荧光法测定天然水中的硝酸盐——(3—氨基—1)萘二磺酸流动注射法

本报告提出了一种快速、灵敏且精确的流动注射方法,用以测定天然水中的硝酸盐。在镀铜镉柱中,硝酸盐首先被还原为亚硝酸盐;亚硝酸盐与3—氨基—1.5萘二磺酸反应,生成偶氮酸。此酸在碱性介质中,生成荧光性盐。注射速度约为30ml/小时,2×10~(-5)μ硝酸盐注射10次的相对标准偏差为0.8％,检出限(S/N=3)为1×10~(-3)μ硝酸盐。     

硅酸盐岩石中少量和主量元素的流动注射分析

<正> 流动注射分析(FIA)有设备简单、操作方便、速度快、成本低、精度高等特点,是一种湿化学自动分析技术。已在农业和环境等许多分析领域广泛应用,受到分析工作者的极大重视。1982年以来,日本学者陆续发表了硅酸盐岩石中铁、铝、硅、磷、钛、钙等元素的流动注射分析方法。其中铁铝的测定本刊已于1983     

流动注射荧光分光光度法测定微量铅

本文用流动注射分析方法研究了铅离子与氯离子的络合反应,在远紫外光照射下产生荧光。利用此反应测定微量铅,Pb(Ⅱ)的线性范围是0--35ppm,检出限0.5ppm,相对标准偏差0.50%分析速度可达180样/小时。本法应用于废水中铅的测定,取得满意结果。     

天然水重金属原子吸收法测定中螯合树脂在线预浓集

采用流动注射,离子交换与原子吸收联用技术,建立了天然水中铜、铅、镉和锰等重金属离子的在线预浓集火焰原子吸收分析方法。该方法具有快速、在线、微量、自动、密闭等优点,分析样频率为４５／ｈ,浓集倍数约２０倍,相对标准偏差为２．０％,适用于天然水中这些痕量离子的日常监测。     

化学发光流动注射法测定雨水中过氧化氢

用化学发光流动注射分析装置,将16孔阀连接成异步双流路,以过氧化氢-鲁米诺-钴(Ⅱ)为化学发光体系,建立了快速测定雨水中过氧化氢的方法,最低检测限为0.1ng/ml,在0.1—400ppb范围内有良好的线性关系,相对标准差为0.78—3.03％,每小时可分析480个以上的样品.     

工业废水中微量镍的流动注射光度分析

采用流动注射分析技术,在柠檬酸,碘存在的氨性介质中,以丁二酮肟为显色剂,应用光度自动分析方法,测定废水中微量镍,检出限为0.3mg·l~(-1);线性范围为0.3～10mg·l~(-1);相对标准偏差<1％。     

痕量镉的FIA分光光度法测定

前言本文采用流动注射分析技术,在Cd~(2+)-Cadion2B-TrifonX100体系中,测定痕量镉。仪器装置简便,快速(240次/h),测定范围宽(0～2.5μg/ml)。实验结果与原子吸收法的测定结果相吻合,可直接用于废水中痕量镉的测定。实验部分一、仪器与试剂 (一)仪器 1.722型光栅分光光度计;     

紫外消解流动注射分光光度法测定地表水中总氮的实验研究

应用荷兰Skalar公司的SAN”连续流动注射分析仪测定地表水中的总氮,建立测定地表水中总氮的流动注射分析法.结果显示该方法分析速度快,分析速率可达32个/小时,仪器测定浓度与峰高响应值相关性很高,相关系数为0.9996,线性范围0.0 mg/L ～5.00 mg/L,方法检出限为0.03 mg/L,精密度RSD小于4％,均满足国家实验质量标准要求.紫外消解流动注射分光光度法测定地表水总氮具有分析速度快、准确度高、干扰少,适合大批量的地表水分析.     

反相流动注射化学发光法测定水中过氧化氢

反相流动注射分析(RFIA),是由Johnson和petty于1982年提出的一种新技术,即以样品为载流,定量注射试剂的分析方法。笔者用反相流动注射化学发光分析方法(RFIA-CL),在ABEI-Cr~(3+)-H_2O_2化学发光体系中,测定H_2O_2含量。其线性范围为0.4～100μg/l;检出限为0.15/μg/l;对浓度为5μg/l的H_2O_2测定11次,相对标准偏差为1.2％;样品分析速度为100只/h。     

