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利用加入固体硝酸铵(NH4NO3)颗粒以及使用磷酸二氢铵-硝酸镁混合液(NH4H2PO4-Mg(NO3)2)作为基体改进剂,改进无火焰光谱法测定海水的铅、镉条件,提高了样品的灰化温度和原子化温度,消除了高盐分对测定的干扰。 相似文献
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用EDTA作基体改进剂EAAS法测定痕量锌元素及基体干扰的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以EDTA铵盐为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法测定废水,土壤、岩石等样品中的痕量锌,研究了样品基体对测定锌的影响,并探讨和考察了EDTA作为基体改进剂消除基体干扰的效果,选择了最佳工作条件。样品中锌含量为10 ̄35ng/g时,方法的相对标准偏差为2.3% ̄3.9%,加标回收率为92.5% ̄104%。 相似文献
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TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中的微量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
利用加入基体改进剂NiNO3,采用TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法,对绿茶中的微量硒进行测定分析,结果RSD〈5.0%,回收率在99.0%-100.2%之间。该法简便、快速,测定结果准确可靠。 相似文献
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本文描述了用(NH_4)_2HPO_4作基体改进剂、石墨炉原子吸收法直接测定内墙涂料中铅的方法。文中对灰化、原子化条件和(NH_4)_2HPO_4浓度等进行了讨论。用4%(NH_4)_2HPO_4作基体改进剂,可以使铅的灰化温度提高到800℃,原子化温度提高到2100℃,灵敏度提高50%以上。用标准曲线法直接测定,回收率为95~104%,变异系数为5.5~7.0%。 相似文献
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研究了硝酸-双氧水体系消解、石墨炉原子吸收光谱法,测定环境空气中的锡。采用抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景。方法的检测限为3.56μg/L,实际样品回收率为90.6%~102%。 相似文献
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石墨炉原子吸收法直接测定土壤中的镉 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了一个直接测定复杂基体的土壤中痕量镉的石墨炉原子吸收法。实验表明,采用热解涂层石墨管,在最大功率升温方式的条件下,土壤中的镉可在低温(800℃)下原子化,从而可在不加任何基体改进剂的情况下,使存在于基体中的大量氯化物在原子化时不挥发或者挥发甚微,因此避免了基体对镉的干扰。在氘灯自动扣背景下,用标准加入法工作曲线校准样品,可获得准确的土壤中镉的分析结果。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定砷时钯、镍两种基体改进剂的比较 总被引:11,自引:0,他引:11
本文重点探讨了镍和钯作为基体改进剂对石墨炉AAS法测定砷时的影响。在灰化、原子化温度,灵敏度,精密度以及回收率方面进行了比较,选择了土壤中砷的石墨炉原子吸收分析方法。用本法测定了GSS-3标样及三种不同类型土壤样品,结果令人满意。 相似文献
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随着环境科学的发展,各种水样中微量元素的含量分析已成为环境监测、科学研究、环境卫生等有关部门的经常性任务.但是由于以下两方面的原因:1、为了消除存在于水样中的大量基体(如海水中的氯化物等)对测定的可能干扰,以及两个或多个被 相似文献
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优化并建立了垃圾渗滤液中砷的微波消解—石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测定方法,以实现复杂环境介质中砷的定量分析。GFAAS测定的最佳条件为灰化温度600℃、原子化温度2 200℃、基体改进剂Pd(10mg/L)8μL。微波消解最佳条件为消解液HNO_3∶H_2O_2(体积比)2.8∶0.2、消解温度166℃、消解时间38min。优化条件下,测得某垃圾填埋场垃圾渗滤液中砷质量浓度平均为176.80μg/L,加标回收率为91.7%~100.9%,相对偏差均小于5%,方法准确、可靠。 相似文献
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砂对海水中溶解油的吸附及影响因素研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以柴油污染的海水为对象,研究了砂对海水中溶解油的吸附作用及吸附的影响因素。结果表明,砂对溶解油的吸附符合Henry型吸附等温式,其吸附量随着砂粒粒径的减小、温度的降低和盐度的增加而增大。在影响吸附的3种因素中,粒径对吸附的影响最大。通过吸附热力学分析,推断砂对溶解油的吸附属于物理吸附。 相似文献
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本文叙述了在进行海水中油类分析时,用海水工作曲线代替标准曲线,从而使平均回收率增加到95%以上。并在石油醚、原油标准、无水硫酸钠等的选择和用量上作了一些条件试验。 相似文献
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