超声波萃取—高效液相色谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中的苯并(a)

对大气总悬浮颗粒物中的苯并（ａ）芘进行了超声波清洗机萃取—高效液相色谱法分析测定．研究了样品的处理方法，考察了萃取过程中，萃取剂类型、萃取剂用量、萃取时间等因素对测定结果的影响，确立了最佳萃取条件．此方法简便快速，灵敏度高，分析结果令人满意     

超声波萃取—高效液相色谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中的苯并（a）芘

对大气总悬浮颗粒中物的苯并芘进行了超声波清洗机萃取－高效液相色谱法分析测定。研究了样品的处理方法，考察了萃取过程中，萃取类型、等因素对测定结果的影响，确定了最佳萃取条件，此方法简便快速，灵敏度高，分析结果令人满意。     

油分析中悬浮固体粒子干扰的定量探讨

利用ＯＣＭＡ－２２０型油份浓度分析仪分析水中的油，可用内部萃取器萃取和外部萃取器萃取。当水中悬浮固体粒子较多时，就必须用外部萃取器萃取，过滤后再测定。     

液氨中油的红外分光光度法测定及其组分特性研究

介绍了用红外分光光度法测定液氨中油的分析方法，样品经三氯三氟乙烷或四氯化碳萃取后测定总萃取物，随后将萃取液通过氟里硅土吸附柱分离非极性的碳氢油和烃的极性衍生物，并测定碳氢油，烃的极性衍生物由总萃取物与碳氢油含量之差间接求得。     

挥发酚测定中的干扰因素及消除方法

用4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚时，水样中干扰因素较多，方法较繁琐，不易掌握，操作不当将影响测定结果的准确度，通过理论分析及实验结论，阐述了4-氨基安替比林萃取光度测定挥发酚中的各种干扰因素及消除方法。     

液氮中油的红外分光光度法测定及其组分特性研究

介绍了用红外分光光度法测定液氨中油的分析方法。样品经三氯三氟乙烷或四氯化碳萃取后测定总萃取物，随后将萃取液通过氟罗里硅土吸附柱分离非极性的碳氢油和烃的极性衍生物，并测定碳氢油，烃的极性衍生物由总萃取物与碳氢油含量之差间接求得。用本方法测定了镇海炼化公司氨回收的精制液氨及大化肥装置的液氨中油的含量，并对油组分特性进行了分析。     

降低测定酚高空白的处理探讨

利用4-氨基安替比林加三氯甲烷萃取法测定水样中的挥发酚，其空白值很高且极不稳定。文章报道利用三氯甲烷处理4-氨基安替比林后测定样品，不但降低了萃取现象带来的高空白值，还提高了萃取效率。     

饮用水中铝的萃取—高效液相色谱分析

拟定了金属配合物的萃取－高效液相色谱法。ＡＩ与８－羟基喹啉反应生成的黄色配合物，用氢仿萃取，以Ｃ８烷基键合固定相上，以甲醇－乙酸乙酯－水（体积比４０：２０：４０）为流动相，于波长３９０ｎｍ处测定饮用水中总ＡＩ的含量（２０～７００μｇ／Ｌ），对萃取条件和萃取百分率，色谱分离条件进行了研究，讨论了测定的灵敏度、选择性和重现性。     

黄铁矿中砷的钼兰比色法测定

为排除黄铁矿中砷测定的干扰，解决以往萃取一反萃取劳动强度大、有机试剂污染等问题，经反复试验，采用生成砷化氢与其他干扰元素分离，钼兰比色法测定砷。该方法具有选择性好，测定范围宽，能测定黄铁矿中含量X.00—0．000X％的砷；具有准确度高、操作简单、流程短、减轻劳动强度等优点。     

萃取钼蓝光度法测定水中微量磷条件的研究

在比较钼蓝法定磷的多种方法的基础上，研究了以正戊醇萃取技术，硫酸肼为还原剂测定水中微量磷的方法。实验结果表明，与直接光度法相比，萃取光度法简单，易操作，分析结果的准确度和精密度满足地面水的监测要求，适用于水中微量磷的测定。     

气相色谱——火焰光度法测定废水中黄磷的方法研究

研究了以苯为萃取剂，用气相色谱－－火焰光度法测定废水中的微量黄磷。结果色谱分离良好，萃取率大于９４％，水样易于保存，溶剂和杂质不干扰测定，水样加标回收率大于８８．４８％，精密度重复测定的变异系数不大于３．２％，定性检出限为２μｇ／Ｌ，定性检出限为６μｇ／Ｌ。     

