应用离子选择性电极法测定水中氯化物

采用氯离子选择性电极法(双点校准法)测定水中氯化物.通过对水样进行实样分析,电极法的准确度和精密度均能符合环境分析的要求.应用离子选择性电极测定水中氯化物是一种较好的方法,它不受水样的颜色、浑浊、悬浮物及粘度的影响,具有设备简单、操作简便、测量范围广、快速等优点.     

硝酸盐氮酚二磺酸法除氯离子干扰的试验

本文研究了酚二磺酸法测定硝酸盐氮,水中氯离子对测定结果的干扰,试验表明:1.水样中氯离子6.6毫克/升时,硝酸盐氮结果下降四分之一左右,处于99％置信范围以外;2.水样中保留氯离子1毫克/升时,硝酸盐氮结果下降十分之一左右,结果在99％置信范围下限近端两侧;3.水样中氯离子完全除净,硝酸盐氮测定结果进入95％置信范围.     

粒状活性炭处理水样并采用紫外分光光度法快速测定水中的硝酸盐氮

介绍一种通过用粒状活性炭处理水样并采用紫外分光光度法快速测定水中硝酸盐氮的方法,用粒状活性炭处理水样以消除干扰,使水中硝酸盐氮得到了快速而又准确的测定。     

水中亚硝酸盐和硝酸盐的紫外吸收直接测定法

水中硝酸盐的测定方法有显色反应法、直接紫外吸收法、离子选择电极法’以及气相色谱法等,这些方法各有优劣,没有一种方法能满足各种水样的测定。其中对清水中硝酸盐的测定以紫外吸收法最为简便易行,现在美国已列为标准方法。但是亚硝酸盐干扰测定,在用紫外吸收测定硝酸盐     

水中氟化物的离子选择电极测定法的改进

1 前言氟离子选择性电极法,是测定水中氟化物的主要方法之一。该法选择性好,不受色度、浊度影响,抗阳离子干扰能力强,操作简便,适用范围宽,易于实现水质的连续自动测定。因此,该法得到了广泛应用。我国《地面水环境质量标准》选用了氟离子选择电极一次标准加入法。在测定时.需加入总离子强度调节缓冲溶液(TISAB),使溶液的pH在5—5.5之间,以防止低pH值时生成HF缔合物;高pH时,高浓度OH~-干扰测定。     

井水中硝酸盐氮测定中氯离子干扰的消除

本文将水样通过Ａｇ２Ｏ柱，在ｐＨ６的条件下，把氯离子定量地吸附在柱上，硝酸盐氮的回收率在９５％以上，变异系数ＣＶ２．６８％，消除了二磺酸酚法测定水中硝酸盐氮时氮离子的干扰。本方法简便、省时、准确可靠。     

用COD—Ⅱ测试仪测定水中COD

以库仑滴定法测定水中化学需氧量,早巳纳入水和废水的标准监测方法之中。但,在水样预处理时,仍需加入少量硫酸汞。本文以COD-Ⅱ仪测定水中COD,方法简便、快速,重现性好,且测定范围宽。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 1.COD-Ⅱ测试仪上海长城无线电厂生产; 2.34~#150ml标准磨口回流装置;蛇型双层冷凝管。 (二)试剂 1.硫磷混合酸 (体积比为4:1); 2.0.5mol/l硫酸铁溶液; 3.试亚铁灵试剂称取1.49g邻菲罗啉.加0.695gFeSO_4·7H_2O,溶解后,稀至100ml; 4.消解液精确称取8.090gK_2Cr_2O_7和13.5gAg_2SO_4,混匀,以200ml硫磷混合酸溶解;冷却后,移入1000 ml容量瓶,以上述混酸稀至刻度。该溶液浓度为0.165mol╱l; 5.同上,配制0.02mol╱l的消解液。二、实验步骤 (一)特定值的测定     

差示光度法快速测定饮用水中的硝酸盐氮

饮用水中硝酸盐氮的测定方法,目前较常用的有比色法、物理化学法和还原法。比色法中,我国采用酚二磺酸法作标准法,精密准确,但其试剂制备麻烦,且受Cl~-离子(>10mg/l)和NO_2离子(>0.2mg/l)的严重干扰。2,4—二甲苯酚法是UK DOK Method中推荐的方法,其优点是Cl~-离子浓度在2000mg/l     

