高氯离子废水COD的吸收测定方法研究

本法基于可定星测定Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７和Ｃｌ－的反应产物Ｃｌ２这一原理，在用吸收装置吸收Ｃｌ２后．用碘量法测定余氯，从而消除氯离子的干扰。本法具有较高的准确度和精密度。     

污水COD_(Cr)测定中氯离子的去除

污水ＣＯＤＣｒ测定中氯离子的去除石志平（吉林洮南市环境监测站，洮南１３７１００）①实验方法：取污水样５０ｍｌ，加１０ｍｌ硫酸银液（４．３９７ｍｇ／ｍｌ）、２％碳酸氢钠液１．０ｍｌ、２％硫酸铝钾液０．５ｍｌ，混匀静置５ｍｉｎ过滤，取３０ｍｌ滤液供测定。...     

离子色谱法同时测定水中的SeO_3~（2－）和SeO_4~（2－）

用抑制型离子色谱法探讨了ＳｅＯ３（２）和ＳｅＯ４（２－）等七种阴离子的洗脱行为，讨论了共存阴离子的干扰及其消除，建立了测定水中ｓｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）等阴离子的方法．ＳｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）的检测限分别为４０μｇ／Ｌ和５０μｇ／Ｌ．     

大气环境中二硫化碳分析方法的选择研究

应用气相色谱（ＧＣ）Ｎｉ６３电子捕获检测器（ＥＣＤ），在６２０１红色担体为基体，涂１０％ＯＶ－１０１固定液的玻璃柱上，以甲苯作吸收液，对大气环境中微量二硫化碳能够进行定量检测，其最低检出浓度可达６×１０－６ｍｇ／ｍｌ（进液体样品１μｌ）；方法精密度为３．４％，ＳＯ２、Ｈ２Ｓ气体物质不干扰测定。经现场实际环境样品测试，此方法能够适用于大气环境中微量ＣＳ２的分析工作，为大气环境监测微量ＣＳ２的分析建立了一个比较合适的方法。     

石河子市地下水环境背景值

采集并测定了石河子市１９个地下水背景水样，分别确定了该市潜水和承压—自流水中Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｃｌ－、ＳＯ、ＨＣＯ、ＮＯ、Ｆ－、总硬度、矿化度、可溶性ＳｉＯ２、ＣＯＤ、ｐＨ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｍｎ、Ｖ、Ｌｉ、Ｍｏ、Ｓｅ、Ｈｇ、Ｉ、Ａｓ、Ｃｒ＋５、Ｃ６Ｈ５ＯＨ、ＣＮ－、ＡＢＳ的环境背景值．     

CODCr测定方法探讨

对经典测定水样ＣＯＤＣｒ的方法进行了改进，以硫酸银－硫酸铜作催化剂代替单独作用硫酸银，用适量硝酸银、硝酸铋代替硫酸汞消除氯离子的干扰，适当提高了消解用硫酸浓度，缩短回流时间。     

石油化工工业区区域废水中COD_（Cr）和COD_（Mn）的相关性研究

连续同时监测天津市大港石化发展规划区区域废水中的ＣＯＤＣｒ和ＣＯＤＭｎ，并考查其线性相关性后得出ＣＯＤＣｒ＝４．９６ＣＯＤＭｎ＋１１６．３，相关系数为０．７５０。该回归方程适用于类似石油化工工业区区域废水中ＣＯＤＣｒ和ＣＯＤＭｎ间的换算     

硫酸锰代替硫酸银快速测定化学需氧量

硫酸锰代替硫酸银快速测定化学需氧量党慧雯（石嘴山市环境监测站石嘴山７５３０００）化学需氧量（ＣＯＤ）的测定有标准回流法,库仑法［１］。这两种方法均需用Ａｇ２ＳＯ４作催化剂,费用较大。今以ＭｎＳＯ４代替Ａｇ２ＳＯ４作催化剂［２］,用兰炼环化仪器研究所生...     

