＯＤｃｒ和ＮＨ３－Ｎ的平均去除率分别为９２％和９９．４     

植物油精炼废水处理工艺研究

采用ＰＦＣ物化混凝破乳及ＰＡＣ生物处理技术，对炼油、皂脚混合废水处理工艺进行了研究。结果表明，该废水在ＰＨ为９－１３．ＣＯＤＣＲ为１万－１０ｍｇ／Ｌ时，采用ＰＦＳ混凝破乳，ＰＡＣ生物处理后，ＣＯＤＣＲ和ＢＯＤ５总去除率分别为９９．６％和９９．４％。废水经过处理，含渍量，ＣＯＤＣＲ、ＢＯＤ５、色度，ＰＨ等指标中达标排放。     

5—Br—PADAP光度法测定海洋底质中微量钴

讨论了用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作显色剂测定海洋底质中微量然的方法和测定条件。在ＰＨ值为４．７的ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中，试剂与Ｃｏ＾２＋形成一灵敏的紫色络合物。通过使用ＮＨ４Ｆ和Ｚｎ－ＥＤＴＡ掩蔽剂，有效地消除了海洋底质中复杂组分的干扰，方法选择性好，简便快速。     

BF4-废水水解法实验

常温下用水解法处理ＢＦ４废水．实验采用铝盐作主水解剂，试剂Ａ作助水解剂，ｐＨ值小于３，在常温条件下实现了对ＢＦ４的高效水解．研究结果表明，ＢＦ４∶Ａｌ３＋∶Ａ的质量比为１∶０．８∶０．１，水解时间６～３ｈ，水解率达到９９．５％以上．使用助水解剂Ａ，缩短了水解时间，减少了铝盐用量，对高浓度的ＢＦ４废水效果尤为显著，水解时间可缩短一半，主水解剂用量可减少１／５，处理后出水中的ＢＦ４含量可降到１０ｍｇ／Ｌ以下．     

田间增强UV-B辐射对麦田生态系统Fe营养和累积的影响

研究大田栽培和自然光条件下,模拟ＵＶ－Ｂ辐射（ＵＶ－Ｂ,２８０ｎｍ ～３１５ｎｍ ）增强对麦田生态系统Ｆｅ营养和累积的影响．在４ 个生育期中,ＵＶ－Ｂ辐射显著增加叶和穗Ｆｅ含量,显著降低根Ｆｅ 含量,并改变茎Ｆｅ 含量．叶Ｆｅ累积对ＵＶ－Ｂ辐射的响应有明显的生育期之间的差异． 分蘖期无显著变化,拔节期和扬花期显著增加,而成熟期显著降低．在各生育期,ＵＶ－Ｂ辐射显著降低叶、根和穗Ｆｅ累积．ＵＶ－Ｂ辐射显著降低春小麦不同生育期Ｆｅ总累积,在５．３１ｋＪ·ｍ^-2 ＵＶ－Ｂ辐射下,降低最显著．ＵＶ－Ｂ辐射还降低春小麦群体Ｆｅ输出．麦田土壤速效Ｆｅ含量增加是春小麦群体Ｆｅ输出降低的结果,可能导致土壤库中Ｆｅ 储量的增加．     

铁（Ⅲ）氧化物对染料溶液的光化学脱色研究

将铁氧化物引入染料溶液挑化学脱色研究，在高压汞灯照射下，比较了铁氧化物对活性艳红Ｘ－３Ｂ水溶液的脱色效果，结果满意，其中ａｍ－Ｆｅ（ＯＨ）３的脱色作用尤为突出，光照１０ｍｉｎ后脱色率为９８５，动力学研究表明：在染料浓工于６０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ２－４的条件下，α－ＦｅＯＯＨ的活性艳红产溶液的光化学脱色对动力学零级反应；     

