铁（Ⅲ）—羧酸配合物对水溶性染料的光化学脱色动力学的比较研究

铁－柠檬酸、铁－酒石酸、铁－丁二酸，铁－草酸配合物在高压汞灯的照射下，能使活性艳红Ｘ－３Ｂ染料水溶液脱色。染料初始浓度在１０ｍｇ／Ｌ￣５０ｍｇ／Ｌ时，染料脱色为动力学一级反应，脱色速率随初始浓度增大而降低，在ｐＨ２．０￣３．０时铁－酒石酸，铁－丁二酸的染料溶液脱色效果较佳，在ｐＨ４．０时铁－草酸的染料溶液脱色效果最好。铁／羧酸盐配比对染料脱色速率也有影响。     

铁(Ⅲ)-羧酸配合物对水溶性染料的光化学脱色动力学的比较研究

铁-柠檬酸，铁-酒石酸，铁-丁二酸，铁-草酸配合物在高压汞灯（λmax＝313nm，250W）的照射下，能使活性艳红X－3B染料水溶液脱色。染料初始浓度在10mg／L～50mg／L时，染料脱色为动力学一级反应，脱色速率随初始浓度增大而降低。在pH2．0～3．0时铁-柠檬酸，铁-滴石酸，铁-丁二酸的染料溶液脱色效果较佳，在pH4．0时铁-草酸的染料溶液脱色效果最好。铁／羧酸盐配比对染料脱色速率也有影响。     

太阳能-TiO_2非均相光催化氧化染料污水脱色研究

采用开放式悬浮型光催化反应器，以太阳能中紫外光替代紫外灯，激发染料污水悬浮液中ＴｉＯ２产生ＯＨ自由基将染料催化氧化脱色，探讨了催化剂用量，催化剂活性，曝气，污水流速，反应器受辐射面积，Ｆｅ３＋离子等对染料污水脱色率的影响，实验结果表明：在一般晴天的条件下，经过２小时太阳能辐射后，阳离子蓝Ｘ－ＧＲＲＬ染料脱色率在８０％－９３％之间，说明太阳能是非均相光催化氧化染料污水脱色处理的有效紫外光源，太阳能非均相光催化氧化染料污水脱色处理是经济实用，效率高，很有发展前景的污水脱色处理技术     

有机絮凝剂PYM絮凝特性的研究

以乙二醛、腈类及改性剂制得有机絮凝剂ＰＹＭ，对水溶性染料活性艳红Ｘ－３Ｂ、酸性大红ＧＲ直接耐晒黑Ｇ等模拟废水及化工染料废水的净化效果和脱色机理进行了研究，结果表明，ＰＹＭ的净化效果与染料的种类、废水酸度及投量有关在适宜条件下，均可取得脱色率９７．０％～９９％、ＣＯＤ去除率达６５％～８６％的较好效果，脱色机理的研究结果表明，絮凝剂中的＝ＮＨ＾＋２结构与活性艳红中的－ＳＯ３－结合，同时分子间亦形成氢键     

染料脱色菌的筛选及固定化脱色试验

从印染厂污水中筛选到７株高效脱色菌,其中Ｐｓｅ４、Ｐｓｅ２９两菌在非固定化条件下,分别对１０ｍｇ／Ｌ阳离子桃红ＦＧ、活性艳红Ｋ－２ＢＰ溶液３在染料为唯一碳源、能源时、１２ｄ脱以８０％以上,这２菌都属于公章民菌属,将各菌等量混合进行脱色,没有协同作用,采用凹凸棒粘土颗粒或塑料环为载体固定化脱色菌,能大大缩短反应时间,提高脱色率,凹凸棒颗粒固定化柱在６ｈ即对６０ｍｇ／Ｌ混合染料脱色９１％,是一种具有较     

新生MnO2对水中活性艳红K-2G的脱色作用研究

以化学法合成的新生MnO2作吸附剂，对水中活性艳红K－2G进行吸附脱色研究，探讨了影响吸附的因素和吸附机理，结果表明：新生MnO2对活性艳红K－2G的吸附符合Langmuir吸附等温式，吸附前溶液pH值是影响染料脱色效果的最主要因素，染料浓度，MnO2投加量和温度影响程度较小，在实验条件下可使活性艳红K－2G的脱色率高达96％。     

