废水中COD的无汞盐法测定

通常,采用重铬酸钾法测定COD时,以Ag_2SO_4为催化剂,HgSO_4为Cl~-的掩蔽剂。由于应用了HgSO_4,因此,可造成汞的二次污染,且方法费时。本文以Ag2SO_4、MgSO_4混合液为催化剂,且以Ag_2SO_4掩蔽Cl~-,在H_2SO_4—H_3PO_4体系中,以重铬酸钾法测定COD,效果良好。实验部分一、仪器与试剂 (一)仪器 1.标准磨口250ml三角烧瓶,33cm球形冷凝管COD回流装置(北京玻璃仪器厂); 2.可调6×1000w电热器(丹东医疗器械     

水和废水中化学需氧量测定方法的改进研究

在水的CODcr测定中,将30 ml回流量确定为常规检测回流量,可节省浓硫酸和硫酸银用量50%;将消解回流时间从120 min缩短为30 min,已满足对地表水和各类废水中CODcr的准确测定,可节省水电费用75%以上,含氯水样中Cl-的掩蔽研究表明:按国标法用10倍Cl-重量的HgSO4 掩蔽Cl-,加标(CODcr =100 mg/L)回收率为110%~120%左右,用30~40倍Cl -重量的HgSO4 掩蔽Cl-,加标回收率为100%左右,对HgSO4 掩蔽Cl-的条件和机理作了适当探讨.另外,采用加入H2 SO4-后加入HgSO4 的方法可减少HgSO4 的耗用量70%以上.     

高氯废水COD测定方法的研究

氯离子含量高于1000mg/L时,测定CODCr值较为困难。本文通过实验研究,测定CODCr时掩蔽剂HgSO4掩蔽氯离子的效率,从而获得在测定该类废水CODCr时,HgSO4:Cl-的最佳质量比,对高氯废水COD测定方法的研究具有一定的参考价值。     

以硫酸镍为催化剂测定高氯废水CODcr的研究

CODcr作为评价水质有机污染物的重要指标,由于氯离子的正干扰使得高氯废水CODcr测定结果误差较大,尤其对CODcr较低的水样干扰严重。本文采用完全氧化法,以硫酸镍代替硫酸银做催化剂测定高氯废水表观CODcr扣除氯离子的理论CODcr得到原溶液的真实值,实验结果表明,测定CODcr分别为50.0 mg/L、200mg/L的标准溶液(含氯离子从1 000 mg/L到10 000 mg/L),其相对标准偏差为1.8%～3.9%。实验结果的重复性、准确度等均符合实验室质量控制指标的要求。结果表明此方法适用于高氯废水的测定。     

CODcr测定中硫酸汞去除氯离子干扰的探讨

通过对经硫酸汞络合后的含氯样品CODcr的测定,指出了硫酸汞与氯离子的量为20: 1时,对氯离子能达到较好的屏蔽效果,使干扰程度降到较低水平。     

氯加标代替汞盐消解液测定CODCr的方法研究

硫酸汞用于去除CODcr，测定中氯离子的干扰，但是硫酸汞是一种剧毒物质，对环境造成二次污染。因此本研究采用自制CODcr，环保消解液，通过在工作曲线的一系列标准溶液中加入与样品中相当量的氯离子进行消解比色，绘制工作曲线，通过回归方程直接扣除氯离子干扰。通过实验对比，自制CODcr，环保消解液能够达到进口试剂的消解效果，自制CODcr，环保消解液测定标准样品的相对误差在-1．25％～-456％之间，测定含氯污水的加标回收率在95．3％～105％之间。     

废水化学需氧量的测定——重铬酸盐法中硫酸汞去除氯离子干扰的方法探讨

本文依据GB11914-1989重铬酸盐法原理,采用实验室常用的四种不同的加热-回流-冷却方式,通过对加入了一定量氯离子和CODcr的混合标液及实际废水样进行硫酸汞的去除氯离子干扰实验,指出了对接近排放标准限值CODcr100mg/L、氯离子800mg/L~1600mg/L的水样,增加硫酸汞加入量1.0g~1.4g,同时适当降低加热温度,加热回流时保持溶液呈微沸,能较好地掩蔽氯离子干扰,使干扰降到较低水平,符合COD浓度50mg/L~100mg/L时,实验室内相对偏差≤15%,相对误差≤±10%要求[1]。     

