流动注射光度法测定水中磷

水样经不同的预处理,在酸性条件下．正磷酸盐和钼酸铵反应形成磷酸钼螯合物,加入氯化亚锡还原为钼．并呈现蓝色,用流动注射仪于700nm波长处分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷。流动注射法简化了测定步骤．提高了分析速度,灵敏度高,重复性好,测定结果与国家标准方法相比,具有较高的相关性,能满足水和废水中磷的分析。     

过硫酸钾氧化——钼锑抗比色法测定总磷

用过硫酸钾氧化,在高压蒸气灭菌器中,将样品进行消解,将不同形态的磷转化为正磷酸盐。用抗坏血酸为还原剂,锑盐为催化剂钼兰分光光度法测定总磷。     

对GB8978-1996《污水综合排放标准》中磷酸盐指标的看法

在ＧＢ 8978 - 1 996《污水综合排放标准》中有磷酸盐 (以Ｐ计 )一项 ,它的监测方法为钼蓝比色法。在《水与废水监测分析方法 ( 3版 )》中 ,测定磷酸盐 (以Ｐ计 )的两个监测方法也是钼蓝法 ,只是还原剂不同 ,一为抗坏血酸 ,另一为氯化亚锡。而水中磷几乎以各种磷酸盐的形式存在 ,它们包括正磷酸盐、缩合磷酸盐 (焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐 )和有机结合的磷酸盐等。由此 ,在测定时 ,通常需按其存在形式 ,分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和总溶解性磷。综述分析 ,ＧＢ 8978- 1 996《污水综合排放标准》中测定的应是总磷。因此 ,其相应的分析…     

河流底泥中甲基汞、乙基汞的测定

介绍了用气相色谱法(ECD)测定河流沉积物中甲、乙基汞的分析方法.前处理采用湿泥样品直接用盐酸溶液浸提,在酸性条件下用苯萃取,然后在中性条件下用盐酸-L-巯基丙氨酸-醋酸钠溶液提取,最后在酸性条件下用苯反萃取,萃取液直接进样分析.     

硝酸体系微波消解-偏钼酸铵分光光度法测定固废中总磷方法的研究

固体废物经硝酸体系微波消解,其中难溶盐和含磷有机物分解形成正磷酸盐进入溶液,在酸性条件下,正磷酸盐与偏钒酸铵和钼酸铵反应,生成黄色的三元杂多酸,于波长420nm处进行比色测定.样品量为0.5g,定容体积50ml,使用3cm比色皿,方法检出限为1.1mg/kg,测定下限为4.4mg/kg,满足固废总磷的监测要求.     

水中微量磷及磷酸盐的测定——间接原子吸收分光光度法

本文介绍了通过测定磷酸铵镁中镁的含量,从而求得水中微量磷或磷酸盐含量的间接原子吸收法。水样用K_2S_2O_8处理,对消化方法、沉淀条件、共存离子影响作了实验,并与钼兰比色法作了比较,检出限较常规方法有较大提高。     

孔雀绿体系流动注射光度法测定水中正磷酸盐

建立了流动注射-孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法测定水中痕量正磷酸盐的方法.优化了试验条件,方法在0 mg/L～0.3 00mg/L线性良好,检出限为0.002 mg/L,准确度和精密度均符合要求,而且快速简便,适用于地表水、地下水、饮用水等清洁水体中正磷酸盐的测定.     

五氧化二磷测定的研究

五氧化二磷气溶胶被收集在玻璃纤维膜上,与水作用生成磷酸。在酸性介质中,钼酸铵及酒石酸锑钾与正磷酸作用,生成锑—磷—钼酸盐络合物,用抗坏血酸将此种络合物还原成一种兰色络合物,颜色深浅与磷的浓度呈比例。方法检出限0.298μg。当流量为151/min采样5分钟,则最低检出浓度0.002mg/m~3。本法适用于环境大气和污染源的监测。     

离子交换—原子吸收分光光度法测定冶金工业废水中Cr(Ⅵ)

采用国产001 ×7 (732)强酸性阳离子交换树脂,在PH5—7条件下分离Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)收集流出液,定量加入2％KHSO_4干扰抑制剂,用火焰原子吸收分光光度法测定Cr(Ⅵ)含量。方法简便快速、稳定。几种常见金属离子对测定无显著影响。适合于测定冶金工业废水中的Cr(Ⅵ)。     

碱性过硫酸钾氧化——离子色谱法测定地面水、废水中的总氮总磷

以过硫酸钾和氢氧化钠混合液作为氧化剂,在高压蒸气消毒器中加热氧化,完成在碱性过硫酸钾条件下氧化全部氮为硝酸盐,氧化全部磷为(正)磷酸盐,然后用离子色谱法同时测定以硝酸根和磷酸根形式存在的水样中的总氮总磷。     

应用萘乙二胺偶氮比色法监测工业废水中苯胺类化合物的研究

其原理为苯胺类化合物在酸性条件下(pH 1.5～2.0)与亚硝酸盐重氮化,再与盐酸萘乙二胺偶合,生成紫红色染料根据其颜色深浅进行比色定量,波长545nm。废水颜色可采用聚己内酰胺粉末或颗粒进行脱色处理,或用参比去除办法。     

