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1.
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SBSE- GC/MS法测定饮用水源水中7种多氯联苯单体 被引次数：2
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顾海东 秦宏兵 尹燕敏 朱剑禾 陶冠红《环境监测管理与技术》,2010年第22卷第2期
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采用搅拌棒吸收萃取（SBSE）-溶剂解吸-气相色谱／质谱联用法测定饮用水源水中7种多氯联苯单体，优化了萃取和解吸条件。方法在5ng／L～100ng／L范围内线性良好（r≥0．979），7种多氯联苯单体的检出限为0．8．g／L～3．4ng／L（100mL水样SBSE萃取2h），加标10ng／L时实际水样回收率为93．0％～116％。
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2.
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搅拌棒吸附萃取气相色谱法测定地表水中多环芳烃
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雷艳妮《四川环境》,2011年第5期
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建立了新型的搅拌棒吸附萃取（SBSE）和热脱附系统（TDU）结合的气相色谱（GC）测定地表水中多环芳烃的方法。考察了萃取时间、搅拌条件及萃取温度对实验的影响,对7种多环芳烃（萘、荧蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[ghi]苝、茚并[1,2,3-cd]芘和苯并[a]芘）的加标回收率为89.17%～99.38%,相对标准偏差（RSD）为1.6%～5.6%（n=3）。通过实际样品中PAHs的分析表明,该法快速、灵敏、简单,能满足痕量分析的需求。
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3.
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DPX快速萃取程序升温大体积进样GC/MS法测定水中19种多溴联苯化合物
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董黎静《环境监控与预警》,2016年第8卷第4期
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建立DPX快速吸附萃取、程序升温（ PTV）大体积进样与气相色谱／质谱（ GC／MS）联用， SIM模式同时测定水中19种多溴联苯（PBBs）单体的方法。该方法在PBBs质量浓度1～50μg／L范围内线性良好，19种PBBs单体检出限为0．147～0．230μg／L，相对标准偏差为6．61％～10．5％，加标回收率为61．5％～82．6％。
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4.
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搅拌棒萃取-热脱附/气质联用法测定水中2-MIB和土臭素 被引次数：1
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范苓 张晓赟 秦宏兵 顾海东《环境监测管理与技术》,2013年第25卷第6期
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采用搅拌棒萃取-热脱附/气质联用法测定水中2-甲基异莰醇和土臭素，优化了搅拌棒萃取和热脱附进样的条件。试验表明：两种目标化合物在1．00 ng/L～200 ng/L范围内线性良好，2-甲基异莰醇的相关系数为0．9993，土臭素的相关系数为0．9997，方法检出限分别为0．31 ng/L和0．15 ng/L；空白和实际样品的加标回收率为82．4％～116％，测定结果的RSD＜10％。
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5.
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快速溶剂提取-气相色谱法测定土壤中19种多氯联苯单体 被引次数：10
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李琴 黄云 唐琴秀《环境监测管理与技术》,2008年第20卷第6期
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采用快速溶剂提取-Florisil固相萃取柱净化-气相色谱法测定土壤中多氯联苯单体，探讨了有机氯农药对测定的干扰。方法在0ug／L-100ug／L范围内线性良好，19种多氯联苯单体的检出限为0．06ug／kg-0．36ug／kg，基体加标回收率为78．6％-120％，RSD为0．2％-5．1％。
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6.
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MOFs凝胶膜片微固相萃取-气相色谱法测定水样中多溴联苯醚
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王林 张超艳 周友亚 颜增光 谢亚勃 李建荣 李发生《环境科学研究》,2013年第26卷第4期
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为实现对环境水样中污染物PBDEs(多溴联苯醚)的预富集和分析,利用溶胶-凝胶法制取了一种MOFs(金属有机骨架材料)凝胶膜片微固相萃取装置,结合GC-ECD(气相色谱-电子捕获检测器)检测方法测定环境水样中的7种PBDEs,考察了MOFs用量、萃取温度、萃取时间和解吸时间对于萃取效果的影响.结果表明,在MOFs用量为4 mg、萃取温度为70℃、萃取时间为50 min、解吸时间为15 min的条件下,7种PBDEs单体的加标回收率为74.9％～98.1％,相对标准偏差为3.3％ ～5.7％,方法检出限均小于4.7 ng/L.
