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相似文献
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1.
节水金点子     
正1.用盆和桶接水来洗东西比直接用水冲洗更省水。如刷牙时,用口杯接水后,关了水龙头再刷,只需要0.5升水,而直接开着水龙头刷牙1分钟,则要浪费9升水。2.淘米水可用来洗菜或洗碗,洗完菜的淘米水可用于浇花;残余茶水可用来擦家具。3.菜先拣后洗,能够避免浪费水。家里洗餐具,最好先将餐具上的油污擦去,用热水洗一遍,最后才  相似文献   

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节水金点子     
正1.用盆和桶接水来洗东西比直接用水冲洗更省水。如刷牙时,用口杯接水后,关了水龙头再刷,只需要0.5升水,而直接开着水龙头刷牙1分钟,则要浪费9升水。2.淘米水可用来洗菜或洗碗,洗完菜的淘米水可用于浇花;残余茶水可用来擦家具。3.菜先拣后洗,能够避免浪费水。家里洗餐具,最好先将餐具上的油污擦去,用热水洗一遍,最后才用较多的温水或冷水冲洗干净。  相似文献   

3.
节水金点子     
正1.用盆和桶接水来洗东西比直接用水冲洗更省水。如刷牙时,用口杯接水后,关了水龙头再刷,只需要0.5升水,而直接开着水龙头刷牙1分钟,则要浪费9升水。2.淘米水可用来洗菜或洗碗,洗完菜的淘米水可用于浇花;残余茶水可用来擦家具。3.菜先拣后洗,能够避免浪费水。家里洗餐具,最好先将餐具上的油污擦去,用热水洗一遍,最后才用较多的温水或冷水冲洗干净。  相似文献   

4.
节水金点子     
正1.用盆和桶接水来洗东西比直接用水冲洗更省水。如刷牙时,用口杯接水后,关了水龙头再刷,只需要0.5升水,而直接开着水龙头刷牙1分钟,则要浪费9升水。2.淘米水可用来洗菜或洗碗,洗完菜的淘米水可用于浇花;残余茶水可用来擦家具。3.菜先拣后洗,能够避免浪费水。家里洗餐具,最好先将餐具上的油污擦去,用热水洗一遍,最后才用较多的温水或冷水冲洗干净。  相似文献   

5.
正1.充电后及时拔掉充电器,减少对电的浪费。2.采用节能灯,夏天将空调调到26摄氏度,这样可以大大节约能源。3.用便携环保餐具自带午餐,不用一次性餐具。4.在刷牙时把水龙头关上,即使是漏滴,10天就能漏掉一吨水。5.用自备的菜篮子或布袋买菜购物,一个一次性塑料袋需要600年才能腐烂。  相似文献   

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正1.充电后及时拔掉充电器,减少对电的浪费。2.采用节能灯,夏天将空调调到26摄氏度,这样可以大大节约能源。3.用便携环保餐具自带午餐,不用一次性餐具。4.在刷牙时把水龙头关上,即使是漏滴,10天就能漏掉一吨水。5.用自备的菜篮子或布袋买菜购物,一个一次性塑料袋需要600年才能腐烂。6.自制果汁,不仅健康还能减少工业用水和用电。  相似文献   

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正1.充电后及时拔掉充电器,减少对电的浪费。2.采用节能灯,夏天将空调调到26摄氏度,这样可以大大节约能源。3.用便携环保餐具自带午餐,不用一次性餐具。4.在刷牙时把水龙头关上,即使是漏滴,10天就能漏掉一吨水。5.用自备的菜篮子或布袋买菜购物,一个一次性塑料袋需要600年才能腐烂。6.自制果汁,不仅健康还能减少工业用水和用电。  相似文献   

8.
实验室用水纯度及制备的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
1.实验室用水的纯度要求实验室对用水的质量要求是根据所要制备的标准水样的级别和待测组分的浓度水平,选择与之相适应的纯水级别及其制备方法.我国目前规定的实验室常用纯水标准如表1.一级水可供配制痕量金属溶液使用;二级水适用于除去有机物的场合;三级水可用于玻璃器皿的初步洗涤和冲洗;四级水可用于纯度要求不高的场合.例如,做为冲洗树脂的尾水或充许含有痕量杂质的溶液.  相似文献   

