氯代芳香化合物的生物降解性研究进展

对氯代芳香化合物的生物降解进行了系统的综述,内容包括氯代芳香化合物的生物降解性差异,具有降解氯代芳香化合物能力的微生物,氯代芳香化合物的氧化脱氯机理、还原脱氯机理及共代谢作用机制,并对氯代芳香化合物生物降解性尚需进一步研究的方面提出了笔者的观点。     

2种渔药对吉富罗非鱼幼鱼急性毒性研究

在水温(21.8±0.8)℃,pH值6.3~8.1,溶氧4.4~6.7 mg/L的实验条件下,采用静水暴露法,研究了二溴海因和聚维酮碘对吉富罗非鱼幼鱼的急性毒性。结果显示,二溴海因对吉富罗非鱼24 h、48 h、72 h、96 h半致死质量浓度分别为4.39、4.37、3.98、3.80 mg/L,安全质量浓度为0.38 mg/L;聚维酮碘对吉富罗非鱼24 h、48 h、72 h、96 h半致死质量浓度分别为9.71、9.31、8.43、7.95 mg/L,安全质量浓度为0.80 mg/L。2种渔药对吉富罗非鱼均属于高毒物质,且吉富罗非鱼对这2种渔药敏感性顺序为:二溴海因聚维酮碘。结果表明二溴海因和聚维酮碘在实际水产养殖过程中的使用量较安全。     

金刚石膜电极电化学氧化提高废水可生化性的研究

采用掺硼金刚石膜电极(BDD)电化学氧化的方法提高2-氯苯酚废水的可生化性,与钛基钌铱氧化物电极(DSA)进行对比,研究了该方法的机理.结果表明,BDD电极电化学氧化2.0h后,BOD5/CODCr值达到0.42,有效提高了废水的可生化性,而DSA电极电化学氧化2.0h后,BOD5/CODCr值仅为0.24.机理研究表明,由于BDD电极具有高的析氧电位,可产生大量的羟基自由基(×OH),能够使2-氯苯酚的苯环充分开环,形成草酸、顺丁烯二酸等易生化处理的中间产物,从而使可生化性提高;而DSA电极的析氧电位较低,产生羟基自由基的能力较差,不能有效地提高废水的可生化性.     

氯代芳香化合物的生物降解机理探讨

对生物降解氯代芳香化合物的研究现状及其应用前景进行综述,分析了氯代芳香化合物的结构与其生物降解性的关系,降解机理包括氧化脱氯机理、还原脱氯机理及共代谢作用机理。     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究（X）

卤素指周期表中第ⅦA族元素。由于卤素单质具有很高的化学活泼性，常常与活泼金属形成离子型盐，其中卤素是-1价阴离子。除氟外，卤素均显正氧化态（＋1，＋3，＋5，＋7），其化合物的键是极性共价键，其中最典型的是氯、溴、碘的含氧化合物和卤问化合物。在含氧化合物中常包含卤素与氧原子问的双键。     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅹ)

第三十五类卤素与卤间化合物 活性特点: 卤素指周期表中第ⅦA族元素.由于卤素单质具有很高的化学活泼性,常常与活泼金属形成离子型盐,其中卤素是-1价阴离子.除氟外,卤素均显正氧化态( 1, 3, 5, 7),其化合物的键是极性共价键,其中最典型的是氯、溴、碘的含氧化合物和卤间化合物.在含氧化合物中常包含卤素与氧原子间的双键.     

给水管网中耐氯性细菌的灭活特性研究

使用4种常见消毒剂对从实际管网中分离出来的7株耐氯性细菌进行消毒实验.结果表明,这7株细菌均具有较高的耐氯性,其中1株耐氯性最高的类龟分支杆菌自由氯99.9%灭活的CT值为120 mg.(L.min)-1,另外2株血红鞘氨醇单胞菌和甲基杆菌99.9%灭活的CT值分别为7 mg.(L.min)-1和4 mg.(L.min)-1.比较4种消毒剂的消毒效果发现,二氧化氯和单过硫酸氢钾的消毒效果较好,能够在30 min内使分支杆菌的灭活率达到5个数量级.自由氯由于衰减较快,消毒效果不佳.一氯胺能够维持一定的消毒剂浓度,但由于其氧化性较弱,因此需要提高浓度,才能满足消毒要求.能在1 h内灭活3个数量级以上分支杆菌的消毒剂投加量为:3.0 mg/L一氯胺、1.0 mg/L二氧化氯(以Cl2计)和1.0 mg/L单过硫酸氢钾(以Cl2计).考虑到我国水厂消毒的实际情况,建议采用间歇性提高一氯胺浓度或改换二氧化氯消毒的方法,提高对耐氯性细菌的灭活效果.     