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7.
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四川妇女血清中多溴联苯醚的浓度水平与组成特征
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邵敏 陈永亨 李晓宇《环境科学》,2013年第34卷第5期
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用气相色谱-质谱的选择离子法测定四川省妇女血清中多溴联苯醚的质量浓度,并对其组成特征及主要来源进行了研究.在被测的11种多溴联苯醚当中,BDE-209是主要成分,质量浓度从0.12～2.38μg.L-1,中值为0.63μg.L-1,占多溴联苯醚总量的质量分数为63.57%～90.34%,其次是BDE-66、-99和-100,其它多溴联苯醚几乎没有检出,表明污染主要来自十溴联苯醚,其次是四溴和五溴联苯醚.实验结果与其它国家的数据相比,表明多溴联苯醚对普通妇女的污染在四川还处于一个较低的水平.
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8.
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多溴联苯醚在胶州湾养殖水域含量水平与分布 被引次数：1
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周明莹 张惠珍 夏斌 崔毅 乔向英 陈碧鹃 冷凯良《海洋环境科学》,2010年第29卷第6期
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2008年5月和8月,在胶州湾养殖区设置9个站位,分别进行水样和沉积物采集,利用5975气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)进行多溴联苯醚测定.结果显示,在该水域水体中共检出4种多溴联苯醚单体,总浓度范围为ND～630.8 pg/L,其中BDE-47是主要污染物;沉积物中共检出8种多溴联苯醚单体,总浓度范嗣为(189.2～1349.7)×10-12.BDE-47、-99是沉积物中主要污染物.该海域多溴联苯醚的分布特征是靠近胶州湾东北岸的9号、8号站最高.另外,大沽河、桃源河入海口附近的1号站相对偏高,呈现出由东、西向中间方向逐渐递减的趋势.总体结果表明:多数站位8月份∑PBDEs含量高,5月份含量低.
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9.
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广东西江流域饮用水源中典型持久性有机污染物的含量与来源 被引次数：3
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乔梦 安太成 曾祥英 张德林 李桂英 张国霞 郭俊《生态环境》,2010年第19卷第3期
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从广东省西江流域三个饮用水源地采集三个样品，分别分析其中两类持久性有机污染物—有机氯农药和多环芳烃的含量以及来源，从这两类污染物对水环境污染的角度初步判断饮用水源的安全性。首先采用液液萃取的方法对样品进行前处理，然后分别用GC．ECD和GC—MS测定有机氯农药和多环芳烃的含量。实验发现有机氯农药质量浓度在水相中为1．99ng·L^-1～ 4．76ng·L^-1，在颗粒相中为0．36ng·L^-1～0．68ng·L^-1；多环芳烃质量浓度在水相中为73．40ng·L^-1～865．89ng·L^-1，在颗粒相中为16．76ng·L^-1～19．31ng·L^-1。结果表明，六六六和滴滴涕质量浓度低于国标《生活饮用水水源水质标准》（CJ3020．93）的规定，同时苯并[a]芘也低于世界卫生组织《饮用水水质标准》的规定，而其它物质标准中均无规定。由此说明，就有机氯农药和多环芳烃这两类污染物在水中的含量来说，广东西江领域饮用水源是相对安全的。但是由于这两类污染物都具有很强的生物富集性，因此它们在水环境中的存在和作用也是不容忽视的。
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10.
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搅拌棒吸附萃取-气相色谱-质谱联用测定海水中邻苯二甲酸酯 被引次数：1
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高晨晨 李锋民 卢伦 孙玥《环境科学》,2015年第36卷第10期
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为了测定海水中痕量邻苯二甲酸酯,构建并优化了搅拌棒吸附萃取-气相色谱-质谱联用方法. 选取邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和邻苯二甲酸二辛酯这6种邻苯二甲酸酯作为研究对象,优化了萃取时间和解析时间等5种因素,通过回收率和相对标准偏差等对SBSE-GC-MS方法进行验证. 结果表明,最佳萃取时间为2 h,最佳甲醇添加量为10%,最佳氯化钠添加量为5%,最佳解析时间为50 min,最佳解析溶剂为甲醇:乙腈=4:1(体积比).6种邻苯二甲酸酯的峰面积和质量浓度线性对应关系良好,相关性系数均大于0.997,检出限在0.25~174.42ng·L-1之间,不同质量浓度的回收率均在56.97%~124.22%之间,相对标准偏差在0.41%~14.39%之间. 在建立方法的基础上,测定了胶州湾主要河流入海口的样品,结果表明所有采样点均检出邻苯二甲酸酯,邻苯二甲酸二乙酯检出率为100%,质量浓度较大的污染物为邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和邻苯二甲酸二辛酯.