对氟苯基荧光酮一溴代十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量铝的研究

本文详细研究了对氟苯基荧光酮与铝(Ⅲ)的反应条件,试验了表面活性剂和共存离子的影响。拟定了荧光熄灭法测量微量铝的方法。本方法用于直接测量水中的微量铝。结果较好。     

硅酸盐岩石中亚铁的流动注射分光光度分析

样品用氢氟酸-硫酸分解,根据流动注射分析原理,拟出以邻菲啰啉作试剂,流注光度测定氧化亚铁流程。19个岩石(矿物)标样的分析结果与推荐值或报道值吻合。本流程适用于测定氧化亚铁含量范围为0.51—18.91％的样品,进样速度为90个样品/小时,标准偏差为±0.04,相对标准偏差为3.23％。     

流动注射分析仪快速测定水中氰化物方法研究

用流动注射分析仪和723S分光光度计(光度法)测定水中氰化物,进行了一系列的比对实验,结果表明,与GB/T7486-1987异烟酸—吡唑啉酮光度法相比,流动注射分析法测定水中氰化物具有高灵敏度、高精密度、高准确度、分析速度快、不需要人工蒸馏等特点。     

化学修饰电极在环境微量及痕量有机物分析中的应用

根据实验研究及国内外文献,从伏安及电位溶出分析,流动注射/液相色谱电化学检测,化学修饰电极生物传感器及化学修饰电极预富集—石墨炉原子吸收法联用等方面,重点综述了化学修饰电极在环境微量及痕量有机物分析中的应用。     

流动注射系统测定海水中Cr~(6+)

设计了Cr6+流动注射自动在线检测系统,并对海水中Cr6+含量的检测条件进行了优化。本系统采用二苯碳酰二肼(DPC)比色原理,通过流动注射技术,结合光电检测、数字信号处理及自动化控制技术,实现了样品的全自动化分析。结果证明,本系统测定速度快(60样/时),线性范围宽(0.004~1.00 mg/L),检出限低(2.17μg/L),精密度高(RSD7.62%),实际水样的加标回收率为92.0%~100.8%。该系统具有简便快速、灵敏稳定、经济环保等优点,适用于海水、地表水、污水等各种水质中Cr6+的在线监测。     

流动注射仪测定农村土壤中氰化物

用流动注射仪对农村土壤中的氰化物进行了测定,并与传统分光光度法进行了比对.结果表明:流动注射法中准确度和精密度均满足监测要求;流动注射法和传统方法测试的结果相对标准偏差(RSD)均小于1％;该法具有分析速度快,稳定性好等特点,适合大批量土壤样品测定.     

固体废物浸出液中铅,镉的流动注射——原子吸收光谱法测定

利用NP—多胺基磷酸树脂为填料制作浓缩柱,结合流动注射技术,对铜渣、尾矿渣及电镀污泥浸出液中的微量铅和镉进行富集,用火焰原子吸收法测定。对于铅和镉,其精密度实验的相对标准偏差分别为2.7％～11.4％和1.5％～4.0%;回收率分别为93.7％～103.0％和88.4％～92.8％。     

化学发光反应抑制效应─FIA法测定水中微量铜

采用鲁米诺抑制化学发光体系与流动注射新技术相结合，并应用巯基棉分离富集方法，监测工业废水中微量铜。     

海水中磷酸盐的在线快速检测

利用孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法与流动注射分析(FIA)联用,建立了一种简便、快速、直接的海水中磷酸盐的测定方法.在优化的实验条件下,当磷酸盐浓度在1～50 μg/L时呈现良好的线性,其线性方程为:y=1.2243x + 3.4529(R2 = 0.9995);检出限(3σ)为 0.29 μg/L;相对标准偏差(RSD)为 0.76 %(50 μg/L的磷酸盐添加于空白海水,n=8).利用本方法分析海水水样中的磷酸盐,回收率为91.9 % ～108.2 %.该方法不仅适用于海水中磷酸盐在实验室中的测定,而且满足监测站、监测船等的对磷酸盐的在线快速监测.     

化学发光反应抑制效应—FIA法测定水中微量铜

采用鲁米诺抑制化学发光体系与流动注射新技术相结合，并应用巯基棉分离富集方法，监测工业废水中微量铜。     

ABEI-H2O2-Cr(Ⅲ)体系反相流动注射化学发光法测定水中Cr(Ⅲ)

采用反相流动注射化学发光分析方法对ABEI-H_2O_2-Cr(III)发光体系进行了研究,并用于天然水Cr(III)的测定,获得了满意结果.本法的线性范围为1×10~(-10)g/ml—8×10~(-6)g/ml,检出限为4.5×10~(-11)g/ml,相对标准偏差为1.1％.