应用生物降解处理石油化工废水

从处理石油化工废水的活性污泥和长期被对苯二甲酸粉尘污染的土壤中分离筛选出261株好氧细菌,其中部份菌株能降解醋酸、乙二醇,对苯二甲酸、甲醇、苯酚,苯乙烯和丙酮。对降解前4种有机物的最适宜条件,各选一代表菌株进行了探究,结果表明,所试菌株能分别在4,10及14h内将甲醇(50mg/l)、醋酸(2500mg/l),对苯二甲酸(200mg/l)100％降解,而乙二醇(200mg/l)在18h也能降解70％以上。使用混合菌株对石油化工废水进行(处理5L发酵罐)运转试验,也取得了较好的效果。     

湿式催化氧化法处理偏二甲肼废水

废水中偏二甲肼的湿式催化氧化试验是在滴流式30 ml催化反应器、温度为200—250℃,压力为50kg/cm~2,液体空速为1.8—2.3条件下进行。供氧量为化学耗氧量的2—3倍,对偏二甲肼浓度为0.5—2.0％(重量百分浓度)及对实际含偏二甲肼废水进行了净化试验。催化剂表现出了高的活性和稳定性。偏二甲肼可以在26min内及230℃温度以上迅速被降解到1ppm以下。对废水中二苯胺及三乙胺也有较高去除效果。试验中注意到了催化剂的流失,实验结果表明是可以被忽略的。对催化剂还进行了223小时连续处理偏二甲肼废水水相催化氧化试验,催化剂仍保持着稳定的催化活性。     

对苯二甲酸二甲酯及其异构体的好氧微生物降解

从红树林底泥中以对苯二甲酸二甲酯和间苯二甲酸二甲酯为碳和能源通过富集培养分离到 5株细菌 ,并对其进行了鉴定 ,分别是PasteurellamultocidaSDMTa (多杀巴斯德氏菌 )、KlebsiellaoxytocaSDMTb (产酸克雷伯氏菌 )、Klebsiellasp .SDMTc (克雷伯氏菌株 )、SphingomonaspaucimobilisSDMIy (少动鞘氨醇单胞菌 )和Methylobac teriummesophilicumSDMIr (嗜中温甲基杆菌 ) .这些微生物对对苯二甲酸二甲酯及其异构体间苯二甲酸二甲酯有较强的降解能力 .在pH为 7的条件下 ,浓度为 98mg/L的对苯二甲酸二甲酯 (DMT)可在 36d内被完全降解 ,主要中间产物为对苯二甲酸一甲酯 (MMT)和对苯二甲酸 (TA) .在混合培养条件下 ,浓度达 2 2 0mg/L的间苯二甲酸二甲酯在 35d内降解达 99%以上 ,但其中间产物间苯二甲酸一甲酯 (MMI)不能被降解而在培养液中积累 .根据鉴定出的中间产物 ,对苯二甲酸二甲酯的生化降解途径为 :DMT→MMT→TA→CO2 H2 O .研究结果表明 ,对苯二甲酸二甲酯的 2个酯基的水解是决定其完全矿化的重要起始步骤 .对苯二甲酸二甲酯比间苯二甲酸二甲酯更容易被降解 .图 6表 2参 18     

超滤法处理喷漆工段除油废水

采用超滤法对喷漆工段除油废水进行了两段处理.第一段可把含油量几千ppm的废水处理至几十ppm,第二段可处理至10ppm以下。两段透过液都可作清洗水回用,从而实现闭路循环.     

钽铌冶炼铁泥制备聚硅酸硫酸铁絮凝剂及其应用

本文以Fenton试剂法处理钽铌冶炼废水产生铁泥作为聚硅酸硫酸铁制备铁源,在不同的ω(SiO_2)、pH值、n(Fe)/n(Si)条件下优化制备了聚硅酸硫酸铁絮凝剂,并进行钨铋多金属矿选矿废水及高浊度模拟废水处理.研究结果表明:在ω(SiO_2)=1.00%、pH=3.00、n(Fe)∶n(Si)=1∶1的适宜条件下制得的聚硅酸硫酸铁絮凝剂效果最佳.在0.10%(体积分数)投加量下搅拌2 min,钨铋选矿废水浊度去除率达99.9%,COD去除率达76.8%,废水中Pb和As去除率分别达98.8%和97.2%,Be去除率几乎达100%,处理后废水浊度由319 NTU降至0.32 NTU、COD含量由322 mg·L~(-1)降至74.7 mg·L~(-1),废水中Pb和As质量浓度分别由7.89、1.03 mg·L-1降至0.09、0.03 mg·L~(-1),未检出Be;高浊度模拟废水浊度去除率达98.5%,浊度由716 NTU降至10.7 NTU.处理后废水达到《污水综合排放标准》(GB 8979—1996)一级标准.     

