有机胺对CO2吸收解吸的研究

利用常压搅拌吸收-解吸装置,在不同温度和浓度条件下,对MEA(乙醇胺)、DEA(二乙醇胺)、MDEA(N-甲基二乙醇胺)、TETA(三乙烯四胺)、DETA(二乙烯三胺)5种有机胺吸收解吸CO2进行研究.探讨了反应温度、吸收液浓度、有机胺种类对CO2吸收和解吸过程的影响规律,并利用正交试验法筛选出性能较好的混合胺复配剂.结果表明,当TETA/DEA=5:1,吸收温度为318K,解吸温度为388K时,混合胺具有较优的吸收解吸综合性能.     

新型有机胺溶液捕集CO2的实验研究

在温度333K、压力0.1MPa下,研究了溶质总量一定的位阻胺(CHA)溶液在不同浓度下CO2的吸收性能,考察了吸收过程中吸收速率、吸收量及吸收时间的相互关系,并将其与MEA溶液的吸收性能进行了对比.控制解吸温度为373K,考察了两种吸收液的CO2解吸量和解吸时间的关系.对两种吸收富液进行腐蚀实验.实验表明,CHA较适用于捕集低分压下的CO2;适当降低有机胺吸收液的浓度有利于充分发挥其对CO2的吸收性能;单位物质的量的CHA对CO2的吸收量高于在相同条件下的MEA对CO2的吸收量.CHA的腐蚀率明显低于MEA的腐蚀率.从循环利用和降低能耗的角度出发,CHA具有较高的研究价值和广泛应用前景.     

碳酸钠与有机胺复合吸收剂吸收与解吸CO_2的实验研究

采用常压磁力搅拌吸收-解吸装置,将碳酸钠和MEA(乙醇胺)、DEA(二乙醇胺)、DETA(二乙烯三胺)、TETA(三乙烯四胺)4种有机胺分别按照一定比例复配,综合考虑复合吸收剂的CO2吸收速率、吸收量、解吸速率、解吸量、经济成本等多方面因素,筛选出在实验操作条件下最优的二氧化碳吸收剂。实验结果表明,最优的复合吸收剂为摩尔浓度比为0.8 mol/L∶0.2 mol/L的Na2CO3-DETA吸收剂,当吸收温度和解吸温度分别为313 K和373 K时,吸收量为16 640 m L/L,一次解吸率为69.47%,其CO2吸收解吸综合性能最佳。     

固体吸附剂用于燃煤烟气碳捕集的分析

控制和减缓化石燃料电厂的二氧化碳排放对于缓解大气中二氧化碳浓度的持续上升具有重要意义。作为一种燃烧后CO2捕集技术,固体二氧化碳吸附剂具有低能耗、弱腐蚀性、易再生等优点,在二氧化碳减排领域有着广泛的应用前景。主要综述了温度对固体吸附剂吸附二氧化碳的影响,对比分析了多种多孔材料吸附剂的特点,重点介绍了浸渍法制备的固态有机胺吸附剂,介绍了温度对固态胺吸附剂吸附性能的影响机理。在此基础上对比了不同的固态胺吸附剂在75℃下对CO2的吸附能力。分析发现,相对于其他类型的二氧化碳固体吸附剂,固态胺吸附剂是一种适用于从高温湿烟气中捕集二氧化碳的吸附剂。     

混合有机胺吸收烟道气中CO2的交互作用机理

 采用双搅拌釜吸收反应器,对一乙醇胺(MEA)和N-甲基二乙醇胺(MDEA)混合有机胺水溶液吸收模拟烟道气中CO₂进行机理研究.结果表明,此混胺体系吸收效果显著;比较实验测定和双膜简化理论计算的反应增强因子E值符合程度;建立能表征混合有机胺吸收CO₂时发生化学反应交互作用的机理模型,提出相关系数.对总胺浓度2.0mol/L,MEA初始浓度在0.3～0.5mol/L混胺溶液而言,可用吸收负荷L函数表示: = (L) = 0.12+0.35e^-L/0.026     

四原子氮有机胺三乙烯四胺吸收CO2的研究

在常压下,采用搅拌式反应器对三乙烯四胺(简写为TETA)吸收CO2进行了研究.测定了不同温度下,不同浓度的TETA对CO2的吸收情况,并与常用的醇胺吸收剂一乙醇胺(简写为MEA)、二乙醇胺(简写为DEA)、三乙醇胺(简写为TEA)的吸收效果作了比较;同时研究了TETA-有机胺-水三元混合体系对CO2 的吸收情况,结果表明:TEA-TEA-H2O对CO2 的吸收效果最好,且TETA/TEA=1/1时,吸收量最大,吸收速率最快.     

