环境监测的新方法

随着经济建设和科学技术的发展,环境监测方法也需不断更新.本文介绍了三价铬离子的测定,采用三价铬(Ⅲ)与偶氮肿Ⅰ发生显色反应,形成络合物,选择性好,效果明显.对样品中微量铜的测定,采用铜与二乙基二硫代氨基甲酸镉(Cd—DDTC),在酸性条件下形成黄色络合物,被萃取在氯仿中,比色定量,也获得满意的效果.     

胶束增溶直接光度法测定水中痕量铜

本文指出在TritonX-100存在下,DDTC(二乙基二硫代氨基甲酸钠)与铜反应生成络合物Cu(DDTC)2有增溶增敏作用,建立了痕量铜的直接光度测定方法.该方法操作简便快捷,选择性、精密度与准确度都较好,相对标准偏差为0.8%～4.3%,回收率为96%～106%,摩尔吸光数e=6.4×103L/mo1.cm.     

DDTC—TX—100胶束增溶直接光度法测定水中痕量铜

在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ＤＤＴＣ（二乙基二硫代氨基甲酸钠）与铜反应生成络合物Ｃｕ（ＤＤＴＣ）２有增溶增敏作用，建立了痕量铜的直接光度测定方法。该方法操作简便快捷，选择性［１］、精密度与准确度都较好，相对标准偏差为０８％～４３％，回收率为９６％～１０６％，摩尔吸光系数ε＝６４×１０３Ｌ／ｍｏｌ·     

一种铜离子试纸的制备方法

通过实验确定了一种可以检测溶液中铜离子含量的试纸的制备方法。实验利用显色剂二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子反应生成黄色络合物原理,并借助于滤纸毛细纤维的毛细管作用制作试纸,铜离子的浓度是由试纸上的色带变色的长度所决定的。方法是将滤纸条浸泡在显色剂和其他辅助溶液中,烘干后便制作完成。本实验分析了对显色剂用量的选择、显色时间、p H值、温度等因素对试纸的影响。通过实验选定了显色剂浓度为10 g/L时制作试纸。实验表明,在温度为12~15℃、p H值为3.5~4.5的条件下,显色时间为25 min时,试纸颜色最深,色带上最好,而且铜离子在一定浓度范围内,其浓度与试纸上的显色长度成正比。     

二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷的改进

本文对二乙基二硫代氨基甲酸银测定砷的分析方法进行了探讨。在试样的消解方法，锌粒的加入和吸收液的用量作了适当的改进，在实际使用中取得了良好的结果。     

土壤中砷的分析方法文摘

用硼氢化物作还原剂的二乙基二硫代氨基甲酸银的分光光度法《Microchem.J.》,1978,23(3),360—365. 本法改进了Vasak和Sedivec的方法(Chem.Listy,1952,48,341)。用0.22％马钱子碱—CHCl_3溶液取代吡啶,作二乙基二硫代氨基甲酸银的溶剂;用NaBH_4取     

红外法测定石油类项目中标准曲线的简化绘制

目前GB/T164 88-1996以红外分光光度法这测定石油类的有一种方法。该法用四氯代碳作莘取剂 ,四氯化碳用量大。四氯化碳是一种有毒、挥发性较强的有机溶剂。在监测该项目时 ,绘制标准曲线所用的标准储备液的配制相当复杂且形成的系统误差比较大 ,为减少误差并准确地绘制标准曲线 ,本文采取了简化配制步骤的方法来绘制曲线 ,并达到了与JDS -10 0型红外分光测油仪使用说明书中提供的方法一致的效果。     

沙土中有机挥发物及无机物的测定研究

采用吹扫捕集-气质联用、顶空进样-气质联用、X射线荧光光谱法和二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法4种方法测定沙土中所含有的挥发性有机物以及无机物,检测出沙土中含有2-乙基己醇等5种有机挥发物和砷一种有害的无机物,对比了4种分析方法的效果。     

沉积物和生物样品中二(三、四)烷基铅和铅(Ⅱ)化合物的测定(选择)

