甲烷对非分散红外吸收法测定固定污染源废气中二氧化硫的干扰

二氧化硫是中国重点管控的废气污染物。固定污染源废气二氧化硫测定有定电位电解法、非分散红外吸收法、碘量法等，其中非分散红外吸收法具有选择性好、寿命长、灵敏度高等优势，是固定污染源废气二氧化硫测定的常见方法。在波长为7.3 μm附近的红外吸收波段，甲烷和二氧化硫的特征吸收峰有明显重叠，造成交叉干扰。实验研究表明：甲烷将对二氧化硫的测定引入5%左右的正干扰。现场验证表明：对于含有高浓度甲烷的焦化废气，非分散红外吸收法测定二氧化硫结果显著偏高，经过数学修正后与其他方法可比。在应用非分散红外吸收法测定二氧化硫时，应确认烟气中不含甲烷或其浓度很低，否则应当采取有效手段消除或减小甲烷的干扰。     

便携式气相色谱测定固定源排气中的硫化氢

在SO₂与H₂S共存下,利用便携式气相色谱法测定了固定污染源排气中硫化氢含量。方法简便快速,准确度和精密度较高,受干扰物质二氧化硫的影响小,测定结果完全满足复杂成分烟气中硫化氢的测定要求。     

大气污染源低浓度二氧化硫监测方法比较

燃煤电厂烟气脱硫大多采用湿法脱硫原理,导致脱硫尾部烟气排放温度低、湿度高、二氧化硫浓度低,现有的二氧化硫监测采样系统和仪器无法准确测定其排放浓度。通过对不同方法和仪器的对比实验,确定了适合在低温、高湿、低二氧化硫排气情况下的采样分析方法。     

火电厂烟气自动化监测系统的比对监测

介绍了火电厂烟气自动化在线监控系统按照《固定污染源烟气连续监测系统技术要求及检测方法》(HJ/T 76-2001),以及《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》(GB/T 16157-1996)和《固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电解法》(HJ/T 57-2000)对大气污染物中颗粒物、二氧化硫和流速进行了比对监测,结果表明,颗粒物、二氧化硫和流速的测定结果均符合规定要求.     

燃煤（油）固定污染源二氧化硫排放总量监测（二）：实测方法

燃煤（油）固定污染源二氧化硫排放总量监测（二）　　　　　──实测方法易江（中国环境监测总站１０００１２）接１９９５，９（３）：１６５～１８２。４固定污染源排放ＳＯ２总量实测方法监测ＳＯ２排放总量主要包括三方面的测量，即烟气参数的测定，烟气中ＳＯ２浓度...     

便携式干法烟气预处理装置除水效率分析

利用湿度发生器与SO₂标准气生成湿度梯度测试气,比较“微压”式、半导体冷凝、Nafion管干燥3种便携式烟气预处理装置中的SO₂损失率;结合各预处理装置的工作原理及特点,分析其除水效率下降的主要原因。通过现场比对测试,验证“微压”式和半导体冷凝烟气预处理装置的除水能力。为降低烟气湿度对测试结果的影响,提高监测数据的准确性提供参考。     

广州主要工业源排放的气态污染物扩散模拟研究

以广州省控工业污染源排放的气态污染物(SO₂、NO_x为主要研究对象,通过中尺度气象模式MM5与空气质量模式CALPUFF耦合,模拟11月典型气象条件下, SO₂和NO_x的扩散传输过程,研究其时空分布特征,并分析省控工业污染源排放对特定区域(主要针对2010年亚运场馆)空气质量的影响。结果表明,主要受典型风速的影响,SO₂和NO_x浓度具有明显的时空分布不均匀性。浓度高峰值主要出现在晚间至凌晨时段,而浓度低峰值主要出现在白天至中午时段。受污染源分布、排放高度和风向的影响,荔湾区和越秀区污染物浓度较高,且在广州西南部形成较明显的污染带;且这些省控污染源对南沙体育馆空气质量有较大影响。 研究结果对广州空气污染来源分析具有一定参考意义。     

固定污染源CEMS相对准确度计算模板

介绍一套"固定污染源CEMS相对准确度计算模板",模板由后台运算单元和面板单元组成,把参比方法与CEMS同时段测定值组成的数据对输入或贴入该模板,即可生成相对准确度的计算结果。该模板适用于固定污染源CEMS气态污染物二氧化硫和氮氧化物浓度及氧含量准确度的计算,可减轻监测技术人员的劳动强度,提高计算结果的准确性。     

