离子色谱仪分析测定制药废水中的氟离子

文中主要介绍离子色谱仪在环境监测中的应用，特别是样品的前处理技术。并例举了应用离子色谱仪分析测定制药废水中的氟离子的全过程来说明只要对样品进行有效的预处理。很多复杂样品均能应用离子电谱仪进行分析测定。     

兰州市降水化学特征研究

对兰州市的１１４个雨雪样品进行了８种无机阴离子，５种阳离子和２种有机酸离子的全面分析和测定。并对其季节变化，离子构成特征，降水中的有机酸，同时结合ＴＳＰ水溶性离子状况以及降水天气气候特征进行了综合分析和研究。     

5B型COD快速测定仪在监测工作中的应用

COD快速测定仪在环境监测工作中已逐步使用，为了验证快速测定仪和重铬酸钾法在COD测定中是否具有等效性，我们采用两种方法同时对标准样品以及不同种类的废水进行测定，对测定结果进行了F检验和T检验，同时做了回率测定，并对快速测定仪的精密度和抗氧离子的干扰进行了测定。     

离子色谱法测定PM_(2.5)中硫酸根离子含量不确定度评议

准确测定大气颗粒物中水溶性组份对分析污染物来源及身体健康具有重要意义。本文采用离子色谱法测定PM2.5中硫酸根离子含量,并对测定的不确定度进行分析。分析过程不确定度来源是样品重复性测量引入不确定度,样品测量准确性引入不确定度和标准曲线的不确定度。应用不确定度评定理论,计算硫酸根离子的合成不确定度。结果表明,滤膜中硫酸根离子本底浓度高低与剪裁滤膜环节是不确定度的主要来源。为了提高分析的准确性,建议使用本底低的滤膜,并取整张滤膜进行分析。     

气相分子吸收光谱法测定海水中氨氮的干扰因素识别及预处理方法研究

采用气相分子吸收光谱法测定海水样品中的氨氮,重点考察海水中共存离子对氨氮测定结果的影响规律,识别测定过程中主要的干扰因素,并提出消除干扰的预处理方法.研究结果表明,碘离子会对氨氮的测定产生负干扰,当样品中碘离子质量浓度达到0.0765 g/L时,氨氮的测定结果与标准值相比明显降低,且在碘离子质量浓度达到0.1910 g...     

微库仑法和离子色谱法测定土壤中可吸附有机卤素

采用振荡吸附处理土壤样品，用微库仑法和离子色谱法分别测定土壤中的可吸附有机卤素(AOX)。通过优化样品前处理条件以提高AOX的提取效率，上述两种方法检出限分别为15.3 mg/kg和16.3 mg/kg, 4-氯苯酚作为标准物质的加标回收率分别为92.2%～95.0%和77.7%～80.2%。两种方法测定实际土壤样品中AOX,6次测定结果的RSD为5.4%～19.2%。GSS系列标准土壤试验结果表明，振荡吸附处理样品，用微库仑法和离子色谱法在测定样品中AOX时测定结果区别不大，土壤中AOX含量与卤素含量无直接关系。     

离子色谱分析中淋洗液对Cl^-的测定影响

PIC-8型离子色谱仪测定样品中的Cl^-、NO3^-、SO4^2-时，通过对样品中加入淋洗液与不加入淋洗液的测定结果进行比较分析，可以看出淋洗液的添加对NO3^-、SO4^2-测定结果不产生影响，但对Cl^-有较大影响，通过保持相同实验条件可以避免这一情况的发生，同时也减少了操作步骤，缩短分析时间，提高了工作效率．     

称样量对氟离子选择性电极测定结果的影响

本文探讨了用浸提——氟电极法测定植物样品时,样品的称量对测定结果的影响,对“环境监测杆准分析方法” 中有关这个问题的看法提出异议,认为产生这种影响的原因主要是离子活度和干扰离子影响二个方面。     

离子色谱法测定废气中的丙酸

建立了用离子色谱法测定有组织废气和无组织废气中丙酸的新方法，常规无机阴离子对该方法的测定没有干扰。对实际废气样品进行分析，丙酸的回收率分别为91．5％～106％。该方法分析速度快，所需样品量少，且无需复杂的前处理，简便、灵敏、可靠。     

离子色谱法测定大气降水中的硫酸根和硝酸根离子

降水样品中的阴离子,经阴离子色谱柱交换分离,抑制型电导检测器检测,以保留时间定性,峰面积外标法定量,建立了离子色谱同时测定降水的硫酸根和硝酸根离子的分析方法。结果表明,2种阴离子标准曲线线性相关系数均大于0.9991,测定结果的相对偏差(n=10)分别是0.81%和0.89%。用该方法对样品进行测定并进行加标回收试验,加标回收率在98.0%～101.0%之间,能满足大气降水中阴离子的分析要求,是降水样品中阴离子分析的理想方法。     

原子吸收法测定大气飘尘中铁的含量

本文对样品处理、其它离子的干扰以及AA—670型原子吸收光谱仪测定铁的最佳条件进行了研究。样品滤膜在高温灰化后用氢氟酸和硝酸消解,稀释后直接进行测定。硅的干扰可以用多次加入氢氟酸的方法消除,其它离子不干扰测定。当采样体积为7.2m~3时,最低检出浓度为5.0×10~(-5)mg/m~3。相对标准偏差1.5％,平均加标回收率98.5％。     

对离子计各功能监测水中氟的探讨

对离子计各功能监测水中氟的探讨余妙玲（广东佛山市环境监测站，５２８０００）近年来，利用离子计测定样品中含氟的量已普遍被人们采用。氟离子选择电极具有设备简单、操作方便、分析费用低，并能在许多其它离子存在下对氟离子具有高度选择性。克服过去用分光光度法分析...     

