吹扫捕集- GC/MS法测定水中卤代烃的质量控制指标研究

采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法,通过实际样品测试及全国多家实验室测定数据统计两种方法,针对水中三氯甲烷、四氯化碳、溴仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯等8种卤代烃的平行样测定相对偏差、空白加标回收率及实际样品加标回收率等3个指标,研究了每种卤代烃的质控指标评价标准,提出其平行样测定...     

广东省部分饮用水源地水中总α和总β放射性水平

调查广东省不同地区饮用水源地水中总α、总β放射性水平,分丰水期和枯水期2次各采集20个不同水样,按照《生活饮用水标准检验方法放射性指标》(GB/T 5750.13—2006),利用BH1227型低本底α、β测量仪测定样品。结果表明,40个水样中总α、总β放射性水平分别为0.017 Bq/L~0.286 Bq/L和0.027 Bq/L~0.397 Bq/L,测量值均在正常本底波动范围之内,放射性指标符合国家《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)。     

砷、汞、镉质控混合水样的配制

本文讨论了质控混合水样的配制方法,叙述了质控样品的均匀性、稳定性试验及定值的原则和方法,详实地列出了有关统计检验方法。在现有实验室条件下,可以配制出满足监测工作需要的质量控制样品。     

吹扫捕集-GC/MS法测定水中苯系物质量控制指标研究

采用吹扫捕集-气相色谱/质谱法,通过统计全国多家实验室的测定数据和实际样品测试两种方法,对水中苯、甲苯、乙苯、间/对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯和异丙苯8种苯系物的平行样测定相对偏差、空白加标回收率及实际样品加标回收率3个质控指标进行了研究,分别给出每种苯系物的质控指标评价标准,提出其平行样测定相对偏差为6.5％ ～13....     

室内空气污染监测用氨标准样品研究

根据中国对室内空气污染监测的实际需要,介绍了室内空气污染监测用氨标准样品的研制方法,包括试剂的验证、均匀性和稳定性检验、分析定值和测定数据的统计检验等方面。氨标准样品采用重量法制备,用纳氏试剂分光光度法对样品进行均匀性和稳定性研究,并进行不确定度评估。研究结果表明,氨标准样品的均匀性良好,室温条件下可稳定18个月以上;在全面分析不确定度来源的基础上,定值结果为0.494 mg/L,不确定度小于3%。与美国同类标准物质进行比对分析,结果具有可比性。可用于氨测定的质量控制、分析方法评价以及实验室能力验证等方面。     

加速溶剂萃取-凝胶净化色谱-气相色谱质谱法测定农用地土壤中有机氯农药方法研究

通过对加速溶剂萃取、平行蒸发及净化方法等环节的优化实验,建立了加速溶剂萃取-凝胶净化色谱-气相色谱质谱法测定农用地土壤中23种有机氯农药的检测方法。结果表明,方法检出限为0.0034~0.0052 mg/kg;对化合物质量分数为0.25 mg/kg的土壤加标样品进行平行实验,回收率为82.0%~93.7%;测定结果的相对标准偏差（RSD）≤8.7%。对土壤有证标准质控样品进行分析,测定结果均在验收范围之内。该方法准确可靠,灵敏度较高,样品净化效果较好,能够满足农用地土壤中有机氯农药残留痕量分析的要求。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中微囊藻毒素质量控制指标研究

采用固相萃取－液相色谱法，通过统计全国多家实验室的测定数据，对水中微囊藻毒素测试的平行样测定相对偏差、空白加标回收率、实际样品加标回收率、空白加标回收率平行样相对偏差以及样品加标回收率平行样相对偏差5个质控指标进行了研究，并给出了质控指标评价标准，提出在概率P和γ均为0.90时，其平行样测定允许最大相对偏差应控制在7.3%；空白加标质量浓度为0.005~20 μg/L时，回收率的控制范围为61%~125%；样品测定浓度为未检出、加标质量浓度在0.2~3.6 μg/L时，实际样品加标回收率控制范围为66%~108%；空白加标、样品加标回收率平行样最大相对偏差应分别控制在3.9%和8.9%。在概率P和γ均为0.95时，其平行样测定允许最大相对偏差应控制在8.3%；空白加标质量浓度为0.005~20 μg/L时，回收率的控制范围为49%~137%；样品测定浓度为未检出、加标质量浓度在0.2~3.6 μg/L时，实际样品加标回收率控制范围为60%~114%；空白加标、样品加标回收率平行样最大相对偏差应分别控制在5.2% 和14.8%。     

芦山县地震灾区饮用水水源地总放射性水平的初步调查

通过对地震后雅安市芦山县的饮用水水源地总放射性水平调查,初步掌握该县重点区域饮用水水源地放射性浓度的水平。参考《生活饮用水标准检验方法放射性指标》(GB/T 5750.13—2006),通过测定质量厚度-计数效率曲线获取不同质量厚度的样品源所对应的计数效率值,计算水质中总放射性浓度。结果显示,所采集的雅安芦山地震灾区40个饮用水源地水样中的总α、总β放射性活度浓度范围分别为9.13×10-3Bq/L~9.83×10~(-2)Bq/L和1.68×10~(-2)Bq/L~1.36×10-1Bq/L,均符合我国《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)中放射性活度浓度指标限值要求(总α≤0.5 Bq/L,总β≤1 Bq/L)。说明地震没有造成该地区饮用水源地水质的放射性污染。     

