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目前,测定大气中SO_2的含量,是采用盐酸副玫瑰比色这一方法,由于对提纯的对品红变化规律不易掌握,因而实践中作出的曲线,往往得不到满意的结果。笔者认为对实践中发现的问题需要加以探讨。 副玫瑰苯胺是一种三苯甲烷染料,在同盐酸作用后,由于分子重排,醌环消失,即生成盐酸副玫瑰苯胺,即对品红。 相似文献
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SO_2是大气中主要污染物之一,目前用于测定空气中SO_2,国内外广泛采用较为成熟的方法是,盐酸付玫瑰苯胺法,该法基于相同的原理而采用不同的吸收液,二种吸收液为:四氯汞钾溶液吸收(简称TCM法)和甲醛缓冲液吸收(简称BFA法)。 相似文献
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甲醛缓冲溶液吸收-盐酸付玫瑰苯胺比色法(简称甲醛法)测定大气中SO_2,以其吸收液毒性小,已越来越引起人们的重视,并逐步在取代四氯汞钾溶液吸收-盐酸付玫瑰苯胺比色法。在大气监测工作中,质量保证措施之一,是要求校准曲线的斜率b控制在一定的范围,以检验标准溶液的准确度及试剂的质量。《环境监测技术规范》(以下简称“规范”),《环境空气监测质量保证手册》(以下简称“手册”),对斜率控制范围均作了明确规定。但在实际工作中,有时出现校准曲线斜率不在规定 相似文献
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本文根据《环境监测技术规范》要求,采用“盐酸付玫瑰苯胺比色法”对SO_2标准溶液、环境样品的存放条件和时间进行了考验,并针对SO_2在四氯汞钾吸收液中的稳定性进行24小时连续采样模拟试验、确认在连续采样过程中存在SO_2的损失问题。此外,还对不同浓度、不同采样通气流量条件下SO_2的损失率等有关枝术问题进行了探讨。 相似文献
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监测大气中SO_2浓度,普遍采用四氯汞钾吸收液-盐酸副玫瑰苯胺比色法,我们发现该法在实际测定过程中存在尘的干扰问题。这里采用在采样过程中硫酸预吸收来消除干扰的方法,并用SO_2标准气体同步测定检验。现将其有关实验方法和结果公布如下: 相似文献
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目前测定大气中二氧化硫污染的方法是盐酸付玫瑰苯胺比色法,采样分别在一月、四月、七月、十月,每个月连续采样五天,每天于早晨、上午、下午,晚上采样四次。然后取一、四、七、十月,每个月五天的平均值代表冬、春、夏、秋的大气二氧化硫污染状况。这样是否有充分的代表性?是需要认真研究的问题。一九八七年用硫酸盐化速率对乌鲁木齐的大气二氧化硫污染状况进行了验证。 一、一九八七年乌鲁木齐大气二氧化硫污染状况 1987年乌鲁木齐大气二氧化硫监测结果见表1、表2: 乌鲁木齐大气SO_2各季监测结果 相似文献
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一、研究方法 (一)监测点位设置 在市区不同功能区的8个监测点设置硫酸盐化速率与SO_2监测点。 (二)监测方法 项目 采样仪器 采样时间及频次 分析方法 硫酸盐化速率 碱片架 冬、夏、秋季,每季连续1个月 重量法 二氧化硫 DK—12C大 气自动采样器 冬、夏、秋季,每季连续10天 盐酸付玫瑰 苯胺比色法 相似文献
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盐酸付玫瑰苯胺是三苯甲烷类染料,分子中存在的共轭体系使其具有以下特性:1.本身带色;2.随介质的pH变化产生显著的颜色效应,pH值越高,颜色越深,pH值越低,颜色越浅;3.对光和水洗的坚牢度较差;4.可发生重氮化反应;5.杂质使其颜色加深。 相似文献
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盐酸副玫瑰苯胺比色法是目前测定大气中二氧化硫的常用方法,该方法灵敏,选择性强,但吸收液毒性较大,使用时,对温度、pH和试剂纯度要求比较严格。钍试剂比色法所用吸收液无毒,但灵敏度较低,采样体积较大,不适宜大气中微量二氧化硫的测定。 本文根据二氧化硫与水形成亚硫酸根后能与1.3.5—三硝基苯(TNB)形成TNB—SO_3~-加成络合物,提出了用TNB比色测定大气中微量二氧化硫的方法。该方法的特点是显色迅速、稳定、空白低、灵敏准确,不仅适宜大 相似文献
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方法一 四氯汞钾吸收液—盐酸付玫瑰苯胺比色法 本法检测限为0.30μg SO_2/10ml。 一、仪器: 1.吸收瓶:75ml多孔玻板吸收瓶。 2.大气采样器:流量范围0~1L/min,湖北省环保仪器研究所生产的成套设备。 3.72分光光度计。 二、采样: 用一个内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶,以0.2L/min流量,从8:00至次日8:00,采样时间24±0.5小时,采样体积约为288L。记录采样口的温度、压力。采样后,将样品带回实验室分析,或保存在冰箱里,一周后一起分析。 相似文献
