荧光光度法测定江、河中痕量硒

<正> 江、河中硒的含量很低,为0.07～0.5~ug/l,用分光光度法及微分脉冲极谱法测定水中痕量的硒有过报道,但这些方法灵敏度难于达到分析河水中低含量硒的要求。关于荧光法测定水中痕量硒有人作过尝试,通过大体积浓缩或用离子交换树脂富集,疏基棉富集等方法处理后,再作荧光测定,费时又易造成分析误差。笔者试验直接取水样     

石墨炉原子吸收光谱法测定岩石中的钇和稀土元素

<正> 把Y、Nd、Sm、Eu、Dy、Ho,Er、Tm和Yb的高氯酸盐乙醇溶液吸入一氧化二氮-乙炔焰中,得到了这些元素的良好灵敏度,从而设计出一种测定各种岩石和矿物中上述元素的原子吸收法。但是,火焰原子吸收法的灵敏度不能满足大多数岩石中痕量Pr、Gd、Tb和Lu的测定要求。为此,笔者研究了更加灵敏的石墨炉原子化技术。 其他分析工作者已用电热原子化法研究了一种或     

ICP-MS法测定饮用水中金属元素

利用ICP-MS法对饮用水中的多种元素进行全定量分析,结果表明,ICP-MS法可同时测定饮用水中的多种元素;快速,一个样品仅需3～5 分钟;灵敏度和准确度高;精密度好,相对标准偏差一般小于3%;检出限低,达到ng/L-ug/L级;线性范围宽,达到8～9 个数量级.     

扎龙湿地龙湖重金属污染情况及其潜在生态风险评价

为了探讨龙湖中重金属污染情况,测定了龙湖中9个取样点的重金属元素含量,并从中选取Mn、Cu、Pb、As 4种重金属元素进行水质评价。通过灰色关联评价分析,所采集的9个样点中有8个样点都属于Ⅴ类水质、1个样点属于Ⅳ水质。采用Hakanson潜在生态风险指数法对龙湖沉积物进行重金属潜在生态风险评价分析,4种重金属的潜在风险顺序为Cu>As>Pb>Mn,其中每个样点的Cu元素都达到了极强的潜在生态危害,As元素的潜在生态危害程度都达到了强度生态危害。     

发射光谱法测定环境样品中铜、铅、锌、铬、镍、铍

<正> 一、前言发射光谱法能同时进行多元素测定,并具有一定的检出灵敏度、精密度和准确度.是环境监测的一种通俗实用的分析方法.我国原所报导的分析方法,曾被国内外环保部门推荐为分析大气颗粒物中金属元素的重要方法之一;在那些基础上我们利用国产的WSP-1型平面光栅摄谱仪作了武汉地区部分河流湖泊(如汉江、黄孝河、沙湖、墨水湖).     

电感耦合高频等离子体(ICP)光谱法测定天然水中Cu,Fe、Cr、Ni、Mn、V、Ti等微量元素

本文试验了ICP光源对天然水质中多元素同时光谱测定的条件,考察了Na、Ca、Mg等基本元素对分析元素谱线强度的影响,拟定了天然水质中Cu、Fe、Cr、Ni、Mn、V、Ti等微量元素同时测定的分析方法。     

原子吸收法测定岩石中的锂、铷、铯

<正> 目前锂、铷、铯的测定,多采用火焰分光光度法。但需进行两次溶样分别测定。本法试验证明,在同一份溶液中,以硫酸酸度为1%,标准与样品溶液中同时加入100毫克钾和50毫克钠,可消除干扰元素,无需进行分离,即可直接进行测定。本法具有操作简便、快速、灵敏度较高的特点,适宜测定范围为0.00x—0.x%的锂、铷、铯,通过标尺扩展可测至0.000x—0.x%的锂、铷、铯。     

水中痕量钍分析的进展

<正> 钍是重要的天然放射性元素。在水质分析项目中被定为选测项目,而在放射性本底调查中列为必测之重要项目。为了提高国内分析水中痕量钍的灵敏度和准确度,有必要了解目前国内外水中痕量钍分析的进展. 由于水样中钍的含量很低,故此项分析是困难的。近年来,国外几乎全部采用中子活化法和X-射线荧光法,因为这些方法不但对钍的测定灵敏度高,而且能对铀等其它元素进行联合测定。国内则仍然广泛采用分光光度法,特别在钍的三元络合物研究方面取得一定成果,但测定钍的灵敏度未能成倍的增加。因此,对国内来说,要尽快重视中子活化分析和X-射线荧光分析的研究。     

示差脉冲阳极溶出伏安法测定空气悬浮物中的铅、铜、镉、锌

测定和控制空气悬浮物中重金属元素的含量是环境保护工作中的一个重要课题,国外曾提出用悬汞滴电极或汞膜电极借阳极溶出伏安法(ASV法)测定尘样中的Pb、Cu、Cd和Zn,但没有探讨干扰的影响,也没有介绍定量分析的具体方法,本工作是探讨示差脉冲阳极溶出伏安法(DPASV法)同时测定尘样中Pb、Cu、Cd和Zn时的干扰来源及消除或减少干扰的方法,拟定适宜的实验条件,从而提高方法的准确度,降低检测下限。     

