发铜的硫代米茧酮分光光度测定

前言硫代米蚩酮是金、银、铊等元素的高灵敏度显色剂。但,用于人发中铜含量的测定,尚未见有报道。本实验表明,在酸性介质中,在表面活性剂存在下,硫代米蚩酮能与亚铜离子形成一种高灵敏度的有色络合物。以全差示分光光度法测定人发中的铜,方法简便、快速;选择性好,灵敏度高;发中常量元素,均不干扰测定。实验部分一、仪器与试剂 (一) 仪器 7215型全差示分光光度计。 (二) 试剂 1.铜标准溶液准确称取0.1000g(99.99％)金属铜,溶于少量HNO_3中;煮沸蒸发至近干;续加水溶解,移入1000ml容量瓶中,以水稀至     

海水中可溶性硫化物的快速分光光度法测定

在Zn(CH3COO)2和NaOH溶液固定硫化物和硼砂缓冲液加强沉淀效果的基础上,提出用离心法将硫化物从溶液中分离出来,采用亚甲基蓝法测定水样中硫化物浓度的方法.该方法具有速度快,操作简单,准确度和回收率高的特点,用于浑浊海水中硫离子测定,收到满意效果.     

吹气分离法测定水样中硫化物方法的改进

<正> 目前在环境监测中硫化物的测定,常采用锌盐沉淀、加热吹气分离干扰物质,再用碘量法或亚甲基兰分光光度法测定。实验证明,锌盐沉淀—碘量法测定硫化物,不适用于严重污染、含大量氧化还原性物质及带色水样。加热吹气分离法分离干扰物质,操作烦琐,且回收率低,结果重现性差。本文对酸化吹气法中反应酸度,作用时间,干扰物质、硫离子的抗氧化性能,吸收液的选择等方面进行了试验,拟定了一个设备简单,操作简便,快速,回收率较高的酸     

水中硫化物测定方法的改进

对亚甲基蓝分光光度法测水中硫化物的预处理装置进行改进，改进后的装置操作较为简便，回收率达92％—99％。     

示波极谱滴定法测定工业废水中的硫化物

在pH为5.5的醋酸-醋酸钠-氯化钾底液中,用Cu~(2+)离子沉淀硫化物,过量的Cu~(2+)离子用标准8-羟基喹啉溶液回滴,以8-羟基喹啉在单微铂电极示波极谱图上的敏锐切口指示滴定终点。废水的色度、浊度等对测定不产生干扰,无须进行预蒸馏处理,操作简便、快速。方法的相对偏差小于1.0％,变异系数小于0.6％,水样的加标回收 率为97—103％。     

分光光度法测定罐头废水中Fe和Al

分光光度法单独测Fe和单独测Al的方法,已有很多报道,但在同一溶液中联合测定Fe和Al的报道很少。本文用盐酸羟胺将F_e~(++)还原为F_e~(++),F_e~(++)与邻菲罗啉络合;而Al与8-羟基喹啉作用,生成物被氯仿萃取,F_e~(++)仍留在水相。分别在515、410毫微米下测定水相中的Fe和有机相中的Al。本方法对Fe和Al的回收率在90％以上,相对标准偏差在±5％以内。实验中探讨了试剂用量、加热时间、络合物稳定性、pH影响、离子干扰和方法的准确度等。实验证明:方法可靠、便于采用。实验部分一、仪器 72型分光光度计,1厘米比色杯。     

内蒙古亚甲基蓝分光光度法测水中硫化物预处理装置的改进工作取得重大突破

本刊讯　内蒙古创台区环境监测中心站组织有关科技人员经过 2年时间研制出适合于基层环境监测站使用的亚甲基篮分光光度法测水中硫化物的预处理装置。该科技成果是由内蒙古科技厅 2 0 0 0年组织鉴定的。《内蒙古的台区水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》ＤＢ1 5/Ｔ343- 2 0 0 0标准 ,被确定为地方标准 ;在全区推广使用。该装置不含水浴加热和冷凝管装置 ,将加酸、通入氮气和吹出硫化氢的管路简化 ,实验操作简便 ,节约实验用水 ,减少实验误差 ,各项分析指标达到了有关要求 ,该项研究工作“达到了国内领先水平”。专家“建议在内蒙古及全国…     

污水中黄磷的光度测定法

用一种新的分光光度法测定废水和轻度污染河水中的黄磷.水中的黄磷经有机溶剂萃取后,与硝酸银溶液反应生成亮黄色,可于分光光度计上比色测定.检测下限0.01μg;相对标准偏差0％—8％;回收率88％—100％·与磷钼酸盐光度法比较.本方法简单、快速、灵敏度高、选择性好,无毒安全.     

