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饮用水中铝的萃取—高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
拟定了金属配合物的萃取-高效液相色谱法。AI与8-羟基喹啉反应生成的黄色配合物,用氢仿萃取,以C8烷基键合固定相上,以甲醇-乙酸乙酯-水(体积比40:20:40)为流动相,于波长390nm处测定饮用水中总AI的含量(20~700μg/L),对萃取条件和萃取百分率,色谱分离条件进行了研究,讨论了测定的灵敏度、选择性和重现性。 相似文献
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在pH3.4,8-羟基喹啉、甲基橙的浓度分别为43μmog/L、13μmol/L的0.1mol/L(NH4)2SO4底液中,用阳极溶出伏安法直接测定水体中Sb^5+。其线性范围为0.26~5.2nmol/L,方法的检出限为0.1nmol/L;9次重复测定的变异系数为0.8%;回收率为95.6%~104%。大部分常见阳离子不干扰测定。 相似文献
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简化亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子洗涤剂,方法简例,快速。相对标准偏差为0.59-2.0%,加标回收率为96.8-101%。和标准方法相比,测定结果无显著性差异。 相似文献
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用罗丹明6G分光光度法能测定亚甲基蓝分光光度法不能测定的含磷阴离子表面活性剂.本法变异系数2.7%(n=14),最小检出浓度8.2×10-8mol/L(n=21),加标回收率91.8%~108.3%,测定PK、E502A、昆山PK的摩尔吸光系数分别为1.168×105、1.175×105和1.133×105L/mol.cm,标准曲线的相关系数0.9994。方法准确、简单、方便,水中常见的NaCl、硬度、蛋白质、非离子表面活性剂、磷酸盐等不干扰测定。 相似文献
6.
用石墨炉原子吸收分光光度法测定较清洁和低矿化度饮用水中的锑,铁,铝含量分别为300μg/和200μg/l时均无干扰。以Mg(NO3)2作基体改进剂,线性范围为0.5-100μg/l,若进样量为20μl最低检测浓度为5.0μg/l,则最低检出率为0.5μg/l。 相似文献
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利用Cu2+与水中的S2-形成难溶的CUS,剩余Cu2+的含量用T(4-MOP)PS4光度法测定,间接求得S2-的含量.研究了沉淀和显色的最佳条件.在PH8.5左右,形成难溶的CuS,过量的铜在pH4.0用T(4-MOP)PS4显色,然后用稀HCl酸化至PH2.3左右测定,以提高方法的选择性,并探讨了共存离子的干扰情况.S2-的含量在0-0.20μg/ml范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9995,回收率为94.02%-100.8%.建立的方法用于废水中可溶性硫化物的测定,结果与标准方法一致. 相似文献
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本文提出了一个用稀释的8—羟基喹啉铜氯仿溶液光度法测定硫化物的方法。该方法基于有色络合物的有机溶液与阴离子水溶液一起振荡时产生脱色作用。确定了几个可变因素(pH、振荡时间、体积比等)对脱色的影响。本法非常灵敏(410mm处表观摩尔吸收系数为2.35×10~41mol~(-1)cm~(-1))且可用于其它硫离子存在时硫化物的测定。对水中微量硫化物进行了光度法测定并将所得结果与亚、甲篮法所得结果进行了比较。在本工作中,8—羟基喹啉铜的氯仿溶液经硫化物水溶液反萃取后,常用于间接分光光度法测定硫化物。本方法简单,快速、灵敏且具选择性,它可用于其它硫离子存在时水中微克范围的硫化物分析。本方法与测定硫化物的经典分光光度法—亚甲篮法相比明显地优越。 相似文献
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利用Cu^2+与水中的S^2-形成难溶的CuS,剩余Cu^2+的含量用T(4-MOP)PS4光度法测定,间接求得S^2-的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在pH8.5左右,形成难溶的CuS,过量的铜在pH4.0用(T(4-MOP)PS4显色,然后用稀HCl酸化至pH2.3左右测定,以提高方法的选择性,并探讨了共存离子的干扰情况。 相似文献
