大气臭氧扩散采样方法的初步研究

用扩散采样法,吸收空气中的Ｏ３,该方法测得的Ｏ３浓度对臭氧发生系统产生的Ｏ３浓度的相关系数为０．９８９５。该方法测得的空气中Ｏ３浓度与自动连续监测结果符合很好。     

水蒸汽对光化学烟雾中臭氧形成的影响

本文讨论了用聚F4.6薄膜烟雾箱进行水蒸汽对光化学烟雾中臭氧形成的影响的研究。结果表明在NO_X-HC-空气体系中,水蒸汽浓度对HC的衰减速度、体系中的OH游离基平均浓度有较大影响。同时它对O_3形成速度、体系中O_3达到的最大浓度的大小也都有影响。     

饮用水消毒副产物中的无机卤素含氧酸、阴离子和Br-的离子色谱法测定,溴酸盐的柱后衍生离子色谱法测定

用二氧化氯(ClO2)消毒饮用水会产生无机卤素含氧酸ClO2^-和ClO3^-,用臭氧消毒会产生溴酸盐．这些消毒副产物(DBPs)对人体健康具有危害性．     

给水深度处理中臭氧副产物的产生及控制

就给水深度处理中臭氧副产物的产生及其化学过程、控制臭氧副产物生成的技术措施等问题进行了探讨。采用臭氧深度处理时,会产生以甲醛为代表的有机副产物,以溴酸根为代表的无机副产物。副产物的形成与溴离子浓度、水中有机物种类和浓度、pH值、臭氧投加量、温度和碱度等因素有关。在应用臭氧进行深度处理时,应根据不同条件,采取适宜的措施,以减少臭氧副产物的生成。     

复合空气污染净化液对人造板中甲醛的去除效率

目前,国内室内污染的治理方法主要有:物理吸附法、臭氧净化法、静电除尘法、负氧离子净化法、空气净化器、空气清新剂、甲醛捕捉剂等,这些方法中大多能耗较大,并且易产生二次污染,而复合空气污染净化液能够克服以上缺点,快速去除甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC等多种有害物质.     

臭氧应用于烟气净化的研究进展

烟气中所含的二氧化硫(SO2),氮氧化物(NOx),重金属汞(Hg)等污染物都能对人体健康及周围环境产生危害.本文综述了臭氧法应用于烟气净化的研究进展、工业应用及反应机理,探讨了臭氧同时脱硫脱硝脱汞的主要影响因素,介绍了臭氧发生技术的研究现状,并对臭氧应用于烟气净化进行了经济性分析,认为臭氧法脱除烟气中的多种污染物具有广泛的应用前景.     

立法

美国:新的清洁空气法 在101届国会闭幕前几天通过的对美国污染法的广泛修订,已产生了迄今为止最为综合性的环境法规。长达750页的新的《清洁空气法》溶汇了革新性的战略和预防性的方法,用以治理一些最严重的空气污染问题,其中包括酸雨、城市烟雾、同温层臭氧耗损和有毒空气排放。 这些《修正案》中关键的条款包括: 减少二氧化硫（SO _2）和氮氧化物这些酸雨成分的排放。到2000年,这项法律将导致     

颗粒活性炭催化臭氧氧化降解活性黑5

本文以深度处理后印染废水为配水模拟实际废水,对颗粒活性炭催化臭氧氧化降解活性黑5进行了研究.用低温N_2吸附-脱附等温线、SEM-EDS等对颗粒活性炭进行了表征,发现颗粒活性炭比表面积高达931 m~2·g~(-1).考察了颗粒活性炭吸附性能和催化臭氧活性,结果表明单独臭氧与颗粒活性炭催化臭氧脱色率在反应30 min内均高达100%.反应1h时,5 g·L~(-1)、10 g·L~(-1)颗粒活性炭催化臭氧TOC去除率分别为57%、74%,比单独臭氧高出33%和50%,颗粒活性炭具有良好的催化效果,能提高对污染物的矿化效果.颗粒活性炭促进了溶解性臭氧分解,重复使用6次后10 g·L~(-1)活性炭在反应时间为2 h时染料废水TOC去除率均能稳定在85%左右,多次利用后活性炭的催化活性没有明显降低.EPR检测表明,其主要机制为颗粒活性炭能够稳定地催化臭氧分子分解产生羟基自由基,实现污水中有机物的矿化.     

