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车间现有4L-44/2.5活塞式鼓风机4台,4台机子可并联运行向同一储气罐供压缩空气,通常情况下用一台机子就能满足需要,每两台机子共用一个储气罐,装置的连续生产过程中,鼓风机要连续不停地向氧化塔内通风,鼓风机在运行过程中产生强烈的噪声,最高可达99.5dB,而鼓风机的风仓的噪声可达104dB,噪声测试点水平距离为1500mm,离地面高度为1000mm,测试设备为精密声级计倍频程滤波器,型号ND2型(国营红声器材厂生产)。 相似文献
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气相分子吸收光谱法测定废水中硫化物 总被引:2,自引:0,他引:2
应用分子吸收光谱地不同行业废水中的硫化物进行了测定。当水样不含干扰物质时可直接测定,否则需经沉淀、过滤、洗涤前处理。进行一与碘量法和吹气-对氨基二甲基苯胺光度法的对比试验,所测结果较为一致。分子吸收光谱法的线性范围为0.1mg/L ̄4.0mg/L。取5mL样品直接测定,检测限为0.05mg/L;取5mL样品沉淀等有处理后,检测限为0.005mg/L。测定速度快,直接测定最多2min即可测一个样品; 相似文献
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选择较有代表性的宁波市郊慈镇作为典型,调查分析了铜业乡镇企业对周围农业环境的污染情况。调查结果表明,污染源附近水域水质铜含量为0.009~8.461mg/L,超标率为43.8%,锌为0.02~5.92mg/L,超标率为37.5%。土壤中铜的含量为33.1~326.2mg/kg,超标率为72.2%。粮食中铜含量为2.19~24.20mg/kg,超标率为37.5%。 相似文献
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HPLC- RF法快速测定水中苯并(a)芘 总被引:8,自引:0,他引:8
利用高效液相色谱仪(HPLC),将样品中苯并(a)芘与其他有机物分离,并同荧光分光光度计(RF)的微流动池相联,作荧光测定,组成了HPLC-RF不检测。该方法相地标准差为4.5~7.2%,回收率为86.5%~93.5%,检测限为0.0009μg/L。 相似文献
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填充柱气相色谱法测定废水中的乙酸根 总被引:2,自引:0,他引:2
废水经蒸馏预处理,采用5%PEG20M+05%H3PO4ChromosorbHP80~100目,2m×2mm玻璃填充柱,直接进预处理水样气相色谱法测定废水中的乙酸根,方法操作快速、简便,变异系数为4%和10%,加标回收率83%~105%,最小检出浓度为2mg/L 相似文献
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光离子化检测器便携式气相色谱仪快速测定水中苯系物 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了使用光离子化检测器便携式气相色谱仪,在环境温度下手工摇荡的快速顶空法测定水中苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻、间、对位的二甲苯及异丙苯)的分析方法。方法的线性范围为0~180μg/L,相关系数均在0.996以上,方法的变异系数分别为1.0~14%(10μg/L),2.9~7.8%(30μg/L),方法的最低检测限达0.5~1.5μg/L。 相似文献
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异相平衡流动注射分光光度法测定水中痕量SO^2—4 总被引:2,自引:0,他引:2
根据异相平衡的原理,确立了用流动注射分光光度法测定水样中痕量SO^2-4的新方法。利用Ba(Ⅱ)与偶氮氯磷Ⅲ的二元络合显色反应及BaSO4=Ba^2++SO^2-4进入微溶化合物BaSO4反应柱前后吸光值的改变,从而求得SO^2-浓度。表观摩尔吸光系数ε=2.3*10^4L.mol^-1.cm^-1,SO^2-4检的线性范围为0-40mg/L,检测限为0.80mg/L,相对标准偏差为1.2%,试 相似文献