有机氯农药和多氯联苯测定的样品净化方法

介绍了多氯联苯和有机氯农药环境样品的弗罗里硅土小柱、浓硫酸的分离、净化方法。经实际样品测定检验该方法，测定结果可靠。     

放置平衡法分析污染砂土样品中~(90)Sr

研究了放置平衡法分析污染砂土样品中90Sr的适用性,结果表明,参标样的相对误差≤12.4%,平行样的RSD≤10.8%,样品除杂效果良好,回收率稳定,实际样品比对分析表明测量结果可靠,适用于大批量砂土样品的流水作业分析。     

Assessment of elemental contaminants in water and fish samples from Aba river

The elemental contaminants in water and fish samples from Aba river were studied. The elements studied were Zn, Ni, As, Hg, Co and Mn. Three water samples and three samples of different fish species were collected from different locations in the river. The water and fish samples were analysed for elemental contaminants using Atomic Absorption Spectrophotometer (AAS). The elemental toxicants Zn and Mn were identified in appreciable amounts in fresh fish species namely, Lates niloticus and Oriochronis niloticus, of mean values 8.012 ppm and 0.861 ppm, respectively. The analysis also shows arsenic concentration of mean value 0.01 ppm in Lates niloticus. The analysis of frozen fish samples purchased from the Waterside market located near the river shows Ni and Hg levels of mean values 0.83 ppm and 0.02 ppm, respectively. The levels of elemental contaminants As, Zn, Hg and Mn from the water samples have mean values 0.082 ppm, 11.284 ppm, 0.201 ppm and 1.024 ppm, respectively. There are five industries that discharge waste products into Aba river. In view of this, there is a need to determine the level of pollution of the river, since the inhabitants depend on the river for their drinking water, fishing and other domestic uses. This study is aimed at determining the level of heavy metal toxicants in fish and water samples from the river. The effect of these elemental contaminants and the associated health hazards were examined.     

土壤环境样品库建设及样品信息数据库管理

土壤样品携载丰富的环境特征信息,对于掌握不同历史阶段土壤环境状况及变化趋势有着不可替代的作用。环境保护部国家土壤环境样品库于2010年建成,是中国环境保护重要基础设施,具有储存专业化、管理集中化、信息系统化、质控标准化等特点,创新性地集合了土壤样品保存和应用的现代技术,已成为中国最大的土壤环境资源和信息平台。通过开展国家土壤样品库建设和样品信息数据库管理研究,集成国家土壤样品库建设技术和土壤样品数据库信息管理成果,为各地建立省级土壤样品库提供借鉴,对于规范和指导全国土壤环境样品库建设和样品保存、数据库信息管理和应用等具有重要意义。     

用改进的凯氏法测定生物样品和水样中总氮方法的探讨

对凯氏法测定生物环境样品中总氮的测定方法进行了研究和改进，以简易装置代替凯氏消解装置，省略了蒸馏步骤。避免了称量时易造成的样品损失及蒸馏过程的氨氮损失。经过实际样品的测定，并与原测定方法进行了对比实验，证明改进后的测定方法具有准确度高，精密度好，实验装置及步骤简便易行的特点。缩短了实验周期，提高了氮的回收率。同时，用改进后的方法对水样进行了测定，也取得了良好效果。     

水和废水中含油水样的成套采集技术研究──一种新型适用的含油水样采样器

在查阅大量文献的基础上，分析总结了现有采样器的优缺点，并依据采集有代表性含油水样的理论要求，设计制作了一种独具特色而又科学适用的新型合油水样采样器。本采样器可用于采集含油水样和其它水样。     

水质二硝基甲苯环境标准样品的研制

报道了水和废水环境监测所用水质二硝基甲苯环境标准样品的研制情况。其中对水质二硝基甲苯环境标准样品的作用、样品的制备、均匀性测定、稳定性考察以及定值分析等方面做了较详细的介绍。     

关于废水监测断面及采样点位选择的探讨

通过对不同采样点位的监测数据统计分析,以求找到最优采样点位。     

液相色谱法测定土壤中对羟基苯甲醛

采用加速溶剂萃取法萃取土壤中的对羟基苯甲醛,用HPLC进行定量分析,判断液相色谱法测定土壤中对羟基苯甲醛的方法可行性。研究表明,该方法具有分离效果较好,前处理简单、快速准确、灵敏度高、重复性好等特点,适用于土壤中对羟基苯甲醛的测定。     

水质铝环境标准样品的研制

铝元素对环境的污染以及对人类和动植物的影响已经受到许多国家的重视，并制定了相应排放标准和实物标准，在我国无铝环境标准样品的提供，本文介绍了铝环境标准样品的研究和制备方法。     

水中烷基汞检测技术的研究进展

简述了水中烷基汞的分析测定技术,包括富集材料的种类和性能,水样富集处理方法,色谱和毛细管电泳分离技术,光谱、质谱及其他多种检测技术的联合应用等,并对水中烷基汞的分析检测技术发展进行了展望。     

顶空气相色谱法测定土壤中频哪酮

确定了顶空气相色谱法测定土壤中频哪酮。该法利用气固平衡原理,在密闭容器中,将土壤中频哪酮挥发到气相中,然后用气相色谱测定气相中频哪酮浓度。研究表明,该方法具有分离效果较好,前处理简单、快速、准确、灵敏度高、重复性好等特点,因此适用于土壤中频哪酮的测定。