空气—乙炔火焰原子吸收法测定水中锶

用空气—乙炔还原型火焰原子吸收分光光度法测定水中微量的锶，在试样中加入硝酸镧溶液（10%）、氯化钠及氯化钾消除酸对测定水中锶的干扰和共存离子的干扰并抑制了电离干扰，提高了灵敏度，线性范围0.05-5.00mg/L，最低检出限浓度为0.01mg/L，回收率为90-104%。     

流化床电解法去除湿法冶金滤液中的铜和镉

由惰性玻璃珠组成的流化床电池内有多孔网状电极,用于提供良好的离子传递条件,使其能有效地从稀溶液中回收金属。描述了用该电池从稀溶液中去除铜和镉的过程,并研究了阴极电流密度、pH、时间、电极类型、电极间距及溶液中其它离子存在的影响。上述研究旨在确定溶解铜—锌焙烧物所得溶液的电解过程。     

水中微量砷、低价硫联合测定方法的探讨

砷和硫化物是水质监测的重要项目,对人体有一定毒害,有关砷或硫化物测定的报道很多,但有关砷、硫联合测定的方法,目前尚未见报道。 本文根据硫化物严重干扰二乙氨基二硫代甲酸银盐法[Ag(DDTC)法]测定砷这一现象,探索出一种联合测定水中微量砷、低价硫的新方法。此新方法是利用生成硫化氢还原酸性吸收液中高价钼为低价后,形成一种稳定的蓝色络合物,颜色深度在一定范围内与硫含量成正比,同时生成的砷化氢仅还原砷吸收液中银,使溶液呈棕红色这一系列的现象而提出的。方法灵敏快速,试剂用量     

离子色谱法与纳氏试剂分光光度法测定粉煤灰吸附富营养化水体中氨氮的比较实验

本文选用美国戴安公司ICS-900型离子色谱仪研究粉煤灰吸附富营养化水体中的氨氮,用甲基磺酸溶液作淋洗液,通过对淋洗液溶液浓度和淋洗速度的优化,将NH;分离出来,并与纳氏试剂光度法做比较以分析其可行性。经实测分析结果可以看出,离子色谱法的线性相关性高,调节淋洗条件,就能较好地分离出各种元素,且与钠氏试剂光度法测定结果比较,两种方法测定结果没有显著性差异,表明离子色谱法可替代纳氏试剂分光光度法研究水中的氨氮。     

天然水中痕量磷酸根、亚砷酸根和砷酸根的浮膜分光光度法测定

本文研究了孔雀绿与磷（砷）酸钼的离子对膜的形成条件。并依此与共存元素分离，进行痕量磷酸根、亚砷酸根和砷酸根的浮膜分光光度法测定。选用硫酸为介质，考察了25种共存离子对测定的影响。拟定了天然水中痕量磷酸根、亚砷酸根和砷酸根的分析方法．操作简便，结果令人满意。     

空气-乙炔火焰原子吸收法测定水中锶

用空气-乙炔还原型火焰原子吸收分光光度法测定水中微量的锶,在试样中加入硝酸镧溶液(10%)、氯化钠及氯化钾消除酸对测定水中锶的干扰和共存离子的干扰并抑制了电离干扰,提高了灵敏度,线性范围0.05～5.00mg/L,最低检出限浓度为0.01mg/L,回收率为90～104%.     

