2004年《干旱环境监测》第18卷总目次

监测方法研究土壤中环境散落放射性核素含量测定方法探讨王晓燕　田均良　杨明义 ( 1　 1 )………………………………………分光光度法测定环境水样中镁的研究李德良　黄庆斌　李　明　李海涛　尹家元　胡秋芬 ( 1　 5 )…………………2 -( 2 -吡啶偶氮 ) -5 -二甲氨基酚固相萃取光度法测定环境样品中钴 (Ⅱ )的研究黄庆斌　李德良　李　明　台　希　李海涛　尹家元　胡秋芬 ( 1　 7)……………………………………………………………………………………离子色谱法测定大气颗粒物中的阴离子王建国　徐　鸣 ( 1　 1 0 )………………………………     

2002年《干旱环境监测》第16卷总目次

监测方法研究钴与 5—磺酸 [杯 (4 )芳烃偶氮 ]氨基喹啉显色反应的研究及应用黄章杰　胡秋芬　尹家元　陈家希 (1　 1 )…………固相萃取光度法测定食品中挥发酚的研究汤丹瑜　胡秋芬　杨光宇　尹家元 (1　 4)…………………………………氨气检测管的研制戴天有　王琴惠 (1　 6)…………………………………………………………………………………应用散射光浊度法分析水中机械杂质热孜万古丽·阿布拉　努尔买买提·沙地克 (1　 9)………………………………间磺酸基偶氮安替比林光度法测定Ｎｉ(Ⅱ )的研究黄　徽　孙嘉彦　施前峰　徐建平　贾…     

2005年《干旱环境监测》第19卷总目次

监测方法研究对二乙氨基苯基亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定银…………李维丽马云海胡秋芬杨光宇尹家元(1 1)对羧基苯偶氮硫代若丹宁固相萃取光度法测定环境样品中的铅…………吴献花黄齐林胡秋芬杨光宇(1 3)便携式红外气体分析仪的检测………………………………………………………………………………王春艺(1 6)二次双波长分光光度法同时测定水样中Cd、Ni的研究………………………………孙瑞霞王京芳孙剑辉(1 9)压差法测BOD的应用研究……………………………………………………………韦连喜李朝晖何艳(1 13)地表水总氮总磷联合消解测定…     

2003年《干旱环境监测》第17卷总目次

监测方法研究用改进的凯氏法测定生物样品和水样中总氮方法的探讨邢书才　杨　 ( 1　 1)………………………………………微波消化—固相萃取光度法测定生物样品中铜的研究台　希　胡秋芬　杨光宇　尹家元　艾华林 ( 1　 3)…………水中苯、苯酚在有机膨润土上的共同吸附作用研究苏玉红　付军怀 ( 1　 6 )………………………………………………双波长标准加入法测微量镍丁邦琴 ( 1　 10 )…………………………………………………………………………………原子吸收光谱法测定废气中的锡陈　谦　毛志瑛 ( 1　 12 )……………………………………     

1990年干旱环境监测第1-4总目录

监测方法研究新显色剂对一偶氮苯重氯氮基偶氟苯磺酸用于测定痕量镉的研究………………………………………………………………………………………翻夏盛等(4 l I)胶柬流动相高效液相色谱法分离和测定无机阴离子……………………………江桂斌等 (4 l 5)8一氨基喹啉一5一偶氟一对苯酚荧光光度法测定微量铬(Ⅵ)…………………………………………………………………………………………锁箭等(4 l lO)土壤全氮的快速测定………………………………………………………………丘星初等(4 l 13)络合吸附波法测定废水中微量铜…………………………………     

2-(2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚固相萃取光度法测定环境样品中钴(Ⅱ)的研究

根据新试剂2-(2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(PADMAP)与钴的显色反应及C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定环境样品中痕量钴的新方法,在pH4 0的HAc—NaAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,PADMAP与钴反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含2%乙酸)洗脱后用光度法测定。络合物最大吸收波长为585nm,摩尔吸光系数为1 05×105L·mol-1·cm-1,钴含量在0—1 0mg/L内符合比耳定律。方法用于几种环境样品中钴的分析,结果令人满意。     

