喷雾干燥法烟道气脱硫试验研究

本文对喷雾干燥法烟道气脱硫进行了实验室规模的研究。考察了碳酸钠吸收剂浓度、烟气中SO_2含量、碳酸钠和亚硫酸钠混合液等对脱硫效果的影响。结果表明,随着烟气中SO_2浓度降低,脱硫率增加,所以,喷雾干燥法比较适宜于SO_2含量低于4000ppm的烟道气的脱硫;增加吸收剂浓度,脱硫率有所下降;当采用稀溶液作吸收剂时,吸收剂再循环不影响脱硫效果。     

湿法烟道气脱硫脱硝反应动力学

近年来,发展的同时脱硫脱硝方法,是借助于氧化不容易溶解的NO到容易溶解的NO_2,或者利用水溶性亚铁螯合物作为一种催化剂加速NO的吸收,也就是亚铁螯合物能够与NO形成一个络合物而促进NO的吸收。或者应用水溶液中NO_x被溶解的SO_2还原形成N_2,N_2O或还原到氮化物如NOH(SO_3~(2-)_2、 NH_2SO_3~-和NH_4~+而除去,而SO_2被氧化生成硫酸盐。本文综述了湿法烟道气脱硫脱硝反应动力学和机理以及一些中间化合物形成与消失的过程。     

烟道气的干式净化

烟道气的干式净化法是由碱料浆喷雾干燥与循环流喷雾干燥组合而成。利用这一方法可增加干燥产物的回收率,而且比使用化学药物碱获得更高的SO_2除去率。循环流含有未反应的碱,SO_3~(2-)、SO_4~(2-)反应生成物及烟尘的混合物。并直接在喷雾干燥器中接触含有SO_2的烟道气。此方法是利用分离操作,在分离器中把微量生成粉末分成两部分。一部分继续循环,另一部分则被排出。分离速度在较     

从烟道气中除去氧化硫

利用和苏打的反应从烟道气中去除SO_x,最终生成物只有S和CO_2。即:用含有0.3％的SO_2(2.5m~3/N)的烟道气10m~3在200℃下和3000g Na_2CO_3·H_2O反应,SO_2的除去率达99％。反应生成物在850℃时和C及CaCO_3反应连续抽水     

ⅡT烟道气脱硫新方法

从燃烧高硫煤的烟道气中同时脱除灰粒和SO_2的新的、经济的方法已在中试厂中研究成功。采用该法处理的烟道气能符合EPA的排放标准,并可产生副产品—肥料,而不是无用的废物。美国具有巨大的资源,但几乎所有中西部煤的含硫量都很高,大部份在2％以上。而按照EPA的排放标准,煤的含硫量最高不得超过0.5％(如果煤中的硫全部以SO_2进入烟道气时)。因此尽管高硫煤热值比低硫煤高,但如果没有合适的脱硫方法,那么大量高硫煤也就无法应用。     

在火焰邻近区喷入添加剂直接脱硫

邱泰等人在美国第8届烟道气脱硫会议(1983)上发表的论文指出,在多段混合炉的火焰区中喷入Ca(OH)_2或CaCO_3可直接脱除SO_2。试验表明:CaCO_3对硫的亲合力较Ca(OH)_2低,活性Ca(OH)_2对烟道气中的高浓度SO_2有较高的脱硫能力;如往火焰较外层用空气喷入上述添加剂,可得到最好的脱硫效果。对高硫燃料硫的脱除更有效。对SO_2含量为2385、1810和7712mg/m~3的燃煤     

烟道气脱硫新概念的基础研究

由废气或烟道气脱除SO_2的新方法,是由SO_2的电化学氧化和催化氧化两个部分组成的。在催化氧化阶段,部分SO_2在铜上被氧氧化,生成硫酸和硫酸铜。另一部分SO_2则在石墨上进行电化学氧化。电解的阴极反应可用来回收在催化氧化阶段溶解了的铜。本文详细研究了这个过程的基本反应。SO_2可在炭电极上电化学氧化为硫酸。电化学铜     