[Cu—γ—Al2O3]催化剂处理染料废水工艺条件研究

采用「Ｃｕ－γ－Ａｌ２Ｏ３」催化剂对由活性艳红Ｘ－３Ｂ配制的ＣＯＤｃｒ为５７００ｍｇ／Ｌ色度３１００倍的实际染料废水进行了催化氧化试验，试验表明，在控制ｐＨ＝４－５，Ｈ２Ｏ２用量为５．０ｍｇ／Ｌ，催化剂用量为３．０ｇ／Ｌ，ｔ＝７０℃和反应时间为２ｈ条件下，可获得ＣＯＤｃｒ去除率为７７％－７８％，脱色率为９９％的良好效果，且催化剂可再生使用。     

UV/H2O2/草酸铁络合物光降解水中氯仿的研究

以４００Ｗ高压汞灯为紫外光源，Ｈ２Ｏ２－草酸铁络合物为光氧化剂，对氯仿水溶液进行了光降解反应实验研究．结果表明，ＵＶ／Ｈ２Ｏ２草酸铁络合物体系能有效地使水溶液中氧仿迅速光解脱氯；在等摩尔系列溶液中,Ｆｅ３＋／草酸根的摩尔比为１：３时，氯仿光解效果最好：溶液ｐＨ值对氯仿光解有显著影响，ｐＨ值在３－４时光解速率最快；随着Ｈ２ｏ２浓度的增加，氯仿大解速率提高，但Ｈ２Ｏ２浓度较大时，Ｈ２Ｏ２的有效利用率降低；温度对氯仿光解反应有一定影响，反应的表观活化能为７．６ｋＪ／ｍｏｌ.     

光催化氧化法处理染料中间体H酸水溶液

为了去除水中难氧化的有害染料中间体Ｈ酸,研究以ＴＩＯ２、ＺｎＯ、ＣｄＳ和Ｆｅ２Ｏ３为催化剂,采用低压汞灯为光源,对Ｈ酸水溶液进行光催化氧化实验．结果表明：ＴｉＯ２和ＣｄＳ的催化效果最好．采用ＴｉＯ２作催化剂,光催化氧化５ｈ后,Ｈ酸分解率可达９０％,反应速率遵从Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ方程,Ｋ＝１２．３Ｌ／ｍｍｏｌ,ｋ＝２５．２×１０－６ｍｏｌ／ｈ．溶液中投加１０ｍｇ／Ｌ的Ｆｅ３＋或Ａｇ＋,可使反应时间缩短２—３ｈ．研究探讨了ｐＨ、ＴｉＯ２投加量和Ｈ酸浓度对催化氧化过程的影响．     

氧化氢加Fe^3＋作催化剂处理含酚废水的研究

采用Ｈ２Ｏ２／Ｆｅ＾３＋对含酚废水进行了催化氧化的研究。对于溶液ｐＨ值、过氧化氢浓度、铁离子浓度与酚、ＣＯＤ、ＴＯＣ去除的关系作了探讨。结果表明，在酸性ｐＨ值范围内，Ｆｅ＾３＋作催化剂可获得不低于Ｆｅ＾２＋作催化剂进的催化活性。对酚、ＣＯＤ和ＴＯＣ都有较好的去除率。而在初始ｐＨ＝７时，Ｆｅ＾３＋作催化剂的反应活性明显降低，自动连续控制溶液ｐＨ＝７．０±０．２时，无论是高铁或低铁离子都大幅度都大幅度     

一种富稀土型三效催化剂的性能考察

对一种富烯土型三效催化剂的性能进行了考察，结果表明：该催化剂具有较好的三效活性和较好的启燃温度特性，具有较宛的空速适应范围，在空速为84000h^-1时，CO,NOx的转化率仍在90％以上，HC转化率仍在70％以上，该催化剂具有较好的耐老化性能，经实验室快速老化实验，即相当于实车行驶8万km,CO劣化系数，1.09,HC劣化系1．05，NOx劣化系数1．06，该催化剂经桑塔纳轿车整车28工况测试，其交化效果与该车配置的美国Engelherd公司的催化剂相当。     