赣南地区石英脉型钨矿成矿流体特征

赣南是我国钨矿床最密集的地区,尤以石英脉型钨矿最为发育。本文通过分析近年来该区石英脉型钨矿流体包裹体类型、流体包裹体特征、显微测温、激光拉曼光谱等方面的最新成果,结合碳、氢、氧及锶同位素的研究成果,探讨赣南石英脉型钨矿的流体特征,重点探讨石英脉型钨矿形成过程中的流体演化。认为赣南石英脉型钨矿成矿流体主要来源于岩浆水,流体演化始于高温高盐度的岩浆—热液过渡阶段,与黑钨矿沉淀密切相关的流体温度主要集中于260~360℃,盐度主要集中于4~9wt%NaCl eq.,属中—低盐度、富含SiO_2、挥发组分及多种成矿元素的热液体系;矿质主要以流体沸腾和混合作用为主,自然冷却仅为少数矿床的主要矿石沉淀机制。     

应用选择性萃取法和感耦等离子体(ICP)光源测定地质样品中的Ag、Au、Bi、Cd、Cu、Pb和Zn元素的初步研究

<正> 前言在现有的分析技术中,作为一种分析方法,只有等离子体光谱具有检测极限低,线性含量范围宽,工作温度高,对多元素同时测定的能力,同时具有极好的精度和准确度等优点。ICP 发射光谱是一种相当新的分析方法,实际用来分析各种类型的样品。特别     

原子荧光测定元素的研究与进展

原子荧光分析法是近些年来发展迅速的一种新型测定技术,主要特点是将原子吸收法与光谱发射法进行了系统性的综合.本文主要分析了原子荧光分析技术发展状况,原子荧光测定元素的应用研究,原子荧光分析法的进展.     

原子吸收光谱法测定地质物料中的砷、锑、铋、镉、铜、铅、钼、银和锌

<正> 矿床的地球化学勘探是基于对岩石、土壤、沉积物、水和植物中与矿床有关的元素或元素基团的系统测定。这些元素通过物理或化学作用可由原来的分散状态达到异常高的富     

火焰原子吸收分光光度法测定地表水中的铜、锌、铅、镉

采用火焰原子吸收分光光度法测定地表水中的铜、锌、铅、镉时,通过消解、浓缩水样后测定铜、锌,能提高测量准确度;用共沉淀法对水样金属离子进行共沉淀捕集后测定铅、镉,有效提高了灵敏度,扩大了仪器分析运用范围。     

中国煤矿样中砷、硒、铬、铀、钍元素的含量分布

本文利用中子活化分析法测定中国24个省市110个煤矿样中的砷、硒、铬、铀、钍元素,给出上述元素的含量范围,并就这些元素与环境的关系作了讨论。     

粮食、土壤样品中镍的催化极谱测定

镍在植物体中的含量一般低于1ppm,在土壤中的含量为40 ppm 左右。对于浓度在1ppm 以下微量镍的分析,除了用无火焰原子吸收、中子活化、X 萤光等方法外,催化极谱分析有较高的灵敏度,其检出限与原子吸收法相当。本文介绍单独催化极谱测定镍的条件,并可在铜还原电位处同时测定铜。在0.5 M     

原子吸收光谱法(AAS)中的有机络合剂(综述)

原子吸收法(包括火焰和无焰技术)测定各种元素时,有机络合剂可以提高灵敏度和选择性,本文结合各种原子化的机理,讨论了有机配位结构和性质的影响。 有机试剂在AAS中能够呈现各种效应:(1)改变元素的原子化的程度,而这种改变取决于原子化的形式和机理。有时可提高形成自由原子的效率;(2)在特定组分的AAS测定中,可以抑制或降低共存元素的干扰;(3)将待测元素以金属螯合物或离子缔合物形式萃取至有机溶剂中,能达到富集的目的,然后将萃     

ICP-MS测定海水中的重金属Se—标准加入法

海水水质监测是环境监测工作中的一项重要任务[1]。由于海水具有盐度高,基体较复杂,重金属含量低等特点,故测定海水中的重金属时,通常需要APDCDDTC等螯合剂将其螯合,再用有机溶剂(如MIBK)萃取富集后用石墨炉原子吸收分光光度法或冷原子荧光法测定[2]。此类方法前处理复杂,步骤过于繁琐,也不能同时测定多种元素。而ICP-MS的检出限低,灵敏度高,前处理简单,无需萃取或富集,能一次进样同时测定多种元素,既能节省时间,又提高了分析的准确度,这是其它方法不能比拟的优点。同时,标准加入法可以免去海水背景的选择,消除海水中基体干扰,提高了分析的准确性和平行性。     

高氯酸对土壤消解测定铅元素的影响

实验选取了具有代表性的4种土壤标物,考察了微波-电热板消解法处理土壤时高氯酸的存在对铅元素测定结果的影响。ICP-MS的测试结果表明,无论是否使用高氯酸对土壤进行前处理,不同土壤称样量下的铅元素测定均能取得满意的结果。扫描电子显微镜及XPS分析证明,土壤消解后产生的残渣不含铅元素,也不具备颗粒活性炭的多孔结构,其不会对铅元素测定的准确度产生影响。实验证明,使用微波-电热板法消解土壤测定铅元素的过程中,高氯酸的使用是可以避免的。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的银

采用微波消解法消解土壤样品,使用电感耦合等离子体质谱仪测定土壤中的银元素。试验结果表明,银元素工作曲线的相关系数在0.9995以上,元素方法检出限为0.002mg/kg;对有证标准土壤样品进行测定的结果符合准确度要求,实际样品的相对标准偏差在2.3%4.0%,加标回收率在88.0%-95.5%。该方法具有操作简便、快速,灵敏度高,准确度高、线性范围宽等优点,适用于土壤中痕量银元素的测定。