停流──诱导动力学光度法测定微量钒

Ｃｒ（Ⅳ）－Ⅰ－淀粉体系的氧化还原反应可被Ｃｒ（Ⅳ）－Ｖ（Ⅳ）反应所诱导，本文据此提出了一种测定微量钒（Ⅳ）的停流－诱导动力学光度法，并建立了测定最佳条件。常见离子中，除Ｆｅ２＋，Ｔｒ１＋，Ｓｅ４＋，Ａｓ３＋以外，大部分不干扰测定。本法测定钒（Ⅳ）的线性范围为０～１．８μｇ／ｍｌ；测定了土壤中微量钒，六次测定的ＲＳＤ＝２．４５％。     

COD废液中银的回收

ＣＯＤ废液中银的回收周洪春李家兴（辽宁营口市环境监测站，营口１１５００３）①ＣＯＤ废液样加入５％ＨＣｌ２０～２５ｍｌ，生成ＡｇＣｌ并用少量５％ＨＣｌ冲洗残余Ｈｇ２＋、Ｃｒ３＋、Ｆｅ２＋等杂质。②沉淀的ＡｇＣｌ中加入１０％Ｎａ２Ｓ溶液１００ｍｌ（分三次...     

Ag+-Cl--荧光素体系的离子缔合纳米微粒的共振非线性散射光谱及其在环境分析中的应用

在pH 3.5~4.4的醋酸盐缓冲溶液中, Ag⁺与Cl^-离子反应形成AgCl。当Ag⁺离子适当过量时,AgCl能与Ag⁺结合形成[AgCl·Ag]⁺阳离子,它能借静电引力和疏水作用力与荧光素一价阴离子(HL^-)反应形成离子缔合物[(AgCl·Ag)HL],该疏水性的离子缔合物能在水相挤压作用和范德华力的作用下彼此靠近而进一步聚集,形成平均粒径约为20 nm的纳米微粒[(AgCl·Ag)HL]_n。此时仅能引起吸收光谱和荧光光谱的微小变化,但能导致倍频散射(FDS)和二级散射(SOS)等共振非线性散射(RNLS)的显著增强,其最大FDS和SOS波长分别位于350和560 nm处。两种散射增强(ΔI^FDS和ΔI^SOS)在一定范围内均与氯离子浓度成正比,均可用于氯离子的测定。其中以FDS最灵敏,对于氯离子的检测,其线性范围是0.04~1.22 μg/mL, 检出限为10.9 ng/mL;在环境空气或无组织排放废气HCl的检测中,当采气体积为60L时,其线性范围是0.007~0.21 mg/m³,检出限为1.9×10^-3 mg/m³;在有组织排放废气样品中,当采气体积为10 L时,其线性范围是0.04~1.25 mg/m³,检出限为1.1×10^-2 mg/m³。该文研究了纳米微粒对吸收、RNLS光谱的影响、反应的适宜条件及影响因素,考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性,据此利用上述反应发展了一种用SOS和FDS技术高灵敏度、高选择性和简便、快速测定环境空气和废气中HCl及环境水样中氯化物的新方法。文中还对反应机理进行了讨论。     

完全氧化法测定高氯废水的COD_(Cr)

从热力学的角度出发，导出了在ＣＯＤ测定过程中Ｃｌ－ 的完全氧化条件。通过不同浓度的含氯邻苯二甲酸氢钾标准溶液和含氯乙醇标准水样的测定表明， 在所提出的完全氧化条件下，由所测得的表观ＣＯＤ减去Ｃｌ－ 的理论ＣＯＤ便得到水样的真实ＣＯＤ，测定结果与实际吻合较好。最后，对测定过程中的有关问题进行了讨论。     

