冷原子荧光法测汞中氯化亚锡保护剂的改进

冷原子荧光法测汞,需用氯化亚锡溶液作还原剂,一般加入锡颗粒作保护剂,但仍在一周左右就浑浊失效.为此,以EDTA作保护剂,可使氯化亚锡溶液常温下稳定3个月以上,且不易在测汞仪还原瓶内壁上产生积淀.     

氯化亚锡溶液配制的改进

《水和废水监测分析方法（第３版）》中,钼蓝法测定水中总磷时,所用试剂氯化亚锡溶液通常配成较低浓度,很不稳定,使用一周后便需重配,造成费时、费事、费试剂。今对此作了改进,即称取５ｇ氯化亚锡,加２５ｍＬ浓盐酸,使完全溶解得透明溶液（必要时稍稍加温以促使溶...     

氯化亚锡溶液的配制

氯化亚锡溶液的配制王雅心（北京市环境监测中心．北京１（）００４４）测砷用的氯化亚锡溶液配制不当会出现混浊或沉淀，误以为原料变质而白白扔掉；有人认为就该这样而继续使用，虽有时也能将砷测出，但在用标样考核时，准确度和精密度均不能达到要求，证明此液不能用。...     

大气中硫化氢测定方法的探讨

对大气中硫化氢的测定显色剂由对氨基苯胺与三氯化铁混合显色剂改为能存放一年的硫酸铁铵溶液替代。通过对比试验，此方法可用于实际样品测定。     

甲醛肟比色法测定空气中锰

本文以甲醛肟作显色剂,与三价锰在碱性溶液中生成橙色络合物进行空气中微量锰的测定。     

离子色谱法测定饮用水中的氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸根

采用离子色谱法测定饮用水中的氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸根其有别于常规的化学分析法，可以不用配制显色剂等溶液，快速高效且灵敏度高．     

一种简便测定六价铬的方法

以草酸调节溶液酸度测定六价铬，操作简便，显色剂能长期稳定。有较好的精密度和准确度，适用于地面水，地下水和工业废水的测定。     

冷原子荧光法测定水中痕量汞的要领

①空白值:氯化亚锡溶液使用前须曝气吹脱汞;盐酸羟胺溶液可采用zoppt双硫腙-苯溶液萃取3～5次除汞.②室温对汞荧光值的影响:当室温高至30°C时,汞荧光值变得越来越大,其变化不可忽视.此时,把握时间极为重要,决不能按常规依次加入盐酸羟胺褪色,再按顺序逐一测定,而应当褪色一个就立即上机测试一个,只有这样才能减小汞的损失.     

氯化亚锡还原光度法测总磷的改进

通过大量试验,对氯化亚锡还原光度法测定总磷过程中如何延长氯化亚锡、磷酸二氢钾试剂的使用保存期、提高显色的稳定度、降低空白值,提出了切实可行的改进方法。     

碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法测定土壤中的有效磷

用0.50 mol/L碳酸氢钠溶液浸提中性和石灰性土壤中的有效磷.碳酸氢钠可以抑制溶液中Ca2+的活度,使某些活性较大的磷酸钙盐被浸提出来,同时也可使活性磷酸铁、铝盐水解而被浸出.浸提液与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝,在波长880 nm处测量吸光度.当取样量为2.50 g时,使用50 mL碳酸氢钠溶液浸提,使用1 cm比...     

4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚显色剂纯度探讨

为了保证挥发酚测定的精密度和准确性,本文从显色剂4-氨基安替比林的纯度对空白值的影响进行分析,现对浓度为2.0%的4-氨基安替比林溶液加三氯甲烷萃取对空白值的影响进行探讨。     

分光光度法测定地面水Cr^6＋的改进

分光光度法测定地面水中Ｃｒ６＋,一般都采用锌盐沉淀分离以除去水样中悬浮物和色度。分析中加入９ｍｏｌ／Ｌ硫酸和７ｍｏｌ／Ｌ磷酸及显色剂３种溶液,比色测定。几年来,在测定中发现锌盐沉淀处理水样仍有一定的色度;加入３种溶液显色对测定来说也不够简便。为此,进...     