容量法测定环境样品中硫酸根时钡镁混合液加入量的探讨

容量法测定环境样品中硫酸根时钡镁混合液加入量的探讨郑奇，刘瑞欣，杨佃华（巴州环境监测站８４１０００）环境样品中硫酸根的测定一般有重量法，比浊法，离子色谱法，容量法等。重量法准确，但操作冗繁，离子色谱法灵敏，快速，但仪器设备昂贵，一般监测站无力购买，比...     

IC色谱仪电位法测定S^2—的运用与研究

介绍了应用ＹＩＣ－８型离子色谱仪电化学检测器测定标准样品及废水样中Ｓ＾２－的含量，同时与化学法进行比较，肯定了电位法的准确性、可靠性。     

浅谈离子色谱法连续对多种阴离子进行定性和定量分析

介绍了离子色谱法连续测定样品中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-8的浓度，体现了当代离子色谱的发展潮流．     

次溴酸盐氧化法测定海水中氨氮试验条件的优化

对次溴酸盐氧化法测定海水中氨氮的试验条件进行优化，考察了温度、氧化时间、次溴酸盐用量、氨基酸等影响因素，以及干扰离子对测定的影响。方法在0 mg/L～0.100 mg/L范围内线性良好，检出限为0.8 μg/L，标准溶液平行测定的RSD为4.4%，能力验证样品的测定结果合格。     

滤膜采样氟离子选择电极法测定大气中氟化物的改进研究

根据滤膜采样氟离子选择电极法测定大气中氟化物的实践经验,对氟离子选择电极法进行改进。该改进方法经过大气样品和氟化物标准样品的实验验证,结果表明:标准样品的标准偏差为0.010~0.019 mg/L,相对标准偏差为3.0%~3.2%;大气样品的标准偏差为0.11μg/m3,相对标准偏差为4.3%;加标回收率为95%~105%。说明该方法的精密度好,准确度高,符合国家标准的要求。实验证明改进方法测定结果准确,操作简便、快捷。     

动态顶空-气相色谱/离子阱质谱法测定土壤中苯系物

采用动态顶空进样，气相色谱/离子阱质谱法测定土壤中的苯系物。对样品的吹扫温度、吹扫时间和解析时间进行了优化，各组分的方法检出限：苯为0.43 μg/kg，甲苯为1.13 μg/kg，对、间二甲苯均为1.74 μg/kg，邻二甲苯为0.37 μg/kg；对5种苯系物的低、中质量浓度标液进行加标，回收率为82.0%～115%，重复测定7次的RSD为4.8%～15.1%。对某造纸厂周边土壤样品中苯系物进行测定，结果固废堆存处周边土壤中苯和甲苯检出。     

离子色谱法测定废气中的丙烯酸

采用离子色谱法测定废气中的丙烯酸，几种常见的无机阴离子对分析无干扰。方法在0．100mg／L～10．0mg／L范围内线性良好，对有组织废气和无组织废气的检出限分别为0．04mg／m3和0．003mg／m3，废气平行样品测定值的相对偏差为3．4％～10．5％，加标样品的回收率为91％～102％。     

柱后衍生离子色谱法测定土壤和沉积物中的六价铬

采用加热回流提取、柱后衍生离子色谱法分离土壤和沉积物中的六价铬，使用紫外可见检测器进行测定。选用7种土壤和沉积物的实际样品，依次讨论了氢氧化钠-碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液、氢氧化钠-氯化钾溶液、离子色谱碱性淋洗液4种不同提取剂对六价铬的提取效率，以及超声提取、水浴振荡提取和恒温磁力搅拌冷凝回流3种提取方式的提取效果；研究了10～60 min、25～190℃条件下的最佳提取时间和加热温度；分析了不同提取剂体积和称样量比值条件下六价铬标土的测定量，并探究了提取液的保存条件。优化后的前处理条件：称取2.5 g筛分后的土壤或沉积物样品，加入25 mL NaOH/Na₂CO₃提取剂，在恒温磁力搅拌冷凝回流装置上于120℃加热回流60 min,离心后用0.22μm滤膜过滤，用柱后衍生离子色谱紫外检测装置进行测定。相比目前常用的分光光度法、原子吸收法等测定土壤中六价铬方法，柱后衍生离子色谱法特异性强，降低了差减法或其他前处理技术测定六价铬时所引入的误差，且不受提取液色度、浊度等影响。方法检出限可达0.002 mg/kg,灵敏度高，操作简便，抗干扰能力强，对于...