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萘的极谱测定法及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了萘的极谱吸附波及其性质。萘在50% N,N-二甲基甲酰胺和0.1m ol/L氨-氯化铵介质中于- 1.05v(vs.SCE)处产生一波形好的二阶导数极谱波。在此实验条件下,萘浓度在5.00×10- 6 m ol/L~5.00×10- 4 m ol/L范围内与导数波峰电流(Ip)呈良好的线性关系。检测下限为5.00×10- 6m ol/L。本方法可测煤、卫生球和沥青中的萘含量。 相似文献
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①空间分布特征:有明显区域差异。近海地区pH均值6.51~6.12,酸雨频率2.5%~5.9%。市区pH均值<5.1,最低值为3.66,频率为44.1%~50.6%。②时间分布特征:从6县(市)属镇的pH均值,1991~1995年逐年下降,1995~1997年逐年上升。③季、月变化:降水酸度为春季>冬季>秋季>夏季,3月份酸雨频率最高(70%),pH均值为4.77。酸性降水的季节变化与两广地区类似。④化学特征:降水中阴离子以SO2-4占绝对优势,占阴离子总含量的80%,SO2-4与NO-3的比值… 相似文献
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气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺 总被引:3,自引:0,他引:3
以气相色谱石英毛细管柱分离,FID检测,测定废水和废气中N’,N-二甲基甲酰胺(DMF),在1.0mg/L ̄1881.0mg/L范围内有良好的线性关系,检测限:废水为0.5mg/L;废气为0.8mg/m^3,样品测定的相对标准差为4% ̄8%,回收率在76% ̄112%之间,精密度和准确度均较好。 相似文献
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氢化物—电热原子吸收法测定人血清硒 总被引:1,自引:0,他引:1
氢化物-电热原子化装置测定人血清中硒,可减少试样中基体的干扰,良好的线性关系,方法灵敏度为1.2μg/L%,检测限0.4μg/L,变异系数6.3%。具有用血量少、方法简便、灵敏度高,精神好等特点。 相似文献
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气相色谱法测定环境空气中氯化苄和甲苯 总被引:1,自引:0,他引:1
用串联的乙醇吸收管收集环境空气中的氯化苄和甲苯,以毛细管柱分离,氢火焰检测器测定,保留时间定性,峰高定量。氯化苄平均浓度在4.29mg/L~21.4mg/L时,相对标准偏差在3.3%~4.6%之间;甲苯平均浓度为4.18mg/L~20.6mg/L时,相对标准差在4.4%~7.8%范围内。方法快速、灵敏度高,有较好的精密度与准确度。 相似文献
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①向水样及标液中加2ml25mol/L的盐酸溶液;②加热煮沸时间延长至10min;③用两层慢速定性滤纸过滤。改进后的硫酸盐测定:①空白值降至0018~0025,方法检测限为04mg/L,低于原方法的检测限;②与原方法作对比标准曲线,经回归直线... 相似文献
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氨氮测定中水样混凝沉淀预处理的改进陈淑贞(福建连江县环境监测站,连江350500)改取100ml水样于100ml比色管,加10%ZnSO4溶液1ml混匀后加24%NaOH溶液0.2ml,使pH为10.5,这时浓度>10mg/LCa-CO3的水样可自然... 相似文献
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本文介绍了用甲醛-硼氢化钠系统衍生水小二乙烯三肢的衍生化气相色谱测定方法。测定条件:TSD检测器,260℃;色谱柱:PT28%AT223+4%KOH涂在GasChromR80~100目。1.4m×3mm。线性范围:2.5~20mg/L。回收率:92~107%。相对标准偏差;9%。 相似文献
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高效液相色谱法测定环境水样中嘧磺隆 总被引:2,自引:0,他引:2
环境水体中的嘧磺隆在pH=2-3的H2SO4介质中用二氯甲烷萃取富集,然后用高压液相色谱法分离和紫外光(254nm)检测器检测,外标法定量。用此方法测定了井水和生产单位排放的综合污水中的嘧磺隆,结果满意,最大相对标准偏差为5%,样品加标回收率在93~107%之间,最低检测限量为2ng,最低检出浓度为0.004mg/L。 相似文献