不溶性甘蔗渣黄原酸酯(IBX)脱除废水中的铬

本文采用不溶性甘蔗渣黄原酸酯脱除废水中的铬(Ⅵ),在pH 2—3的条件下,Cr(Ⅵ)还原成Cr(Ⅲ),Cr(Ⅲ)在pH 8—9时沉淀,废水经处理后,Cr(Ⅵ)的残留浓度达到国家排放标准。     

石油化工污水中芳香酸衍生气相色谱分析

本文介绍了石油化工污水中苯甲酸、甲苯甲酸、苯二甲酸(以下统称芳香酸)衍生气相色谱分离分析法。该法是根据芳香酸与衍生化试剂反应: 生成了芳香酸甲酯,用乙醚萃取后,经配备有5％DEG S 0.3％H_3PO_4/Chromosorb W AW DMCS柱和FID的气相色谱仪进行分离测定。七个酸的回收率均在84％以上,方法的最低检测限为0.03—0.1ppm。     

利用γ射线脱除聚丙烯酸酯共聚物乳液中的残余单体

丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)与少量丙烯酸共聚制得的乳液,可用低剂量率的~(60)Coγ射线(20—40rad/s)进行深度聚合,在2h内可将残余单体降至1000ppm以下,延长照射时间可以全部除净。     

生菜水培系统对养鳖废水的净化与利用

将工厂化养鳖废水加1次硝酸,调节NO-3 N与NH+4 N含量的比例及初始pH后用作生菜(Lactucasativavar.romana)水培试验。结果表明,该处理系统在22～28℃运行2周,废水的SS与CODCr分别降至20与100mg·L-1以下,pH为6～9,达到GB8978—1996《污水综合排放标准》(一级标准),NH+4 N与TP含量分别降至22.1～30.3mg·L-1与0.64～0.69mg·L-1,接近或达到GB8978—1996《污水综合排放标准》(二级标准),且培养液中生菜长势良好,生物量增长率达19.9%～25.1%。     

小麦上禾草灵残留量的气相色谱分析

本文提出了用GC-ECD测定麦田土壤、植株、麦粒中残留禾草灵的方法。禾草灵残留量用外标法根据峰面积定量。土壤、干麦叶、鲜麦叶和麦粒中的最低检测浓度分别为:0.015ppm、0.029ppm、0.036ppm和0.015ppm。不同样品在0.029—0.087ppm间分别以三个不同浓度标准溶液添加后,全过程回收率试验在75.1％—97.2％之间。     

煤气化废水萃取脱酚工艺研究

采用溶剂萃取对煤气化废水进行酚回收处理.确定烷基酮类物质(M105)作为煤气化废水的脱酚萃取剂,并对脱酚工艺参数进行优化.工艺参数为:萃取温度40-60℃,pH＝9-10,相比=1∶ 6-1∶ 4.经四级逆流萃取,废水的总酚浓度从5410mg·l-1降至350mg·l-1,挥发酚降至50 mg·l-1以下.     

棉田样品中抑太保的气谱检测法

本试验对棉田样品中IKI—7899的残留量测定作了改进。由对农药添加样品的测定结果表明,IKI—7899在棉籽、棉叶和土壤中的添加回收率分别为88.3％,83.9％和85.9％;最小检出浓度分别为0.005ppm、0.005ppm和0.0025ppm;对实际样品的测定表明,本法能满足IKI—7899在棉花上残留动态试验的要求。     

安培法流动注射检测器的应用研究——废水中银离子的流动注射分析

本文研究了安培法检测器的流动注射技术,建立了痕量银的安培一流动注射分析方法.此法采用金管电极流通检测池,指示电极为φ1.0毫米,长5.1厘米的金管,以φ0.5毫米的银丝制成氯化银参考电极,本方法操作简便,快速,准确度和精密度都比较好,可用于测定照相、电镀、制镜、陶瓷及医药等废水中5Ppb—5ppm的银。     

