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1.
在pH10.4~11.1碱性溶液中钙离子与紫尿酸铵生成橙红色的稳定络合物.络合物最大吸收峰为500nm,显色后络合物可稳定2时.钙量在2.50~25.0(μg/50ml)范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.2×10~4L/mol·cm.桑德尔灵敏度为0.003μg/cm~2,方法加标回收率为94%~104%. 相似文献
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本文采用在(1+2)硝酸介质中,酒石酸存在下,用C.L—TBP萃淋树脂吸附钍与其它杂质元素分离。再用4M盐酸溶液解吸钍,在草酸尿素等掩蔽剂存在下,钍与铀试剂Ⅱ形成稳定的有色络合物,在波长668nm处,进行分光光度测定。 相似文献
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2-(2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚固相萃取光度法测定环境样品中钴(Ⅱ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
根据新试剂2-(2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(PADMAP)与钴的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定环境样品中痕量钴的新方法,在pH4 0的HAc—NaAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,PADMAP与钴反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含2%乙酸)洗脱后用光度法测定。络合物最大吸收波长为585nm,摩尔吸光系数为1 05×105L·mol-1·cm-1,钴含量在0—1 0mg/L内符合比耳定律。方法用于几种环境样品中钴的分析,结果令人满意。 相似文献
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对二乙氨基苯基亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定银 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了对二乙氨基苯基亚甲基若丹宁(DEABR)与银的显色反应,在柠檬酸—氢氧化钠缓冲介质(pH=2 5)中,乳化剂-OP存在下,DEABR与银反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(含5%乙酸)洗脱后用光度法测定。在乙醇介质中λmax=545nm,ε=6.89×104L·mol-1·cm-1。银含量在0 01~2mg/L内符合比耳定律,方法用于环境水样中银含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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本文系采用桑色素(Morin)试剂,在碱性介质中与铍离子作用,生成铍—桑色素络合物,在紫外或可见光照射下发射黄绿色荧光,用荧光分光光度计测定大气环境和工业废气中铍含量的分析方法。当采样体积为10m~3,最低检出浓度为1×10~(-6)mg/m~3。最高检出浓度为0.25mg/m~3。对不同铍含量样品测出值的相对标准偏差为5.6%和3.4%。方法的回收率在87%—110%之间。 相似文献
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微波消化-固相萃取光度法测定生物样品中铜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
根据试剂2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯氨(ADA)与铜的显色反应及Waters Plus-C1s固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,结合微波消化样品技术,建立了一种测定生物样品中铜含量的新方法.在pH=4.5 HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,ADA与铜反应生成2:1稳定的红色络合物,该络合物可用Waters Plus-C18固相萃取小柱富集,富集完后小柱上富集的络合物可用乙醇(含1%HAc)洗脱,洗脱液中铜含量在0-1.0 mg/L内符合比耳定律,摩尔吸光系数ε=5.04×104L·mol-1·cm-1.用微波消化样品后,生物样品中铜含量可用该方法测定. 相似文献
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将盐湖水中主要阴、阳离子的浓度输入PHREEQC形态模拟计算软件,通过pH值、温度、离子强度等因素改变对铀形态的影响计算得出:铀离子与碳酸根离子结合的络合物是盐湖水中铀的主要存在形态,并会随着溶液pH值的变化而改变。盐湖水的pH值在8~10之间变化时,UO2(CO3)4-3为铀酰离子在盐湖水中的主要存在形态。 相似文献
10.
