荠菜叶挥发性成分分析

采用水蒸气蒸馏法对荠菜叶挥发油进行了提取。通过毛细管气相色谱—质谱联用法分离并鉴定了其化学成分,用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量,共分离确定了其中12种化合物,所鉴定化合物的含量占全油的65.62%,主要化学成分为：L-胍基琥珀酰亚胺（21.28%）、植醇（18%）、植酮（9.6%）、油酸（4.71%）、棕榈酸（3.97%）等。     

荠菜叶挥发性成分分析

采用水蒸气蒸馏法对荠菜叶挥发油进行了提取。通过毛细管气相色谱—质谱联用法分离并鉴定了其化学成分,用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量,共分离确定了其中12种化合物,所鉴定化合物的含量占全油的65.62%,主要化学成分为：L-胍基琥珀酰亚胺（21.28%）、植醇（18%）、植酮（9.6%）、油酸（4.71%）、棕榈酸（3.97%）等。     

GC-MS分析短梗五加化学成分

为了开发利用短梗五加这一潜在的民间药用植物资源,采用GC-MS方法对短梗五加乙醚部分化学成分进行了分析。结果表明,经毛细管色谱柱分析分离出31个成分,应用色谱峰面积归一法分析各成分的相对含量,含量较高的物质3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯-1-醇为50.21%,化合物类型主要为萜类及其衍生物。本方法简便、可靠、快速、重现性好,为短梗五加的化学成分研究提供了参考依据。     

顶空-毛细管气相色谱法测定水中三卤甲烷

采用项空-毛细管气相色谱法分析测定水中三卤甲烷(THM),样品在50℃静态顶空条件下平衡40 min,经HP-5毛细管色谱柱进行分离,采用气相色谱-电子捕获检测器分析,外标法定量三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷,对THM的回收率为96.0%~98.3%,相对标准偏差为1.2%~2.0%,检出限为0.008~0.07μg/L。所建立的方法简便、灵敏、准确,具有良好的精密度与准确度,可用于测定水中THM。     

气相色谱质谱法测定空气和废气中乙醇

建立了一种应用气相色谱-质谱法测定空气和废气中乙醇含量的分析方法;采用活性炭管吸附采样,异丙醇/二硫化碳混合解吸液解吸,经毛细管色谱柱分离,以气相色谱-质谱法测定乙醇的含量。该分析方法处理样品简便快速,无干扰,灵敏度高,检出限低,测定结果准确可靠,适用于环境空气和废气中乙醇的监测。     

树舌灵芝菌丝体不皂化物GC-MS分析

在树舌灵芝菌丝体化学成分研究中,采用乙醚抽提法获取树舌灵芝菌丝体脂溶性物质,经皂化后使用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)进行分析,共鉴定出19种物质,所得到的丁羟甲苯、乙酰菲、5,6-二氢麦角甾醇对树舌灵芝菌丝体化学成分研究具有较高价值.     

水中10种挥发性有机物的快速检测

采用吹扫捕集与快速气相色谱-飞行时间质谱联用,建立测定水中10种石化行业常见挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集-快速气相色谱-飞行时间质谱的分析方法。通过质谱定性,选定目标物的特征离子,运用内标法定量,采用DN-624(20m×0.18mm×1μm)快速毛细管色谱柱,在10min内完成对水中10种VOCs的分析,在保证各目标物灵敏度和分辨率不受影响的同时,分析时间从标准方法的17min降至10min。该方法的线性、精密度与检出限满足标准方法 HJ 639—2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》要求,通过实验验证,能够广泛应用于石化行业环境监测与应急监测。     

树舌灵芝菌丝体不皂化物GC—MS分析

在树舌灵芝菌丝体化学成分研究中,采用乙醚抽提法获取树舌灵芝菌丝体脂溶性物质,经皂化后使用气相色谱一质谱联用技术（CC—MS）进行分析,共鉴定出19种物质,所得到的丁羟甲苯、乙酰菲、5,6-二氢麦角甾醇对树舌灵芝菌丝体化学成分研究具有较高价值。     

蔬菜中农药残留检测方法研究进展

对蔬菜中农药残留的前处理方法及检测方法进行了综述。固相萃取法（SPE）、超临界流体萃取（SFE）、毛细管气相色谱（CGC）、高效液相色谱（HPLC）及其联用技术是现阶段农药残留分析中的主要方法。     

GC-MS分析鸡树条荚蒾叶化学成分

为了开发利用鸡树条荚蒾这一潜在的民间药用植物资源,采用GC-MS方法对鸡树条荚蒾叶石油醚部分的化学成分进行了分析。经毛细管色谱柱分析分离出56个峰,共确认出其中48种成分;应用色谱峰面积归一法分析各成分的相对含量,含量较高的物质有3-甲基丁酸(40.50%)、2-甲基丁酸(14.49%)、邻苯二甲酸丁基异丁基酯(10.28%)、棕榈酸(6.02%)、α-亚麻酸(4.58%)、β-谷甾醇(3.02%)等,化合物类型主要为脂肪酸、烷烃、脂肪醇、酯类、甾醇类化合物。该方法简便可靠、快速、重现性好,并为鸡树条荚艹迷叶的化学成分研究提供了参考依据。     

落新妇地下部分挥发油化学成分GC-MS分析

利用水蒸汽蒸馏法提取落新妇地下部分的挥发油,测得含量为0.10%;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对落新妇的挥发性成分进行了分离鉴定,分离出57种成分,鉴定了其中50种;运用峰面积归一法确定了各成分的相对含量,检出率为87.71%.落新妇地下部分挥发油的主要成分为邻苯二甲酸二丁酯、十六甲基八环硅氧烷.     