ZnO-MgO/Al2O3吸附-臭氧催化氧化处理难降解有机废水

以活性氧化铝为载体,采用浸渍法制备催化剂,对甲基橙及草酸模拟废水进行处理.在中性条件下,臭氧催化氧化比单独臭氧氧化能提前30 min使得甲基橙溶液褪色,反应105 min时,臭氧催化氧化对TOC的去除率高达96.53%,比单独使用臭氧氧化对甲基橙TOC去除率提高了47.19%,在处理草酸废水时臭氧催化氧化对TOC去除率高达80.59%,比单独使用臭氧氧化对草酸TOC去除率提高了59.14%.在处理甲基橙及草酸的小试实验中催化剂对有机污染物的吸附作用起到了加快反应进行的作用.在对垃圾渗滤液超滤出水时,O₃与COD质量比为1:1时,臭氧催化氧化对COD去除率为49.09%,比单独使用臭氧氧化提高36.37%,臭氧催化氧化对TOC的去除率是单独使用臭氧氧化的2.54倍,在处理垃圾渗滤液纳滤浓水时,臭氧催化氧化对COD去除率高达88.72%,比单独使用臭氧氧化提高37.60%,并且臭氧催化氧化对TOC的去除率是单独臭氧氧化的1.6倍.臭氧催化氧化反应过程中产生的羟基自由基对有机物更快的反应速率.     

环境中臭氧气体的被动采样-离子色谱方法

臭氧是大气中一种重要的微量气体,具有强氧化性.环境中的臭氧主要由光化学烟雾引起,汽车、电厂等尾气的大量排放使环境污染日益严重,臭氧的不断累积威胁着人类健康[1-2].因此检测臭氧成为空气监测的一个重要方面.空气样品的采集方法主要有主动采样和被动采样两种[3].臭氧的检测方法有碘量法、靛蓝退色反应法、间接紫外分     

活性炭负载TiO2催化臭氧氧化去除水中酚的研究

本文采用活性炭负载TiO2作催化剂对臭氧氧化去除含酚废水进行了研究．研究了不同的酚初始浓度、pH值及臭氧浓度对苯酚去除率的影响，获得了反应动力学常数．实验结果表明：苯酚初始浓度越小，去除率越高．在本实验条件下，向150mL苯酚溶液中通入浓度为3．48mg/L、流量为0．05m^3／h的臭氧化空气反应30min去除率即可达到99％以上。     

水力空化联合臭氧氧化灭藻技术的实际应用

在小试和中试试验的基础上,研制了一套水力空化联合臭氧灭藻及净化富营养化水体的工业化水处理系统。在工程运行中,比较了优化条件下复合空化-臭氧、正压空化-臭氧、抽吸空化-臭氧和单独臭氧氧化工艺以及孔板孔径对水体中叶绿素a、浊度、UV254、COD以及氨氮等的处理效果。同时,还对复合空化-臭氧和单独臭氧氧化工艺的臭氧利用率、臭氧和单位能耗的净化效率等经济技术指标进行了比较。结果表明,采用复合空化-臭氧工艺在10或5 m3·h-1处理能力下稳定出水期叶绿素a平均去除率分别达44.5%和88.9%,单位能耗分别为0.89和1.78 k W·h·m-3。同时,浊度、UV254及COD等指标均明显下降,其他各项经济技术指标也均显著优于单独臭氧氧化工艺。因此,利用水力空化-臭氧工艺能快速有效灭藻并去除叶绿素,遏制水华产生,减少因水华爆发及藻死亡引起的生态破坏和经济损失。     

内陆城市地区大气细颗粒物中有机碘化物:二次生成机制

大气肉素化学在臭氧分解和碳氢化合物清除中具有重要意义.由于较低的电子亲和力,碘能够持续分解臭氧,直至转化入颗粒相.颗粒相冇机碘化物(0ics)是大气碘的重要储库,可以显著影响大气碘化学;但是目前对颗粒物中Oics分子特征几乎一无所知.     

