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活性炭脱色在NO_2~-分析中的应用探讨韩珍华,孙茜(山东高密县环境监测站,261500)加活性炭处理后的结果偏低,说明活性炭对NO2-有吸附作用。其中,加5g和2g活性炭处理的NO2-回收率分别为72.4%和82.7%。经标样验证,按平均回收率校正后... 相似文献
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研究了NO2^--磺胺重氮盐与N,N-二甲基苯胺偶联反应的条件及产物在乙醇,NH3-NH4Cl(pH=10)介质中的极谱行为。二阶导数波高与NO2^--N浓度在0.0006-0.07mg/L内呈良好线性关系,回收率为97%-102%,已用于环境水中NO^-2-N的测定。 相似文献
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利用NO2—对对硝基苯胺的褪色作用光度法测定污水中NO2— 总被引:1,自引:0,他引:1
在006 m ol/ L 的盐酸介质中, N O2- 与对硝基苯胺(10×10- 4 m ol/ L)反应生成无色的重氮盐使对硝基苯胺溶液褪色,于382 nm 处测量吸光度的变化。 N O2- 在006~40 m g/ L 内服从比耳定律,回收率为95% ~104% 。本法选择性好,操作简便,适用于污水中 N O2- 的测定。 相似文献
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报导了用离子色谱法同时测定水中F~-,Cl~-、NO_3~-和SO_4~(2-)的最佳分析条件;研究了各组分测定的精密度,准确度,检测限和线性范围。用本法分析样品,获得了满意的结果。 相似文献
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方忻兰 《环境监测管理与技术》1995,(6)
研究了镉(Ⅱ)与4-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟萘(2-QADVM)的显色反应。结果表明:在0.3mnol/L氢氧化钠溶液中,当有十二烷基(2-羟乙基)二甲基氯化铵(DEMAC)存在时,镉(Ⅱ)与2-喹啉偶氮形成1:2橙红色络合物,λ_max为510_nm,摩尔吸光系数ε=1.2×105L·mol-1·cm-1,镉的浓度的在0~20μg/(25mL)范围内符合比尔定律,用2-喹啉偶氮作显色剂,可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为96%~104%,相对标准偏差小于3%,用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验,其相对误差小于4%。 相似文献
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液上空间-气相色谱法测定工业废水中1,1,1-三氯乙烷等卤代烃的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本方法研究了液上空间气相色谱法测定工业废水1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷三种挥发性卤代烃,采用填充气相色谱法以角鲨烷为固定液,用ChromosorbGAW-DMCS作为担体,在选定的条件下,1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷能完全分离.同时也能与经常共存的二氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、一氯二溴甲烷、三溴甲烷完全分离而互不干扰。本方法的定性检出限是按全程序空白值标准偏差的3倍值计算。1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷的定性检出限分别为2.4×10-2ng、2.10×10-4ng、0.13ng,当进样量为20ul时,1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷的最低检出浓度分别为1.2×10-3mg/1、1.08×10-5mg/1、6.48×10-3mg/l。 相似文献
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基于8—羟基喹啉与NO^—2—磺胺重氮盐的偶联反应示波极谱法测定NO^—2 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了8-羟基喹啉与NO^-2-碘胺重氮盐偶联反应的条件及其产物的极谱行为。二阶导数波高与NO^-2的浓度在0.002-0.2mg/L内呈良好的线性关系,回收率为98%-103%,已用于环境水样中NO^-2的测定。 相似文献
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采用氧瓶燃烧处理植物样品,离子色谱法测定吸收液中SO_4~(2-)的方法来确定植物的含硫量,方法简便,分析周期短、重现性和回收率(94.7%~109.2%)均令人满意。 相似文献
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张中林 《环境监测管理与技术》1994,6(3):31-33
研究了一种测定饮用水中非挥发性有机氯化物(NPOCl)的方法。水样经氮气气提后,以NaNo3溶收抑制Cl-离子干扰,活性炭吸附后高温的烧,用NaOH溶腋作吸收液,氯离子选择电极法测定并换算出NPOCl值。检测限为0.2×10~(-6)mol/L。在1.0×10~(-6)~20.0×10~(-6)mol/L范围内,回收率为75.3%。以本法测定自来水源水和末梢水,结果表明自来水厂氯化消毒引起NPOCl值显著升高。建议NPOCl值作为自来水水质评价的重要参数。 相似文献
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萘的极谱测定法及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了萘的极谱吸附波及其性质。萘在50% N,N-二甲基甲酰胺和0.1m ol/L氨-氯化铵介质中于- 1.05v(vs.SCE)处产生一波形好的二阶导数极谱波。在此实验条件下,萘浓度在5.00×10- 6 m ol/L~5.00×10- 4 m ol/L范围内与导数波峰电流(Ip)呈良好的线性关系。检测下限为5.00×10- 6m ol/L。本方法可测煤、卫生球和沥青中的萘含量。 相似文献
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本文研究了钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化苯基荧光酮的褪色反应,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量地的新方法。25℃时本法检出限为29×10-13g/ml,线性范围为0.04~2ng/10ml,催化反应表观活化能为56.15KJ/mol。该方法己用于维生素B12、人发和茶叶中痕量钴的测定.结果满意,相对标准偏差为2.4~3.4%。 相似文献
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填充柱气相色谱法测定废水中的乙酸根 总被引:2,自引:0,他引:2
废水经蒸馏预处理,采用5%PEG20M+05%H3PO4ChromosorbHP80~100目,2m×2mm玻璃填充柱,直接进预处理水样气相色谱法测定废水中的乙酸根,方法操作快速、简便,变异系数为4%和10%,加标回收率83%~105%,最小检出浓度为2mg/L 相似文献
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本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质,以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂,研制成以PVC为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在40×10-6~10×10-1M范围内,电极电位服从于Nernst方程,线性响应级差为-580mV/P苦味酸,在pH=30~105时电极不受pH影响,苦味酸离子浓度≥40×10-6M时电极电位的标准偏差小于099mV。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数,仅2,6二硝基酚、2,4二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于10×10-2。 相似文献
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本文介绍了用甲醛-硼氢化钠系统衍生水小二乙烯三肢的衍生化气相色谱测定方法。测定条件:TSD检测器,260℃;色谱柱:PT28%AT223+4%KOH涂在GasChromR80~100目。1.4m×3mm。线性范围:2.5~20mg/L。回收率:92~107%。相对标准偏差;9%。 相似文献
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在十二烷基硫酸钠,氟化钠和盐酸羟胺存在下,PH=5.2~7醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,Cu(Ⅱ),Fe(Ⅱ)分别与5-CI-PADAB形成紫红色络合物。选择测定波长为530nm,铜和铁的摩尔吸光系数分别为52×104L·mol-1·cm-1,60×104L·mol-1·Cm-1.铜和铁分别在0~12ug/10ml和0~10ug/10m1范围内符合比尔定律。选用了硫代硫酸钠-硫脲褪色液和EDTA掩蔽剂,直接用于血清及水中铜和铁的连续测定,结果满意。 相似文献