二烷基铅和三烷基铅是四烷基铅的降解产物,在水中毒性甚大。这类离子型烷基铅化合物存在于生物组织中,分析时相当困难。本文介绍了一种组织稳定剂,用来溶解生物样品,而不改变烷基铅的化学形态。用二乙基二硫代氨基甲酸钠(Na-DDTC)为络合剂,通过络合剂提取来定量分离各种烷基铅和铅(H),然后丁基化成相应的四烷基铅形式,RnPbBu~(4-n)和Bu_4Pb(R为甲基、乙基),再用气相色谱法和原子吸收光谱法进行测定,本方法同时测定一个样品中的下列物质:四烷基铅(Me4Pb、Me_3EtPb、Me_2Et_2Pb、MeEt_3Pb、Et_4Pb);离子型烷基铅     

4-AAP萃取光度法与直接光度法测定挥发酚在油田回注水中的应用比较

油田环境监测站在油田回注水挥发酚的测定中,一直采用4-氨基安替比林萃取分光光度法(与GB7490-87等效)。环保部2009年发布实施的《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ 503-2009代替GB 7490-87》后,采用4-氨基安替比林直接分光光度法测定油田回注水中的挥发酚。通过两种方法的应用比较,表明直接分光光度法更适合于油田回注水中挥发酚的测定。     

发铜的硫代米茧酮分光光度测定

前言硫代米蚩酮是金、银、铊等元素的高灵敏度显色剂。但,用于人发中铜含量的测定,尚未见有报道。本实验表明,在酸性介质中,在表面活性剂存在下,硫代米蚩酮能与亚铜离子形成一种高灵敏度的有色络合物。以全差示分光光度法测定人发中的铜,方法简便、快速;选择性好,灵敏度高;发中常量元素,均不干扰测定。实验部分一、仪器与试剂 (一) 仪器 7215型全差示分光光度计。 (二) 试剂 1.铜标准溶液准确称取0.1000g(99.99％)金属铜,溶于少量HNO_3中;煮沸蒸发至近干;续加水溶解,移入1000ml容量瓶中,以水稀至     

反相-高效液相色谱法测定钴和铜

高效液相色谱法(HPLC)在有机分析中已有广泛的应用,在无机分析方面近年来也引起关注。许多研究者试图将HPLC应用于金属离子的分离测定,对许多类型的金属螯合物进行了研究。二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)是一种通用型螯合剂,可以和许多重金属离子作用,生成稳定的螯合物,在紫外区有特征吸收,因此用此类螯合物有可能实现多元素的分离测定。Heizmann等曾用硅胶柱,探讨了镉(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、汞(Ⅱ)等DDC螯合物的分离,但稳定性差。Hutchins等则在反相色谱柱上,用甲醇-乙腈-水为洗脱液,分离了数种DDC金属螯合物,给出了人工合成电镀液的色谱图。Schwedt报道了用Lichrosorb RP-8柱分离这类螯合物。对于影响金属螯合物色     

红外分光光度法测定石油类项目中器皿的洗涤及样品的预处理

目前/16488-1996以红外分光我度法为测定石油类的第一方法。该法用四氯化碳作萃取剂，四氯化碳用量大。四氯化碳是有毒、挥发性较强的有机溶剂。在监测该项目时，地周围环境往往造成较大的影响，对监测人员的身体健康影响很大。本文以最大限度地减少四氯化碳的用量和操作步骤出发，提出一套操作性强的样品预处理方法。又因为所用器皿的清洁度对地面水监测结果的影响较大，本文提出一种简便的器皿洗涤方法。     

关于AgDDC测定砷的几个影响因素

AgDDC的化学名称叫二乙基二硫代氨基甲酸银,分子式(C_2H_5)_2NCS_2Ag。用它来测定砷是1952年VASAK提出来的,1956年起开始应用于空气和水中砷的测定。由于本年法具有灵敏度高(最低检出量为0.5微克),简易、重现性、回收率都好的优点,现已被各国普遍采用。     

比色法测砷若干实验技术问题探讨——3,000余份土壤及生物样品砷测定的体会

<正> 二乙基二硫代氨基甲酸银比色法已作为国内外测定砷的标准方法之一,我国试行的环境标准分析方法(简称标准方法)中,砷的测定也采用此法。对于此法的研究,国内外报道颇多,但有关此法的一些实验技术问题却往往未被广泛重视,文献所报道的此法     

