共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
采用便携式GC-MS测定水体中的苯胺,并对水样中离子强度和顶空分析的平衡时间进行优化。试验表明,苯胺在10.0μg/L~200μg/L范围内有较好的线性,r为0.998;方法检出限为5.8μg/L;回收率为92.8%~96.7%;RSD为3.2%~8.6%。用54种VOCs混合标样对苯胺标液进行干扰试验,结果试验条件下苯胺与VOCs得到有效分离。 相似文献
2.
以苯胺、甲醛为原料,在不同的反应条件下,以不同的配比合成了一系列的苯胺缩聚物.用失重法研究了在温度、酸浓度、缓蚀剂加入量等影响因素下,苯胺-甲醛聚合物缓蚀剂对A3钢缓蚀效果,结果表明合成的苯胺-甲醛聚合物具有优良缓蚀性能,并得出其适宜的应用条件。 相似文献
3.
采用自行设计的室内土柱实验装置来模拟渭河渗滤系统,研究含有苯胺的污染河水在渭河渗滤系统中的环境行为及净化机制.结果表明:在硫酸盐还原条件下,苯胺的降解率逐渐升高,最高可达到71%左右;随着S^2-等抑制生物活性物质的产生,苯胺的降解率降低到60%左右;在硫酸盐还原条件下,苯胶降解是不完全的. 相似文献
4.
工业废水中苯胺、硝基苯的检测方法探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了用气相色谱内标法测定工业废水中的苯胺、硝基苯的方法,优化了试验条件。采用SE-30毛细管柱来代替不锈钢柱,并采用氢火焰离子化检测器,可快速测出工业废水中的苯胺、硝基苯含量。方法在0-400mg/L之间,线性关系良好,实际工业废水样品测定的CV≤1.44%,加标回收率为98.4%~99.3%。 相似文献
5.
建立了气相色谱测定废水中5种苯胺类化合物的方法,优化了试验条件。方法在0mg/L-100mg/L之间线性关系良好,N,N-二甲苯胺、苯胺、对甲苯胺、间甲苯胺、邻甲苯胺的检出限分别为0.004mg/L、0.002mg/L、0.013mg/L、0.008mg/L、0.007mg/L,实际废水样品测定的RSD≤1.5%,加标回收率为93.8%~99.5%。 相似文献
6.
7.
结合实验研究了水中苯胺类化合物的测定难点和影响因素,包括样品保存和水样中悬浮物的影响。苯胺类化合物易被氧化,样品不易保存且受悬浮物的影响。研究结果表明:样品中未加入抗氧化剂进行保存时,部分苯胺类化合物迅速降解;当样品中加入80 mg/L硫代硫酸钠进行保存时,部分苯胺类化合物的保存时间可以延迟2~3 d后降解。样品中悬浮物对联苯胺萃取影响较大,回收率偏低,可以通过调节样品pH至酸性后过滤,再将滤液调至中性后进行萃取,回收率明显提高。笔者同时讨论了消除与补偿基质干扰的方法,包括色谱分离条件和检测器条件的选择、优化,内标法、空白基质匹配标准校正法和工作曲线法等定量方法的选择。 相似文献
8.
使用比色法测定苯胺和硝基苯时,苯胺会严重影响硝基苯的测定。采用干扰曲线扣除法可以定量描述苯胺对硝基苯的影响,得到水样中硝基苯的真实含量。用这种方法测定苯胺,标准差为0.29μg,相对标准差为1.9%,回收率为97%;测定硝基苯,标准差为0.57μg,相对标准差为5.6%,回收率为95%。 相似文献
9.
苯胺测定中蒸馏预处理程序改进 总被引:1,自引:0,他引:1
苯胺测定中蒸馏预处理程序改进张向东,李峰(滨州地区环境保护监测站256614)苯胺类化合物的测定方法按文献[l]操作。在实践中,我们对该法的预蒸馏处理进行了改进。对色泽较深,含酚量较高的水样,苯胺的测定均通过蒸馏处理,并规定在蒸出原水样的80%体积后... 相似文献
10.