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11.
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电子废弃物拆解地水体多溴联苯醚分布特征 被引次数：1
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王晓春 焦杏春 朱晓华 刘庆龙 刘久臣 殷效彩 国先芬 杨永亮《生态环境》,2014年第6期
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为了解和比较广东贵屿电子废弃物拆解地和珠三角城市地区水体中多溴联苯醚的种类、含量及分布特征,于2011年9月在广东贵屿周边地区和广州采集了20个地下水、7个地表水和4个珠江水,用反相C18萃取小柱提取净化后,利用气相色谱-质谱法测定了样品中的8种多溴联苯醚（PBDEs）。研究结果表明：贵屿地区地下水中PBDEs浓度总体上较高,总质量浓度范围为2.54~71.74 ng·L-1,平均为22.97 ng·L-1,各类PBDEs的检出率为25%~95%。三溴联苯醚（BDE28）、四溴联苯醚（BDE47）、五溴联苯醚（BDE99和BDE100之和）、六溴联苯醚（BDE153和BDE154之和）、七溴联苯醚（BDE183）和十溴联苯醚（BDE209）的质量浓度分布分别为nd~0.64、nd~18.43、nd~25.26、nd~13.92、nd~9.06和nd~15.60 ng·L-1。从物种上来看,分别源于四溴、五溴和十溴联苯醚产品的BDE47、BDE99和BDE209是贵屿地区地下水样中的优势同系物。通过比率P=（BDE47＋BDE99）/BDE209研究发现：低溴代联苯醚比高溴代联苯醚更易被地表径流迁移转换进入到地下水中。贵屿地区地表水中PBDEs的质量浓度范围为3.41~63.83 ng·L-1,平均总质量浓度为19.38 ng·L-1,稍低于当地地下水中PBDEs的平均总质量浓度,PBDEs的组成以高溴代的BDE209为特征,与世界其他水体研究结果相比,可以发现贵屿地区的地表水中PBDEs的平均总质量浓度明显偏高,说明该地区的地表水受到较严重的PBDEs污染,必须引起足够的重视。珠江水中PBDEs的总质量浓度范围为3.48~20.84 ng·L-1,平均为10.39 ng·L-1,表明近年来珠江水体中PBDEs污染有逐渐恶化的趋势。
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12.
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三重四极杆质谱技术测定固体废弃物中多氯联苯 被引次数：1
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卢益 郭志顺 孙静 朱明吉《环境监测管理与技术》,2012年第24卷第4期
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以二氯甲烷为萃取剂,采用快速溶剂萃取、凝胶渗透色谱净化、三重四极杆质谱技术测定固体废弃物中7种多氯联苯单体,选择十氯联苯为内标物,2,4,5,6-四氯间二甲苯为替代物。质谱采用MRM扫描,优化了目标物质保留时间、母离子和子离子质量数及碰撞能量等参数。方法在0.050 mg/L～2.00 mg/L范围内线性良好,7种多氯联苯单体的检出限为0.194 ng/g～0.355 ng/g(以称取30 g样品、定容至2.0 mL计),标准样品回收率多在60%～105%之间,空白加标样品测定值的相对标准偏差在8.6%～13.0%之间。
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13.