燃煤废气中二氧化硫转变成硫磺的研究

用柠檬酸钠溶液吸收废气中的二氧化硫(SO_2)并还原成硫磺,吸收液中的硫磺分离后循环使用不外排。在SO_2脱除工艺中无需严格控制工艺条件如:烟道气中SO_2浓度的大小、气体温度、气体流速、液体流速等。实验证明该工艺具有SO_2去除率高、运行费用低、经济效益明显、不产生二次污染等优点,是脱除废气中SO2较理想的工艺。     

在流化床中采用含CuO的Al_2O_3小体球作SO_2和NO_x的净化剂

经匹兹堡能源技术中心历期五年小试之后,五月六日美国能源部将采纳与公司共同投资对CuO法净化燃煤烟道气新工艺进行工业性放大试验的建议.该法可同时使烟道气中的SO_2和NO_x分别脱除90%.能源部拨款     

低浓度二氧化硫制液体二氧化硫

生产氢氟酸是采用浓硫酸与萤石粉(CaF_2),在内热式迥转窑内反应得到氢氟酸气体,然后用水吸收制成的。 窑内的化学反应为: CaF_2+H_2SO_4→2HF+CaSO_4 (1) 在CaF_2和H_2SO_4复分解的同时,H_2SO_4由于受热产生下列反应: H_2SO_4→SO_3+H_2O (2) 2SO_3→2SO_4+O_2 (3)     

烟道气中NO_x的快速测定

<正> 氮氧化合物(NOx),二氧化硫(SO_2)都是电站锅炉排烟中的主要有害气体。据报道NOx的的毒性明显超过CO与SO_2,但其严重性是较晚才为人们所认识。国外到七十年代才研究NOx的治理,近几年来国内也开始研究这一问题,因此关于烟道气中NOx的测定是必需要解决的。烟道气中NOx的分析主要可分为两类:连续分析法与化学分析法。连续分析法中有化学发光法,红外吸收法,库伦法等,它们有快速,连续分析的优点,但仪器     

一种净化烟道气的新设计装置

美国匹兹堡能源技术中心为燃煤发电厂治理烟道气污染研究出一种新设计装置并做了小型试验。这种治理污染工艺称之为流化床氧化铜法,就是把涂复一层氧化铜的泡泡状小丸悬置在发电厂烟囱内。该工艺将为燃煤的工业部门提供一种更有效、更经济的污染控制手段,因为据称该工艺有可能同时去除发电厂烟道气中SO_2和NO_x达90％,处理费用明显低于现有技术。 来自锅炉的热烟道气通过表面多孔的氧化铝小     

工业锅炉的干式排烟脱硫

美国马萨诸塞州的Strathmore造纸公司为了从微粉煤沸腾锅炉中除去SO_2和微粒子而采用了干式烟道气脱硫装置(Flue gas desulphuri zation unit,简称FGD),这种装置主要由喷雾干燥器和布袋滤器组成.     

威尔曼-劳德烟气脱硫工艺及其发展前景

一、前言威尔曼-劳德(Wellman—Lord)烟气脱硫(FGD)系统是将烟道中的低浓度SO_2转化成硫酸、元素硫或液SO_2的回收法烟道气脱硫系统。虽然由使用化石燃料的电站和大型动力锅炉排放出的SO_2是大气中SO_2的主要来源,世界各地每年向大气人为排放的SO_2高达1.46亿吨,占大气污染物排放总量的23％左右,但它们在烟气中的浓度一般都很低,通常只占烟气总量的0.2～0.4％(体积百分比),最高不会超过1.0％。以采用硫含量4％的煤为燃料的500MW燃煤发电装置为例,     