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本文选用亚硫酸氢钠等混合液作吸收液采集大气中的甲醛,再用盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定甲醛含量.确定了测定最佳条件,使方法具有灵敏度高、抗干扰能力强、采集样品稳定等特点.方法检出限0.32μg/5ml,可测定甲醛浓度范围0.01~0.30mg/m~3.适用于大气外环境和居室内微环境空气中甲醛含量的测量. 相似文献
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大气环境自动监测系统中荧光二氧化硫分析器,化学发光式氮氧化物分析器分别与间断、连续采样盐酸副玫瑰苯胺比色法、盐酸萘乙二胺比色法同步测定大气中二二氧化硫、氮氧化物浓度。通过三个月对比测定所获得的二套数据无显著性差异,呈极显著性正相关,具有 相似文献
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陈凤发 《环境监测管理与技术》1989,1(4):49-51
盐酸付玫瑰苯胺比色法测定空气中的二氧化硫时,用四氯汞钾作吸收剂,每升废液中约有7.3克氯化汞排入环境,造成环境污染。因此,含汞废液中回收氯化汞,重新应用于空气中二氧化硫含量的测定,变废为利,可减少汞废液对环境的污染。S.aslam等人在废液中加入硫化亚铁,使硫化 相似文献
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付淑惠 《环境监测管理与技术》2003,15(2):44-44
GB/T 1526-94《空气和废气检测分析方法(3版)》中甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法规定,10.00mg/L SO_2标准溶液放在冰箱(5℃,下同)的保存期为3个月~6个月,否则需重新配制并标定。SO_2标准溶液的配制及标定步骤较繁琐,且SO_2标准溶液标定后需用甲醛溶液稀释,而甲醛是 相似文献
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本文探讨了盐酸萘乙二胺比色方法测定大气中硝基苯、苯胺浓度的最佳反应条件,如酸度、试剂加入量、反应温度、反应时间等。简化了过滤、洗涤操作,精密度高、显色稳定。 相似文献
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二氧化硫是人为制造的最广泛而有害的污染气体之一.它对人、植物和建筑物均有害,因而,对二氧化硫分析方法的发展已引起极大的注意.许多二氧化硫的分光光度测定法已有报道.方法中的大部分是基于在不同条件下亚硫酸盐、副玫瑰苯胺和甲醛反应形成深色的副玫瑰苯胺甲基磺酸,这些方法简单而且灵敏.然而,上述反应的问题是不同批号和分批从不同厂家获得的副玫瑰苯胺的浓度和纯度是可变的.虽然这个问题利用Scaringelli等人提出的副玫瑰苯胺纯化法可以被部分克服,但是,由于反应产物缺乏稳定性,分析时应特别注意像光和测定时间等影响因素.亚硫酸盐易被空气中的氧氧化,因此,必须使其稳定.已建立的一些方法是用二价汞盐作为标准亚硫酸盐溶液的稳定剂或二氧化 相似文献
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许多城市的大气污染物实测值(以SO_2为例)都说明SO_2浓度分布不是正态分布。那么用各个样本值的算术平均值来反映整体的平均趋势就是不适宜的。笔者研究了青岛市大气自动监测系统获取的SO_2浓度值分布状态,由理论计算,得出算术均值偏离真实值的程度。并以此,对目前代表污染状况的算术均值,提出修正意见。 相似文献
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为了解台州市市区大气降水化学成分组成特征及变化规律,对2010—2019年台州市市区降水监测数据进行了统计分析。结果表明:2010—2019年降水样品pH为4.20~4.84夏高冬低,强酸性降水频率下降显著,电导率平均值为3.16 mS/cm。SO_4~(2-)和NO_3~-是降水中最主要的阴离子,NH_4~+和Ca~(2+)是降水中最主要的阳离子。Ca~(2+)浓度在2018年开始有所抬升,SO_4~(2-)和NO_3~-浓度整体呈波动下降趋势。SO_4~(2-)与NO_3~-浓度比均值为1.50,呈下降趋势,同大气中SO_2与NO_2的质量浓度比变化趋势基本一致。SO_4~(2-)和NO_3~-相关性显著,Cl~-、Na~+及Mg~(2+)三者之间具有较好相关性。降水与气态污染物相关性不大,对颗粒物有明显冲刷去除作用。SO_2和NO_x的排放量显著下降,酸雨污染呈现改善过程。 相似文献
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本文研究离子色谱法测定硫酸盐化速率,用碱片采集大气中含硫化合物(主要是二氧化硫)。碱片上的硫酸盐经淋洗液洗脱、过滤后、直接进入离子色谱仪测定SO_4~(2-)离子浓度。检出下限为0.2ppm,本法适用于颗粒物中可溶性SO_4~(2-)离子的测定。 相似文献