4-氨基安替比林光度法测定水中挥发酚的方法及改进

结合实际工作,对测定挥发酚的方法进行概述,并对水样的预蒸馏及4-氨基安替比林萃取光度法的萃取方法进行了改进。对改进后方法的准确度和精密度进行了验证。经验证,改进后的方法准确、可靠。说明了改进后的的方法在日常的样品监测分析中是可行的,省时省工,具有一定的实用性。     

化学耗氧量测定方法的改进

测定化学耗氧量的标准方法重铬酸钾法的主要缺点是：测定时间长；使用汞盐消除C1-的干扰，二次污染严重．提出了改进意见．改进后的方法，测定时间短，并提出了彻底消除Cl-干扰的方法，其精密度和准确度较高．     

高效气相分子吸收法快速测定水中氨氮

气相分子吸收光谱法是测定水中氨氮的新方法。国标方法(HJ/T195-2005)采用次溴酸盐氧化剂将水中的氨氮氧化为亚硝酸盐进行测定,而这一过程需要30 min才能完成,且低温条件会影响其氧化程度和测定灵敏度。为了在低温条件下实现快速准确的测定,建立了盐酸-乙醇溶液预处理-高温氧化-气相分子吸收法测定水中氨氮的方法。即先在待测水样中加入1 mL盐酸-乙醇混合溶液并煮沸,以消除NO2-、SO32-、硫化物等干扰物质;待冷却至60⁷0℃后迅速加入氧化剂混匀,定容后立即测定。改进后的方法不受环境温度的影响,约2 min即可完整分析一个样品,灵敏度提高了60%,标准溶液平行测定RSD=0.9%。改进后的校准曲线稳定,既可提前配制,又可在应急监测中直接调用。将该法用于地表水和各类废水中氨氮的测定中,样品回收率为97.5%70℃后迅速加入氧化剂混匀,定容后立即测定。改进后的方法不受环境温度的影响,约2 min即可完整分析一个样品,灵敏度提高了60%,标准溶液平行测定RSD=0.9%。改进后的校准曲线稳定,既可提前配制,又可在应急监测中直接调用。将该法用于地表水和各类废水中氨氮的测定中,样品回收率为97.5%¹04.4%,完全满足测定的要求。     

酚二磺酸光度法测硝酸盐氮水样预处理方法的改进

酚二磺酸光度法是测定水中硝酸盐氮的首选方法。但水样预处理方法麻烦，且掌握不好易使实验失败。术中介绍了对水样的预处理方法所进行的改进，通过改进得到了较好的效果。     

高效液相色谱法测定空气中苯并（a）芘的探讨

对环己烷超声波提取、高效液相色谱测定空气中BaP的实验方法进行了研究探讨和改进，摸索出了最佳的实验条件。结果表明，在此条件下，该方法所测定结果的准确度和精密度均符合标准规定的要求，较传统方法更加简便高效。     

水质中游离氯测定方法实验条件的优化

对水中游离氯的测定方法作出改进,设定氢氧化钠的加入时间为20 min,用优化后的方法与国标方法作比较,对标准样品和同一水样进行分析测定,实验结果表明:优化后的方法测定样品的吸光度更好,准确度更高,可以满足日常环境监测的需要。     

密封微波消解法测定总氮的研究

利用微波密封消解代替国家标准方法测定总氮过程中高压蒸气消解过程,不仅节约了消解时间,碱性过硫酸钾消解彻底,而且节约了试剂,操作简单,准确度和精确度均达到或超过国家标准方法;本实验同时对操作步骤进行了调整和改进。     

在一份水样中连续测定高铁和亚铁—硫氰酸盐比色法

<正> 铁在地壳中的分布很广,所以天然水中常常需要测定高铁和亚铁的含量。测定铁的方法较多,但连续测定高铁和亚铁的方法还很少。根据硫氰酸盐比色法测定高铁和总铁的原理,我们在同一份水样中进行了高铁和总铁连续测定的尝试,差减法计算亚铁含量。试验证明:这不仅简化了分析手续、提高了工作效率,而且节省了试剂,消除了在两份水样中测定的不同随机误差,因而准确度得到了改进。     

碱式氯化铝中总铬测定方法的改进

按《生活饮用水用碱式氯化铝》项测定总铬。我们在应用过程中,感到操作繁琐、费时,且实验结果又不准确。因此我们根据资料将碱式氯化铝中测定总铬的方法进行了改进。改进后的方法具有操作简便、灵敏、准确等优点。现将实验方法介绍如下:     