烟道气脱硫装置的结构材料

在烟道气脱硫装置(FGD)中,以石灰或石灰石灰浆洗涤电厂烟道气可脱除SO_2。一座新建的规模为1,000兆瓦(MW)电厂,FGD设备的费用约占其投资和运行费用的25％。预计在未来的十年中,电力部门在FGD设备上将花费10亿美元/年。FGD设备结构材料如果选用不当将会造成重大浪费,     

二氧化氮气体氧化亚硫酸根的反应机理

在有氧和无氧条件下,利用罗曼光谱测定反应生成物的方法,研究了NO_2和含SO_3~(2-)溶液的反应饥理。反应的生成物中含有NO_2~-、SO_4~(2-)和S_2O_6~(2-),反应的初始产物是NO_2~-离子和SO_3~(·-)基团:NO_2+SO_3~(2-)→NO_2~-+SO_3~(·-)。SO_3(·-)基团可以进行重组,或与氧反应生成SO_3~(·-)基团。在无氧条件下,[SO_3~(2-)]/[S_2O_3~(2-)]=1.8士0.3,反映SO_3~(·-)基团重组的反应如下: SO_3(·-)+SO_3~(·-)→S_2O_6~(2-)或SO_3~(·-)+SO_3~(·-)→SO_3~(2-)+SO_3,研究结果表明NO_2与SO_3~(2-)的反应生成了SO_3(·-)和SO_5~(·-)基团,由此提出了在适当条件下,这个反应能有效地氧化大气微粒中的S(Ⅳ)。     

烟道气脱硫废水的处理

用石灰浆洗涤法等净化烟道气,除去其中的二氧化硫,常常伴有废水产生。这些废水中大多含有F~-、Ca~(2+)和SO_4~(2-)等,必须再行处理。本文报导的处理方法是:(1)将废水与Ca(OH)_2混合,调节其pH至7～11,以除去F~-,在第1阶段几乎全部不溶物都沉淀下来,得到上层清液A;(2)使含不溶钙化合物或粘土矿物(主要是硅酸镁)的物料,通过种晶活化     

从烟道气中除去SO_2和 NO_X的LBL.phoSNOX过程

在湿洗气系统中,加黄磷可使烟道气中的SO_2、NO_x高效率一同除去。黄磷与O_2反应生成O_3,并能选择性把NO氧化为NO_2。因此,烟道中的NO_2与SO_2可通过溶解在碱液浆中除去,并转化为硫酸铵和石膏,黄磷被氧化生成符合商业需要的副产品磷酸。这项新技术已被LBL和Bechtel同用一个规模为20cfm[9.44×10~(-3)/sec]的洗气吸收器所验证。实验结     

试论流化床燃烧技术在环境保护中的地位和作用

众所周知,煤炭燃烧是产生大气污染物的重要来源之一,美国烧煤排放到大气中的SO_2和NO_x分别占其全国这两种污染物总排量的90％和71％,其中烧煤发电排放的SO_2和NO_x又分别占全国总排量的65％和31％。因此,控制烧煤排放的SO_2和No_x,愈来愈受到人们的重视和关注。据报道,美国1985年财政年度关于煤炭研究的预算申请增加75％,用以研究对环境影响最小的烧煤技术。其中最主要的是煤炭选洸,燃烧和烟道气净化等技术。在煤炭燃烧技术中,流化床显示了极其     

硝酸—硫酸分解地质物料中的辰砂和有机汞化合物冷蒸气原子吸收光谱法测定全汞

本文列举的数据表明,在室温和低于沸水浴的温度下,辰砂(HgS)在HNO_3-H_2SO_4中溶解很慢。然而在沸水浴上,这种酸混合物能迅速分解辰砂。试验显示了温度对反应速度的影响。基于这些试验提出了一个用HNO_3-H_2SO_4(2+3)从含辰砂和有机汞化合物的地质试样(岩石、土壤和沉积物)中提取全汞的分解方法。