电位滴定法连续测定废水中溴和氯

采用电位滴定法连续测定废水中溴和氯,以216型银电极为指示电级,217型饱和甘汞电极为参比电极。测定结果的相对标准偏差溴为065%,氯为054%。测定误差溴为-025%,氯为028%。此法可用于溴和氯的连续测定。     

臭氧氧化过程中副产物亚硝基二甲胺的生成

亚硝基二甲胺(NDMA)是在氯/氯胺消毒中发现的一种新型消毒副产物,具有强烈致癌性,引起人们广泛关注。然而,近年来在水处理中应用日益广泛的臭氧氧化工艺中也发现了NDMA的生成,给臭氧应用提出了挑战且可能对后续消毒工艺造成很大威胁。该文从生成情况、前体物、影响因素、生成机理4个方面介绍臭氧氧化过程中生成副产物NDMA的研究进展。总结了国内外臭氧氧化工艺中NDMA的生成情况;介绍了易与臭氧反应生成NDMA的前体物及其结构特征;归纳了影响臭氧氧化生成NDMA的因素,主要包括臭氧量、pH值、溴离子3个方面;重点评述前体物与臭氧反应生成NDMA路径,主要包括甲醛催化亚硝化、N_2O_4亚硝化和偏二甲肼(UDMH)3条路径;最后展望副产物NDMA在臭氧氧化工艺中生成的研究方向。     

氯氧化法处理甲硫醇尾气的工业试验

介绍了用氯氧化法处理化工生产单元中排放出的甲硫醇尾气新技术。通过工业试验 ,当氯氧化温度控制在 2 5～ 55℃ ,通氯量摩尔比为 1 .0 5～ 1 .1 5 ,pH在 2～ 3时 ,尾气中甲硫醇的恶臭气味明显消除 ,验证了该处理方法比传统的碱吸收法具有治理成本低、设备费用投资少、操作工艺简单、效果明显等优点 ,此法非常适用于中小型化工生产中甲硫醇尾气的污染治理。     

Chlorination of water containing bromide and formationof the bromine - substituted trihalomethanes

Ｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎｏｆｗａｔｅｒｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｂｒｏｍｉｄｅａｎｄｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｂｒｏｍｉｎｅ－ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄｔｒｉｈａｌｏｍｅｔｈａｎｅｓＬｉＪｕｎｗｅｎ，ＹｕＺｕｏｂｉｎ，ＣｈａｏＦｕｈｕａｎ，ＣａｉＸｉｎｐｅｉ...     

The role of metal oxides on oxidant decay and disinfection byproduct formation in drinking waters: Relevance to distribution systems

Maintaining a residual disinfectant/oxidant (e.g., chlorine and chlorine dioxide), is a generally used strategy to control microbial contaminants and bacterial regrowth in distribution systems. Secondarily oxidant, such as hypobromous acid (HOBr), can be formed during chlorination of bromide-containing waters. The decay of oxidants and formation of disinfection byproducts (DBPs) due to the interaction between oxidants and selected metal oxides were studied. Selected metal oxides generally enhanced the decay of these halogen-containing oxidants via three pathways: (1) catalytic disproportionation to yield an oxidized form of halogen (i.e., halate) and reduced form (halide for chlorine and bromine or chlorite for chlorine dioxide), (2) oxygen formation, and (3) oxidation of a metal in a reduced form (e.g., cuprous oxide) to a higher oxidation state. Cupric oxide (CuO) and nickel oxide (NiO) showed significantly strong abilities for the first pathway, and oxygen formation was a side reaction. Cuprous oxide can react with oxidants via the third pathway, while goethite was not involved in these reactions. The ability of CuO on catalytic disproportionation of HOBr remained stable up to four cycles. In chlorination process, bromate formation tends to be important (exceeding 10 µg/L) when initial bromide concentration is above 400 µg/L in the presence of dissolved organic matter. Increasing initial bromide concentrations increased the formation of DBPs and calculated cytotoxicity, and the maximum was observed at pH 8.6 during chlorination process. Therefore, the possible disinfectant loss and DBP formation should be carefully considered in drinking water distribution systems.     

二溴硝基甲烷在紫外光照条件下的光降解

以二溴硝基甲烷为研究,采用单一控制变量法研究了光照强度、初始物浓度、自由氯、溴离子、pH值等影响因子对二溴硝基甲烷光降解的影响,探讨了二溴硝基甲烷的光降解动力学规律.结果表明：二溴硝基甲烷在紫外光条件下的降解遵循一级反应动力学规律,其光降解效率随二溴硝基甲烷初始浓度的增加而减小,随光照强度和pH值增加而增加;溴离子的存在能促进二溴硝基甲烷的光降解;添加自由氯能够显著加快二溴硝基甲烷的光降解效率,并且会使二溴硝基甲烷在光降解的过程中转化为以一溴一氯硝基甲烷为主的其他卤代硝基甲烷.此研究结果可为水处理过程中控制二溴硝基甲烷的形成、降低水质安全风险提供参考.     