土壤环境中痕量铀、钍联合光度测定TRPO萃取分离、偶氮胂Ⅲ测钍Br-PADAP-BDH-OP多元络合体系测铀

本文研究采用三烷基氧磷(TRPO)萃取,从土壤中分离铀、钍经草酸铵溶液反萃,偶氛胂Ⅲ光度法测定钍。1、2环己炕二胺四乙酸、氟化钠、磺基水杨酸混合络合剂反萃铀。选用2-(5-Br-2-吡啶偶氮)-5-二胺基苯酚(Br-PADAP)、苄二甲基十六烷基氯化铵(BDH)乳化剂(OP)形成多元络合物体系光度法测定铀,选用混合铵盐-王水溶样完成了土壤环境中痕量铀、钍的联合测定方法。该法简便、实用、灵敏度、选择性均满足土壤环境中铀、钍研究工作的要求。并适用于矿石、废水中微量铀、钍的测定     

萃取石墨炉原子吸收法测定土壤中的微量In和Tl

1.前言 In、Tl在土壤中的含量分别是0.01和0.2ppm,属于稀散元素,按地球化学分类属于亲石元素。In的生理功能研究较少,而Tl是有毒元素。 矿物、岩石中In、Tl的测定多采用H_2SO_4—KBr/MIBK萃取,无火焰原子吸收法测定,也有的用MIBK萃取溴化物的离子缔合物后用分光光度法测定。土壤中In,Tl的分析方法报导较少,由于K、Na、Ca、Mg、Ba、Pb、Cu、Ni、Mn、Fe、Al以及SO_4~(2-)、ClO_4~-、NO_3~-等干扰直接原子吸收测定,故须适当分离。     

2-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚固相萃取光度法测定镉的研究

研究了用2-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)固相萃取光度法测定镉,在pH=8 0的硼酸-氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,QAMDHB与镉反应生成2∶1稳定络合物,体系最大吸收波长为520nm,摩尔吸光系数 =5 18×104L·mol-1·cm-1。样品中的镉用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后,用该方法测定,结果令人满意。     

微波萃取-双ECD气相色谱法测定土壤中的多氯联苯

建立了利用微波萃取和双ECD联用技术,对土壤中多氯联苯(PCB)的分析方法,通过对回收率、重现性及精密度的测定,其结果均优于传统索氏萃取方法。利用微波萃取可快速、准确、有效地测定土壤中PCB。     

硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯固相萃取光度法测定镉的研究

研究了用硝基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(NBTDAA)固相萃取光度法测定镉,在pH＝10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,TritonX-100存在下,NBTDAA与镉反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被MCI-GEL 反相固相萃取小柱萃取富集,富集的络合物用丙酮洗脱后用光度法测定,在丙酮介质中体系最大吸收波长为525nm,摩尔吸光系数ε=1.32×105 L·mol-1·cm-1,镉含量在0.01～1.5 mg/L内符合比耳定律,方法用于痕量镉的测定,结果令人满意.     

土壤中钴、镍火焰原子吸收测定

土壤中钴、镍的分析其前处理方法,一般可采用三酸(HNO_3—HClO_4—HF)敞口消解法和高压消解法等。其消解液用直接火焰原子吸收法,或萃取—火焰原子吸收法测定。但直接用火焰原子吸收法测定灵敏度不够,而且有基体盐的背景吸收。有人采用2-亚硝基-1萘酚(NNP)/MIBK萃取体系,以酒石酸铵作掩蔽剂,研究了萃取——火焰法测定钴、镍的最佳条件。但萃取法操作繁杂。     

微波消化-固相萃取光度法测定生物样品中铜的研究

根据试剂2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯氨(ADA)与铜的显色反应及Waters Plus-C1s固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,结合微波消化样品技术,建立了一种测定生物样品中铜含量的新方法.在pH=4.5 HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,ADA与铜反应生成2:1稳定的红色络合物,该络合物可用Waters Plus-C18固相萃取小柱富集,富集完后小柱上富集的络合物可用乙醇(含1%HAc)洗脱,洗脱液中铜含量在0-1.0 mg/L内符合比耳定律,摩尔吸光系数ε=5.04×104L·mol-1·cm-1.用微波消化样品后,生物样品中铜含量可用该方法测定.     

