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用液膜分离技术处理含铅废水 总被引:14,自引:0,他引:14
探讨了水中Pb^2+在以P507为流动载体、LMS-2为表面活性剂的煤油-柠檬酸乳状液液膜体系的传输过程。考察了外相酸度,内水相酸度和浓度,膜相载体浓度,膜相表面活性剂肖度以及乳水比等因素对铅去除率的影响,找到了乳状液液膜体系最佳组成。采用这种分离技术对含Pb^2+100mg/L的水样进行处理,铅去除率可达94%。 相似文献
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臭氧氧化法处理染料中间体1—氨基蒽醌和DSD酸生产废水 总被引:6,自引:1,他引:6
采用臭氧氧化法处理染料中间体1-氨基蒽醌和DSD酸生产废水,能改善废水的可生化性,降低废水中有机物的水溶性,提高混凝处理的效率。研究结果表明,在原水PH条件下,当臭氧投加量为7.5g/L时,DSD酸氧化母液脱色率大于90%,BOD5/COD达到0.3。当臭氧投加量为6g/L时,1-氨基蒽醌废水的BOD5/COD达到0.3。1-氨基蒽醌废水经投加量为2.5g/L的臭氧处理后,再进行两级混凝处理,CO 相似文献
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臭氧氧化法处理染料中间体1-氨基蒽醌和DSD酸生产废水 总被引:11,自引:0,他引:11
采用臭氧氧化法处理染料中间体1-氨基蒽醌和DSD酸生产废水,能改善废水的可生化性,降低废水中有机物的水溶性,提高混凝处理的效率。研究结果表明,在原水pH条件下,当臭氧投加量为7.5g/L时,DSD酸氧化母液脱色率大于90%,BOD_5/COD达到0.3。当臭氧投加量为6g/L时,1-氨基蒽醌废水的BOD_5/COD达到0.3。1-氨基蒽醌废水经投加量为2.5g/L的臭氧处理后,再进行两级混凝处理(FeSO_4的投加量分别为5.0g/L和1.0g/L),COD和色度的去除率可分别达到90%和93%。 相似文献
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缩合—电解法处理苯胺废水 总被引:4,自引:1,他引:4
采用缩合-电解法处理苯胺废水,缩合过程的最佳PH为5.0-6.0,甲醛的最佳投加量视废水中苯胺含量而定;电解过程中,NaCl的最佳投加量为3%(wt),控制电解液PH为5.0-7.0、电解时间120-140min、槽电压3V、电流密度0.9A/dm^2。在上述条件下,苯胺含量为1000-10000mg/L的废水经缩合-电解法处理后,COD<250mg/L,苯胺<0.1mg/L。 相似文献
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用废气中的硫化氢制硫化锌 总被引:5,自引:0,他引:5
在以重晶石(BaSO4)为原料、用碳化法生产碳酸钡的过程中,排放含硫化氢的尾气。硫化氢是一种具有恶臭的有毒气体,在我国工业企业设计卫生标准中规定居住区大气中硫化氢最高容许浓度为001mg/m3。我们进行了以氧化锌为原料制成吸收液吸收尾气中的硫化氢,制造ZnS的试验研究。ZnS可用于生产锌钡白。1 试验11 主要仪器、试剂与材料PHS4型酸度计,WZG200型光电光谱仪。氧化锌矿粉(ZnO质量分数868%),硫酸(化学纯),氢氧化钠(化学纯)。12 试验方法121 氧化锌的溶解将氧… 相似文献
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用废甲醇催化剂制备活性氧化锌和五水硫酸铜 总被引:3,自引:0,他引:3
用NH4Cl和H2SO4为浸取剂,络合浸取废甲醇催化中的ZnO和CuO,以制备活性ZnO和CuSO4.5H2O。浸取ZnO的适宜条件为:温度85-100℃,NHCl投加量为理论量的1.9-2.1倍,浸取时间为20min。 相似文献
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硫酸生产废水中砷去除方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对硫酸生产中水洗净化工序排放的废水分别采用灰灰石和鼓风氧化法,铁屑法和铁盐法进行处理试验,结果表明,采用铁盐法级处理工艺处理废废水是可行的,控制组处理的PH分别为8-10和8-9,Fe/As摩尔比分别为1和5,当进水As含量为115mg/L时,经两组处理后,出水As含量〈0.5mg/L,重金属离子,PH,SS等指标均符合国家排放标准。 相似文献
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研究了用蒸馏水为吸收液采样、用2,4-二硝基氯苯光度法测定大气中己二胺的浓度。通过试验,确定了采样方法、显色剂和Na2CO3溶液用量、反应液pH、显色反应温度和时间、萃取时间等;得出大气中己二胺的最低检出浓度为0.4μg/m3,吸收液平行测定的相对标准偏差为2.1%,加标回收率为92% ̄94%。 相似文献
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物理化学法处理高浓度有机废水 总被引:32,自引:0,他引:32
探讨了物理化学法处理环氧乙烷生产中产生的高浓度有机废水。利用Fenton试剂和冶金高炉瓦斯灰的氧化、混凝、吸附等作用,对废水进行处理,废水的色度可去除100%,COD可去除70%以上,通过实验,得出了适宜的处理工艺条件:Fenton试剂的投加量为3%H2O2浓度15mL/L,1mol/L FeSO4溶液3.5mL/L,瓦斯灰的用量为50g/L,废水的pH为4左右;加Fenton试剂处理和加瓦斯灰处 相似文献
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增敏碘量法同时测定微量Mn(Ⅱ)、 Mn(Ⅶ)、 Cr(Ⅲ)、 Cr(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了用增敏碘量法同时测定微量的Mn(Ⅱ)、Mn(Ⅶ)、Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)。将样品中的Mn(Ⅶ)和Cr(Ⅵ)用Na2SO3预先还原,在pH为3.0的醋酸盐介质中对Mn(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)用过量KIO4氧化(当用H2P2O2-7掩蔽Cr(Ⅲ)时,只有Mn(Ⅱ)被氧化),过剩的IO-4用钼酸盐掩蔽,加入KI后,以Na2S2O3滴定游离出的I2。此法对Mn的测定范围为29~14706μg/L,相对标准偏差为0.31%~1.18%;对Cr的测定范围为59~10294μg/L,相对标准偏差为0.36%~1.12%。此法与常规滴定法测定Mn和Cr相比,分别可增敏20倍和12倍 相似文献
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废铁屑—H2O2法处理炼油厂含酚废水 总被引:6,自引:0,他引:6
用废铁屑作催化剂,H2O2作氧化剂,对炼厂汽提后含硫废水进行了除酚试验研究,考察了初始PH、H2O2投加量、废铁屑投加量对酚去除率的影响。对含酚量为331.5mg/L的废水,将其初始PH调至7.2,30%H2O2的投加量为7.5mL/L,废铁屑的投加量为3-8g/L,经2h反应后,酚的脱除率可达99.9%。 相似文献