流动注射氯化亚锡还原光度法测定水中总磷

建立了流动注射氯化亚锡还原光度法测定水中总磷的方法.改进了氯化亚锡的配制方法,优化了试验条件,方法检出限为0.02 mg/L,精密度与准确度均符合要求.应用该方法测定天然水样,分析速度加快,结果令人满意.     

改良亚甲基蓝比色法快速测定地表水中硫化物

探讨了亚甲基蓝比色法测定硫化物显色剂的用量和溶液的酸度，找出了最佳实验条件．实验得出：该方法的线性范围为0.0～0.6mg／L，最低检出限为0．004mg／L，RSD 0．5N～6．4％，回收率90％～98％。     

测定六价铬方法的改进

测定六价铬方法的改进王惠勇薛念涛（山东临沂市环境监测站，临沂２７６００１）用草酸调节溶液酸度，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物，其吸光度与六价铬浓度成正比。显色剂为０．２５００ｇ固体草酸和６．０ｍｇ固体二苯碳酰二肼研磨均匀而成。以丙酮为溶剂。...     

纳氏试剂比色法测定海水中的氨氮

进行了用纳氏试剂比色法直接测定海水中氨氮的试验。试验表明，可用酒石酸钾钠溶液—氢氧化钠溶液作为掩蔽剂排除海水中钙、镁离子对测定的干扰。着重对氢氧化钠溶液用量、显色剂用量和显色时间进行了试验，以用200g／L氢氧化钠溶液2．5mL，纳氏试剂1．5mL，显色25min为最佳测定条件，并对水样中的盐度影响作了考察。氨氮质量浓度在0．01mg／L—0．40mg/L范围内符合比耳定律，检出限为0．01mg／L；平行样相对偏差为9％，加标回收率在91％—108％之间；相对盐度为10—32的海水可以直接测定。     

CN-测定中显色剂配制方法的选择与保存时间

对2种氰化物显色剂配制方法进行了对比，发现用无水乙醇配制的显色剂具有方便，经济，实用，无毒且显色剂保存期长等优势。     

测定甲基托布津的分光光度法的研究

用Ｃｕ＾２＋和甲基托布津在氨碱性条件下作用产生沉淀，离心分离未反应的Ｃｒ＾２＋，经ＣＯ显色剂在柠檬酸缓冲液中显色后，测定溶液中的Ｃｒ＾２＋浓度可间接求得甲基托布律的含量。此方法简便快捷，且可进行微量测定。用本方法与络合滴定法做对照试验。结果能很好的符合。     

分析硫化物考核样时应注意的事项

1考核样无需进行预处理 ,但比色管中应先加乙酸锌 -乙酸钠溶液 ,以利于对硫化氢的吸收。2如果安瓿瓶中考核样原溶液体积超过 1 0 ml,可用校正过的 1 ml无分度移液管取 1 ml溶液进行初步分析。把吸光度值代入曲线对照 ,若考核样不超系列 ,不需稀释 ,否则按经验进行相应稀释。通常稀释 1 0倍进行分析。 3显色时 ,由于加入的两种试剂均含硫酸 ,一定注意要沿比色管壁慢慢加入并立即加塞混匀 ,避免硫化氢逸出而损失。4校正曲线和考核样应同时进行分析 ,这样待显色剂加好后便于控制反应时间 ,使其一致。冬天外界温度较低 ,反应时间控制在 2 0分钟…     

氰化物测定中异烟酸吡唑啉酮的保存方法与时间的探讨

在ＣＮ－的常规监测中,我们常选用异烟酸吡唑啉酮光度法,该方法要求临用前将异烟酸吡唑啉酮按（５＋１）混合,该混合液在常温状态下最多不能超过３ｄ,再需使用时,必须弃之重配。在连续监测ＣＮ－时增加了配试剂的工作量。我们通过实验发现,在冰箱中冷藏保存该显色剂能够延长其使用时间达２２ｄ左右,从而提高了试剂使用效率。１　实验部分实验方法及所用仪器与试剂均同文献［１］。实验安排：配制一份异烟酸吡唑啉酮存放于冰箱冷藏（以下称显色剂冷存）;现配显色剂（以下称显色剂现配）,当显色剂冰存达到５、１２、１８、２２、２４…