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用含锰废水制取高纯碳酸锰 总被引:2,自引:0,他引:2
高价锰作为氧化剂在有机化工生产中应用广泛.高价锰使用后被还原为Mn2+随废水排出,对环境造成严重污染,同时损失大量锰.用此含锰废水制备高纯碳酸锰,可变废为宝,减轻环境污染.为此,我们采用多种方法进行了试验研究,探索出一条用含锰废水制备高纯碳酸锰的新途径,产品质量达到国家标准(GB10503-89),锰回收率在90%以上. 相似文献
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用废炭黑吸附处理二苯胺生产废水 总被引:5,自引:0,他引:5
利用制氢生产中产生的废炭黑作吸附剂,对二苯胺生产废水中的苯胺进行吸附,找出了较佳吸附条件和脱附方法,试验表明,用废炭黑吸附处理二苯胺生产废水具有吸附速度快,吸附效果好,处理费用等优点。 相似文献
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对于过氧化氢后处理过程中产生的稀碱,国内各厂家基本上都是采用真空蒸发浓缩成浓碱再利用的方法来处理.因浓碱经过多次利用,又受到过氧化氢生产中产生的可溶性有机杂质的污染成为废碱而被排放.近几年来,随着工业企业的发展,过氧化氢工业发展迅速,国内现有几十家大中型企业.因此,废碱污染环境问题必须尽快解决.针对上述情况,经过试验研究出了过氧化氢后处理废碱治理和利用技术.该技术不但解决了废碱污染环境的问题,而且变废为宝,给企业带来了较好的经济效益和环境效益. (1)废碱的来源 过氧化氢是采用蒽醌法来生产.主要生产过程是,将蒽醌、芳烃、磷酸三辛醌配制成工作液,工作液经过钯催化剂的催化而氢化成氢蒽醌,氢蒽醌再经过空气氧化,最后用纯水萃取得到过氧化氢和工作液.工作液须经浓碱处理后再循环利用,从而产生废碱(稀碱). 经分析,废碱的主要成分为:磷酸氢二钾(300 kg/m3)、碳酸钾(160 kg/m3)、其他可溶性有机杂质(蒽醌降解物的质量分数为1%~2%).废碱液的密度(20℃)为1.2 kg/m3,pH为11~12. (2)利用废碱生产磷酸二氢钾 用工业磷酸(质量分数为85%)将废碱液调至pH为4~5,用刚果红试纸测反应液为浅紫色为准.然后待反应液静置分层,将上层油状物去掉,再送入真空蒸发罐浓缩至密度( 20℃)为1.32~1.33 kg/m3,经过滤、冷却(至室温)、离心后得到磷酸二氢钾,母液回中和器循环使用. (3)产品质量 对得到的磷酸二氢钾进行分析,结果为:外观白色结晶,磷酸二氢钾(以干基计)质量分数98.0%、水分3.0%、水不溶物0.20%、氯化物0.1%、铁0.002% 、砷0.00 3%、重金属(以Pb计)0.002%,pH 4.4~4.6,产品质量符合GB1963-80一级品标准. 用该方法处理1 m3废碱需消耗工业磷酸350 kg,可以获得磷酸二氢钾8500 kg,按现市场价计算, 可获纯利润2010元. 废碱经回收处理后,不仅解决了废碱排放污染环境的问题,而且实现了资源的再利用,为企业实现可持续发展创造了有利条件. 相似文献
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研究了废锌锰电池在硫酸体系中,温度和硫酸浓度对金属离子浸出行为的影响。通过实验找到了最佳工艺条件:硫酸浓度为10%,温度为40℃,固液比为1:10,催化剂为1mL,反应时间为2h,搅拌强度为40~80r/min。在此条件下,有用金属浸出率:Zn达到99%以上,Mn达到80%,Fe达到50%,而其他有害金属浸出率低。为进一步分离有害金属和利用废锌锰电池生产鳌合微肥提供理论依据。 相似文献
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随着石化工业的迅速发展 ,聚苯乙烯泡沫塑料( FPS)被大规模地生产及使用 ,从而造成了废 FPS污染环境的问题。近年来 ,人们对废 FPS进行回收利用的研究有了很大进展 ,其中有 :用其制建筑用密封胶、涂饰剂、生产隔音保温砖等。我们以废 FPS为主要原料制备出一种建材用胶粘剂 ,其性能较好。( 1 )原料及试剂废 FPS、甲苯、乙酸乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、顺丁烯二酸酐、丙烯酸、正丁醇、OP乳化剂 ,均为 CP级。( 2 )仪器电磁搅拌器、NDJ- 7型旋转式粘度计、WXJ- 1型强度测定仪、50 1超级恒温槽、破碎机。( 3)制备方法将一定量的废 FPS… 相似文献
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以硝酸浸取废无汞碱性电池极性材料,再加入硝酸铁及蔗糖生成前驱体,最后通过焙烧制得锰锌铁氧体磁性纳米颗粒。优化了酸浸和焙烧条件,采用FTIR和DTA-TG技术研究了前驱体的形成和热解过程,采用XRD、FTIR、TEM技术和振动样品磁强计对锰锌铁氧体进行了表征。结果表明:废无汞碱性电池极性材料酸浸的最佳条件为H_2O_2加入量3%(w)、液固比10 mL/g、稀硝酸浓度4 mol/L、浸取温度40℃,该条件下浸取10 min锰和锌的浸出率均可达100%;所得前驱体为葡萄糖酸盐,其最佳焙烧条件为焙烧温度450℃、焙烧时间2 h;最佳条件下所得锰锌铁氧体为尖晶石型Mn_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4,其颗粒为球形、大小均匀,且磁性能优良。 相似文献