本文研究采用三烷基氧磷(TRPO)萃取,从土壤中分离铀、钍经草酸铵溶液反萃,偶氛胂Ⅲ光度法测定钍。1、2环己炕二胺四乙酸、氟化钠、磺基水杨酸混合络合剂反萃铀。选用2-(5-Br-2-吡啶偶氮)-5-二胺基苯酚(Br-PADAP)、苄二甲基十六烷基氯化铵(BDH)乳化剂(OP)形成多元络合物体系光度法测定铀,选用混合铵盐-王水溶样完成了土壤环境中痕量铀、钍的联合测定方法。该法简便、实用、灵敏度、选择性均满足土壤环境中铀、钍研究工作的要求。并适用于矿石、废水中微量铀、钍的测定 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮-OP胶束荧光熄灭法测定地面水中的微量铁(Ⅲ) 总被引:3,自引:0,他引:3
本文基于Fe(Ⅲ)二溴羟基苯基荧光酮(DBH—PF)OP体系的荧光熄灭效应,提出一种测定微量铁(Ⅲ)的新荧光方法,在pH3848的缓冲介质范围内和OP存在下,Fe(Ⅲ)与DBHPF形成1∶3的络合物,络合物的最大激发波长和发射波长分别是365nm和560nm。铁(Ⅲ)量在016~180μg/L范围内与△F成线性关系,检测限为016μg/L,方法用于地面水中微量铁的测定,结果满意。 相似文献
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在H_2SO_4溶液介质中,磷钼钒三元杂多酸与孔雀绿反应形成有色络合物,在波长620nm处表观摩尔吸光系数为1.73×10~5L/mol·cm,线性范围是0~0.4(mg/L).检测下限为0.016mg/L,方法准确、稳定,操作简便、快速.能够用于水中总磷和溶解性磷酸盐的测定. 相似文献
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在盐酸介质中,以硼氢化钾为还原剂,将Sb(v)或Sb(Ⅱ)还原为SbH_3而挥发,与Fe~(3-)、Cu~(2-)、C0~(2+)、Ni~(2+)等干扰离子分离,以丙酮作稳定剂,在0.05—0.1 M的盐酸酸度下,锑与5—Br—PADAP生成紫红色络合物,从而进行光度测量。本法对工业废水样品不需进行消解,可直接测定。 相似文献
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荧光法测定微量硫酸盐的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了钪与桑色素形成的络合物在紫外光照射下产生淡绿色荧光,受硫酸根的影响而减弱,其荧光强度的降低量与硫酸根浓度成线性关系,据此建立了一个简便测定微量硫酸根的方法,适宜的测定范围为0~1.6mg/L SO_4~(2-),文中还研究了某些阳离子和阴离子的干扰影响及其消除,最后将本法应用于地热水、自来水、泉水、海水和一些分析纯化学试剂中微量硫酸盐的测定,方法灵敏、简便、快速,结果满意。 相似文献
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硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯固相萃取光度法测定镉的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBTDAA)固相萃取光度法测定镉,在pH=10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,NBTDAA与镉反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被MCI-GEL 反相固相萃取小柱萃取富集,富集的络合物用丙酮洗脱后用光度法测定,在丙酮介质中体系最大吸收波长为525nm,摩尔吸光系数ε=1.32×105 L·mol-1·cm-1,镉含量在0.01~1.5 mg/L内符合比耳定律,方法用于痕量镉的测定,结果令人满意. 相似文献
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在碱性介质和氧化剂存在下,镍与丁二酮肟生成酒红色可溶性络合物,借以测定镍。络合物在440和530nm处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×10~4和6.6×10~3l/mol.cm。铁、钴、铜等干扰测定,加入EDTA溶液消除,或采用丁二酮肟—正丁醇萃取除去。 相似文献
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固相萃取分光光度法测定水中铁(Ⅱ)方法的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
李红英 《环境监测管理与技术》2007,19(6):47-49
以乙醇/盐酸混合溶液洗脱吸附在Sep-pak C18柱上的Fe(Ⅱ)-邻二氮菲(以下称Fe(Ⅱ)-phen)络合物,分光光度法测定水中Fe(Ⅱ),该洗脱液的洗脱效果优于乙醇等洗脱液,提高了分析的准确度,同时用人工海水观察了盐的质量浓度变化对分析测定的影响;该方法的最低检测限2.9 μg/L(n=10,p=0.05),相对标准偏差0.9%(n=8), 回收率92.5%~101%,可用于环境水样中痕量Fe(Ⅱ)的测定. 相似文献
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在醋酸—醋酸钠缓冲介质和表面活性剂TritonX-100存在下,钒、镍分别与显色剂2-(-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)形成红色络合物。根据吸收光谱干扰情况,选择适宜的波长组合,在一份试液中双波长同时测定钒和镍。方法简易可行。 相似文献