高效液相色谱法测定水中甲醛

以2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)为衍生试剂,在柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液(pH值约为3)条件下,使甲醛转化为相应稳定的甲醛-2,4-二硝基苯腙,0.45 μm过滤头过滤后,在360nm处紫外检测,其检出限5.0μg/L,加标回收率为88.0％～115％.     

砷化氢-钼蓝光度法测定环境样品中砷

介绍了用砷化氢 -钼蓝光度法测定水质、土壤和沉积物样品中砷 ,对测定条件中的砷化氢反应时间、显色酸度、碘 -碘化钾溶液用量、钼酸铵用量和干扰物质等进行了试验。方法检测限为 7μg/L ,平均回收率在 97%～ 10 5 %之间 ,相对标准差为 2 5 % ,摩尔吸收系数为 2 4× 10 4 。     

2,4-二硝基苯肼衍生高效液相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛

采用2,4-二硝基苯肼高效液相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛,方法干扰少,精密度高,检出限达到1μg/L。     

水杨酸-次氯酸盐光度法测量氨氮时pH对氨氮在线监测仪测量结果的影响

采用水杨酸-次氯酸盐光度法,研究了pH对KS2301氨氮在线监测仪测量结果的影响。研究结果表明,酸碱度对仪器测量结果的准确性均有影响,其中,酸度的影响较碱度的影响要大。当PH为11.6~11.7时,显色剂的显色效果最好,仪器在这个值附近测量结果最稳定。     

SPE-HPLC法测定固体废物浸出液中苯酚类物质

选择Agilent Bond Elut Plexa作为固相萃取柱,结合高效液相色谱测定固体废物浸出液中12种苯酚类化合物,通过试验优化条件,使目标物在0.100 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限在0.004μg/L~0.068μg/L之间,3个质量浓度水平加标回收率为78.0%~105%,测定6次结果的RSD为0.7%~5.0%。将该方法用于测定江苏省某工业园区污水处理企业5个废水处理污泥样品,结果 2,4,6-三氯苯酚和2,4-二硝基苯酚检出。     

高效液相色谱法测定土壤中甲醛空白值影响因素探讨

采用高效液相色谱法测定土壤中甲醛,探讨试验前处理过程中使用的试剂、耗材、玻璃器皿的洗涤,以及萃取流量、液体在环境中暴露时长等操作细节对空白值的影响.试验表明:衍生剂2,4二硝基苯肼须纯化后使用;提取液应使用超纯水机现制水配制,且现配现用;石英砂须经高温灼烧后放置在干燥器中保存;玻璃器皿应在使用前烘干或者再次用纯水冲洗....     

酚二磺酸制备条件对测定硝酸盐氮的影响

在测定硝酸盐氮的酚二碳酸光度法[1]中,酚二磺酸作为主要试剂并直接配制标准使用液,其制备条件的变化将直接影响测定结果。本文通过对比试验,分别探讨了采用不同质量的苯酚、浓硫酸代替发烟硫酸配制酚二磺酸,分析了两者对测定结果的影响,旨在与同行研讨、交流。l实验部分1     

DNPH衍生化采样-溶剂解析-高效液相色谱法同时测定木制品中25种醛酮化合物

建立了DNPH衍生化采样-溶剂解析-高效液相色谱测定木制品中醛酮化合物的方法。采样时需在2,4-二硝基苯肼吸附管前串联一只SEP-PAK脱臭氧小柱;采样体积应≤10 L,流量≤400 m L/min。该法对25种醛(酮)化合物对应的衍生物分离效果良好,在0.005~3 mg/L范围内线性良好,相关系数R2≥0.999 6,回收率为85.3%~113.5%,精密度为2.67%~4.56%。采样量为10 L时,25种醛(酮)化合物的检出限和定量限分别≤0.16和0.50μg/m3。     

4-氨基安替比林直接光度法测定污水中高浓度挥发酚

以50.00 mg/L的苯酚标准溶液配制校准曲线系列,按4-氨基安替比林直接光度法加入试剂进行显色反应,于波长510 nm,用5 mm比色皿测定溶液的吸光度,可将测定上限扩大到12.5 mg/L。高浓度的含酚污水往往直接或稀释较少倍数就能测定。本法的检出限为0.06 mg/L,显色体系可稳定60 min,RSD<4%,加标回收率为96.8%~102.5%,与标准法的测定结果无显著性差异。     

CTAB苯芴酮光度法测定工业废水中锑

目前环境监测中锑的分析,多采用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)分光光度法、原子吸收光度法、阳极溶出伏安法测定.本法选择了十六烷基三甲基溴化铵(简称CTAB)为表面活性剂,利用苯芴酮显色分析工业废水中锑的含量.提出了显色酸度的基本条件,考察了锡、钒、铁、铬等干扰元素的消除方法.摩尔吸光系数.ε_(510)=3.3×10~4,锑量在0—50μg/25ml内符合比尔定律.     