ZG-1型振荡镉柱快速测定饮用水中硝酸盐氮

按常规镉柱还原法测定饮用水中硝酸盐氮，其方法操作复杂，样品还原连度慢，还原效率不稳定，因而不能适应快速分析要求。齐齐哈尔市卫生防疫站研制的ZG-1型振荡镉柱可在5min内同时还原多个样品，大大加快了饮用水样中硝酸盐氮的分析速度；另外，由于采用了电动仪器自动控制样品还原的全过程，使测定条件一致化，从而提高了测定结果的准确度和精密度，具有较高的推广价值。     

水中微量钴的5—Cl—PADAB比色测定

水中钴的5-Cl-PADAB比色测定,已有报道。基于其显色反应具有高灵敏度和高选择性的特点,我们将该法用于水和废水中微量钴的测定,得到较满意的结果。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 UV-240分光光度计。 (二)试剂 1.5-Cl-PADAB溶液称取0.05g分析纯5-Cl-PADAB于200ml烧杯中,加入200ml无水乙醇,使其溶解。过滤于棕色瓶中,贮存。该溶液浓度为0.025％;根据需要,可稀释成0.01％; 2.50％乙酸钠溶液 50g(A·R)NaAC·3H_2O溶于100ml水中; 3.标准钴溶液配成浓度分别为0.1μg/ml,1μg/ml     

苯酚法测定水样中硝酸盐氮的研讨

<正> 硝酸盐氮的化学分析,大多采用酚二磺酸法。此法干扰离子多,预处理麻烦,分析周期冗长,常造成较大的分析误差。为此本文参照有关文献([1][2][3]),拟定了测定硝酸盐氮的苯酚法。试验结果表明:用该法测定湖、塘水样,简便、准确,相对标准偏差在3%以内,回收率在97.1%～104%。一、方法原理苯酚与硝酸根在强酸条件下进行硝化反应,生成邻硝基酚和对硝基酚,在碱性条件下显黄色,在400纳米波长处比色测定。     

异养-电极-生物膜联合反应器脱除地下水中硝酸盐的研究

提出了异养 电极 生物膜联合反应器脱除地下水中硝酸盐的工艺 ,该反应器以异养反硝化为主 ,通过电化学段脱除异养段后水中残留的甲醇或硝酸盐、亚硝酸盐氮 .进水中碳氮比 (质量比 )从 2 2— 2 9,都可保证出水中既无亚硝酸盐积累现象 ,也无残留的甲醇 ,但甲醇略为过量时可提高反应器的处理能力 .2 4℃时处理硝酸盐氮浓度 40mg L的进水 ,反应器最大脱硝负荷为 47g (m3 ·h) .     

工业废水中硝酸盐氮的电极法测定

离子选择性电极法测定硝酸盐氮已被定为标准分析方法。该方法采用硫酸铝—硫酸银—硼酸—氨基磺酸作为离子强度调节剂,用于废水测定时,电极易玷污,重现性差,难以测得稳定和准确的读数。为此,我们对硝酸根电极测试中的干扰情况和离子强度调节剂的选择作了研究,最后选定以EDTA或NaH_2PO_4作为离子强度调节剂,获得了满意的结果。为了检验上述方法是否可被采纳为标准分析方法,我们按照《全球环境监测系统水监测操作指南》所提供的标准化程序,选择上海炭素厂、吴泾化工厂、第二冶炼厂和上海电机厂的     

锌粉还原离子浮选-分光光度法测定水中硝酸盐氮

水中硝酸根的含量,由于在人的胃肠中能形成亚硝酸氮,影响人体的健康,现已愈来愈被人们所重视。有些国家已将饮用水中硝酸盐氮的含量限制在10mg/l以下,甚至还提出饮料工业中美味水应控制在0.35mg/l以内。目前,虽然测定水中硝酸盐氮的方法很多,但干扰离子较多,预处理烦复费时,且影响方法的准确度和灵敏度。我们在前人工作的基础上,应用锌粉还原、离子浮选技术,选择性地富集亚硝酸根离子,用分光光度法间接测定其含量。取样仅50ml,检测限可达0.004mg/l。     

铜锌阴极与BDD阳极电化学脱氮

将铜锌合金电极(Cu∶Zn =2∶1)作为阴极,钛基掺硼金刚石电极(BDD)作为阳极,用活性炭颗粒作为填料,利用间歇式三维电化学反应器脱除水中的硝酸盐氮.研究pH,电流密度,反应器运行方式,初始硝酸盐浓度对硝酸盐氮去除效果的影响.结果显示在pH值为6.8,初始硝酸盐浓度为100 mg·L-1,电流密度为2.0mA·cm-2的条件下,反应5h后,硝酸盐氮的去除率可以达到45.5％,副产物亚硝酸盐和氨氮接近零.     