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不同水源灌溉的农田表层土壤中多氯联苯和多溴联苯醚的浓度分布特征 被引次数：1
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韩善龙 王宝盛 阮挺 王亚韡 傅建捷 胡敬田 江桂斌《环境化学》,2012年第31卷第7期
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本工作主要关注北京郊区污水河、地下水及混合水源灌溉的3块农田的表层土壤中,26种多氯联苯(PCBs)和14种多溴联苯醚(PBDEs)的浓度分布特征,并对目标污染物各单体浓度之间的相关性进行了统计学分析.结果显示,所有供试表层土壤样品中共检出26种PCBs(∑26PCBs),浓度水平范围为130—1.93×103ng.kg-1干重.检出的PCBs种类包括12种共平面多氯联苯异构体(15.6—433 ng.kg-1干重),6种指示型多氯联苯异构体(50.7—452 ng.kg-1干重)和其它8种多氯联苯同系物(52.1—1.15×103ng.kg-1干重).同时还检出14种多溴联苯醚同系物(∑14PBDEs),浓度水平范围为1.81—14.4μg.kg-1干重,其中十溴联苯醚(BDE-209)为最主要的组分,约占总组分94%以上.污水河河水和地下水混合灌溉的农田中PCBs和PBDEs的浓度大于地下水灌溉农田中的含量.此外,在所有样品中发现高氯代的多氯联苯同系物(氯原子数≥4)浓度之间存在显著的相关性,可能与灌溉水源和土壤对高氯代联苯的强保留等因素有关.
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14.
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微波萃取-气相色谱/质谱测定底泥中多溴联苯醚
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韩晓芳 陈亮 黄满红 陈东辉《环境科学与技术》,2011年第34卷第7期
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文章建立微波萃取,复合硅胶氧化铝层析柱净化,气相色谱-负化学离子源质谱(GC-NCI-MS)检测对环境底泥样品中七种多溴联苯醚(PBDEs)单体定量分析的方法。底泥样品经25 mL正己烷:丙酮(1:1)萃取剂微波萃取10 min,过复合层析柱净化,70 mL正己烷:二氯甲烷(1:1)洗脱和浓缩后,加入内标物PCB-103后进行内标定量分析,7种PBDEs单体的平均基质加标回收率均值为88.6%~96.7%,相对标准偏差为1.9%~9.3%,方法检出限均小于0.06 ng/g,方法具有良好的重现性,较好的回收率和较高的灵敏度。所建立的分析方法体系已用于长江口近岸沉积物中7种PBDEs残留量的检测,四个实际样品中添加回收率指示物PCB-209,其回收率范围为79.5%~109.6%,相对标准偏差为5.2%~16.5%。
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15.
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超声波辅助萃取测定土壤中的多溴联苯醚 被引次数：7
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饶勇 毕鸿亮 孙翠香 张浩原《环境污染与防治》,2007年第29卷第9期
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对土壤中多溴联苯醚(PBDEs)的测定方法进行了研究.土壤样品经超声波辅助萃取后用硅胶氧化铝复合柱净化,再用带电子捕获检测器的气相色谱仪(GC-ECD)进行测定.该方法测定PBDEs各单体的相关系数(R2)为0.999 54～0.999 97,方法线性关系良好.基质加标空白回收率在74.9%～118.1%,相对标准偏差(RSD)为5.9%～8.9%,方法检测限为5.9～9.2 ng/kg.
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16.
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基于固相微萃取技术的GC法测定水中多环芳烃 被引次数：1
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叶鹏飞 李大义 何德文 刘蕾 梁定民《干旱环境监测》,2010年第24卷第4期
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采取新型大容量固相微萃取器与热解吸/气相色谱联用技术,测定饮用水源地水样中的多环芳烃（主要是微量的萘、联苯及菲）。其实验最佳萃取时间为90 min,最佳解吸时间为5 min。该方法的回收率在68.2%~112.2%之间,最低检出限在2.0~3.0μg/L之间,并对饮用水源地的水质进行了检测。
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17.