9.
1抽滤硫酸钡沉淀时应少液多洗 ,即用少量温水多次冲洗 ,直至滤液不含 Cl-为止。 2 Cl-检验方法 :抽滤后的坩埚底部往往存有一滴或几滴滤液 ,把这几滴滤液移到表皿上 ,加一滴 1 %硝酸银即可检验。 3坩埚应放在 1 2 0~ 1 30℃烘箱中 ,烘 1 .5小时 ,在干燥器中冷却至室温 (或 1小时 ) ,恒重率达 98%以上。 4建立每一坩埚的基本重量。每一坩埚在使用前应反复冲洗、浸洗、恒重 ,直至其重量不再减少 ,这时的重量作为此坩埚的基本重量。若坩埚重量与基本重量相差小于0 .8mg,就认为此坩埚冲洗干净。快速、准确测定大气硫酸盐化速率的方法@贾文仲$…  相似文献   

10.
建议用硬质玻璃瓶盛水样。水中含还原性无机物较多时,可用NaOH调pH为9~10,后加入2m12N醋酸锌(1升水),以保证六价铬不被还原。天然水样室温保存,工业废水样必须冰箱保存。  相似文献   

11.
实验表明 ,当第一只吸收瓶中的浓硫酸吸水后的浓度约变为 75%时 ,第二只吸收瓶开始增重。因此可确定浓硫酸不完全吸水时的浓度为75%。 SO2 连续采样系统中常用密度为 1 .89g/cm3、浓度 95%浓硫酸洗气 ,依据计算公式 :c′=v1ρ1c/( v1ρ1 v2 ρ2 ) ,式中 :c′为吸水后浓硫酸浓度( % ) ;c为原浓硫酸浓度 ( % ) ;v1为原浓硫酸体积( ml) ;ρ1为原浓硫酸密度 ( g/cm3 ) ;v2 为吸收水的体积 ( ml) ;ρ2 为水密度 ( g/cm3 ) ,可知当浓硫酸浓度变为 75%时 ,浓硫酸吸水量约为使用量的一半。由此可确定洗气用浓硫酸有效使用期 :当浓硫酸吸水量约为其…  相似文献   

12.
分液漏斗的洗涤:加100ml 1:5盐酸,20ml四氯化碳,振荡2min.静置分层后,将四氯化碳层流出收集起来.再往漏斗中加20ml符合测油标准的四氯化碳,重复上述操作.最后,将酸液流出(收集起来可多次使用),用清水振荡洗涤漏斗至清水沿漏斗壁均匀流下,再用少量蒸馏水冲洗干净即可.  相似文献   

13.
称量瓶的直径应与所用滤纸直径的一半相当 ,以免多次折叠滤纸造成不必要的误差 ;2根据所取样品的体积选择量筒的大小 ;3漏斗的大小应以滤纸放入后其上边缘距离漏斗边缘 0 .5~1 cm为宜。4滤纸放入漏斗内 ,用蒸馏水冲洗使滤纸与漏斗之间无气泡 ,漏斗颈内全部充满水形成水柱 ,利  相似文献   

14.
取 2 0 ml混合均匀水样 ,置于 2 5 0 ml磨口回流锥形瓶中 ,加 1 0 .0 0 ml0 .2 5 0 0 mol/ L重铬酸钾标液 ,用硝酸银溶液 ( 1 0 0 g/ L)滴定至出现砖红色沉淀止 ,再加数粒水玻璃珠 ,连接磨口回流冷凝管 ,从管上口慢慢加入 30 ml硫酸 -硫酸银溶液( 5 0 0 ml浓硫酸中加 5 g硫酸银 ) ,轻摇锥形瓶使溶液混匀 ,加热回流 2 h。冷却后用 90 ml水冲洗冷凝管壁 ,取下锥形瓶。溶液再度冷却后 ,若仍然发现有砖红色沉淀 ,加入数滴氯化钠溶液 ( 1 .0 g/ L)至砖红色沉淀消失为止。然后加 3滴试亚铁灵指示剂 ,用硫酸亚铁铵标液 ( 0 .1 mol/ L )滴定 ,溶液…  相似文献   

