反应色谱法测定水中总有机碳

本工作采用催化氧化,催化还原和气相色谱的氢焰检测结合的反应色谱系统,测定水中TOC。着重研究了反应色谱法测定水中TOC的主要影响因素,找到了较佳测定条件,测定误差在±6％。最小检出量为20毫微克碳。可以满足一般水质检测的要求。     

硫代磷酸二乙酯加热水解的研究

在二升高压釜中,氮气氛条件下研究了有机磷农药废水的主要污染物质——硫代磷酸二乙酯(浓度为100ppm)的水解动力学.运用气相色谱法,在pH2—4,温度140—190℃范围,得到不同条件下的一级反应速率常数k,获得pH、温度与反应速率常数的关系,并对硫化磷酸二乙酯的水解条件进行了讨论.     

农药废水中有机硫、磷污染物湿式空气氧化反应的研究

以o,o-二甲氧基或o,o-二乙氧基硫代磷酰氯废水为典型废水,在180—230℃,氧气压力为0.7—1.5MPa的反应条件下,在2L的不锈钢高压釜中,研究了农药废水中有机硫磷化合物在湿式空气氧化过程中的降解机制。实验结果表明,有机硫磷化合物分子中的有机硫通过氧化反应降解为硫酸,有机磷通过水解反应降解为磷酸。有机硫氧化生成的硫酸是废水湿式空气氧化过程中酸度增加的主要来源,酸性条件比碱性条件更利于有机硫磷化合物的湿式空气氧化降解。     

湿式催化氧化法处理偏二甲肼废水

废水中偏二甲肼的湿式催化氧化试验是在滴流式30 ml催化反应器、温度为200—250℃,压力为50kg/cm~2,液体空速为1.8—2.3条件下进行。供氧量为化学耗氧量的2—3倍,对偏二甲肼浓度为0.5—2.0％(重量百分浓度)及对实际含偏二甲肼废水进行了净化试验。催化剂表现出了高的活性和稳定性。偏二甲肼可以在26min内及230℃温度以上迅速被降解到1ppm以下。对废水中二苯胺及三乙胺也有较高去除效果。试验中注意到了催化剂的流失,实验结果表明是可以被忽略的。对催化剂还进行了223小时连续处理偏二甲肼废水水相催化氧化试验,催化剂仍保持着稳定的催化活性。     

国产催化剂用于湿式催化氧化水中有机物的可能性

本工作考察了五种国产催化剂用于空气深度氧化水中有机物的催化初活性,以及影响氧化效率的一些因素。所用催化剂均系两种或两种以上非贵金属如铜、锰、铁、铬、铝、锌等的复合氧化物,选用的典型污染物为本酚、丙烯腈、丙烯醛、丁酮、醋酸、醋酸联苯胺,对硝基酚和吡啶。实验是在半自动滴流式反应装置上进行的。     

湿式氧化生物氧化两步法处理有机磷农药生产废水

本文报道了用湿式氧化结合生物氧化两步法,处理有机磷农药生产废水的研究结果.在较缓和条件下,湿式氧化一步可去除有机磷80—90％,有机硫90％,较大幅度降低了废水的COD值.湿式氧化使废水的BOD_5/COD比值从0.2左右上升到0.4—0.5,废水的可生化性显著提高.在遵循常规生化处理必须满足的条件下,湿式氧化处理后的废水进一步用活性污泥传统曝气法处理,COD可再下降90％以上,有机磷得到去除,出水达标.     

反应色谱法测定水中总有机碳

本方法是采用三氧化二铬氧化催化剂在900℃将水样中的所有含碳物都转化成二氧化碳。生成的二氧化碳再通过镍还原催化剂在420℃转化成甲烷。由气相色谱仪的氢焰检测器检测CH_4,在纪录仪上得甲烷的峰面积,换算成总碳量。其次将水样进入含有磷酸的酸化床在120℃左右,水样中的碳酸盐发生复分解反应,亦生成二氧化碳,和上述相同,测得无机碳量。总     

掺碱金属对氧化锰催化剂活性影响的研究

考察了钾-锰、钠-锰、锂-锰三个系列的氧化物催化剂在不同有机物深度氧化反应中的活性变化规律,发现掺钾对氧化锰催化活性影响最显著。在丁酮、正丁醇、乙酸乙酯和丙烯腈的深度氧化反应中,掺适量钾或钠可提高氧化锰的催化活性,而在丙烯、甲烷、苯、二乙胺、吡啶和一氧化碳的深度氧化反应中,掺加碱金属则使氧化锰催化活性下降。     

湿式催化氧化有机废水铜锰铁氧化物催化剂的研制

一、前言 对于高浓度、剧毒或难于生物降解的有机废水,湿式催化氧化是一种有效的处理方法,早为工业发达国家所重视。它可以将有机物完全转化为水、二氧化碳等无害物;也可以将有毒或难降解物部分氧化到低毒或易降解物。催化剂是实施湿式催化氧化工艺的核心,要求催化剂的活性高、稳定性好并在水热条件下有一定抗酸溶蚀的能力。大量专利报道,湿式氧化催化剂主要用过渡金属复合氧     

乙醛在铜锰铁氧化物催化剂上深度氧化反应动力学

为了更有效地通过催化燃烧法控制醛类对大气的污染,本文以乙醛为例,从动力学角度研究了在铜锰铁氧化物催化剂上的深度氧化反应.实验证明了催化剂表面的结构氧和气相氧对反应的不同依赖关系.得出了能较好地拟合实验结果的反应速度经验公式,计算出表观反应活化能.并讨论了在反应体系中氧分压和有机物分在的相对比例与深度氧化选择性的关系.