紫外光-臭氧氧化法处理偏二甲肼废水

偏二甲肼废水的处理用紫外光-臭氧氧化法较之单独用臭氧法具有氧化能力强,反应速度快,其中间产物的含量能达到满意的程度等优点,本文主要探讨了紫外光的作用,进行了紫外光-臭氧氧化法的处理效果、紫外线灯型号的选择、光照半径的影响、废水pH值对处理效果的影响、活性炭催化剂的催化效果、生物效应等试验,实验结果表明:在生产工艺中应采用二级氧化逆流反应工艺系统,充分利用臭氧,在投配比为氧:偏二甲肼=5∶1时,甲醛排放浓度在1毫克/升左右,若允许提高甲醛的排放浓度,臭氧投加量还可大为减少。该法能对偏二甲肼废水进行深度处理。但是,紫外光在废水中穿透能力较弱,目前国产低压汞灯功率小。使用数量较多,致使废水处理的成本较高。     

臭氧降解乐果机理探讨

研究了臭氧对乐果的降解效果及其影响因素。试验结果表明,当初始臭氧浓度为10mg·L-1时,5min内可使乐果降解80%左右,延长反应时间,乐果降解率无明显增加。同时,通过在乐果和臭氧的反应液中再分别添加重碳酸盐与叔丁醇,探讨臭氧降解乐果的反应机理,结果表明臭氧降解乐果是分子反应。GC-MS检测经臭氧处理的水样发现有氧化乐果存在,表明若臭氧处理不完全,水样中可产生毒副产物。     

臭氧作用对污水厂剩余污泥中碳、氮、磷的影响

污水处理量的增加产生了更多的剩余污泥,导致污泥处理处置费占污水厂运行费的比例在不断增加[1].污泥减量化是该领域近年的研究重点[2],国内外采用臭氧对污泥进行减量的研究较成熟[3-4].但是污泥破解液中碳、氮和磷的释放是否会对污水厂的出水产生影响,将关系到臭氧减量化技术能否应用在污水厂的实际运行中.     

臭氧氧化法去除水中邻苯二甲酸二甲酯的初步研究

研究了水溶液中邻苯二甲酸二甲酯的臭氧氧化，考察了pH值、温度、臭氧用量等对反应的影响，结果表明：臭氧氧化使溶液的总有机碳（TOC）减少，并使紫外（UV）吸收大大降低，毛细管电泳（CE）分析证明有邻苯二甲酸的中间产物产生，采用Mn(Ⅱ）催化臭氧氧化，TOC去除率大大提高。     

紫外光氧化系统处理城市污水厂的恶臭气体

采用自主研发的紫外光氧化除臭系统处理某污水处理厂曝气沉砂池产生的恶臭气体.系统考察了空塔停留时间、进口恶臭物质浓度、紫外辐射照度等因素对系统除臭效果和臭氧产生的影响,并对恶臭物质去除和臭氧产生过程分别进行了动力学分析.结果表明,在空塔停留时间1.5 s,平均紫外辐射照度1664μW.cm-2,H2S进口浓度为35 mg.m-3,NH3进口浓度为0.26 mg.m-3的条件下,H2S和NH3的去除率分别可达到为34.3%和53.8%.紫外光氧化反应器对H2S和NH3的去除速率随紫外辐射照度增大而线性增加,随进口浓度增加而增大且趋近于某极限值.反应器臭氧产生速率随进口恶臭物质浓度增加而线性减小,随紫外辐射照度增加而增大且趋近于某极限值.动力学分析和计算的结果表明,本研究建立的数学关系式可以较好地定量描述恶臭物质浓度以及紫外辐射照度对恶臭物质去除速率和臭氧产生速率的影响.     

臭氧氧化结合氨水吸收的烟气脱硫脱氮研究

用氨水溶液吸收法脱除烟气中被臭氧氧化后的SOx、NOx,分析了吸收反应的产物,得出了化学反应的总方程式,利用热力学原理计算了化学反应达到平衡时SOx、NOx、CO2的分压;对氨水吸收法脱除烟气中被臭氧氧化后的SOx、NOx的吸收机理进行了研究,分析了SOx、NOx在氨水溶液中的吸收特性.结果表明:臭氧氧化结合氨水吸收同...     

毛细管气相色谱—负离子化学电离源质谱法测定空气颗粒物中的硝基？…

本文用毛细管气相色谱－负离子化学电离源质谱法（ＧＣ－ＮＩＣＩＭＳ）测定了空气颗粒物中的硝基多环芳烃（ＮＯ２－ＰＡＨ）,通过与标准的保留时间和质谱图的比较,确定了空气颗粒物中含有四种ＮＯ２－ＰＡＨ,它们是２９－硝基芴,９－硝基蒽,１－硝基芘和２－硝基萤蒽。用同一样品进行了毛细管气相色谱正离子电子轰击源质谱分析,并与ＧＣ－ＮＩＣＩＭＳ进行比较