吸收CO2新型混合化学吸收剂的研究

以吸收剂吸收速率和再生程度为指标,在小型实验装置台上研究了3种混合吸收剂不同配比的吸收和再生特性,以确定其吸收剂主体和添加剂的合适配比.结果表明,在甲基二乙醇胺(MDEA)中添加哌嗪(PZ),当混合吸收液CO2负荷为0.2 mol·mol-1时,MDEA∶PZ=1∶0.4(m∶m)混合液CO2吸收速率比MDEA∶PZ=1∶0.2(m∶m)混合液提高了约70%.再生40 min,PZ 相对浓度为0的吸收液再生程度为91.04%,PZ相对浓度为0.2、0.4和0.8时,混合吸收液的再生程度分别降低为83.06%、77.77%和76.67%.综合比较,MDEA∶PZ=1∶0.4(m∶m)是该混合吸收液合适的配比,吸收速率和再生特性都有较好改善.在10%一级胺中添加2%三级胺既能保持高吸收效率,又能略微降低再生能耗.在10%二乙醇胺(DEA)中加入2%2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP),混合液表现出DEA/AMP混合吸收剂中较好的吸收和再生特性.3种配方中,在一级胺中添加少量三级胺吸收速率最高,二级胺和少量空间位阻胺混合吸收剂的再生性能最好.而综合吸收和再生2个指标,三级胺和中量活化剂的混合液有优势.     

烧结烟气有机胺法脱硫工艺

有机胺法烟气脱硫是一种新兴的再生型SO2分离技术,该技术具有脱硫效率高、吸收剂可再生、SO2可回收利用且不产生二次污染等优点。有机胺法脱硫可处理烟气中SO2浓度范围为0.1%~50%,净化后烟气中SO2的含量可达到29~257 mg/m3。重点介绍了烧结烟气有机胺脱硫的工艺,包括预喷淋装置、吸收装置、再生装置、净化装置等。并指出了该技术在烧结领域的技术难点及发展方向。     

碳酸钾-二乙烯三胺复合溶液吸收烟气中CO2实验研究

热钾碱溶液在工业脱除二氧化碳中已获得较广泛的应用,但存在吸收速率差、再生负荷高等缺点-开发新型热钾碱溶液成为目前研究热点.采用搅拌实验装置,研究碳酸钾溶液及不同配比的碳酸钾-二乙烯三胺(DETA)复合溶液对烟道气中二氧化碳的吸收和解吸性能,揭示了吸收速率、吸收容量和酸碱度与时间之间的内在联系;对CO2初始逸出温度,试液...     

醇胺/烯胺复合溶液脱碳性能的实验研究

以MEA为主体,研究了烯胺TEAP、TETA、DETA和醇胺TEA对MEA的活化效果,对比分析了复合溶液的吸收速率、吸收容量、再生性能及pH对脱碳率的影响。结果表明:4种物质对MEA活化效果大小为TEAP>TETA>DETA>TEA;加入少量的烯胺能显著提高复合溶液的吸收容量;当调节溶液pH值为9.65(或以上),可使醇胺/烯胺复合溶液对CO2脱除率达到92%。     

Occurrence of selected aliphatic amines in source water of major cities in China

The formation of toxic nitrogenous disinfection byproducts (N-DBPs), such as nitrosamines, halonitromethanes and haloacetonitriles, from reactions between chlorine/chloramine and dissolved organic nitrogen in drinking water has caused great concern with regarding public health. This study revealed the occurrence of 17 aliphatic amines, some of which have been confirmed to be the precursors of N-DBPs, in source water across China. A sensitive method based on benzenesulfonyl chloride derivatization and liquid-liquid extraction followed by GC-MS analysis was established for the simultaneous analysis of the selected amines in aqueous samples. In total, 37 source water samples from the capital cities of 20 provinces were collected for the survey. Among the 17 amines, 14 were detected with an average frequency of detection of 36%. The most relevant amines in terms of frequency and maximum concentrations detected were dimethylamine (100%, 24.82 μg/L), methylamine (78%, 0.92 μg/L), N-methylethylamine (70%, 8.84 μg/L), propylamine (59%, 10.69 μg/L), diethylamine (54%, 3.76 μg/L), N-methylbutylamine (35%, 3.07 μg/L), N-ethylpropylamine (35%, 0.52 μg/L), and piperidine (32%, 2.35 μg/L). This is the first large scale survey of the aliphatic amines occurrence in source water in the world. The wide presence of nitrosamine precursors like dimethylamine, N-methylethylamine and diethylamine, and the precursors of haloacetonitriles and halonitromethanes like methylamine and propylamine suggests that better source water management is required to ensure the safety of drinking water.     

采用新工艺处理延迟焦化冷焦水恶臭污染

延迟焦化装置冷焦水处理系统原采用半敞开式循环冷却工艺,焦炭塔顶高温溢流水进入冷焦热水罐及在凉水塔的冷却过程中,污水中含硫化氢的混合性气体加上罐内存有的有害气体逸放进入大气中,散发出强烈恶臭,严重污染周围环境.冷焦水密闭系统通过对冷焦水密闭控制,在冷焦热水罐顶增设胺液脱臭工艺,彻底解决了原来冷焦水恶臭污染环境这一难题.     