标准HJ789编制中对方法、试剂、仪器及干扰的研究

本文对标准《水质乙腈的测定直接进样/气相色谱法》(HJ789-2016)编制工作中在方法、试剂、仪器及干扰等方面作的研究进行了详细地探讨。本方法采用直接进样、毛细管色谱柱分离、氮磷检测器气相色谱法分析乙腈。通过实验,得出了乙腈标准储备液和使用液的保存时限。选用30 m×0.32 mm×1.0μm的DB-WAXetr毛细柱作为分析用柱,在干扰试验中,由于氮磷检测器的高选择性,所选的众多可能干扰物质均未对乙腈产生干扰。     

刺异叶花椒叶挥发性成分GC—MS分析研究

采用水蒸气蒸馏法和气相-质谱联用法对刺异叶花椒叶挥发性成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一化法对其主要成分含量进行测定.共鉴定出35种化合物,其峰面积相对百分含量占总挥发油的71.6%,主要为肉豆蔻醚(23.4%)、黄樟素(19.4%)、异丁香甲醚(16.5%)、罗勒烯(5.4%)等.这些化合物同样作为刺异叶花椒果皮的主要成分,但其百分含量与叶中相比有显著不同.     

饮用水中半挥发性有机物的GC／MS分析方法研究

介绍用毛细管气相色谱／质谱联用技术（ＧＣ／ＭＳ）对饮用水中半挥发性有机物的分析研究。饮用水经吸附富集、洗脱、浓缩后，用ＧＣ／ＭＳ测定，定性检出５０种半挥发性有机物，并对１９种主要的半挥发性有机污染物进行定量分析。     

金属有机骨架在色谱吸附和分离中的应用进展

金属有机骨架材料(Metal-organic frameworks, MOFs)是一种大约20年前新兴起的、目前最年轻的多孔复合材料。由于其出色的物理和化学特性, MOFs已被广泛应用于多种领域。色谱技术作为一种重要的分析和分离方法,在环境监测分析和污染治理中起着重要的作用。着重介绍了MOFs在色谱技术中的应用,包括气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)及毛细管电色谱(CEC)等。除了MOFs在色谱领域取得的重要影响,也探讨了MOFs作为色谱材料,与传统色谱材料相比所具有的诸多应用前景及局限,以期为将来MOFs的理论和色谱应用研究提供指导。     

落新妇地下部分挥发油化学成分GC—MS分析

利用水蒸汽蒸馏法提取落新妇地下部分的挥发油,测得含量为0．10％;采用气相色谱－质谱联用技术（GC—MS）对落新妇的挥发性成分进行了分离鉴定,分离出57种成分,鉴定了其中50种;运用峰面积归一法确定了各成分的相对含量,检出率为87．71％。落新妇地下部分挥发油的主要成分为邻苯二甲酸二丁酯、十六甲基八环硅氧烷。     

气质联用法和气相法测定土壤中正丁醇的比较

文章使用吹扫捕集-气相色谱质谱法和吹扫捕集-气相色谱法进行土壤中正丁醇的检测，从校准曲线、检出限、精密度、加标回收率等方面论证了两个方法对于测定土壤中正丁醇的可能性并对两种方法的测定效果进行比较。     

固相微萃取-毛细管气相色谱法测定水中的吡啶

用固相微萃取富集水中吡啶,毛细管气相色谱分离分析。通过试验确定了固相微萃取的分析参数。方法的检出限可达0.001mg/L,标准曲线相关系数0.9990,相对标准偏差（RSD）在0.9%~3.1%（n=5）,平均加标回收率在92.4%~104%,已用于饮用水及地表水水中吡啶的测定。     

原油指纹识别技术

为使毛细管色谱“指纹”特征应用于污染事故的鉴定,采用分辨效能高的毛细管色谱柱及原油指纹识别技术,对江苏油田９个不同地区和来源的原油进行了分析考察,测定了油品中正构烷烃及姥鲛烷、植烷的含量。实验进一步论证了：以正构烷烃轮廓特征和姥鲛烷、植烷特征峰面积比值相结合的原油鉴别方法不受进样和色谱条件的影响,具有一定的准确性和可靠性。     

环境中醛酮类羰基化合物分析方法研究进展

醛酮类羰基化合物作为一类重要的环境污染物而备受重视，研究人员对环境中醛酮类化合物的分析检测技术进行研究并开发出分光光度法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱法、气相色谱-质谱法、甲醛快速检测等分析方法。本文重点阐述国内外醛酮类羰基化合物分析方法发展现状，介绍各技术的优缺点，并对环境中醛酮类羰基化合物分析方法进行展望，为环境介质中醛酮类羰基化合物的测定提供一定参考。