城市污水厂剩余污泥中总磷的测定

采用过硫酸钾消解、钼锑抗分光光度法测定城市污水厂剩余污泥中的总磷,优化了预处理方法、消解方法、过硫酸钾用量、取样质量等试验条件。方法线性良好,污泥样品平行测定的RSD≤1.0%,加标回收率为98.0%～104%。     

Analysis of river water samples utilising a prototype industrial sensing system for phosphorus based on micro-system technology

The application of a phosphorus monitoring device based on microsystems technology (MST) to the analysis of river water is presented. An alternative to the standard molybdenum blue method known as the yellow vanadomolybdophosphoric acid method has been very effectively implemented. The method is simple, a reagent and sample are mixed in a 1:1 ratio forming a yellow complex that absorbs strongly below 400 nm in the UV spectrum. The kinetics of the reaction are rapid and sample turnaround is typically 3 min at room temperature. Therefore a very uncomplicated microfluidic design can be adopted. The working wavelength was chosen as 380 nm to coincide with the peak output of a UV-LED narrow bandwidth light source recently developed by Nichia. The limit of detection for the yellow method in the microfluidic system is 0.2 ppm with a dynamic linear range from 0-50 ppm. The method was applied to a measurement of phosphorus in a local river at specific sampling points along its course.     

在同一消解液中同时测定总磷和总氮

探讨了在同一消解液中同时测定总磷、总氮的分析方法。实验结果表明，选用合适的氢氧化钠和过硫酸钾的加入量，可在同一消解液中同时测定总磷和总氮，并能克服消解液保存时间短的缺点。应用本文所拟最佳条件对标样和水样进行分析，结果准确，方法实用。     

醛类化合物检测方法中腙类物质的衍生条件

通过对醛类化合物的DNPH衍生化酸度、摩尔比、时间条件的研究和衍生化结果的验证获得了过量DNPH条件下制备15种醛的腙标准溶液制备方法。实验结果表明,其共同衍生化条件为1.0~2.0 mol/L盐酸溶液中DNPH/醛类摩尔比不小于2∶1条件下,醛类物质与DNPH可充分衍生化。     

二氨基联苯胺分光光度法测定水质中硒的方法改进

采用3.3＇-二氨基联苯胺分光光度法对测定水质中硒的方法进行改进，主要研究了样品中硒的测定条件，通过对不同显色波长、酸碱度显色条件、显色剂用量、酸碱度比色条件的研究，得出比较理想的定量分析条件。采用该方法测定硒，显色稳定，准确度、精密度均能达到要求。     

用Excel制作环境监测声像报告

阐述了运用办公自动化应用软件电子表格Ｅｘｃｅｌ制作及播放新型声像片的方法，并以环境监测工作中的实例介绍了具体的制作过程。     

水中痕量铍的稳定性研究

本文研究了水中痕量铍的稳定性大小,与水中酸度、与水中存在的沉淀物种类及量以及与贮存容器有关,为了使标准溶液与水样中痕量铍不致因容器表壁吸附或沉淀物吸附而损失,经试验采用聚乙烯瓶盛装最好,并用盐酸或硝酸调至溶液酸度为pH1-2为好。     

碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法测定土壤中的有效磷

用0.50 mol/L碳酸氢钠溶液浸提中性和石灰性土壤中的有效磷.碳酸氢钠可以抑制溶液中Ca2+的活度,使某些活性较大的磷酸钙盐被浸提出来,同时也可使活性磷酸铁、铝盐水解而被浸出.浸提液与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝,在波长880 nm处测量吸光度.当取样量为2.50 g时,使用50 mL碳酸氢钠溶液浸提,使用1 cm比...     

流动注射分光光度法在线分析水中总铁

采用流动注射邻菲哕啉分光光度法在线分析水中总铁，考察了显色剂、消解液、酸度、反应盘管长度、载流流量、注样体积、采样时间等因素对试验的影响。方法在0.100mg／L-10.0mg／L范围内线性良好，检出限为0.04mg／L，实际水样平行测定的RSD≤3.7％，加标回收率为95.0％-96.0％。     

硝酸体系微波消解-偏钼酸铵分光光度法测定固废中总磷方法的研究

固体废物经硝酸体系微波消解,其中难溶盐和含磷有机物分解形成正磷酸盐进入溶液,在酸性条件下,正磷酸盐与偏钒酸铵和钼酸铵反应,生成黄色的三元杂多酸,于波长420nm处进行比色测定.样品量为0.5g,定容体积50ml,使用3cm比色皿,方法检出限为1.1mg/kg,测定下限为4.4mg/kg,满足固废总磷的监测要求.