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莱州湾东部海域多溴联苯醚的污染特征及生态风险评价
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牟亚南 王金叶 张艳 葛蔚 王继芳 柴超《环境化学》,2019年第1期
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于2015年4月和11月,在莱州湾东部海域设置6个采样站点,采集海水和表层沉积物样品,采用气相色谱-质谱联用联用测定海水溶解相、颗粒相和沉积物中14种多溴联苯醚(PBDEs)的含量,分析了PBDEs的组成特征,采用主成分分析了其来源,并对其生态风险进行了评价.结果表明,4月份溶解相、颗粒相和表层沉积物中14种PBDEs同系物总含量(∑14PBDEs)的范围分别为0. 29—0. 76 ng·L~(-1)、1.79—3.60 ng·L~(-1)和31.37—44. 39 ng·g-1,其中BDE209的含量范围分别为0. 21—0. 65 ng·L~(-1)、0.84—2.34 ng·L~(-1)和24. 27—36.79 ng·g-1.11月份海水溶解相和沉积相中∑14PBDEs与4月份无显著差异(P 0. 05),但颗粒相中的∑14PBDEs显著低于4月份(P0.05).4、11月颗粒相中∑14PBDEs占海水中总含量(溶解相+颗粒相)的平均比例分别为83.9%和71.2%,表明PBDEs主要分配在颗粒相上.沉积物PBDEs含量与总有机碳呈极显著正相关关系(r0.9,P0.01).14种PBDEs中,BDE209是最主要的同系物,其次是BDE47.主成分分析表明,莱州湾PBDEs主要来源于商业十溴联苯醚的地表径流输入.莱州湾东部海水中五溴联苯醚和八溴联苯醚存在低生态风险,沉积物中五溴联苯醚具有中等生态风险.
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固相微萃取-气相色谱分析饮用水中三卤甲烷 被引次数：1
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沈丽娜 赵贤广 朱明新 徐炎华《环境污染与防治》,2010年第32卷第4期
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大多数自来水厂现仍使用液氯处理作为饮用水消毒的主要技术之一,但在处理过程中会产生有致癌性的三卤甲烷,如氯仿、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和溴仿。为了对饮用水中的三卤甲烷进行研究,采用固相微萃取—气相色谱方法检测分析。研究了搅拌速度、萃取时间、萃取温度、盐含量(NaCl质量分数)和pH对萃取效果的影响,得出最佳优化条件:搅拌速度240r/min,萃取时间15min,萃取温度20℃,NaCl质量分数为20%～30%,pH=6。同时,对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及保留时间进行了评价。结果表明,采用固相微萃取—气相色谱方法,拟合曲线得出,在三卤甲烷质量浓度为0.05～2.00、2.00～40.00μg/L时相关系数分别为0.9908～0.9997、0.9907～0.9971;在三卤甲烷质量浓度为5.00、20.00μg/L时,相对标准偏差分别为3.5%～7.6%、1.9%～7.3%,最低检出限为0.005～0.010μg/L;经固相微萃取后,三卤甲烷在气相色谱中的保留时间最短,在6min内。
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微波萃取肉类样品中的多氯联苯方法研究 被引次数：1
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钱蜀 任朝辉 杨坪 谢振伟 廖翀《四川环境》,2009年第28卷第2期
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用丙酮和正己烷（1＋1）的混合溶剂做萃取剂，采用微波萃取的方法提取动物肉类中的9个多氯联苯（PCBs）单体，通过弗罗里硅土和氧化铝净化后，在带ECD检测器的气相色谱上测定。取样量为2g时，多氯联苯（PCBs）在GC—ECD上响应的线性范围为11～100ng／g，研究的样品加标测定范围为11—500ng／g，检出限从5．3—13．3ng／g，平均加标回收率在98．7％-118％。
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20.
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固相萃取-气相色谱法测定水中13种多溴联苯醚
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由宗政 孔德洋 许静 裴佳佳 马山山 单正军《环境科学与技术》,2014年第Z1期
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建立水中13种多溴联苯醚(Polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)固相(solid-phase extraction,SPE)萃取-气相色谱分析方法。水样经弗罗里硅土(Florisil)固相萃取柱富集后,用2 mL正己烷和5 mL正己烷:二氯甲烷(V∶V=8∶2)进行洗脱,采用HP-5(30 m×320μm×0.25μm)毛细管柱分离,气相色谱仪(GC-uECD)检测。结果表明,在0.05、0.25、0.5μg/L3个添加水平中,13种PBDEs的平均添加回收率在67.9%~121.5%的范围内,相对标准偏差为2.5%~12.3%。其中BDE-209的平均添加回收率为67.9%~71.9%,相对标准偏差为5.2%~8.0%。BDE-209的方法检出限是1.2 ng/L;其余12种PBDEs的方法检出限是0.11~0.5 ng/L。该方法准确度较高;稳定性和回收率良好;可测定多组分PBDEs,满足环境样品中PBDEs的分析。
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