影响砷测定结果的几个因素

用二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)法测定水中微量砷时,影响其测定结果的因素有很多,本文着重从锌粒的大小,酸度和温度等方面加以探讨。     

三种水中砷测定方法比较研究

地表水中含有的总砷超标不仅会污染水环境,还会影响到人类的健康。为准确及时测定水中的总砷含量,现实中常用到的测定方法有原子荧光法、二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法、电感耦合等离子体质谱法等,这几种常用的监测方法操作起来更为简便、快速,也是适用性较强的水中砷含量测定方法。     

Ag DDC比色法测定砷的改进

二乙基二硫代氨基甲酸银(简称Ag D-DC)比色法测定砷,是一种经典的方法。它具有灵敏、简易、重现性、回收率好等优点。但我们在应用中发现,该法目前使用的市售Ag DDC指示剂有其不足之处:①打开使用后存放易变质,配出来的吸收液有微混浊现象;②溶解度不够好,需放置暗处24h过滤后使用。本文针对存在的问题,改用实验室制备的Ag DDC指示剂,对两者进行比较实验证明,该法不仅解决了上述存在的问题,且有较好的精密度和准确度。     

用铜(Ⅱ)—乙二胺衍生物的络合物萃取检测阴离子表面活性剂

阴离子表面活性剂 S~-[此处 S~-是十二烷基磺酸盐(DS)或十二烷基苯磺酸盐(DBS)]可被一系列铜(Ⅱ)—乙二胺衍生物的络合物Cu(R—en)_2~(2÷)萃取,式中的 R—en 为乙二胺(en),N,N′一二甲基乙二胺(NN′Me_2en),N,N一二甲基乙二胺(NNMe_2en),N,N一二乙基乙二胺(NNE_2en)或1,2一二氨基。环已烷(Cyen)。离子对的萃取常数是 Kex=[Cu(R—en)_2~2·2S~-]/[Cu(R—en)_2~(2 )][S~-]~2对于具有 en,和 NN′Me_2en,NNMe_2en,NNFt_2en 和 Cyen 的 DS 络合物萃取到氯仿中的萃取常数分别为 logKex=7.93,9.91,8.88,8.74和11.45(±0.05,25℃)。离子对 Cu(R—en)_2~(2 )·2S~-的萃取性能与溶剂酸度成线性关系。Cu(Cyen)_2~(2 )萃取体系被应用于某些阴离子表面活性剂的检测。用石墨炉原子吸收分光光度测定法,对20ml 江水或海水样品得到的检测极限是5μg/l。对检测阴离子表面活性剂来说,已广泛地研究了离子对萃取法。应用最普遍和被接受的方法是由 LongWell 和 Maniece发展起来的亚甲蓝法,把该法加以改进应用于各种水中的阴离子表面活性剂的测定。亚甲蓝及其它阳离子染料,如若丹明B ,结晶紫和 Remacryl 蓝的衍生物,作为阳离子萃取剂还在被应用着。三(1,10—二氮杂非)铁(Ⅱ),三(1,10一二氮杂菲)铜(Ⅱ)及二(乙二胺)铜(Ⅱ)等一类阳离子金属络合物也被用于离子对萃取法。通过用幅射测量术或原子吸收分光度测定法检测被萃取的金属离子的方法,可以完成表面活性剂的检测分析。用石墨炉原子吸收分光光度测定法可以检测(?)g/水平的表面活性剂。尽管离子对萃取法经常应用,但是用阳离子金属络合物萃取阴离子表面活性剂还未被详细地研究过。本文研究了阴离子表面活性剂与铜(Ⅱ)一乙二胺衍生物的络合物形成离子对的萃取法,并且探讨了溶剂效应和乙二胺的代用品。铜(Ⅱ)一二氨基环已烷络合物用于天然水中表面活性剂的检测。     

新银盐法测定天然水中超痕量砷的协作实验与评价

二乙基二硫代氨基甲酸银光度法测定砷已作为国内外的标准方法。但该方法所用试剂有毒,且反应时间长,难于测定天然水中低于10ppb的砷。汪炳武等提出的新银盐分光光度法是在酸性溶液中,以硼氢化钾为还原剂,将砷还原为砷化氢,以硝酸、