固定污染源烟气监测中含湿量测试方法优化研究

根据烟气二噁英采样须收集冷凝水的特点,利用理想气体状态方程计算烟气含湿量,得到简化公式,将该简化公式法与阻容法、FTIR法用于测定4类不同行业企业烟气的含湿量,并对测定结果做比对。结果表明,4类不同〖JP〗行业企业简化公式法的测量结果RSD为1.0%~4.2%,相对偏差为-4.21%~-0.25%;在湿度较高的测量条件下,简化公式法的测量结果RSD与相对偏差均＜5%。该方法可作为固定污染源烟气手工监测中含湿量测量的一种辅助方法和质控措施。     

烟气分析仪测试二氧化硫存在的问题

1　问题提出及改进措施在使用ＴＨ - 990型智能烟气分析仪进行烟气测试过程中 ,发现二氧化硫数据偏低 ,有两次监测数据甚至为零。通过仔细观察、分析 ,发现ＴＨ -990型仪器使用的导气管是乳胶管 ,二氧化硫传感器测量范围 0ｍｇ/Ｎｍ3～ 50 0 0ｍｇ/Ｎｍ3。由于乳胶管对二氧化硫有较强的吸附作用 ,以及二氧化硫传感器测量范围太大 ,故造成烟气中低含量二氧化硫测量误差大。建议厂家将烟气分析仪的传感器改成 0ｍｇ/Ｎｍ3～ 2 0 0 0ｍｇ/Ｎｍ3,导气管改成硅胶管 ,然后再将仪器用二氧化硫标气标定。现选择标气浓度为 549ｍｇ/Ｎｍ3,用改进后的…     

结晶紫褪色分光光度法测定SO_2的研究

在碱性介质中,ＳＯ２能使结晶紫褪色且褪色的程度随ＳＯ２量的增加而呈线性关系,据此建立了分光光度法测定ＳＯ２的新方法,确定了显色测定的最佳条件。方法的最大吸收波长在６００ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为７３×１０３Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。ＳＯ２量在０～１００μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律     

便携式非分散红外烟气仪在高湿低硫锅炉烟气监测中的干扰和对策

简述了便携式非分散红外烟气分析仪在高湿低硫锅炉烟气监测中,存在采样流量、现场温度以及预处理装置反吹等方面的干扰因素。提出了在锅炉烟气监测中可采取控制采样流量、延长仪器预热时间、反吹预处理装置等措施,消除干扰,保证烟气监测的稳定准确。     

固定源排气中氮氧化物的测定

由于没有单独测定二氧化氮的方法标准、二氧化氮标准气体和测定二氧化氮便携式(电化学传感器)仪器标准,目前不能利用标准气体评价二氧化氮便携式(电化学传感器)仪器的性能;但是,可采用将NO2还原成NO后用化学发光法、非分散红外线法或电化学传感器法测定氮氧化物。     

乌鲁木齐市采暖期SO_2污染空间分布特征分析

对乌鲁木齐市采暖期进行SO2网格布点监测。结果表明:采暖期SO2浓度值分布在49~364μg/m3之间,72.4%的网格监测值超过国家二级日标准,污染严重。SO2浓度基本呈现4个梯度:第一梯度为市区西北部,SO2浓度小于120μg/m3;第二梯度为市区东北部,浓度为120~160μg/m3;第三梯度为第四梯度外围,SO2浓度为160~200μg/m3;第四梯度为市区中部及市区南部,SO2浓度大于200μg/m3。SO2污染随海拔高度的递增而增加,城市北部污染较轻,城市中心地带为重污染区域。     

大型火电机组二氧化硫排放规律研究

选取35台装机容量30万千瓦以上大型火电机组,进行了为期2年的监测。总结出大型火电机组二氧化硫排放规律,对大型火电机组燃煤含硫量、脱硫设施脱硫效率和二氧化硫排放浓度三者间的关系进行了统计分析,建立了线性回归方程,进而对燃用不同含硫量燃煤的火电机组执行不同排放标准时,配套脱硫设施需要达到的脱硫效率进行了预测。     

流动注射—化学发光法测定大气二氧化硫

本文对大气二氧化硫的流动注射—化学发光法测定进行了研究.基于鲁米诺—碘—二氧化硫无机偶合化学发光反应,建立了测定大气二氧化硫的新方法.采用了流动注射气体扩散在线分离技术,使得经典的化学发光测定的选择性大大提高.对鲁米诺—碘这一化学发光体系有很强催化作用的金属离子及其它酸化后不挥发的物质均不影响本体系的测定.方法具有简单、快速、选择性好的特点.已用于大气环境监测分析,结果较满意.     