浅谈流动分析测定烤烟总氮含量方法的改进

对不同的样品处理及测定范围下总氮测定值的变化进行对比,筛选出改进方法,并对改进后进行测定的结果进行了分析。在0．1～0．5工作范围下,标准工作液浓度与吸光度之间的相关系数r=0．99995,呈极显著相关;方法平均回收率99．6％,回收较好;使用共同试验样及国家基准样进行比对分析,测定结果与参考值不存在明显差异,即不存在系统误差。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬样品预处理方法的改进

本文对二苯碳酰二肼分光光度法测定地表水及工业废水中六价铬的样品预处理方法提出了改进措施。改进方法准、快、简、省,符合环境监测分析要求。用该方法对样品进行预处理后分析,其结果与文献[1]一致。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮方法的探讨

碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应能生成淡红色胶态化合物,该颜色在较宽的波长内具有强烈吸收。国家标准纳氏试剂光度法是常见的测定氨氮的方法,该法操作简便,灵敏度高,但预处理过程繁琐。通过对校准曲线的绘制条件进行改进,并对水样的预处理方法作了进一步的探讨,改进后的方法操作简便,对水样进行测定,与标准法相对照,结果基本一致。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂方法优化

对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些改进,将水样调节为酸性后进行分析测定,用优化后方法和国标方法作比较,对标准样品和同一水样进行测定分析,实验结果表明:优化后的方法操作步骤简单,标准曲线的线性关系、精密度和准确度与国标方法无显著性差异,各项指标均达到了方法规定的要求,可以满足日常环境监测的需要。     

档案库房空气质量客观评价研究

采用大气质量指数评价方法。选定7个测定参数及3个背景测定参数；根据这一方法对天津市4座档案库房库内空气质量进行了测定，取得了大量数据。并据此确定了档案库房内空气质量的等级标准。同时对所测定的档案库房造成的空气质量的差异进行了分析比较。对改进库内空气质量提出了一些有益的建议。     

最大限度减少制药过程中产生的污染物

药物生产往往出现投料多,成品少的情况,而且有些原料经过提取和发酵后产生了大量的有毒污染物。本文从两个大的方面介绍了减少产生污染物的方法。一是减少污染物源,二是循环使用生产材料。 这里所提供的各种减少污染源的方法包括:使用替代材料,改进生产工艺,使用先进的生产设备等等。     

电感耦合等离子质谱法测定土壤中钼和钨

建立了一种对土壤中钼、钨元素同时进行快速准确测定的方法。土壤样品经微波消解处理后,用电感耦合等离子体质谱法进行测定,同传统测试方法相比该方法更加简单易于操作,而且该方法检测结果准确度高,精密度好。     

测定苯胺时pH值控制原理及调试方法的改进

讨论了和萘乙二胺偶氮光度法测定苯胺时ＰＨ值的控制原理，并对ＰＨ值的调试方法进行了改进，改进后的方法简便可靠，提高了分析速度和分析结果的精密度。     

医院污水处理中ClO_2检测方法的改进研究

本研究用R5法制取ClO2 对医院污水进行消毒处理 ,针对碘量法测定剩余ClO2 时的不足 ,通过控制溶液pH值、加入稳定剂、活化剂和掩蔽剂的方法对其进行改进 ,实现了将溶液中ClO2 、Cl2 、ClO- 2 、ClO- 3区分测定的目的。实验表明 ,改进后的检测方法能够真实准确地反映溶液中剩余的ClO2 。     

纳米复合GeO2/TiO2的制备及光催化性能研究

采用改进的Sol-gel方法,制备了一种新型的单分散椭球形微孔结构的纳米GeO2/TiO2复合光催化剂,并用TG-DTA、XRD、XPS、UV-vis、FT-IR、TEM、BET等手段进行了表征.以难生化降解的染料罗丹明B为目标降解物,采用HPLC测定不同光照时间下催化剂对染料降解的情况,考察了催化剂的光催化活性结果表明,改进的Sol-gel法制得的复合光催化剂具有明显的孔结构,而且比表面积大、粒径小、粒径分布窄、分散性好;与适量GeO2复合后能够有效提高TiO2纳米粒子的光催化活性;复合光催化剂的最佳制备条件为GeO2摩尔含量为0.1%,煅烧温度为400℃,所制得的GeO2/TiO2光催化活性比纯TiO2有显著提高.     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价格样品预处理方法的改进

本文对二苯碳酰二肼分光光度法测定地表水及工业废水中六价铬的样品预处理方法提出了改进措施。改进方法准、快、筒、省，符合环境监测分析要求。用该方法对样品进行预处理后分析，其结果与文献[1]一致。