次氯酸钠氧化消除水中BPA的影响因素和动力学

采用常用消毒剂次氯酸钠对内分泌干扰物双酚A（BPA）的氧化消除及动力学规律进行研究,考察了加氯量、BPA初始浓度、pH值、Br^-浓度和温度各因素对降解效果的影响.结果表明,次氯酸钠对BPA的氧化降解过程符合拟一级反应动力学;pH值对该降解反应影响较大,当pH为8～9时,BPA与 HOCl的反应速率达到最大为0 .544 3　min^-1;溶液中存在Br^-会加快BPA的降解,并且其整体反应不符合拟一级动力学规律,随着Br^-浓度的增加,BPA降解得越快;温度对该降解反应的影响较大并且符合Van't Hoff规则,提高反应温度,有利于氯对BPA的降解.     

溴添加对燃煤烟气汞形态转化的影响

在一维管式沉降炉燃烧试验装置上,以汞的氧化率为评价指标,进行了溴化物种类、添加浓度、添加方式等因素对燃煤烟气汞形态转化影响的实验研究.结果表明: 溴对汞的氧化起促进作用,汞氧化率在一定的范围快速增加,超过此范围缓慢增加.不同的煤质,不同的溴添加物,这个范围是不同的;综合考虑添加成本,操作难易程度以及汞的氧化率,添加同浓度的溴化物时,汞的氧化率由低到高的排列顺序依次是:HBr炉后< HBr炉前< CaBr2< NaBr.在本实验条件下,汞的氧化效果最佳的条件是,褐煤中添加200mg/kg溴化钠,汞的氧化率约72%;亚烟煤添加1000mg/kg溴化钠,汞的氧化率约83%.     

Effects of chlorine content and position of chlorinated phenols on their oxidation kinetics by potassium permanganate

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆｐｈｅｎｏｌｓｓｈｏｗｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｏｆｈｉｇｈｌｙｒｅｓｏｎａｎｃｅ .Ｓｉｎｃｅｃｈｌｏｒｉｎｅｉｓａｗｉｔｈｄｒａｗｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏｎａｔｏｍ ,ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎｏｆｃｈｌｏｒｉｎｅｏｎａｒｏｍａｔｉｃｒｉｎｇｃａｎｃａｕｓｅｍａｎｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｅｆｆｅｃｔｓｏｎｔｈｅｒｅａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｐｈｅｎｏｌｓ(Ｆｏｌｋｅ,1986;Ｂａｒｂｅｎｉ,1987;Ａｉｔｋｅｎ ,1994 ) .Ｆｏｒｅｘａｍｐｌｅ ,…     

Full-scale study of removal effect on Cyclops of zooplankton with chlorine dioxide

Cyclops of zooplankton propagated excessively in eutrophic water body and could not be effectively inactivated by the conventional disinfections process like chlorination due to its stronger resistance to oxidation. In this paper, a full-scale study of chlorine dioxide preoxidation cooperating with routine clarification process for Cyclops removal was conducted in a waterworks. The experimental results were compared with that of the existing prechlorination process in several aspects: including the Cyclops removal efficiencies of water samples taken from the outlets of sedimentation tank and sand filter and the security of drinking water and so on. The results showed that chlorine dioxide might be more effective to inactivate Cyclops than chlorine and Cyclops could be thoroughly removed from water by pre-dosing chlorine dioxide process. The GC-MS examination and Ames test further showed that the sort and amount of organic substance in the treated water by chlorine dioxide preoxidation were evidently less than that of prechlorination and the mutagenicity of drinking water treated by pre-dosing chlorine dioxide was substantially reduced compared with prechlorination.     

Pilot-scale study of removal effect on Chironomid larvae with chlorine dioxide

Introduction C hironom id, from the dipteran fam ily Chirono- m idae, is a non-biting m idge that is w idely distributed in the northern hem isphere at tem perate latitudes. C hironom id larvae can be found both in lentic and lotic environm ents, usually …     

铜绿微囊藻胞内物消毒副产物生成：氯化和溴化比较

为了研究蓝藻水华期间释放的有机物给原水水质及给水处理过程带来的影响,选取优势藻种铜绿微囊藻的胞内物质(IOM)作为前驱体,分析了其结构特征.此外,分别研究了IOM在pH 6.5、7.1及8.4条件下与氯及溴反应后性质的变化及消毒副产物的生成,并进行了相关性分析.结果表明,IOM中以相对分子质量较大的组分(>30×103)为主,其溶解性有机碳(DOC)含量占总量的68.8%.三维荧光光谱(EEM)的结果表明IOM的成分主要以芳香蛋白类物质为主,其单位DOC的荧光强度为92.6 AU·L·mg-1.与氯或溴反应后,芳香蛋白类EEM峰值下降了76.6%~93.3%,且其降低值与三卤甲烷(THMs,R2=0.81)和卤乙酸(HAAs,R2=0.77)的生成量正相关.IOM与氯或溴反应生成的THMs和HAAs浓度均随着pH的增加而增加.溴相比氯与IOM反应可以生成更多的THMs和HAAs,且HAAs的卤代程度更高,但是氯及溴与IOM反应能力的差异随着pH的升高而逐渐减小,即k OBr·IOM/k OCl·IOM相似文献