厌氧填充柱降解四氯化碳实验研究

研究了不同填料的厌氧填充柱中微生物去除四氯化碳的特点、效率以及规律。厌氧填充柱完成填料挂膜后，定期测定不同高度处四氯化碳质量浓度及细菌的数量，结果表明，在25℃条件下，不同的填充柱中，发酵性细菌在数量上均比硫酸盐还原菌占较大优势；混合厌氧菌对四氯化碳有较好的降解作用，对四氯化碳的降解率最高可以达99．1％；以活性炭作为填料的填充柱对四氯化碳的降解效率高于其他填料的填充柱。     

便携式GC-MS快速测定水中苯胺

采用便携式GC-MS测定水体中的苯胺，并对水样中离子强度和顶空分析的平衡时间进行优化。试验表明，苯胺在10．0μg/L～200μg/L范围内有较好的线性，r为0．998；方法检出限为5．8μg/L；回收率为92．8％～96．7％；RSD为3．2％～8．6％。用54种VOCs混合标样对苯胺标液进行干扰试验，结果试验条件下苯胺与VOCs得到有效分离。     

水中苯胺类化合物分析的难点

结合实验研究了水中苯胺类化合物的测定难点和影响因素，包括样品保存和水样中悬浮物的影响。苯胺类化合物易被氧化，样品不易保存且受悬浮物的影响。研究结果表明：样品中未加入抗氧化剂进行保存时，部分苯胺类化合物迅速降解；当样品中加入80 mg/L硫代硫酸钠进行保存时，部分苯胺类化合物的保存时间可以延迟2~3 d后降解。样品中悬浮物对联苯胺萃取影响较大，回收率偏低，可以通过调节样品pH至酸性后过滤，再将滤液调至中性后进行萃取，回收率明显提高。笔者同时讨论了消除与补偿基质干扰的方法，包括色谱分离条件和检测器条件的选择、优化，内标法、空白基质匹配标准校正法和工作曲线法等定量方法的选择。     

苯胺-甲醛聚合物缓蚀剂研究

以苯胺、甲醛为原料，在不同的反应条件下，以不同的配比合成了一系列的苯胺缩聚物．用失重法研究了在温度、酸浓度、缓蚀剂加入量等影响因素下，苯胺-甲醛聚合物缓蚀剂对A3钢缓蚀效果，结果表明合成的苯胺-甲醛聚合物具有优良缓蚀性能，并得出其适宜的应用条件。     

工业废水中苯胺、硝基苯的检测方法探讨

建立了用气相色谱内标法测定工业废水中的苯胺、硝基苯的方法，优化了试验条件。采用SE-30毛细管柱来代替不锈钢柱，并采用氢火焰离子化检测器，可快速测出工业废水中的苯胺、硝基苯含量。方法在0-400mg／L之间，线性关系良好，实际工业废水样品测定的CV≤1．44％，加标回收率为98．4％～99．3％。     

生物絮凝剂在啤酒废水处理中的应用实验

本文用生物絮凝剂处理可生化性的啤酒废水，对生物絮凝剂投加量、生物絮凝剂处理的适宜pH值、温度、金属离子影响等条件进行较系统的研究，绘制出单一因素对生物絮凝剂处理效果影响的曲线，确定生物絮凝剂处理啤酒废水的最适条件．经过5d处理，啤酒废水中COD去除率可达90．53％；污水中氨氮的去除率可达84．08％；絮凝率可达87．56％．     

气相色谱法测定废水中苯胺类化合物

建立了气相色谱测定废水中5种苯胺类化合物的方法，优化了试验条件。方法在0mg／L-100mg／L之间线性关系良好，N，N-二甲苯胺、苯胺、对甲苯胺、间甲苯胺、邻甲苯胺的检出限分别为0．004mg／L、0．002mg／L、0．013mg／L、0．008mg／L、0．007mg／L，实际废水样品测定的RSD≤1．5％，加标回收率为93．8％～99．5％。     

雨天硫酸盐化速率样品扩散分析

选择采样期不同降雨天数的碱片，测定余边的硫酸盐化速率含量，其结果为：采样期全月无雨时，余边上的硫酸盐均未检出；半月以上至全月有雨时检出率为１００％，检出量占样品量的２．７０～１５．９５％。经扩散试验，查清了余边上的硫酸盐主要是有效面积上采集的样品的扩散，并提出了相应的修正方法。     

硫酸盐化速率样品在碱片上的扩散分析

选择采样期中不同降雨天数的碱片，测定余边的硫酸盐化速信心经含量，其结果为：采样期全月无雨时，余边上均未检出硫酸盐；半月以上至全月有雨时检出率为１００％，检出量占样品量的２．７－１５．９％。经扩散试验，查清了余边上的硫酸盐主要是有效面积上采集２的样品扩散所致，提出了相应的修正方法。     