11.
盐酸付玫瑰苯胺是三苯甲烷类染料,分子中存在的共轭体系使其具有以下特性:1.本身带色;2.随介质的pH变化产生显著的颜色效应,pH值越高,颜色越深,pH值越低,颜色越浅;3.对光和水洗的坚牢度较差;4.可发生重氮化反应;5.杂质使其颜色加深。 相似文献
12.
13.
为提高光度法测定水中亚硝酸盐的分析灵敏度,利用亚硝酸离子在盐酸介质中与对硝基苯胺发生重氮化反应,然后在碱性介质中与H酸偶联,生成紫红色偶氮化合物。对实验条件进行了试验,提出了污染水中亚硝酸盐的测定方法,其最大吸收波长λmax=574nm,摩尔吸光系数ε574=4.8×104。此方法简便、快速、选择性好,灵敏度高,测定结果可靠。 相似文献
14.
苯胺在不同酸度溶液中具有不同的结构和紫外吸收光谱.以苯胺的酸溶液为参比液,以等浓度的苯胺水溶液为测定液,在280nm处测定苯胺含量.结果表明,当苯胺浓度为1~100mg/L时,吸光度与浓度之间存在良好的线性关系,据此建立了紫外差示分光光度法.该法不需分离可直接测定工业废水中苯胺含量,简便快速,回收率高于96.7%. 相似文献
15.
用苯胺作标准分析硝基苯类的方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
还原偶氮比色法分析硝基苯,其分析结果受锌渣和慢速滤纸吸附系统误差的影响,结果偏低,现用苯胺作标准,并去除硝基苯前处理还原中吸附产生的系统误差,提高硝基苯分析结果的可比性、准确性. 相似文献
16.
本方法是在酸性条件下,以二价铜离子做催化剂,用锌粉将硝基苯类化合物还原成苯胺类化合物,然后与亚硝酸钠进行重氮化反应,再与萘乙二胺盐酸盐发生偶合反应生成紫红色化合物,在545nm波长处进行测定。当工业废水中,有苯胺类化合物同时存在时,先求出总量,再减去苯胺类化合物的含量。 相似文献
17.
18.
为了探究土壤中苯胺回收率测定偏低的难点,笔者针对《土壤和沉积物 苯胺类和联苯胺类的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法(征求意见稿)》中前处理阶段的问题,在优化部分前处理条件的基础上,研究土壤吸附、内标加入的时机以及还原剂(五水合硫代硫酸钠)和氨水对苯胺回收率的影响。结果表明:土壤吸附是导致苯胺加标回收率偏低的重要因素,与空白加标相比,含有一定量有机质的砂质壤土基体加标回收率减少了42.05%~60.89%。内标在不同阶段加入会对苯胺回收率产生显著影响,主要是由前处理过程中的基体吸附和挥发损失导致。加入还原剂和氨水对空白加标的苯胺回收率无显著影响,但对于含有一定量有机质的砂质壤土,加入氨水后苯胺加标回收率增加了59.57%,具有显著影响。 相似文献
19.
偶氮比色法测定工业废水苯胺时预蒸馏操作的改进姜军(江苏盐城市环境监测站,盐城224002)苯胺测定的水样预蒸馏通常都是在蒸馏快结束前加入20ml蒸馏水继续蒸至所需体积。本文改为20ml水在蒸馏前先加入,一次蒸馏至馏出液为100ml止。经对照试验,结果... 相似文献
20.
示波极谱法测定空气中苯胺 总被引:2,自引:0,他引:2
苯胺的偶氮化合物在矸性介质中可产生灵敏的导数波、峰电位为-0.73V在10ml体积内、苯胺的浓度在0.04μg—30μg与波高成线性关系、检测限为0.004μg/ml。 相似文献