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在阿维菌素精制工艺中 ,乙醇和甲苯被共用作溶剂及浸泡剂。乙醇与甲苯的混合液在常压下、温度为 76 .7℃时即共沸 (乙醇的沸点为 78.4℃ ,甲苯的沸点为 110 .8℃ ) ,这种残液如不处理则会带来严重的环保问题。此残液无法用普通精馏法分离 ,我们采用恒沸精馏法将其进行分离回收 ,取得了较好的效果。1 残液组成 以某生物农药厂阿维菌素精制工艺的废溶剂为试验原料 ,其中甲苯的质量分数为 12 %~ 16 %、乙醇的质量分数为 75 %~ 80 % ,其余为水和少量杂质。2 分离原理 通过在二元共沸物中引入第 3组分 (夹带剂 ) ,使其与乙醇、甲苯形成… 相似文献
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探讨了苯甲酸生产残液中锰、钴和镍的提取及分离方法。首先采用酸溶液提取残液中的金属元素;然后通过氨水沉淀法分离锰;最后使用p507萃取剂分离钴和镍。实验结果表明:当苯甲酸生产残液中锰、钴和镍的质量分数分别为0.085 0%,0.307 1%,0.015 5%时,在硫酸浓度为2.0 mol/L、过氧化氢溶液质量分数为25%的条件下,锰、钴和镍的提取率分别为88.59%,87.77%,86.50%;当氨水浓度为2 mol/L时,锰的沉淀率达94.24%;在平衡水相p H为4、p507萃取剂皂化率为60%、油相中p507萃取剂的体积分数为15%的条件下,钴萃取率达87.53%,镍萃取率仅为8.46%,钴镍分离系数为68.70。 相似文献
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含硫酸铵废水的综合利用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用对苯二酚含锰硫酸铵废液、碳酸锰废液及制酸尾气的氨洗液代替自来水,生产氮磷、氮磷锰复合肥料,可充分利用普钙生产的原有设备,具有工艺流程简单、投资少、能耗低、收效高的特点,取得了较好的环境与经济效果。 相似文献
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4-亚硝基二苯胺是生产橡胶防老剂4010-NA的重要中间产品,是以二苯胺为原料,合成N-亚硝基二苯胺再转位而得。其反应如下: 相似文献
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用铝灰生产聚合氯化铝的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以铝灰、废盐酸为原料,用酸溶法(一步法)生产液体聚合氯化铝,对投料比、反应温度、反应时间、搅拌速度、熟化温度、熟化时间等参数对产品性能的影响进行了试验,得到了最佳生产工艺条件,并对产品的净水效果进行了模拟试验,净水效果明显。 相似文献
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甲萘酚分光光度法测定水中苯胺类化合物 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了在pH= 12的硼砂氢氧化钠缓冲体系中苯胺类化合物的重氮盐与甲萘酚的显色反应,结果表明:在该试验条件下显色反应迅速,显色液可稳定2h 以上。用甲萘酚分光光度法测定苯胺,简便、快速、稳定,摩尔吸光系数为3.84×104 L/(m ol·cm ),苯胺质量浓度在0~2.8m g/L范围内符合比尔定律,线性相关系数为09999。此法用于废水中苯胺类物质的测定,结果与标准法一致 相似文献
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采用水洗—生石灰沉淀法回收锰矿浸渣中的水溶性锰,考察了液固比、水洗时间对锰矿浸渣中水溶性锰洗出率(洗出液与锰矿浸渣中水溶性锰的质量比)的影响,并探讨了n(生石灰)∶n(水溶性锰)、聚丙烯酰胺絮凝剂加入量、反应温度和反应时间对洗出液中水溶性锰回收率(沉淀与洗出液中锰的质量比)的影响。实验结果表明:水洗工段,在去离子水体积(mL)与锰矿浸渣质量(g)比为5∶1、水洗时间5 min的条件下,水溶性锰洗出率达到92%;生石灰沉淀工段,n(生石灰)∶n(水溶性锰)对水溶性锰回收率的影响最大,其次为反应温度、絮凝剂加入量和反应时间,在n(生石灰)∶n(水溶性锰)=1.8、絮凝剂加入量0.2 mg/L、常温、反应时间10 min的条件下,水溶性锰回收率达90%以上;锰矿浸渣中水溶性锰的总回收率达83%以上。 相似文献