15.
目前常用红外分光光度法(GB/T16488-1996)测定地表水中石油类,该方法规定空白用水为蒸馏水或同等纯度水。根据多次实验发现,常规的空白用水会使试验结果出现异常。故对空白用水的选择和制备进行了试验。1 空白试验实验证实,蒸馏水、去离子水、自来水空白吸光值波动性较大,不宜直接用于空白试验用水。未受污染的源头水及锅炉冷凝水空白吸光值较低,但取水不易,且很难排除偶然性的外界干扰。2 空白用水的制备2 1 活性炭吸附柱的制备和实验用水的纯化先将实验用分析纯颗粒状活性炭(天津市津北精细化工厂500g/袋)活化。取1000g颗粒状活…  相似文献   

16.
1在过滤前必须将滤纸用小毛刷轻轻刷一遍 ,再用蒸馏水冲洗干净后晾干备用 ,以免纤维进入吸收液。2氯化亚锡溶液应临用现配 ,以免被氧化失去还原作用。3使用 1 4~ 2 0目或 1 6个 /克规格的无砷锌粒以保证分析结果准确。 4为控制反应速度 ,可当砷化氢发生瓶加完试剂放置 1 5min后放入盛有冰水的托盘中 ,取 5.0 ml吸收液于干燥的吸收管中 ,插入导气管 ,再将 4g( 1 4~ 2 0目 )锌粒迅速倾入砷化氢发生瓶中 ,立即将导气管与发生瓶连接 ,保证不漏气 ,在室温下反应 1小时。5可用蒸馏法回收氯仿 ,温度不可过高 ,微沸即可 ,初馏液可加少量无水氯化钙…  相似文献   

17.
1问题的提出在大气监测采样中,SO2、NOx等项目采用吸收液采样法,通常是选用U型多孔玻极吸收管(以下简称吸收管)。由于吸收管具有独特的形状,洗涤时只能冲洗,不能刷洗,给吸收管的洗涤带来了困难,加上对玻板有特殊的要求,如洗涤方法不当或洗涤不净,不仅会影响玻板阻力、发泡效果,而且会给吸收管带来一定的污染,影响监测结果的准确性。目前,对于吸收管的洗涤方法虽有一些报道[1],但洗涤结果不好,工作效率不高。我们经过多年的实践,提出以下洗涤方法。2洗涤方法及步骤2.1水冲洗2.1.1冲洗水的准备为防止自来水中含有少量砂…  相似文献   

18.
实验部分 一、巯基棉的制备方法:取硫代乙醇酸20ml、乙酸酐14ml,混匀后加入浓硫酸2滴,摇匀并冷却至室温,加脱脂棉4g浸湿,室温放置24小时以上。用蒸馏水洗至中性、挤干残存水,放入37~38℃烘箱中烘干后放入棕色磨口瓶中保存。在避光、密闭、较低温度下可保存一年以上。 二、冷原子荧光法间接测定痕量砷的方法: 分别加入0,0.4,0.8,1.2,1.5μg As于含100ml去离子水的砷化氢发生瓶中,再加入1:1硫酸13ml,20%碘化钾2ml,40%氯化亚锡5ml,摇匀后煮沸5min。冷却后加无砷锌粒4g,生成的砷化氢通过10%醋酸铅溶液  相似文献   

19.
高效液相色谱分析水中阴离子洗涤剂   总被引:3,自引:0,他引:3  
试验了反相高效液相色谱法分析水中阴离子洗济剂———直链烷基苯磺酸钠,以甲醇/水体系作流动相C18色谱柱分离紫外检测器检测,水样经微孔膜过滤后直接进入仪器分析,加标回收率为83%~93%,变异系数为27%~42%,检测限为0050mg/L。  相似文献   

20.
采用高效液相色谱法测定土壤中甲醛,探讨试验前处理过程中使用的试剂、耗材、玻璃器皿的洗涤,以及萃取流量、液体在环境中暴露时长等操作细节对空白值的影响.试验表明:衍生剂2,4二硝基苯肼须纯化后使用;提取液应使用超纯水机现制水配制,且现配现用;石英砂须经高温灼烧后放置在干燥器中保存;玻璃器皿应在使用前烘干或者再次用纯水冲洗....  相似文献   

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