含酚工业废水处理的探讨

在好氧条件下，以活性污泥为载体固定ＰＳＢ菌体，处理含酚废水，可明显提高去酚能力．通过改变试验条件，使酚的去除率达９５％以上．     

我国造纸行业清洁生产的思路及案例分析

在分析我国造纸行业的污染现状及治理现状的基础,雌出了造纸行业清洁生产的初步思路框架，在该清洁生产思路的指导下，以茂名市造纸厂为案例进行了较为详细的分析，最后，提出了我国造纸行业实施可持续发展的战略措施。     

多效唑的生物降解性研究

利用从多效唑生产废水排放口土壤中富集获得的混合微生物和纯培养菌研究多效唑的生物降解性。结果表明，微生物生物量与多效唑相对浓度之间呈高度负相关（ｒ＝－０９３）。混合微生物降解多效唑较纯培养菌株快，降解的最适温度为３０℃，最适ｐＨ值为７０，对高ｐＨ值有耐受性。好氧和厌氧条件下微生物均能降解多效唑。富集培养物中的主要构成菌为假单孢菌属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｐ）。降解动力学反应遵循Ｍｏｎｏｄ关系式。     

虫草头孢菌发酵废液成分分析及其再利用

利用高效液相色谱法、氨基酸自动分析法和分光光谱法对虫草头抱菌发酵液成分进行了测定和分析,发现内含多种营养成分,完全有可能再次利用．用由该发酵液经加热、加活性炭和中药添加剂处理制备而成的组合培养液来培养哈茨木霉,具有产孢量高、培养成本低的优点．试验还发现,以组合培养液和麦麸为主要成分的新型固体培养基完全可以代替纯麦麸培养基．     

健康风险评价的基本程序与方法

介绍了健康风险评价方法的发展过程,它对环境管理的意义以及进行评价的基本程序和方法。对评价的四个阶段:危害鉴定,剂量-反应关系评估、暴露评估、风险评定等所涉及的基本概念和计算公式作了较为详尽的解释。      

小型污水处理装置的应用与发展

简要论述了小型污水处理装置的作用，对目前市场上该类产品的应用现状进行了分析，并提出其发展方向。     

西部某气田井场分离器液相管线法兰腐蚀原因分析

目的 解决西部某气田井场分离器液相出口管线法兰严重腐蚀问题。方法 通过宏观形貌观察、无损检测、化学成分分析、金相组织分析、力学性能测试、腐蚀区域微观形貌观察、腐蚀产物物相分析以及腐蚀电化学实验的方法,分析该法兰发生腐蚀的原因。结果 A105制法兰与316L制密封圈存在较强的电偶腐蚀倾向。结论 电偶腐蚀是导致法兰面严重腐蚀的主要原因,另外,液相管线停用前放空不彻底,法兰底部存在积液,导致气液界面位置叠加发生水线腐蚀。根据法兰腐蚀原因提出了针对性的防腐建议。     

Differences of cadmium absorption and accumulation in selected vegetable crops

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＣａｄｍｉｕｍｉｓｐｒｉｎｃｉｐａｌｌｙｄｉｓｐｅｒｓｅｄｉｎｎａｔｕｒａｌａｎｄａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓｔｈｒｏｕｇｈｖａｒｉｏｕｓａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ,ｍｉｎｉｎｇａｎｄｉｎｄｕｓｔｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓａｓｗｅｌｌａｓｒｅｓｕｌｔｉｎｇｆｒｏｍｔｈｅｅｘｈａｕｓｔｇａｓｅｓｏｆａｕｔｏｍｏｂｉｌｅｓ(Ｄａｓ,1 997) .Ｔｈｉｓｔｒａｃｅｍｅｔａｌｉｓｔｈｅｐｏｌｌｕｔａｎｔａｎｄｐｏｔｅｎｔｉａｌｔｏｘｉｎｔｈａｔｈａｓｕｎｋｎｏｗｎｆ…     

环境噪声监测与分析

在大量的资料进行了整理分析的基础上，叙述了近几年重庆市渝中区环境噪声控制所取得的进展，并提出进一步改善声环境质量的一些建议。