定电位电解法测定烟气中SO_2的干扰问题及解决方法

烟气的含湿量、负压、干扰气体都会对SO2监测数据产生一定干扰,有时甚至会严重偏离实际值。基于定电位电解法测定烟气中SO2的原理,提出采样管设置加热冷凝功能;测试过程注意采样流量变化,当负压超过2.3kPa临时压力时需采取前置抽气泵消除压力;以及计算干扰气体临界浓度,进行软件修正等解决方法。     

电子制冷预浓缩仪-气相色谱-质谱法测空气中含硫化合物

建立电子制冷预浓缩仪-气相色谱-质谱法测定空气中10种含硫化合物的方法。经考察不同采样容器、优化预处理条件、研究样品保存等获得了最佳实验条件,并通过实际样品的测定,考察了方法的适用性。结果表明:硫化氢、甲硫醇和乙硫醇3种高活性含硫化合物校准曲线线性回归系数在0.990以上,另外7种含硫化合物在0.995以上;高、中、低空白加标样品相对标准偏差均为9.5%以内,乙硫醇由于具有高活性和吸附性,低浓度空白加标回收率为63%,其余组分回收率范围为83%~110%;当进样体积为400 mL时,各目标化合物的方法检出限为0.2×10^-3~1.1×10^-3 mg/m³。分析污水处理厂无组织排放监控点的空气结果显示,该方法具有较低的检出限及较强的抗干扰能力,能较好地满足目前监测工作的要求。     

Peak exposures in aluminium potrooms: instrument development and field calibration

Aluminium smelter potrooms are unique in that workplace exposures to hydrogen fluoride (HF), sulfur dioxide (SO2), and particulate matter occur simultaneously for some tasks. The peak exposures to these contaminants are of increasing interest in discovering the etiology of respiratory health effects. While a variety of direct-reading instruments are available for sulfur dioxide and particulate matter, only a few exist for hydrogen fluoride. The sensors in these HF instruments have a cross-sensitivity to sulfur dioxide making it difficult to monitor HF in an environment that also contains SO2. To overcome this problem, we assessed the simultaneous use of two electrochemical instruments: one with a SO2 sensor that does not respond to HF and the second with a hydrogen fluoride sensor that responds to both HF and SO2 in a 1 : 1 ratio, termed 'total acid gas'. The difference in the response between the two instruments should indicate the HF concentration: [HF + SO2] minus SO2 equals HF. The performance characteristics of this sampling train were evaluated in the laboratory through the generation of both HF and SO2 with permeation tubes. The response and recovery times for the SO2 only instrument were acceptable (6 and 15 s, respectively), but the "total acid gas" instrument exhibited both slow response and slow recovery approaching three and six min. The association between the traditional integrated filter sampling method and the direct-reading instrument for SO2 is 0.80 (Spearman's rho). The use of the digital filter strengthens the association between the HF direct-reading instrument and the integrated samples from 0.41 to 0.68.     

铵盐气溶胶对烟气排放连续监测系统颗粒物比对监测的影响研究

利用拉曼光谱对采样后的滤筒进行分析,发现废气中的硫酸铵-硫酸氢铵气溶胶是造成成都市部分企业烟气排放连续监测系统(CEMS)颗粒物比对监测结果不合格的主要原因。通过比较分析得出:在对含硫酸铵-硫酸氢铵气溶胶废气进行颗粒物浓度比对监测时,参比方法(重量法)测定的颗粒物浓度是一定标干采样体积下废气中固体微粒和硫酸铵-硫酸氢铵液体微粒结晶后产生的晶体的总质量,基于光散射法的CEMS颗粒物浓度测试系统测定的颗粒物浓度只是一定标干采样体积下废气中固体微粒的质量,由此导致参比方法测出的颗粒物浓度远大于CEMS测出的浓度,造成比对误差远超出允许值范围。