农药废水生物处理过程中溶解性有机物特性及荧光强度与COD的关系

采用三维荧光光谱技术对有机农药废水处理过程中溶解性有机物(DOM)的荧光光谱特性进行分析,并建立DOM荧光强度和COD的相关关系。三维荧光光谱分析表明,废水中DOM主要有可见光区富里酸(峰A)、紫外光区富里酸(峰B)和高激发波长色氨酸(峰C)3种物质。可见光区富里酸和紫外光区富里酸经气浮池、水解酸化池和厌氧流化床处理后,转化为更易被微生物降解的高激发波长色氨酸。经过接触氧化池处理后,3种DOM的荧光强度均因微生物降解而逐渐降低,其中高激发波长色氨酸比富里酸易降解。荧光指数(IF)、生物源指数(XBI)、紫外光区富里酸与可见光区富里酸荧光强度比值(rB/A)和腐殖化指数(XHI)分析表明:IF和XBI反映DOM来源以外源输入为主;rB/A和XHI反映DOM属于腐殖质特征。废水处理过程中COD和富里酸荧光强度均逐渐降低,COD从3 311.0降至169.6 mg·L-1;可见光区富里酸荧光强度由4 065.2降低至903.1,紫外光区富里酸荧光强度由4 023.1降至178.6。研究表明,可见光区富里酸和紫外光区富里酸的荧光强度与COD均具有良好的相关性,R2分别为0.978 1和0.981 3,说明可通过三维荧光光谱技术快速监测有机农药废水处理过程中的COD。     

化学农药对生态环境安全评价研究——Ⅸ.农药对鱼类的毒性与评价的初步研究

本文以呋哺丹、溴氰菊酯、甲基对硫磷、γ—666等四种农药为代表,详细论述了农药对鲤鱼急性毒性的测定方法,其半数致死浓度LC_(50)—96的测定值分别为1.40ppm、0.30ppb、5.62ppm、0.12ppm。在此基础上,再根据田间施药情况,提出了农药对鱼类的安全等级划分标准;实验室评价方法与田间安全预评价方法均划分为低毒、中毒、高毒三个等级,前者直接以LC_(50)的大小作为划分依据,LC_(50)值>1.0ppm的为低毒级农药,1.0—0.1ppm的为中毒级农药,<0.1ppm的为高毒级农药;田间安全性预评价是以投毒系数的大小为划分依据,投毒系数<200的为低毒级农药,200—2000的为中毒级农药,>2000的为高毒级农药。此一划分标准与田间施药后的实际情况比较相符。     

亚磷酸酯工业废水的除磷研究

在生产亚磷酸三甲酯排放的污水中,有机磷含量较高,一般在10~4—3×10~4毫克/升左右,还含有2—4％Na_2SO_4,超过了我国排放标准(0.5毫克/升)。本文从物理化学的基本原理出发,提出了化学沉淀法的理论依据,主要阐明了以氯化钙为沉淀剂时,溶液的pH及Ca~(2 )离子浓度影响亚磷酸酯钙盐溶解度的规律。本工作用氯化钙与氧化钙作为沉淀剂时,废水中有机磷降至10毫克/升以下,毒磷降至0.5毫克/升以下,达到了排放标准。     

六六六、DDT在鱼体内的积累、释放及其控制途径的研究

随着我国农业生产的发展,农药的使用量不断增加,据调查农药使用量的80％以上均在喷洒过程中散落在地面和空气中,随风吹和降雨径流进入天然水体,污染河道和湖泊,导致在水生生物体内的蓄积。我们测定了太湖湖区十种鱼虾肌肉中有机氯农药的含量,其中六六六含量为0.57—3.38ppm,平均为1.34ppm;DDT含量为0.43—4.18ppm,平均为     

由电镀含铬废水合成吡啶酸铬(Ⅲ)的研究

本文对电镀含铬废水进行了处理，采用电镀含铬废水合成了有机铬饲料添加剂-吡啶酸铬（Ⅲ），同时采用电导、紫外、红外光谱对吡啶酸铬的性质进行了研究。     

金属对处理装药废水中TNT、RDX的研究

用金属对处理含TNT、RDX的装药废水是治理含硝基化合物废水的一项新技术,Cu-Zn或Cu-Fe金属对可将废水中TNT、RDX去除94％以上,处理后水中TNT、RDX分别降至0.5mg/1和1.0mg/1以下;经金属对处理后废水的BOD/COD值可以从0.17提高到0.5以上,提高了废水的可生化降解性。实验表明,经金属对处理后的废水对鱼类无急性中毒反应。     

中国茶叶无机成份的多元素分析

本文采用ICP发射光谱法对中国产地不同的六种茶叶的无机成份进行了测定.讨论了中国茶叶无机成份的特性.其主成份元素(>100ppm)有K,P,ca,Mg,Al,Fe,Mn.少量成份元素(100ppm—10ppm)有Zn,Na,Ba,cu,Ti,Sr.微量成份元素(<10ppm)有Ni,Pb等.