干扰曲线扣除法测定废水中苯胺类和硝基苯类

使用比色法测定苯胺和硝基苯时，苯胺会严重影响硝基苯的测定。采用干扰曲线扣除法可以定量描述苯胺对硝基苯的影响，得到水样中硝基苯的真实含量。用这种方法测定苯胺，标准差为0.29μg，相对标准差为1.9％，回收率为97％；测定硝基苯，标准差为0.57μg，相对标准差为5.6％，回收率为95％。     

多环芳烃测定中净化方法的研究

对多环芳烃测定中的净化方法进行研究，为了选出最佳净化柱，在一定条件下分别采用硅胶LC-Si、弗罗里LC-Florisil和C18固相萃取净化柱对一定浓度的多环芳烃标准溶液进行净化，测定吸附后流出液多环芳烃浓度，计算吸附率；测定洗脱后流出液多环芳烃浓度，计算洗脱率。测定结果为硅胶、弗罗里和C18固相萃取净化柱对多环芳烃的吸附率分别在87．1％～100％，99．5％～100％和96．6％～100％之间，洗脱率分别在0～106％，78．7％．109％和79．0％～115％之间。结果表明，GC／MS内标法测定样品中多环芳烃使用最理想的净化柱为弗罗里净化小柱，其次为C18净化小柱，最后为硅胶净化小柱。     

用苯胺作标准分析硝基苯类的方法研究

还原偶氮比色法分析硝基苯，其分析结果受锌渣和慢速滤纸吸附系统误差的影响，结果偏低，现用苯胺作标准，并去除硝基苯前处理还原中吸附产生的系统误差，提高硝基苯分析结果的可比性、准确性．     

渭河甘肃段重点污染源综合治理方案研究

本文对渭河甘肃段，等标污染负荷比占９３．９４％的３３家主要污染源，共制定了１２７个点源治理方案，同时制定了流域综合治理方案，并对重点污染物ＣＯＤ削减率由低到高的治理方案进行了评价研究。     

氟喹诺酮类抗生素在水环境中的去除研究综评

介绍了水环境中氟喹诺酮类抗生素的危害,分析了其在污泥吸附、微生物降解和光降解作用下的去除机理。综述了去除氟喹诺酮类抗生素的常规处理技术（活性污泥法和人工湿地）、深度处理技术（高级氧化和膜处理）,以及新型处理技术（超声降解、土壤渗滤系统和生物电强化）的研究进展与优劣,指出不同反应体系的去除机理和途径不一致,需要针对多相、多污染介质的复杂实际环境开展进一步研究。     

苯酚一次氯酸钠光度法测定水中微量苯胺

在亚硝基铁氰化钾存在下，苯胺在磷酸盐介质（pH＝11．4）中与次氯酸钠、苯酚反应形成靛酚。苯胺在0．06－6．40mg/L内服从比耳定律，用于环境水中微量苯胺的测定，结果与标准方法吻合。     

固相微萃取-气相色谱法测定废水中三乙胺和苯胺

采用固相微萃取-气相色谱法建立了测定废水中三乙胺和苯胺的方法,对萃取条件和气相色谱条件进行了优化。方法的相对标准偏差为0．5％～0．8％,加标回收率为96．3％～107．0％。总分析时间小于1h,适用于快速分析废水中胺类化合物。     

苯胺类标准曲线线性影响因素的探讨

温度和pH值对苯胺类测定中标准曲线的线性关系产生影响，在室温较低的条件下，只有通过改变温度条件，同时以酸度计作为调节pH的测试手段，方可产生良好的线性关系；显色所生成的紫红色物质稳定性良好，充分显色后的溶液，比色时间不会影响测定结果。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光度法 测定土壤中的砷

建立了微波消解一氢化物发生原子荧光光度法测定土壤中砷的方法。对微波消解条件进行了优化，用5mL硝酸和2mL过氧化氢的混合酸作消解溶剂，在设定的微波条件下砷提取完全。用5％的盐酸作为反应载流，12g／L硼氢化钾与0．5％氢氧化钠的混合液为还原剂，直接定容后应用HG．AFS测定，并通过测定国家标准参考物质和加标回收实验，对方法进行了验证。实际土壤加标同收率97％～103％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定废气中的铅方法研究

以石英纤维滤筒采样，采用硝酸一氢氟酸消解体系，建立了电感槌合等离子体原子发射光谱法测定废气中铅分析方法。研究了仪器工作条件、方法的干扰和消除因素，探讨了空白实验对分析结果的影响；在选定的最优条件下。铅标准曲线的线性相关系数为0．9999；检出限为0．010mg／L；平均相对标准偏差为2．8％；加标回收率为97．8％～104％。与国家标准方法相比，本方法准确可靠，检测限更低，灵敏度更高，线性范围更宽，可用于废气中铅的含量测定。     

邻苯二甲酸二丁酯原位生物处理的模拟研究

报导了模拟自然条件下的原位生物降解土壤中邻苯二甲酸二丁酯（ＤＢＰ）情况。土样中的ＤＢＰ用二氯甲烷索氏提取６ｈ然后脱不浓缩,最后定溶,供气相色谱测定,结果表明,土壤中降解ＤＢＰ的优势菌种为假单胞菌和黄单胞菌７ｄ降解率为８５％～９６％。