硫氰酸汞分光光度法测定空气中氯化氢空白值偏高原因分析

通过实验,证明了硫氰酸汞分光光度法测定空气中氯化氢空白值偏高的主要原因,是由于两种显色剂之间相互反应引起的。因此,在测定过程中,显色剂的加入量必须十分准确。     

氰化钾标准储备液的改进实验研究

用分光光度法测定水中氰化物,在配制氰化钾标准储备液时,加入一定量的氯化锌,经过一年时间的试验研究,结果表明该方法可以有效解决氰化钾标准储备液不宜长期保存的问题,同时经加标回收实验和国家标准样品检验,不影响测定结果。     

加盐法测定高锰酸钾指数

探讨了在碱性条件下，加入氯化钙能提高高锰酸钾对有机物的氧化率，从而得到比常法高的高锰酸钾指数，能真实地反映水体受污染的情况。     

海水中微量镍的吸附溶出伏安法分析研究

在1.0mol/L氯化铵缓冲溶液中,加入丁二酮肟,镍(Ni(Ⅱ))于-0.95V处产生灵敏的极谱波.通过对电解质选择,仪器参数优化,建立脉冲伏安法测定海水中镍的分析方法.线性范围为0.38～10.0/μg/L,最小检出限0.10μg/L,样品加标回收率97%～101%,相对标准偏差小于4.9%.该方法具有选择性好、灵敏度高、准确、简便的特点,适用于海水、饮用水和清洁地表水中痕量镍的检测.     

Sampling and Analysis of Quaternary Ammonium Compounds (QACs) Traces in Indoor Atmosphere

Quaternary Ammonium Compounds (QACs) are widely found in disinfectants used in hospitals. Benzalkonium chloride (BAC) and didecyldimethylammonium chloride (DDAC) predominate in the disinfecting formulations. These compounds are strong irritants and can play a role in the induction of Occupational Asthma among the professionals of health and cleaning. In order to evaluate the potential health effect of these quaternary ammonium compounds to hospital employers, the development of an analytical method for their quantification in indoor air was developed. DDAC aerosols are trapped by adsorption on XAD-2 resin SKC tube. The air in hospital buildings was sampled using a constant debit Gillian pump at a flow of 1.0 l/min (+/-5%). Ion Chromatography (IC) was chosen for the analysis of DDAC especially for its high sensitivity and specificity. The Limit of Detection (LOD) by IC for DDAC is 0.56 mug/ml. Therefore the LOD of atmospheric DDAC is 28 microg/m(3) with an air volume of 100 l and a desorption volume of 5 ml. All DDAC air samples were lower than the LOD of the analytical method by IC. Under the standard conditions of use of the disinfecting solutions (Surfanios, Ampholysine Plus and Amphospray 41), the insignificant volatility of DDAC would not seem to be able to contaminate the indoor hospital atmosphere during the disinfection process. However, the DDAC can contaminate working atmospheres if it is put in suspension by aerosolisation.     

氯化钡浸提法测定土壤可交换酸度

建立了氯化钡浸提测定酸性土壤可交换酸度的方法，优化了水土比、土壤粒度、浸提液质量浓度、浸提次数、震荡时间等试验参数。方法检出限为0．016cmol／kg，经重复性和再现性检验表明精密度良好。该方法可同时用于土壤可交换性氢和可交换性铝的测定。     

对环境空气氯化氢浓度限值的探讨

通过对环境空气中氯化氢的毒理作用,各类标准比较、标准来源、评价标准的计算方法等,对现有的环境空气质量标准进行了探讨,提出了需要对现行标准进行修订的建议.     

气相色谱法测定环境空气中氯化苄和甲苯

用串联的乙醇吸收管收集环境空气中的氯化苄和甲苯，以毛细管柱分离，氢火焰检测器测定，保留时间定性，峰高定量。氯化苄平均浓度在４．２９ｍｇ／Ｌ～２１．４ｍｇ／Ｌ时，相对标准偏差在３．３％～４．６％之间；甲苯平均浓度为４．１８ｍｇ／Ｌ～２０．６ｍｇ／Ｌ时，相对标准差在４．４％～７．８％范围内。方法快速、灵敏度高，有较好的精密度与准确度。