四氯乙烯替代四氯化碳作为油类萃取剂的研究

油类萃取剂四氯化碳对人体毒性较大，且对大气臭氧层有着严重的破坏作用。实验尝试用低毒的四氯乙烯替代四氯化碳作为油测定的萃取剂。经两者在检出限、线性、精密度、质控样品测定，以及萃取效率试验、加标回收试验的比较。结果表明：改进方法代替标准方法基本可行。四氯乙烯较之其他替代品具有一定的优越性。     

萃取--反萃取分离原子吸收光谱法测定海水痕量的铜锌铅镉

海水中的铜锌铅镉经氯仿乙酸丁脂萃取和硝酸反萃取得到与基体同时分离，用原子吸收光谱法分别测定反萃取液中的这四种金属。该法具有较低的检出限和较好的回收率，对海水测定可获较满意的结果。     

对4—氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的改进

对４—氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的改进何承英湖北省仙桃市环境监测站对于水样中的挥发酚测定已有标准方法。但在操作过程中，由于使用的是氯仿有机溶剂萃取，对分液漏斗活塞上所涂凡士林起溶解作用，致使被测溶液中的酚损失，加上一些玻璃生产厂家生产的分液漏斗...     

中空纤维膜器中二(2-乙基己基)磷酸萃取铈(Ⅲ)的动力学研究

研究了在中空纤维膜萃取器中二（2－乙基己基）磷酸（HDEHP）萃取铈（Ⅲ)的动力学，通过测定水相和有机相流速，水相铈（Ⅲ) 浓度、酸度和有机相HDEHP浓度，得出了萃取速率的规律。实验结果表明，在本实验条件下，萃取速率 为界面化学反应控制，Ce^3 与第一个HD EHP二聚体离子HA^-2的配位反应是萃取速率的控制步骤。     

8－羟基喹啉──萃取光度法测定水中铝

８－羟基喹啉──萃取光度法测定水中铝肖郁惠，王豫蓉（四川省宜宾地区卫生防疫站宜宾）（四川省肿瘤医院成都）铝是人体中的必需微量元素之一，但大量蓄积于机体中是有害的。利用８－羟基喹啉一萃取光度法测定水中铝，在０～０．５ｍｇ／Ｌ的范围内呈良好线性关系，方法...     

工业废水中油类的测定

本文通过有关条件试验,采取了在采样瓶中直接进行萃取操作、萃取剂一次准确加入、脱水剂直接加到萃取剂中等项措施,解决了多种工业污水试样由于有机萃取相产生严重乳化现象导致测定失败的问题,扩大了"统一测定方法"中紫外分光光度法测定水中油的适用范围,提高了测定速度和准确度。     

塞曼火焰原子吸收法快速测定稻米、土壤中镉

<正> 一般原子吸收测定粮食、土壤中镉,均采用萃取—石墨炉法或萃取—火焰法进行测定,以萃取来消除背景的影响。而萃取—石墨炉法测样速度慢、操作繁琐、污染环境,测量精度也比火焰法差。特别在测定镉含量较高的粮食样品时,需稀释几倍～几十倍进行测定,从而引入了较大的稀释误差。为此我们试图用火焰 ZeemanAAS 直接测定稻米、土壤中镉。并对直接火焰法与萃取火焰法;石墨炉法与萃取—石墨炉法及直接火焰法与石墨炉法均做了对比实验。结果表明,火焰法直接测定稻米、土壤中镉较为理想,回收率高、精密度好、速度快。稻米最     

补钙保健品中维生素D3的测定

介绍用高效液相色谱法测定补钙保健品中的维生素Ｄ３，补钙保健品中的维生素Ｄ３用氯仿作萃取剂直接提取，样液经浓缩后用于ＨＰＬＣ分析，并且将皂化和直接萃取的样品中维生素Ｄ３的含量进行比较。     

环境试样中联苯,二苯醚的气相色谱测定

和ＨＰ－５３０ｍ×０．５３ｍｍ毛细柱分离，可避免溶剂对联苯、二苯醚测定的干扰，选择二硫化碳作为萃取剂，保证了测定有足够的灵敏度及精确度。