化感物质对土壤脲酶活性的影响

研究不同的化感物质ＦＡ,４－ｔ－ＢＡ,ＢＨ的不同浓度及其混合物对土壤脲酶活性的影响。研究结果表明,３种化感物质对土壤脲酶活性均有一定的刺激作用,其中４－ｔ－ＢＡ刺激作用最强,但持续时间短;ＢＨ的刺激作用弱,但持续时间长,不同化感物质对脲酶活性的最大刺激点随时间的不同而不同,其中４－－ＢＡ的５００ｍｇ．ｋｇ＾－１和ＢＨ的２００ｍｇ．ｋｇ＾－１均在第７ｄ,而ＦＡ的５００ｍｇ．ｋｇ＾－１在第display stru     

膜生物反应器净化石油化工污水的研究

介绍了将膜生物反应器用于石油化工污水净化的研究，研制了一套实验室规模的好氧分离式膜生物反应器，膜组件为中空纤维超滤膜，生物反应器为活性污泥曝气池。该实验装置对石油化工污水中ＣＯＤ、ＢＯＤ５、ＳＳ、浊度、石油类的去除率分别为７８％－９８％、９６％－９９％、７４％－９９％，９８％－１００％，８７％；出水中ＣＯＤ、ＢＯ５、ＳＳ、浊度、石油类分类为１５．８－６８．６ｍｇ／Ｌ，２．４－７．８ｍｇ／Ｌ、１．２     

炼厂催化裂化废水SBR脱氮工艺研究

采用ＳＢＲ工艺对炼厂渣油催化裂化废水的脱氮效果进行了研究，结果表明，一个运行周期内，连续进水好氧－缺氧交替的方式可使ＴＮ去除率达到９２％以上。好氧－缺氧交替次数以３￣４次为宜，时间比为１．４￣１．６。     

气个色谱法测定沉积物中丁基锡化合物

比较了几种用于沉积物中丁基锡化合物的ＦＰＤ－气相色谱测定方法。其中适于沉积物的方法是在冰醋酸中，以苯－己烷（２：１）混合溶液提取沉积物中丁基锡化物，然后用ＮａＢＨ４将其转变为挥发性的氢化丁基锡，用带有火焰光度检测器的气相色谱仪进行检测，本法测定丁基锡化物的最低出限为４－１０ｎｇ／ｇ土。     

黄曲霉素B1-DNA加合物的实验研究

用＾３２Ｐ后标记的方法测小牛胸腺ＤＮＡ和黄曲霉素Ｂ１体外反应产物里的ＤＮＡ－ＡＦＢ加合物，发现有４种不贩的ＤＮＡ加合物，加合物含量的ＲＡＬ＝１．０８／１０＾７（正常核酸），对比用ＤＮＡ的４种碱基和ＡＦＢ１反应所形成的加合物，发现有３种ＤＮＡ－ＡＦＢ１的加合物是来自鸟嘌呤碱基修饰所形成的。     

H2O2—Fe^2＋／TiO2—H2SO4体系处理废有机溶剂的研究

研究了废有机溶剂ＴＢＰ／ＯＫ在Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２－Ｈ２ＯＳ４体系中的氧化分解行为，分析Ｈ２Ｏ２用量、催化剂、温度、ＰＨ 控因素对反应进程及结果的影响。在此基础上进行的“热”实验表明，废有机溶剂氧化分解后所含放射性核素主要富集在以应残液中，基本没有二次转移或扩散。对ＴＢ．ＯＫＨ２Ｏ２经氧化机理及Ｆｅ＾２＋／ＴｉＯ２的协同催化机理进行了初步探讨。     

用CBMN法评价4-氯酚与富里酸对CHO细胞的毒性效应

用ＣＨＯ细胞和ＣＢＭ法对４－ＣＰ（４－氯）及春ＦＡ协同作用的细胞毒性效应进行了评价,选用的细胞学毒性参数为总微核率（ＭＮ）、含微核的双核细胞率（ＢＮＭＮ）、核分鲜明指数（ＮＯＩ）和南分裂阻断增殖指数（ＣＢＰＩ）,结果表明：ＦＡ单独处理与阴性对照组比较不引起显著性差异;４－Ｃ客ＦＡ联合处理与４－ＣＰ各浓度分别处理相比有显著性的差异;对于ＢＮＭＮ和ＮＤＩ,Ｐ〈０．０１;对于ＭＮ和ＣＢＰＩ,Ｐ〈０．０５     