粉煤灰对六价铬的特性吸附

本文通过粉煤灰对Cr~(6+)的特性吸附实验,求得其吸附条件和吸附容量。证明在酸性条件下,粉煤灰对Cr~(6+)有较强的吸附能力,在已吸附的溶液中,用二苯碳酰二肼显色比色法检测,未检出有Cr~(6+),表明达到吸附完全。     

用N-对辛基氧(代)苯甲酰苯基羟胺和苯基荧光酮萃取分光光度测定环境试样中的微量Ti(Ⅳ)

1. 前言 现在广泛应用过氧化氢法和二安替比林甲烷分光光度法测定Ti(Ⅳ)。然而,在测定环境试样中微量Ti(Ⅳ)时,必须开发灵敏度更高的分光光度分析方法。苯甲酰苯基羟胺(BPHA)及其衍生物是V(Ⅴ)的特效分光光度试剂,已众所周知。但是,BPHA在强盐酸酸性条件下也与Ti(Ⅳ)反应,生成黄色络合物而被有机溶剂萃取。利用这一反应,用BPHA及其衍生物分光光度测定Ti(Ⅳ)的报导较多。为了提高灵敏度,又进一步研究了Ti(Ⅳ)—BPHA—硫氰离子三元络合物的萃     

分光光度法测定大气飘尘中的硒

将大气飘尘的采样滤膜用硝酸—高氦酸氧化,用国产的大孔螯合型阳离子交换树脂和掩蔽剂的加入来去除溶液样品中的干扰物[2],在pH_2左右的酸性溶液中Se(Ⅳ)与2,3—二氨基萘(DAN)反应生成有色的4,5苯基2,1,3—苯并硒,用环已烷萃取后在378nm波长下测定有机相。当采样体积为200m~3,最低检出浓度为0.00055μg/m~3。     

N-苯甲酰苯基羟胺光度法测土壤中微量钒

测定微量钒的光度试剂甚多,但绝大部分试剂选择性不高。催化法灵敏度虽高,但因反应过程比较复杂,操作条件苛刻,重现性欠佳。磷钼杂多酸—罗丹明B法能测定不同价态的钒,虽灵敏度高,但干扰亦多。N-苯甲酰苯基羟胺类试剂目前应用较多。本文采用N-苯甲酰-苯基羟胺(BPHA)作测钒的光度试剂。方法原理是在强酸性介质中,VO_3~-与N-BPHA反应生成微溶于水的紫红色络合物,能定量地被三氯甲烷萃取,有机相直接用于分光光度法测定。络合物的最大吸收波长为525nm,摩尔吸光系数为4.7×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1)。试样中铁(Ⅲ)、钛(Ⅳ)、钼(Ⅵ)和锆(Ⅳ)干扰测定,可用氨磺酸、氟化钠、六偏磷酸钠掩蔽。     

水中单质磷测定方法的改进

探讨了《水质单质磷的测定磷钼蓝分光光度法(暂行)》(HJ593-2010)中存在的问题,并对方法进行了改进.确定测定目标组分为单质磷中的黄磷；改用酸性高锰酸钾氧化体系,去除了有机磷农药的干扰；改用抗坏血酸为还原剂,采用710 nm比色波长,提高了分析灵敏度；用10 mL甲苯一次萃取,对水中黄磷的检出限为0.002 mg/L.     

反相流动注射法测定海水中磷酸盐

建立了反相流动注射-结晶紫-磷钼杂多酸离子缔合体系测定海水中磷酸盐的方法,确立了最佳试验条件,有效解决了海水的盐度干扰问题.方法线性良好,检出限为0.1 μg/L,精密度和准确度均符合要求,且流路简单,操作方便,可用于现场自动分析.     

水中总磷的测定

文中概述了水中总磷测定的方法及特点．重点评述了用过硫酸钾消解—钼锑抗分光光度法测定水中总磷的方法，对其分析的条件、影响因素等进行了讨论．提出了在线自动监测是今后水质监测的发展方向，并介绍了水质总磷在线自动监测的发展现状．     

发生氢气分离离子色谱法间接测定水中硫化物

利用ＫＢＨ４在酸性条件下分解产生的氢气为载气分离水中硫化物，用ＮａＯＨ—Ｈ２Ｏ２溶液吸收Ｈ２Ｓ，并将其氧化为ＳＯ２－４，用离子色谱法测定ＳＯ２－４。方法用于各种水样中硫化物的测定，相对标准偏差为１．５８％，回收率在９０．５％到９８．２％之间。方法适用于水中硫化物的测定     

氨基酸法现场快速测定废水中的磷酸盐

通过磷酸盐与钼酸盐、氨基酸反应使样品呈淡蓝色,讨论了在事故现场快速测定水中磷的方法。试验表明方法灵敏,操作简单快速。检测范围0～15mg/L。