Adsorption of formaldehyde vapor by amine-functionalized mesoporous silica materials

The amine-functionalized mesoporous silica materials were prepared via the co-condensation reaction of tetraethoxysilane and three types of organoalkoxysilanes： 3-aminopropyl-trimethoxysilane, n-（2-aminoethyl）-3-aminopropyltrimethoxysilane, and 3-（2-（2- aminoehtylamino）ethylamino） propyl-trimethoxysilane. Cetyltrimethylammonium bromide was used as a template for forming pores, Specific surface area and pore volume of the amine-functionalized mesoporous silica materials were determined using surface area and pore size analyzer. Fourier transform infrared （FTIR） spectroscope was employed for identifying the functional groups on pore surface. In addition, the amine-functionalized mesoporous silica materials were applied as adsorbents for adsorbing formaldehyde vapor. FTIR spectra showed the evidence of the reaction between formaldehyde molecules and amine groups on pore surface of adsorbents. The equilibrium data of formaldehyde adsorbed on the adsorbents were analyzed using the Langmuir, Freundlich and Temkin isotherm. The sample functionalized from n-（2-aminoethyl）-3-aminopropyltrimethoxysilane showed the highest adsorption capacity owing to its amine groups and the large pore diameter.     

Capture and separation of CO2 from flue gas by coupling free and immobilized amines

A novel system was proposed for the capture and separation of CO2 from flue gas. In this method, a resin was employed to regenerate the amine capturing CO2 from flue gas at room temperature. The feasibility for the resin to regenerate amines such as MEA, MAE, TEA, and ammonia was demonstrated. It was also discovered that the resin could be regenerated by hot water.     

AK糖的工业废水处理及有机胺回收的工艺研究

生产AK糖的工业废水中含有硫酸盐等无机物和有机胺等有机杂质 ,针对废水中含有高价值的有机胺为契入点展开研究 ,开发出了一条经济高效的污水处理工艺 ,先采用低价值的石灰为原料中和酸性废水 ,再用少量纯碱置换出有机胺 ,蒸出的胺馏分采用独特的干燥和吸附方法提纯 ,使回收的有机胺纯度达到 99%以上 ,可用于再生产。这一工艺不仅使处理后的废水达到了排放标准 ,而且从回收的有机胺中获得较高的经济效益     

络合萃取技术在苯胺-硝基苯废水处理中的应用研究

选用20％三烷基胺 80％加氢煤油作为萃取荆，进行四级萃取实验，探讨络合萃取技术处理苯胺-硝基苯废水工业化的可能性。实验结果表明，采用三烷基胺一加氢煤油混合溶剂对苯胺-硝基苯废水进行萃取，具有相当高的COD去除率。     

Capture of carbon dioxide from flue gas on TEPA-grafted metal-organic framework Mg2(dobdc)

Carbon dioxide （CO2） adsorption on a standard metal-organic framework Mg2（dobdc） （Mg/DOBDC or Mg-MOF-74） and a tetraethylenepentamine （TEPA） modified Mgz（dobdc） （TEPA-Mg/DOBDC） were investigated and compared. The structural information, surface chemistry and thermal behavior of the adsorbent samples were characterized by X-ray powder diffraction （XRD）, infrared spectroscopy （IR）, thermogravimetric analysis （TGA） and nitrogen adsorption-desorption isotherm analysis. CO2 adsorption capacity was measured by dynamic adsorption experiments with N2-CO2 mixed gases at 60℃. Results showed that the CO2 adsorption capacity of Mg/DOBDC was significantly improved after amine modification, with an increase from 2.67 to 6.06 mmol CO2/g adsorbent. Moreover, CO2 adsorption on the TEPA-Mg/DOBDC adsorbent was promoted by water vapor, and the adsorption capacity was enhanced to 8.31 mmol CO2/g absorbent. The adsorption capacity of the TEPA-Mg/DOBDC adsorbent dropped only 3% after 5 consecutive adsorption]desorption cycles. Therefore, this kind of adsorbent can be considered as a promising material for the capture of CO2 from flue gas.     

含氮有机膦及其叔胺氧化物阻垢缓蚀性能现场应用研究

本文报道了含氮有机膦及其叔胺氧化物在冷却水系统中的缓蚀与阻垢性能,结果表明,叔胺氧化物与Na_2MoO_4复配时呈现出良好的协同效应.     

化学沉淀法处理有机胺废水的实验研究

用化学沉淀法对厌氧处理后有机胺废水中的氨氮进行处理研究,考察pH、n（Mg^2＋）：n（NH4^＋）、n（PO4^3-）：n（NH4^＋）、反应时间等影响因素。结果表明,在pH=10,反应时间10min,n（Mg）：n（N）：n（P）=1．2：1：1．2时氨氮由659．03mg/L降至58．52mg/L,去除效率达到91．12％。