无汞开管法测定COD

前言由于环境生态委员会可能直接限制汞盐排放到下水管道中,所以有必要选择淘汰汞盐做氯离子抑制剂测定COD的方法。淘汰了汞盐也就避免了实验室中汞盐对环境的污染。最近劳义德等人提出用AgNO_3取代HgSO_4做为消除氯离子干扰的抑制剂。本文所讨论的研究方法是用开管法并淘汰了HgSO_4,增加硫酸银使其即做为催化剂又是氯离子的抑制剂。该改进的半微量法已用标准溶液做过论证实验,也做过加氯离子和未加氯离子的实际样品实验,获得的结果和标准回流法进行了比较,当准确性和精密变一致时,本法节约化学试剂及实验室空间。     

密封消解法测定高盐废水COD时的最佳实验条件选择

通过对密封消解法测定高盐废水COD的消解时间、氧化剂浓度、掩蔽剂比例等实验条件研究 ,确定了适合高盐废水COD测定的最佳实验条件 ,并用混配水样和实际水样进行验证。研究结果表明 :消解时间为 30min ,掩蔽剂比例为 10 1,对不同范围的COD采用不同浓度的氧化剂 ,混配水样和实际水样中的氯离子对COD测定干扰很小 ,方法的准确度较好 ,相对误差 <8 3% ,加标回收率 >92 %。     

“密封催化消解法测定化学耗氧量方法”的验证及其结果分析

通过对“密封催化消解法测定化学耗氧量方法”的验证得出:对于一般水样,此法与国标法无显著差异,能应用于炼厂总排水、汽提废水、碱渣度水和PTA度水等的测定;改用C_2掩蔽剂后,对Cl~-≤10000mg/L、COD:Cl~-≤1:100的水样测定结果仍是可靠的。     

生活污水电导率与CODcr的相关性分析

CODcr标准测定方法测定时间较长,氯离子干扰较大.通过对生活污水电导率的测定,归纳出电导率与CODcr的相关性,在基层环境监测中较适用.     

低消耗和无汞污染的CODcr测定法

化学需氧量(CODcr)是评价水体被污染程度的主要综合指标之一,是监测分析中最常测定的项目。目前该项目的测定大都采用重铬酸钾硫酸溶液回流法,即标准法。测定结果准确、重现性好。但是需要消耗大量的浓硫酸和价格昂贵的硫酸银,为排除氯离子(cl~-)的干扰,还要采用剧毒的硫酸汞加以掩蔽。测定时间亦较长。这种方法对区域水质调查中大批样品的测定及污水处理厂生产控制中的经常测定很不     

无汞盐化学需氧量测定中减轻氯离子干扰的简单方法

本文提出一种以AgNO_3和CrK(SO_4)_2·12H_2O代替HgSO_4的简单方法,对COD测定过程中排出氯离子的干扰进行了研究,并与标准法及其他方法进行了比较,结果表明,在0.1mL50％AgNO_3和0.1mL25％的Crk(SO_4)_2·12H_2O存在下,氯离子浓度低于3500μg/ml无明显干扰,若试样中氯离子的浓度大于3500μg/ml,可适当加大AgNO_3的浓度和提高CrK(SO_4)_2·12H_2O的加入量。     

内插校正法快速测定高氯水样中COD

报道了一种快速测定高氯离子水样中COD的新方法:内插校正法。当氯离子浓度在0～3000mg/L范围内时,其浓度与COD值之间有较好的线性关系,通过测定该范围内两个高、低浓度的氯离子标准溶液所产生的COD,可用内插法计算出水样氯离子所产生的COD。将高氯离子水样产生的总COD扣除氯离子所产生的COD,即可较为准确地测定出水样真实的COD。该方法不用加入催化剂和掩蔽剂,安全环保,且操作简单,实用性强。     