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水中微量铝的间接原子吸收法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.5)体系中,利用(1-(2-萘酚(PAN),Al^3^+与Cu^2^+-EDTA发生定量交换反应,用氯仿萃取出Cu^2^+-PAN,用原子吸收法测定水中的Cu^2^+,以间接测定AL^3^+。方法的最佳线性范围为0.1-1.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L;测定河水,饮用水,地下水中的Al^3^+,其回收率在85.0%-109%之间,变异系数为1.5%- 相似文献
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双硫腙-醋酸丁酯萃取石墨炉原子吸收法测定海水中痕量铜、铅和镉 总被引:2,自引:0,他引:2
用双硫腙-醋酸丁酯萃取石墨炉原子吸收法测定海水中痕量Cu、Ph、Cd.试验选定了最佳测定条件.结果表明,在弱碱性介质(pH8-10)中,能同时定量萃取Cu、Pb、Cd.方法的相对标准偏差<3%,加标回收率92%-102%,检出限(μg/L)分别为Cu0.06,Pb0.14,Cd0.002.本法操作简便、快速,已应用于海水中Cu、Pb、Cd的分析,取得了令人满意的结果. 相似文献
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溴甲酚绿-溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂 总被引:3,自引:0,他引:3
建立溴甲酚绿(BCG)-溴化十六烷基吡啶(CPB)光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明,最适合的pH范围为5.5-9.0,λmax=614nm,在86μgCPB存在下,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基硫酸钠(SDS)分别在0-80μg/10ml和0-75μg/10ml范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为2.9×104和3.1×104L·mol-1·cm-1。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂,相对标准偏差<3.0%,样品加标平均回收率为99.3%。 相似文献
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原子吸收法间接测定水中微量钛 总被引:2,自引:0,他引:2
用三正辛基膦化氧(TOPO)-环乙烷萃取钛,使用T型毛细管-根喷雾有机相,另一根喷雾40mg/LCa溶液,用Ca灯通过测量干扰元素被对干扰元素测定的影响对Ti进行间接测定,方法最佳线性范围0.5~3.0mg/L,加收率90%~102%之间,相结标准偏差为2.8%~3.8%。 相似文献
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4—AAP两波段光度法同时测定水中酚类和芳胺 总被引:5,自引:1,他引:5
在pH为5.5的HCl-(CH2)6N4介质中,铁氰化钾和过二硫酸铵存在下,用4-氨基安替吡啉(4-AAP)两波段光度法可同时测定污水中0.1-30mg/L的酚类和0.008-3.0mg/L的芳胺,水术中需要预蒸馏和萃取操作,石油类及0.3mg/L以下的硫化物不干扰测定,Cu^2+,Fe^3+的干扰可用EDTA掩蔽消除,酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为98%-105%,芳胺为95%-105%,研究 相似文献
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本文报道测定冷凝液中丙烯腈的双波长分光光度法。在次氯酸盐存在下的碱性溶液中,用吡啶于65℃的水浴中显色,分别测定406nm和500nm处的吸光度A_(406)和A_(500),绘制ΔA—C曲线以求得丙烯腈含量。对显色测定条件和干扰物质作了探讨。丙烯腈含量在0-8mgL(-1)范围内遵守比尔定律,测定结果与高效液相色谱法(HPLC)一致。 相似文献
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紫外分光光度法测定贻贝体内石油烃的方法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
选择贻贝为试样,经皂化后用CH2Cl2萃取,提取物经氧化铝柱脱色,浓缩后的样品溶于正已烷中,用紫外分光光度计在225nm和254nm波长上分别进行测定,结果表明,用波长254nm测定贻贝中的石油烃要比225nm的测定效果好;对脱色实验做了研究,用加标实验法计算了两波长测定结果的回收率(98.8% ̄110%),检测限分别是0.62×10^-6(225nm)和0.052×10^-6(254nm)。 相似文献