分光光度法测定水样中铬

在ｐＨ４．４ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质及乳化剂ＯＰ存在下，Ｃｒ６＋与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）显色反应生成桔红色络合物．该络合物最大吸收位于４８２ｎｍ波长处，表现摩尔吸光系数εｍａｘ＝３．４７×１０４．络合物配位比为Ｃｒ６＋：ＤＢＨＰＦ＝２：３，Ｃｒ６＋在０－１６μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律．方法已用于水样中微量铬的测定，结果满意．     

Ni/Fe/Cu氧化物的催化臭氧化作用研究

以吐氏酸的臭氧氧化为例,研究了过渡金属镍、铁、铜单组分和不同配比双组分氧化物的催化作用,附着沉淀法制备的Ｎｉ－Ｆｅ（１：４）和Ｎｉ－Ｃｕ（４：１）催化剂的臭氧利用率分别比γ－Ａｌ２Ｏ３载体提高了２８．９％和２４．３％,金属氧化催化臭氧化能显著改善吐氏酸溶液的可生化性,当溴氧消耗量为０．２５－０．３５ｇ／Ｌ时,ＢＯＤ５／ＣＯＤ达到最大值０．２８。     

乳状液膜法处理造纸黑液的研究

本文介绍了液膜法处理造红黑液的传质机理及膜配方：黑液中有机物选择性透过液膜，属Ⅰ型促进迁移。实验结果表明，以煤油，ＬＭＡ－１，Ｈ２ＳＯ４组成的体系较稳定，且ＬＭＡ－１含量为３ｇ／１００ｍＬ煤油，内相试剂Ｈ２ＳＯ４溶液浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，黑液中ＣＯＤ去除率为９８％以上。     

硫酸盐在厌氧生物过程中的行为 Ⅱ.硫酸盐还原行为及对体系抑制作用机理

采用半连续实验方法，研究了中温厌氧条件了硫酸盐的还原行为及产生抑制作用的机理。实验结果表明，ＳＯ４＾２－在厌氧体系中被硫酸盐还原菌全部或部分还原为硫化物，其还原率与ＳＯ４＾２－累积加入浓度有关，还原产物的形态与体系中ｐＨ值有关，较高的ｐＨ值（７．６－８．４）使体系中Ｈ３Ｓ含量下降。ＳＯ４＾２－对厌氧体系的抑制与ＳＯ４＾２－还原过程中ＳＲＢ与产甲烷菌的底物竞争及还原产物的毒性相关。前者受ＣＯＤ／ＳＯ     

Fenton试剂处理三硝基间苯二酚铅废水的研究

本文采用Ｆｅｎｔｏｎ试剂对三硝基间苯二酚铅废水进行了催化氧化的实验研究，探讨了Ｈ２Ｏ２浓度、和Ｆｅ＾２＋浓度对废水中酚，Ｐｂ、ＣＯＤ和ＴＯＣ去除率的影响。实验结果表明，用Ｆｅｎｔｏｎ试剂作处理剂对酚，ＣＯＤ和ＴＯＣ都有良好的去除率；处理后的溶液用碱调至中性可有效去除其中的铅。     

2，4－二氯苯基荧光酮与铬显色反应的研究及其应用

研究了铬（Ⅵ）－２，４－二氯苯基荧光酮（ＤＣＩＰＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ｐＨ５．２～７．０范围内，铬与ＤＣＩＰＦ及ＣＴＭＡＢ形成红色三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．４０×１０５ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），铬（Ⅵ）含量在０～９．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，配合物的组成为Ｃｒ（Ⅵ）：ＤＣＩＰＦ＝１：２。拟定方法用于水中铬的测定，结果满意。