离子色谱法快速测定水和污水中的硫氰酸盐

本文采用HPIC—AG4前置柱作为分析柱,用离子色谱最常用的淋洗溶液和安培检测器测定水和污水中的硫氰酸盐,并试验了测定的最佳条件,包括分析柱种类、淋洗液流量、安培检测器的施加电位等。讨论了干扰离子对测定的影响,并与分光光度法的测定结果进行了对照。本方法测定的相对标准偏差(RSD)低于9%,回收率为95.0～103.0%,最低检出浓度为0.01mg/L,测定—个样品仅需6分钟。     

二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定铜的简便快速方法的探讨

水中可溶性铜和总铜的测定,有条件的实验室都使用原子吸收法测定,但对于一般的企业的污水处理部门,按照国家环境保护标准《水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》(HJ 485—2009),使用分光光度计进行分析,也可满足要求。该方法原理是在氨性溶液中(pH=8～10),铜与二乙基二硫代氨基甲酸钠作用生成黄棕色络合物,络合物用四氯化碳或三氯甲烷萃取,在440nm波长处测量吸光度。本文对该方法进行探讨,采用缩少采样量和试剂用量(为原来的十分一),采用具塞的密闭比色管代替分液漏洞,减少工作强度和四氯化碳用量,与原方法相比更具经济性和更绿色环保。     

用铬天青S和非离子表面活性剂分光光度法测定天然水中的铝

表面活性剂存在时铬天青S与铝生成深色铬合物。反应的高灵敏度和对比度以及对干扰离子进行掩蔽的可能性,使得由于表面活性剂的作用而产生的改性铬天青S成为分光光度法测定痕量铝很有前途的试剂。通常含铝几至十几微克/升的天然水(大气水、冰水、河水等)有可能是采用改性铬天青S进行成功分析的对象。与其它元素相比,铝在水圈中的分布规律研究得还不够,主要原因是没有简便、灵敏、可靠测定铝的方法。作为分光光度法试剂的铬天青S的某些特性,选择作为表面活性剂的理由、铬天青S同表面活性剂相互作用的机理以及铝同铬天青S——表面活性剂形成三元铬合物的机理等在文献中已有叙述。本研究的目的是使采用铬天青S和表面活性剂测定微量铬的方法更加完善,并使该方法在水化学分析中得到实际应用。实验部分试剂和溶液     

PH滴定法直接测定亚硝酸盐

水质中亚硝酸盐的测定,通常采用分光光度法、离子色谱法和离子选择电极等方法。虽然,亚硝酸盐在水中可完全电离,生成NO_2~-离子,但由于NO_2~-的碱性极弱,因此,不宜采用经典的酸碱滴定或电位滴定法直接测定。我们探索了用pH滴定法直接测定NO_2~-,取得较满意的结果。实验部分一、原理HNO_2在水溶液中的离解平衡常数:Ka=[H~+][NO_2~-]/[HNO_2] (1)溶液中HNO_2的分布系数:δ_(HNO_2)=[HNO_2]/[HNO_2][NO_2~-]=[H~+]/[H~+]+Ka (2)由上式可知,δ_(HNO_2)是溶液中H~+浓度的单值函数。如用稀盐酸为滴定剂,作如图1所示的3次滴定,由于     

水中痕量苦味酸的气相色谱测定

水样中苦味酸含量的测定,已报道的方法有比色法,萃取分光光度法,离子选择电极法,用气相色谱测定苦味酸的方法尚未见报道。 本文对苦味酸转化为三氯硝基甲烷(氯化苦)的反应条件进行了摸索,从而建立了测定水中痕量苦昧酸的气相色谱法,本法具有操作简便、干扰少,准确,灵敏等特点,其检测下限为0.004微克/10毫升,样品中苦味酸浓     

水中可吸附有机硫(AOS)的测定——离子色谱法

使吸附在活性炭上的有机硫化物在高温氧气流中燃烧、分解、定量地转化为无机硫的氧化物，经硼砂双氧水溶液吸收，生成硫酸根离子，用离子色谱法分离测定．可测定ＡＯＳ的范围为２５～１３３３μｇ／Ｌ，回收率为８６．６％，相对标准偏差小于１０％（ｎ＝３５）用该方法还可同时测定水中的可吸附有机氯．