RA-915M测汞仪测定土壤样品中的总汞

采用RA-915M汞分析仪结合不同附件,用2种分析方法(即电热—塞曼效应原子吸收分光光度法和微波消解—冷原子吸收分光光度法)测定了同一土壤样品中的总汞含量并对2种方法做了介绍和对比。数据分析表明2种方法均有很好的准确度和稳定性。此外,电热—塞曼效应原子吸收分光光度法还具有效率高、成本低的优点。     

红外光度法测定土壤中的石油类

以CCl4为萃取剂,以Na2SO4(无水硫酸钠)或一水合硫酸镁MgSO4·H2O为干燥剂,用红外光度法(GB/T16488-1996)来测定土壤中的石油类。     

微波消解ICP-MS法测定宣威和富源土壤中的微量元素

建立了微波消解-ICP-MS法测定土壤中32种微量元素的方法。采用氢氟酸-硝酸-过氧化氢体系微波消解,稀释定容后用ICP-MS对溶液进行元素的测定,在优化仪器工作参数后,以双内标铑(Rh)和铼(Re)进行校正。元素检出限为0.01～0.45ng/ml,测定国家标准物质西藏土壤成分分析标准物质GBW 08302中的元素,测定值与标准值或参考值基本一致,用该法测定云南宣威和富源两地24份土壤样品结果表明,该方法快速、简便、准确,适于土壤中多种微量元素的测定。     

CTAB苯芴酮光度法测定工业废水中锑

目前环境监测中锑的分析,多采用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)分光光度法、原子吸收光度法、阳极溶出伏安法测定.本法选择了十六烷基三甲基溴化铵(简称CTAB)为表面活性剂,利用苯芴酮显色分析工业废水中锑的含量.提出了显色酸度的基本条件,考察了锡、钒、铁、铬等干扰元素的消除方法.摩尔吸光系数.ε_(510)=3.3×10~4,锑量在0—50μg/25ml内符合比尔定律.     

微波消解-分光光度法测定土壤中的全硼

研究了分光光度法测定土壤中的全硼时样品的微波消解方法.建立了合理的分析步骤.进行了微波消解条件的选择及测定结果精密度、准确度实验.实验结果为:消解完全仅需25min,相对标准偏差7.6%,其方法的加标回收率为98.4%～112%.结果表明,微波消解-分光光度法测定土壤中的全硼是一种快速、准确且低环境污染的方法.     

应用羟基脒和酰胺的萃取分光光度法测定铬(Ⅳ)

本文提出了一种应用N—羟基—N.N′——二苯基苄脒(HOA)和N—芳基—乙酰胺(HL)选择萃取分光光度法测定煤灰、煤屑、水泥屑和工业废水小微克量Cr(VI)的新方法.此方法基于在盐酸溶液(0.3—0.6mol/l HCl)中氯仿萃取配合物[CrO_2·(OA)_2]2HL.对于氯仿中三种不同酰胺的[CrO_2·(OA)_2]的配合物的摩尔吸光系数范围为(1.1～1.3)×10~4l·mole~(-1)·cm~(-1).本文选以最简单的酰胺N—苯基乙酰胺(PAA)做了详细地研究.该方法Cr(Ⅵ)的检测限为0.01mg/l.在检出Cr(Ⅵ)的不同环境试样中此方法的相对标准偏差范围为±0.8～1.3%.做干扰离子对测定Cr(Ⅵ)影响的试验.发现除Mn(Ⅶ)外大多数常见金属对测定均无干扰.     

自动搅拌萃取-紫外分光光度法测定常州市城市饮用水水源地石油类

根据《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970—2018)的要求,以正己烷为溶剂,采用自行设计的搅拌式液液萃取器处理样品,萃取相经硅酸镁吸附脱除极性物质后,用紫外分光光度法测定常州市城市饮用水水源地的石油类指标。结果表明:方法检出限为0.01 mg/L,线性范围为0~16.0 mg/L,相关系数为0.9998,4种不同浓度配制样品测定的相对误差为-15.0%~4.0%,相对标准偏差为2.2%~8.8%。各项技术指标均满足《HJ 970—2018》相关质量控制要求,相比手动萃取-红外分光光度法,自动搅拌萃取-紫外分光光度法能有效提高分析效率和降低职业危害。