测定高氯废水CODcr的方法探讨——硫酸汞添加法

化学需氧量是评价水体中有机物污染的重要指标,通常采用CODcr来表示。在其测定过程中氯离子是影响结果准确性的重要因素。由于氯离子的干扰,高氯废水中化学需氧量测定误差较大,尤其对于高氯低化学需氧量的水样,其干扰更为严重。本文对高氯废水化学需氧量的测定方法以及原理进行了阐述,针对不同范围的化学需氧量,对应采用高浓度重铬酸钾氧化法、低浓度重铬酸钾氧化法来测定,最终确定了一种最直接、简便、准确的方法-硫酸汞添加法来测定高氯废水的CODcr。     

氯离子在库仑法测定CODcr中的干扰及其消除

水样中Cl~-的存在,是影响COD_(cr)测定的主要因素之一。本文结合工作实践,讨论了库仑法测定COD_(cr)中Cl~-的干扰及其消除方法,并对电极污染进行了理论探讨。 1 氯离子的干扰机理 Cl~-在库仑法测定COD_(cr)中的干扰,主要表现为三个方面:破坏催化剂硫酸银,消耗氧化剂重铬酸钾,影响库仑滴定终点。 1.1 破坏催化剂硫酸银水样在消解过程中,加入催化剂硫酸银,可以完全氧化直链脂肪族有机物。当水样中含有Cl~-时,会生成AgCl沉淀,使溶液中的Ag~+减少甚至耗     

甲胺生产废水中甲醇的资源化研究

根据甲胺生产废水中各有机物沸点的差异,利用盐酸作为掩蔽剂,通过正交试验和单因素优化试验,对蒸馏法回收甲胺生产废水中甲醇的工艺条件进行优化,表明:在保温温度85℃,保温时间180min,掩蔽剂比(酸(∶氨+胺))1.1:1条件下,甲醇的回收率在80%以上,剩余的氨氮维持在0.4g/L,COD去除率约30%,掩蔽效率在97%以上,出水氯离子浓度为190～195mg/L,pH值6.94～6.99;余液中的混胺盐和铵盐通过蒸发结晶可制得高效氮肥。因此用蒸馏法回收甲醇具有良好的效果,实现了甲胺生产废水中甲醇的资源化。     

浸提条件对土壤中阴离子浓度的影响

文章通过测定青海省民和县中川乡中度盐碱条件下土壤水溶性氯离子和硫酸根离子浓度,分析浸提时间和浸提时的水土比对测定结果的影响。旨在明确浸提条件对离子色谱法测定土壤中水溶性氯离子和硫酸根离子的影响。结果表明,水土比为20∶1时,浸提时间60 min测定的氯离子和硫酸根离子浓度最高,而水土比为10∶1时,浸提30 min测定的浓度最高。     

Rittner和Ma电极法测定地下水中Cl~-

本文提出用离子选择电极Rittner和Ma法测定地下水中Cl~-。此方法与电极斜率无关,且不需做工作曲线,干扰因素少,因而具有很高的准确度。准确配制Cl~-浓度为C和10C的两个标准溶液,使地下水样品Cl~-浓度C_样符合C相似文献   

COD测试方法的改进

前言目前,测定COD的方法有高锰酸钾法,重铬酸钾法,库仑法及各种目前试行的仪器法,我国对地表水用高锰酸钾法,对工业废水用重铬酸钾法.重铬酸钾法为国内外公认的测定COD的标准方法,该方法的优点是:化学稳定性强,对大多数有机物氧化率高,对一般水样氧化率为90%.此外,它重现性好,可靠性高,适用范围广.但在加热回流中时间过长(2h),分析过程中,要消耗贵重的银盐,成本高,此外,在消除Cl~-干扰时,要用HgSO_4络合比,产生二次污染,毒性大.回流占地大,批量难.为此,笔者针对重铬酸钾法测COD回流时间过长的不足做了条件实验.