氯化氢污染的离子色谱法测定

降水中氯离子的离子色谱法测定,已成为环境监测中的例行监测方法。该方法灵敏、选择性好,操作简便、快速。但,该法不能直接用于氯化氢污染事故及大气氯化氢污染状况的分析测定。因为,大气中氯化氢的采集,用碱性溶液为吸收液,而碱性吸收液有背景干扰,影响了离子色谱法测定氯离子的准确度。本文给出了消除上述吸收液背景干扰的方法。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 ZIC-1型离子色谱仪,青岛崂山电子仪器实验所出品。 (二)试剂 1.0.01mol/l和0.2mol/l的氢氧化钠溶液; 2.0.2mol/l的稀硫酸溶液; 3.氢离子贮备液浓度为0.1000mg/l; 4.甲基红指示剂以0.1g甲基红溶于100ml 60％乙醇中配成; 5.0.02mol/l的稀盐酸溶液;     

氟电极连续流动测定水中氟化物

电极法测定水中氟化物已被列为环境监测标准分析方法。为适应环境分析快速、连续和自动化测定的需要,我们将电极分析技术和连续流动测量技术相结合,建立了氟离子选择性电极连续流动测定水中氟化物的分析方法。本方法所使用的仪器设备为普通的离子计、商品电极、比例泵和自行研制的电极流通槽,装置简单,操作方便。本方法的测定速度为40样次/小时,比一般电极法提高一倍。经验证和实际样品测定,氟离子浓度在0.05～100mg/l浓度范围内,方法的相对标准偏差为1～2.7％,回收率为99.5～101.6％,与一般电极法相仿。方法的重现性和稳定性也较为满意。     

4-甲基伞形酮光度法测定饮用水中硝酸盐氮

<正> 目前测定饮用水中硝酸盐氮多采用二磺酸酚比色法,水中常见的氮化物、亚硝酸盐氮和铵等对测定产生干扰,消除干扰的方法繁琐,分析时间长。为此我们改用4—甲基伞形酮法,对其实验条件进行了进一步探讨,并与二磺酸酚法作了比较,取得较为满意的结果,具体报告如下: 一、原理     

水中痕量亚硝酸盐氮的反相流动注射-光度测定

建立了测定水中痕量亚硝酸盐氮的N－（1－萘基）乙二胺－反相流动注射－分光光度法．特N－（1－萘基）乙二胺二盐酸盐溶液注入到水样和对氨基苯磷酰胺溶液的混合流，在λmax540nm处对反应形成的红色染料进行分光光度检测．线性范围为0．004～0．18mg／L亚硝酸盐氮，检测限为0．0012mg／L，测定频率为50次／h．本法灵敏度高、选择性好、分析速度快．应用本法测定南京玄武湖湖水中痕量亚硝酸盐氮，测定结果的相对标准偏差为3．5％与N－（1－萘基）乙二胺分光光度法（国标法）测定结果相比较的平均相对误差为－4．2％，表明本法测定结果具有满意的精密度和准确度．     

离子选择电极法测定水中氟化物的研究与探讨

对离子选择电极法测定水中氟化物进行了研究与探讨。对离子选择电极的构成、测定原理作了深入地分析，对测定中出现的电极空白值、电极斜率、测定温度、标准曲线法以及电极的老化、再生作了详细的论述，并将离子选择电极法与离子色谱法进行对比试验。通过实验，证明其精密度、准确度均十分理想。与离子色谱法相比，测定结果无明显差异，该方法具有选择性好，准确、快速、橙测范围宽的特点，适用于氟化物在0．05～1900mg／L样品的监测，适用于大批量水样的监测。